李亚芹;马燕飞;殷兵;赵印梅
作者: 刊期: 2003年第06期
先天性厚甲(pachyonyehia congenita)又称Jadassohn-Lewandowsky综合征,为一罕见的外胚叶缺陷病.笔者所见1例指、趾甲全部高度增生呈柱状,其特点不符合先天性厚甲综合征中常规4种分型,现报道如下.
作者:张怀亮;施佳音;林彤 刊期: 2003年第06期
笔者从2001年5月~2002年3月应用复方甘草酸铵注射液(商品名:康体多注射液)治疗玫瑰糠疹55例,现报告如下.
作者:裴文斌;任伟萍;张阿妮 刊期: 2003年第06期
2000年起笔者应用微创钳夹术治疗寻常疣取得较好疗效,现报告如下.
作者:汪有国;李才权 刊期: 2003年第06期
药疹临床上多见,但是有一类临床上相对少见,称之为药物高敏综合征(drug hypersensitivity syndrome,DHS),临床表现为皮疹、发热、内脏多器官受损.
作者:傅琳玲;曹双林;张振楷 刊期: 2003年第06期
患者女,46岁.因面部红斑1年,四肢乏力9个月,全身泛发白斑3个月就诊.1年前无明显诱因鼻根部及双眶周围皮肤出现红斑,伴肿胀及轻微瘙痒;9个月前面部出现红斑,累及整个面部、颈项、胸骨区及前臂屈侧,同时出现四肢乏力.
作者:杨翠霞;郭在培 刊期: 2003年第06期
目的:比较人乳头瘤病毒6型(HPV6)L1序列的变异,并筛选有代表性的分离标本进行重组HPV6 L1蛋白的表达和抗原性检测.方法:根据不同临床特征选择主要致病型HPV6型8个分离标本,扩增L1基因,构建重组测序质粒.分析L1区的氨基酸序列变异状况,选择L1序列变异较大的临床分离标本,通过对HPV6 L1基因的起始和终止端进行基因定点改造,连于表达载体质粒pET32a,在原核表达体系表达重组HPV6 L1蛋白,并进行L1蛋白的抗原性检测.结果:HPV6型8个分离标本中有6个分离标本L1区的蛋白质一级结构中分别有1~3个氨基酸发生变异,原核表达重组L1蛋白可与HPV6 L1抗体发生特异反应.说明HPV6 L1序列的变异并未影响L1蛋白的抗原性.结论:本临床分离标本可提供发展HPV6 L1蛋白和病毒样颗粒(VLP)疫苗的候选目的基因,并可通过原核表达体系表达重组HPV L1蛋白进行L1蛋白的免疫学分析,以及L1蛋白疫苗的研究.
作者:王家璧;洪少林;刘跃华;李平川;周玲;曾毅 刊期: 2003年第06期
患者男,21岁.主诉:颜面、颈部、腋窝、腹股沟毛囊性角化性丘疹7年,掌跖角化4年.
作者:朱铁山;张尚军;李红春;王宝玺 刊期: 2003年第06期
近年来笔者所在医院门诊发现3例银屑病合并白癜风病例,现报告如下.
作者:宋雪英;卜亚云;赵颖 刊期: 2003年第06期
目的:了解天疱疮、类天疱疮及皮肌炎3种自身免疫性疾病合并恶性肿瘤的情况.方法:分析92例天疱疮患者、60例类天疱疮患者、174例皮肌炎患者的临床特点以及与肿瘤发生的相关因素.结果:肿瘤发生率在类天疱疮患者为10.00%,天疱疮患者为6.52%,皮肌炎患者为12.07%.与肿瘤发生可能相关的因素包括:天疱疮患者的病程(P=0.032,OR=0.718),皮肌炎患者的发病年龄(P=0.012,OR=1.053)以及应用甲氨喋呤(MTX)(P=0.032,OR=0.273).结论:天疱疮、类天疱疮与恶性肿瘤的发生无肯定的相关性,而皮肌炎与恶性肿瘤相关.
作者:曾建英;王宝玺;闫言;渠涛;尤建军;俞宝田 刊期: 2003年第06期
例1.男,41岁.因湿疹住院.皮肤科情况:面部可见密集分布的水肿性红斑,面部和四肢可见散在的粟粒至米粒大丘疹,其上可见少许淡黄色痂.
作者:刘光华 刊期: 2003年第06期
目的:以C57BL/6小鼠为动物模型,探讨中药黄芪、女贞子、人参混合煎剂促进C57BL/6小鼠毛发生长的可能机制.方法:中药组小鼠给予中药混合煎剂口饲,对照组给予等量生理盐水,观察小鼠背部皮肤颜色变化和毛发生长情况.同时在光镜下观察小鼠毛囊组织学变化及毛囊内细胞的凋亡的状况.结果:中药组小鼠饲饮中药煎剂后背部皮肤颜色由粉红色变为黑色比对照组提前了1 d,背部皮肤颜色由黑色变为灰黑色比对照组延长了1.5 d.组织学上,拔毛后第18天对照组小鼠毛囊处于退行中晚期,而中药组仍为生长Ⅵ期和退行早期毛囊.中药组小鼠毛囊内凋亡细胞数量比对照组减少(P<0.001).结论:黄芪、女贞子、人参混合煎剂促毛发生长作用可能与抑制退行期毛囊内细胞凋亡,诱导和延长C57BL小鼠毛发的生长期有关.
作者:赵玉磊;范卫新 刊期: 2003年第06期
患者男,80岁.因反应迟钝、站立不稳3年余收入内科治疗.既往有脑梗死、帕金森综合征、弥漫性脑萎缩及老年性痴呆病史.
作者:张敏;车敦发;李子玲;吴波;倪容之 刊期: 2003年第06期
报告1例进行性特发性皮肤萎缩患者后期皮损上出现局限性硬斑.患者女,34岁.20年前右腹部出现小片皮肤色素沉着及皮肤变薄,不痛不痒,未治疗.2年前萎缩区中央出现硬斑,无自觉症状.组织病理检查证实为进行性特发性皮肤萎缩型硬皮病.
作者:刘方;马东来;方凯;王家璧 刊期: 2003年第06期
笔者所在科室于2000年1月~2001年5月,应用氟康唑(帅克风)口服治疗复发性念珠菌性阴道炎60例,获得满意疗效,现报告如下.
作者:李亚芹;马燕飞;殷兵;赵印梅 刊期: 2003年第06期
目的:研究毛囊黑素细胞生物学特性,特别是与黑素合成相关酶蛋白和黑素小体结构蛋白在毛囊中的表达及分布情况.方法:取正常人头皮,采用HMB-45和识别酪氨酸酶(TYR)、酪氨酸酶相关蛋白1(TRP1)、酪氨酸酶相关蛋白2(TRP2)等抗体免疫组化染色黑素细胞,研究毛囊中黑素细胞的分布、形态及TYR、TRP1和TRP2等黑素细胞分化标记分子的表达情况.结果:有功能的黑素细胞位于毛漏斗部基底层和生长期毛母质内接近毛乳头处,毛母质黑素细胞树突计数均值为5.1,高于表皮黑素细胞(P<0.01).毛髓质中黑素细胞与皮质细胞比值约为1:4.2,而在基底层基底细胞与黑素细胞之比约为1:9.7.毛球HMB-45,TYR,TRP1和TRP2阳性,阳性颗粒仅局限于毛皮质和毛髓质内.图像分析结果表明:毛球部黑素细胞HMB-45、TYR、TRP1灰度值低于表皮黑素细胞(P<0.05)、毛球部、毛漏斗部及表皮的黑素细胞TRP2灰度比较差异无显著性(P>0.05).结论:毛囊中有活性的黑素细胞主要位于毛球和毛漏斗部,它们均表达黑素细胞分化标记抗原gp100、TYR、TRP1和TRP2.而且毛母质黑素细胞前3种分子表达量高于表皮黑素细胞.
作者:谭城;朱文元;鲁严 刊期: 2003年第06期
目的:探讨系统性红斑狼疮(SLE)与EB病毒(EBV)感染的相关性.方法:采用标准ELISA和聚合酶链反应(PCR)法检测117例未成年患者和153名正常对照的EBV感染情况.结果:116例患者和107名正常对照EBV-IgG阳性(P<0.001),患者和正常对照EBV-DNA阳性分别为32例和23例(P<0.02).结论:EBV感染与SLE相关,EBV感染可能是SLE的病因之一.
作者:杨庆永;廖元兴;杨慧兰 刊期: 2003年第06期
坏疽性脓皮病是一种慢性复发性溃疡性皮肤病,皮损形态和组织病理有一定特征.但病因不明,常合并系统性损害如炎性肠病、关节炎、肿瘤等.现将笔者遇到的1例报告如下.
作者:刘玉第;肖尹;李敬 刊期: 2003年第06期
阐述大疱性蕈样肉芽肿和色素异常性蕈样肉芽肿的临床表现、组织病理变化和鉴别诊断.
作者:邱丙森 刊期: 2003年第06期
患者男,42岁.8年前在左前臂发现一个黄豆大皮下结节,以后陆续在同侧及右前臂伸侧发现同样皮损,无任何自觉症状.
作者:文京华;冯义国;王香兰;王俊民;谭升顺 刊期: 2003年第06期