袁伟
报告1例微静脉性血管瘤.患者男,40岁.因胸部浸润性红斑3个月就诊.皮损组织病理检查显示真皮中有许多不规则的分支状血管,管腔不明显,内皮细胞无异形.局部血管周围有少量淋巴细胞浸润.免疫组化染色结果显示血管内皮细胞CD31和CD34均阳性,而D2-40和Ki-67均阴性.符合微静脉性血管瘤的诊断.该病主要需与早期的Kaposi肉瘤鉴别.
作者：马东来；李峰；方凯 刊期： 2009年第10期
角化棘皮瘤(keratoacanthoma,KA)是一种可以自愈的皮肤肿瘤,在临床和组织病理学上类似鳞状细胞癌(squamous cellcarcinoma,SCC).KA大部分发生于皮肤白皙的中老年人曝光部位.
作者：杨韶艳；周村建；钟白玉；阎衡 刊期： 2009年第10期
报告1例芽生菌病样脓皮病.患者女,62岁.而部皮肤出现结节、溃疡3个月余.皮肤科检查:双侧颊部、额部、鼻部有结节和疣状增殖性斑块,边缘隆起,表面旱菜花样,有脓性分泌物及结痂,双眼睑水肿.皮损组织病理检查示假上皮瘤样增生,真皮和增生的表皮内有多发性脓肿,主要成分为中性粒细胞,部分脓肿内可见多数嗜酸性粒细胞.脓性分泌物细菌培养见金黄色葡萄球菌生长.终诊断:芽生菌病样脓皮病.
作者：顾艳丽；姚军英；党林；栗玉珍 刊期： 2009年第10期
报告1例获得性大疱性表皮松解症.患者男,56岁.全身摩擦部位皮肤经摩擦后起大疱2年余.2年多以来,躯体受摩擦部位易擦伤、起大疱和结痂,无疼痛和瘙痒,病情反复,且伴有白色丘疹.体格检查可见躯干和四肢有大片红斑、糜烂、水疱和结痂,尤以易摩擦部位为重,双手和耳郭可见白色丘疹,甲变形、断裂.皮损组织病理检查示表皮下大疱和粟丘疹,直接免疫荧光检查在基膜下可见IgG呈线状沉积.根据典型的临床表现、组织病理改变和免疫荧光的检查结果诊断为获得性大疱性表皮松解症.给予糖皮质激素口服治疗.
作者：王涛；马东来；刘跃华；徐浩翔；刘永鑫；方凯 刊期： 2009年第10期
1 病历摘要患者女,51岁.因全身出现红斑、水疱伴瘙痒1个月,于2007年8月27日入住北京协和医院皮肤科.患者1个月前无明显诱因右下肢出现散在红斑,伴剧烈瘙痒,皮损逐渐蔓延至躯干、四肢及臀部.近1周手部、足部出现紧张性水疱,不易破裂,随后四肢、躯干亦出现类似紧张性水疱.
作者：陈金波；王宝玺；王宏伟 刊期： 2009年第10期
患者女,27岁.主诉:面部出现红斑8年,头顶部出现红斑、脱发7年,加重1年.现病史:8年前无明显诱因患者右面颊出现甲盖大红斑,伴轻度瘙痒,在当地医院就诊,诊断为红斑狼疮,予以糖皮质激素口服治疗,皮损无明显好转.
作者：邱敏蕾；吴建华；邓洋华；顾军 刊期： 2009年第10期
报告1例茄病镰刀菌致角膜溃疡.患者女,56岁.右眼红肿、疼痛伴视物模糊28 d.眼科检查见右眼角膜中部有一约5 mm×6 mm浸润灶,上覆灰白色牙膏状分泌物,前房有积脓,脓液黏稠呈灰白色.取溃疡处病变组织涂片直接镜检见真菌菌丝,依据小培养镜下特征鉴定为茄病镰刀菌.给予0.3%妥布霉素滴眼液(托百士)、0.25%两性霉素B滴眼液滴眼(1 h 1次),连用2周;伊曲康唑400mg/d口服,连用2周,患者症状缓解,角膜溃疡面积缩小.
作者：张开；胡志敏；胡茫；徐升强；贺美林；江萍 刊期： 2009年第10期
目的:检测过敏性紫癜(HSP)患者血清丙二醛(MDA)水平、总抗氧化能力(T-AOC)及黄嘌呤氧化酶(XOD)活性的变化,并观察其与HSP病情的关系.方法:应用比色法检测36例患者血清MDA的水平、T-AOC及XOD活性.16名健康儿童作对照.结果:与对照组相比,HSP患者急性期MDA水平和XOD活性明显升高,T-AOC明显降低,差异有统计学意义(P<0.01);且患者病情临床评分与MDA水平呈显著正相关(P<0.05),与T-AOC活性呈显著负相关(P<0.01).结论:检测HSP患者血清中MDA水平及T-AOC活性变化能反映HSP患者的氧化应激状态;可作为评估HSP患者病情的指标.
作者：陈涛；郭在培；张宇虹；高英 刊期： 2009年第10期
目的:探讨乳房外Paget病的临床、组织病理学特征、恶性程度与预后.方法:收集32例乳房外Paget病患者资料,观察和分析其临床和组织病理学特征,并用免疫组化检测其的表达.结果:发病率男高于女,临床误诊率高,术后易复发,免疫组化CK7、EMA、CEA表达阳性,32例乳房外Paget病中P53、bcl-2有不同程度的阳性表达,且显著高于对照组(P＜0.05).结论:乳房外Paget病为低度恶性的皮肤肿瘤,有特殊的临床及组织病理特点,免疫组化提示有腺体分化能力,可判断恶性程度及预后.首选手术治疗,需长期随访.
作者：朱小红；李明；王利军；杨莉佳 刊期： 2009年第10期
患者男,45岁.因面部、下唇、双手背出现红斑、脱屑20年,下唇部肿块4年,于2008年6月至我科就诊.20年前患者左侧面颊出现红斑,此后鼻部、右侧面颊、下唇和双手背相继出现类似皮损,未予治疗.
作者：刘宝珩；阎衡；杨希川 刊期： 2009年第10期
斑秃(AA)是常见的皮肤附属器疾病,多为突发,重症者影响容貌,可成为严重心理负担和精神创伤.为此,笔者就AA患者的个性特征、心理社会刺激因素与心理障碍的相关性分析报告如下.
作者：戚建明；杨军；施林林；冯尔越 刊期： 2009年第10期
报告1例眉弓部软骨样汗管瘤.患者男,88岁.因右眉弓反复出现肿块10年就诊.皮损组织病理检查:真皮基质由无腔隙的上皮细胞堆积,可见黏液性、软骨样、脂肪细胞样物质.诊断:软骨样汗管瘤.
作者：秦晓明；吴丽；曹晓智 刊期： 2009年第10期
报告1例先天性局限型基底细胞样毛囊错构瘤.患儿于2个月龄时就诊,出生时发现右侧面部有淡红褐色、淡红色或肤色斑块、结节和皮赘样损害,无自觉症状.皮损直径数毫米至数厘米,分布于右侧颞部、外眦及颊部.患儿系统检查未见其他异常.家族中无类似病史.皮损组织病理检查符合基底细胞样毛囊错构瘤.
作者：杨希川；郝飞；叶庆佾；阎衡；钟白玉 刊期： 2009年第10期
患者女,55岁.因左小腿屈侧出现坚实的囊性结节3年,于2008年8月3日来我院就诊.患者3年前无明显诱因左小腿屈侧出现坚实丘疹,无任何不适,丘疹逐渐增至蚕豆大,呈肉色半透明状,有轻度压痛.患者既往局部无外伤史,无高血压、糖尿病史,家族成员中无类似疾病患者.
作者：林挺；何竞组；杨慧兰；刘学清 刊期： 2009年第10期
报告1例反应性穿通性胶原病.患者女,37岁.面部、四肢出现多发性红色丘疹8个月,无系统疾病病史.皮损组织病理柃查示表皮内有杯状角栓,角栓下方为变性的胶原,并与真皮相通,弹性纤维染色阴性.诊断:反应性穿通性胶原病.
作者：闫言；刘跃华；谢勇；方凯 刊期： 2009年第10期
头皮糠疹是皮肤科的常见病、多发病,表现为头皮有肉眼可见的糠状细小鳞屑,可有不同程度的瘙痒及脱发.近我科应用吡啶硫锌气雾剂(商品名:适今可)治疗头皮糠疹30例,取得较好疗效,现报告如下.
作者：丁小洁；熊心猜；眭维耻；李惠 刊期： 2009年第10期
患者男,44岁.因右侧面部出现红色斑块3年,于2007年4月30日至我院就诊.3年前无任何诱因患者右侧面部出现红色斑块.初期皮损有瘙痒,缓慢增大,并隆起成结节状斑块,时有刺痛,伴有光敏现象.
作者：袁伟 刊期： 2009年第10期
目的:观察糖皮质激素(以下简称激素)治疗对系统性红斑狼疮(SLE)患者Th1和Th2细胞因子表达的影响.方法:采用反转录-聚合酶链反虚(RT-PCR)法,检测SLE患者在激素治疗前、后,外周血单个核细胞(PBMC)中Th1类细胞因子γ干扰索(IFN-γ)和Th2类细胞因子白介素(IL)-4、IL-10 mRNA水平,并与正常人群比较.结果:激素治疗前SLE患者外周血内Th1和Th2类细胞凶子均高于正常人(P＜0.05),以Th2类细胞因子增高显著;治疗后两类细胞因子均明显下降(P＞0.05),但以Th1类细胞因子下降显著.结论:SLE患者存在T辅助细胞亚群失衡,激素治疗可部分纠正分泌失衡的细胞因子.
作者：潘文萍；杜鹃；刘文波 刊期： 2009年第10期
1 临床资料例1.女,9岁.因腹股沟皮损3年,加重1年,于2008年3月5 日来我院就诊.患儿6岁时发现左侧腹股沟有一钱币大蓝紫色斑,境界清楚.1年后蓝紫色斑变浅.
作者：高瑛瑛；朱文元；骆丹 刊期： 2009年第10期
报告1例急性髓细胞性皮肤白血病(M4型).患者女,48岁.全身出现丘疹、红色结节14d,伴剧烈瘙痒.体格检查:全身泛发大小不等的红色丘疹、结节,质韧,无压痛.皮损组织病理检查:真皮内弥漫淋巴样细胞浸润,有明显异形及较多核分裂象.免疫组化组织病理检查:CD68阳性(灶性),MPO阳性(少量).骨髓穿刺:白血病细胞大量增生,免疫标记:CD68、CD11b、MPO及HLA-DR均阳性.诊断:急性髓细胞性白血病(M4型).患者经过2次DA(伊达比星、阿糖胞苷)方案化疗后,再次行骨髓穿刺示缓解,但皮损仍有复发.
作者：夏萍；黄琼；罗燕；陈连军；陈忠清；郑志忠 刊期： 2009年第10期
临床皮肤科杂志
主管:江苏省卫生厅
主办：江苏省人民医院（南京医科大学第一附属医院）
