朱健伟；骆丹
先证者男,15岁.因双手足背白斑、褐色斑15年,加重5年,于2004年9月16日就诊.患者出生后2周即发现双手、足背有少量淡白色斑,并逐渐变为白色斑片,延及双前臂、双小腿,夏重冬轻,日晒后加重,无自觉症状.近5年,面部、颈前可见雀斑样皮损,四肢色素脱失斑更明显.
作者：高丽琴 刊期： 2007年第09期
组织病理特征本文2张组织病理图片的主要特征是:表皮增厚,呈乳头瘤样增生,皮突延长;表皮棘层松解,主要位于表皮的下部;棘层松解不伴有角化不良;未见明显的角化过度和角化不全.
作者：常建民 刊期： 2007年第09期
患者女,70岁.因右腘窝结节、斑块伴疼痛2年,于2006年5月24日收入我科.2年前,患者无明显诱因右腘窝出现一绿豆大结节,呈暗红色,压痛,未诊治.2年来结节逐渐增大,出现阵发性针刺样疼痛及灼痛.
作者：饶燕；阎国富；刁庆春；李宾 刊期： 2007年第09期
患者男,31岁.因面部泛发丘疹4个月,于2006年4月27日来我科就诊.患者4个月前无明显诱因鼻翼两侧出现多个黄红色粟粒大丘疹,无任何自觉症状,未予诊治,丘疹数量迅速增多并泛发至整个面部.患者患病以来无低热、盗汗,无咳嗽、咳痰.
作者：汪盛；李薇 刊期： 2007年第09期
患者男,37岁.因阴茎斑块3个月,于2006年5月8日来我科就诊.患者3个月前无明显诱因龟头出现一紫红色绿豆大丘疹,无任何自觉症状.丘疹边缘逐渐向周围扩展,中央则趋于消退.患者来我科就诊前未接受过任何诊治.既往体健.
作者：汪盛；李薇 刊期： 2007年第09期
本文回顾2006年部分国外皮肤性病期刊关于皮肤病治疗的报道,其中大部分为个案报道,对幼年透明纤维瘤病、硬化性黏液水肿、Rothmann-Makai综合征等18种皮肤病的治疗情况进行了介绍.
作者：常建民 刊期： 2007年第09期
患儿男,14岁.因全身汗液呈红色,于2006年8月来我院就诊.患儿自幼全身出汗后所接触的内衣、被单、袜子等物均被染成鲜红色,洗脸时毛巾也染成红色,用白纸擦拭前臂汗液后,纸巾上留有红色汗渍(图1A).出汗多时,汗珠呈鲜红色.
作者：张玉红；李红文 刊期： 2007年第09期
目的:研究姜黄素(curcumin)对小鼠黑素瘤的抑制作用及对MT1-MMP基因表达、MMP-2基因活化的影响,探讨姜黄素抑瘤作用的可能机制.方法:将黑素瘤细胞株B16接种于小鼠右大腿外侧皮下,建立小鼠黑素瘤模型,予以腹腔注射姜黄素治疗,观察不同实验组瘤体及瘤重变化,采用Western blotting方法检测MMP-2活化程度,应用反转录(RT)-PCR方法检测MT1-MMP mRNA的表达水平.结果:治疗组小鼠瘤体均较肿瘤对照组缩小,瘤重均减轻,尤以50mg/kg组为著,缩小约55.61%,减轻约55.56%;治疗组MMP-2活性均较肿瘤对照组降低,50 mg/kg组降低50.94%,100 mg/kg组降低45.75%;治疗组MT1-MMP mRNA的表达水平均较肿瘤对照组降低,50 mg/kg组降低52.85%,100 mg/kg组降低48.73%;肿瘤组织MMP-2活性与MT1-MMP mRNA表达水平呈正相关.结论:姜黄素可以抑制小鼠黑素瘤的生长,下调MT1-MMP mRNA表达,从而抑制下游的MMP-2基因活化,这可能是姜黄素治疗黑素瘤的重要机制.
作者：周琳；刘彦群；魏志平 刊期： 2007年第09期
过敏性紫癜(anaphylactoid purpura,AP)是常见的儿童血管变态反应性出血性疾病,临床表现多种多样,具有反复发作的倾向,少数患者易误诊.现将1998年12月一2006年12月在我科诊治的261例AP患儿临床资料总结分析如下.
作者：谢雪兰；王欣 刊期： 2007年第09期
报告1例丘疹性弹性纤维离解.患者女,24岁.因双侧前臂多发白色质硬非瘙痒性丘疹10年就诊.皮损散在分布,不能自行消退.皮损组织病理检查显示病变部位弹性纤维崩解,弹性纤维数量显著减少.
作者：党育平；赵广；马慧军 刊期： 2007年第09期
目的:构建经糖蛋白gD信号肽修饰的单纯疱疹病毒2型(HSV-2)糖蛋白gD、gB、gC和早期表达蛋白ICP 27的多表位复合DNA疫苗.方法:国内HSV-2野生株经测序与PCR鉴定后利用PCR技术从其基因组中扩增出HSV-2 ICP27 377-459、gD146-179、gD223-306、gB529-606、gC247-282、gD1-77 6个基因片段,PCR鉴定后按先后顺序,采用多基因片段一步酶切连接法获得HV融合基因片段,经pGEMT载体克隆后定向插入真核表达质粒pcDNA3.1载体中,构建出重组真核表达质粒HV-pcDNA3.1,并对其进行酶切分析及测序鉴定.PCR扩增gD146-179信号肽片段,进一步酶切连接构建重组质粒gDs-HV-his-pcDNA3.1,并对其进行测序鉴定.结果:酶切重组质粒HV-pcDNA3.1,电泳可见两条带,分别为融合基因HV(1.3 kb)和线性质粒pcDNA3.1(5.4 kb).测序结果表明,克隆基因插入方向正确,重组质粒gDs-HV-his-pcDNA3.1与GenBank HSV-2中相关序列同源性达99.9%.结论:成功构建了经糖蛋白gD信号肽修饰的HSV-2多表位复合DNA疫苗.
作者：徐金华；许炎；郑志忠；夏天；王健；梁俊；张臻；朱小华；朱乃硕 刊期： 2007年第09期
2003年6月-2006年6月笔者采用甲氨蝶呤(methotre xate,MTX)与窄谱中波紫外线(narrowband ultraviolet B,NB-UVB)联合治疗寻常性银屑病,并与单用NB-UVB进行随机对照研究,现将临床初步研究结果报告如下.
作者：陈自学；倪文琼；魏芳 刊期： 2007年第09期
目的:探讨基质金属蛋白酶(MMP)-3、MMP-9以及金属蛋白酶组织抑制因子(TIMP)-1在系统性红斑狼疮(SLE)发病机制中的作用和意义.方法:采取双抗体夹心ELISA法检测45例SLE患者及30名正常对照者血清MMP-3、MMP-9及TIMP-1水平.结果:①与正常对照者相比,患者血清MMP-3水平明显增高(P＜0.01),而血清MMP-9水平明显降低(P＜0.01);经糖皮质激素治疗后血清MMP-3水平下降(P＜0.01),血清MMP-9水平升高(P＜0.01);②SLE患者活动组、抗ds-DNA抗体阳性组、低C3血症者、低血清白蛋白血症者血清MMP-3水平高于对照组(P＜0.05),而MMP-9水平低于对照组(P＜0.05);SLE患者肾损害组、肺炎组患者血清MMP-3水平高于无上述表现者(P＜0.01),而MMP-9水平低于无上述表现者(P＜0.01);③血清TIMP-1水平在SlE组与对照组、SLE相关各组间差异均无统计学意义;④SLE患者血清MMP-3水平与SLE疾病活动指数(SLEDAI)呈正相关(P＜0.01),MMP-9水平与SIEDAI呈负相关(P＜0.01).结论:MMP-3及MMP-9可能参与SLE发病机制.
作者：黄玉成；李冬芹；王春燕；尹光文；王许娜 刊期： 2007年第09期
报告1例弥漫性躯体性血管角化瘤.患者男,18岁.躯干、四肢近端、阴囊出现暗红色丘疹6年.皮损组织病理检查:表皮角化过度,棘层肥厚,表皮突不规则向下延伸,表皮下毛细血管明显扩张,管腔内有大量红细胞,可被增殖的表皮所包围,真皮内血管扩张,符合血管角化瘤改变.诊断:弥漫性躯体性血管角化瘤.
作者：秦晓蕾；徐金华；罗燕 刊期： 2007年第09期
目的:研究308 nm准分子激光对皮肤色素沉着的诱导作用,为其治疗白癜风提供科学依据.方法:以正常棕黄色豚鼠皮肤为实验模型,用不同剂量的308 nm准分子激光进行照射,分别采用肉眼评估、黑素细胞染色(Imokawa法)及黑素颗粒染色(Fontana-Masson法)研究该激光的致色素沉着作用;对不同照射剂量组豚鼠皮肤中的一氧化氮合酶(NOS)进行免疫组化染色,间接观察黑素调节因子一氧化氮(NO)的变化情况;苏木精-伊红染色观察表皮组织学改变.结果:各组的色素沉着评分、平均黑素数量以及多巴阳性黑素细胞数之间差异均具有统计学意义(P＜0.05).结论:308 nm准分子激光可诱导豚鼠皮肤色素沉着,且这种效应随着照射剂量的上升而增强.
作者：周景；杨秀莉；姜丽亚 刊期： 2007年第09期
笔者总结2002年6月-2006年10月深圳地区儿童皮肤真菌病694例,在流行病学特点、家族易感性、免疫学及分子生物学等方面进行了研究,现报告如下.
作者：张雅洁；周荣华；王启操；彭俊芳 刊期： 2007年第09期
报告1例以色素减退为主要表现的蕈样肉芽肿.患者男,51岁.四肢起淡白斑5年.皮肤科检查见四肢散在圆形色素减退斑,大小不等,边界清楚,部分色素减退斑中央可见色素沉着.皮损组织病理检查:表皮内有散在淋巴细胞,可见Pautrier微脓肿,真皮乳头层有淋巴细胞浸润.免疫组化染色结果示:CD45RO(+++)、CD8(++)、CD117(+)、CD45RA(-)、CD20(-).诊断:蕈样肉芽肿.
作者：梁思；刘跃华；方凯 刊期： 2007年第09期
患者女,15岁.主诉:因躯干、四肢出现色素沉着斑15年,于2006年4月就诊.现病史:患者出生1个月后胸部、腹部出现黑褐色斑.色素斑随着年龄增长逐渐增多、扩大,呈线状、条索状或漩涡状.色素斑发生前皮肤无红斑、水疱和瘙痒.患者曾多次在当地医院就诊,被诊断为色素失禁症,未接受任何治疗.
作者：常建民；鲍迎秋 刊期： 2007年第09期
报告1例表现为皮肤紫癜的巨细胞病毒病.患者男,31岁.头痛、发热10 d,躯干、四肢出现紫癜和丘疹5 d.实验室检查示单核细胞增生,血小板减少,嗜异性凝集试验阴性,抗巨细胞病毒抗体(抗CMV-IgM)阳性.诊断:巨细胞病毒病.
作者：王敏华；付萍；邓丹琪 刊期： 2007年第09期
着色性干皮病(xeroderma pigmentosum)是一种罕见的色素性萎缩性遗传性皮肤病.笔者近来诊治1例着色性干皮病继发鳞状细胞癌(以下简称鳞癌)患者,现报告如下.
作者：石仁琳 刊期： 2007年第09期
临床皮肤科杂志
主管:江苏省卫生厅
主办：江苏省人民医院（南京医科大学第一附属医院）
