学术投稿

朗格汉斯细胞增生症1例

廖文俊;高天文;赵小东;张海龙;卢涛

关键词:朗格汉斯细胞增生症
摘要:报告1例朗格汉斯细胞增生症.患者男,34岁.因多饮、多尿23年,左腹股沟溃疡1年余入院.曾患多发性骨嗜酸粒细胞肉芽肿.组织病理检查示真皮内大量胞质丰富、核呈肾形的朗格汉斯细胞浸润.电镜检查在增生细胞内见Birbeck颗粒.
临床皮肤科杂志相关文献
  • 天疱疮48例临床分析

    笔者对48例资料完整的天疱疮患者临床资料作回顾性分析,以期进一步认识天疱疮的发病过程,探讨合理的治疗方案,分析与预后有关的因素.

    作者:邓丹琪;李学平;蔡梅;姜福琼;杜鹏 刊期: 2003年第10期

  • 康体多、转移因子治疗多形性日光疹疗效观察

    2001~2002年笔者采用康体多、P-转移因子治疗多形性日光疹,同时外用皮炎宁酊,取得了良好的疗效,现报告如下.

    作者:张海军 刊期: 2003年第10期

  • 毛囊外根鞘NKI/beteb和HMB-45免疫组化及胰酶消化后细胞的电镜观察

    目的:研究头皮毛囊外根鞘中无活性黑素细胞的存在部位以及毛囊经胰酶消化的细胞组成.方法:拔取正常头发,琼脂预先包埋后,切片行NKI/beteb和HMB-45单抗染色.另取毛囊用胰酶消化,收集细胞,在透射镜下进行观察.结果:拔取的正常毛囊外根鞘中存在NKI/beteb阳性细胞,而HMB-45染色阴性.在毛母质中有大量的HMB-45阳性细胞.毛囊经胰酶消化的细胞为有活性的黑素细胞(MC)、无色素性黑素细胞(AMMC)、毛皮质细胞和成纤维细胞.结论:毛囊外根鞘中存在功能和形态不成熟的AMMC.

    作者:张汝芝;朱文元;马慧军;王大光 刊期: 2003年第10期

  • 特应性皮炎患者皮损超微结构及免疫病理研究

    目的:研究特应性皮炎(AD)患者皮损超微病理及免疫病理的表现,探讨AD的发病机制.方法:取21例患者外周血,测定血清IgE、IgA、IgG、IgM,并取典型皮损分别做超微组织病理和免疫病理检查.结果:16例AD患者血清IgE值>150 IU/L,5例≤150 IU/L,血清IgG、IgM值明显升高,而IgA值明显降低.电镜检查表皮可见激活的淋巴细胞,少数中性粒细胞侵入表皮,早期真皮可见胶原间质水肿,后期间质纤维呈波浪性增生,无论在表皮或真皮均可见到活化型的免疫应答细胞.结论:AD发病与免疫有关.治疗AD的靶细胞是肥大细胞.IgG1蛋白沉积可能与AD慢性感染有关.

    作者:张玉环;王雨;纪华安;孙晓慧;徐丽敏;张理涛 刊期: 2003年第10期

  • 负压吸疱移植表皮治疗白癜风32例疗效观察

    临床资料:32例患者均为寻常型稳定期白癜风患者,男18例,女14例,年龄15~34岁;接受本法治疗前1个月停止使用所有药物.32例患者共治疗皮损76块,其中额部34块,颊部15块,下颌8块,颈项部12块,手背部7块,皮损面积0.6~40.0cm2.

    作者:徐义华;聂国庆;冯林祥;方方 刊期: 2003年第10期

  • 尖锐湿疣清除术前应用恩纳乳膏局部麻醉的效果

    自2002年以来,笔者用恩纳乳膏外涂局部麻醉治疗皮肤黏膜尖锐湿疣,取得满意麻醉效果,现报告如下.

    作者:吕本祝;杨翠莲;谭建华 刊期: 2003年第10期

  • 无肌炎性皮肌炎诊断与治疗

    无肌炎性皮肌炎是皮肌炎的一种新类型,它有特征性的皮肌炎皮肤改变而无肌炎,持续24个月,它与皮肌炎一样有恶性肿瘤的高伴发率,属于伴肿瘤性皮肤病.无肌炎性皮肌炎有独立的诊断标准.

    作者:虞瑞尧 刊期: 2003年第10期

  • 白介素-10对小鼠光变态反应性接触性皮炎的影响

    目的:探讨白介素(IL)-10在光变态反应性接触性皮炎(photoallergic contact dermatitis,PACD)发病中的作用.方法:选用BALB/C纯系雌性小鼠建立氯丙嗪(chlorpromazine,CPZ)所致的PACD模型,采用腹腔或皮内注射重组小鼠IL-10的方法,于激发48 h后检测小鼠耳肿度,局部皮损活检行苏木精-伊红染色,计数单一核细胞浸润数.结果:小鼠皮内和腹腔注射重组小鼠IL-10后,耳肿度值、单一核细胞浸润数均较阳性对照组(单纯的PACD模型)低.结论:小鼠体内IL-10对CPZ诱导的PACD的光诱导和光激发阶段均起抑制作用.

    作者:刘藕根;何黎 刊期: 2003年第10期

  • 狼疮带试验对红斑狼疮的诊断评价

    为明确狼疮带试验(Iupus band test,LBT)在临床上的意义,笔者收集了所在科室1983年3月~1999年3月275例红斑狼疮患者的LBT结果,并做回顾性分析.

    作者:董秀芹;袁兆庄;邵燕铃 刊期: 2003年第10期

  • 大环内酯类免疫抑制剂在皮肤科的研究与应用

    大环内酯类免疫抑制剂是一组新的具有大环内酯结构的免疫抑制剂,经体内外研究证明该类药物具有明显的免疫抑制作用,其中包括他克莫司、子囊霉素及其衍生物匹美克莫司、西罗莫司等,不仅可内服还可外用,故对一些皮肤病如特应性皮炎、银屑病、坏疽性脓皮病、扁平苔藓、接触性皮炎和斑秃等均有一定疗效,该文介绍其作用机制、临床前和临床应用研究进展.

    作者:吴绍熙;郭宁如 刊期: 2003年第10期

  • 特比萘芬与伊曲康唑序贯疗法治疗复发性念珠菌性阴道炎的初步观察

    笔者应用特比萘芬和伊曲康唑序贯疗法治疗69例复发性念珠菌性阴道炎,并观察其疗效和安全性,现将结果报告如下.

    作者:江惟苏;谭升顺;文京华;郑琰;张江安;楚瑞琦 刊期: 2003年第10期

  • 阿维A治疗严重类型银屑病临床疗效观察

    目的:评价阿维A治疗严重类型银屑病的临床疗效.方法:23例银屑病患者,应用阿维A治疗,成人阿维A初始剂量为0.75~1.00m/(kg·d),平均维持剂量为10~30 mg/d,平均疗程4~6周;儿童阿维A初始剂量为1.00m/(kg·d),起效后维持量为0.10~0.20mg/(kg·d),大不超过35.00mg/d.结果:在严重的寻常型斑块状银屑病、红皮病型银屑病、泛发性脓疱型银屑病中的有效率分别为87.5%、83.3%、100.0%.而关节病型银屑病有效率仅为50.0%.对皮肤干燥、口干、瘙痒、唇炎、掌跖脱屑以及血脂增高等不良反应进行了对症处理,结果均好转或消失.结论:阿维A治疗严重类型的银屑病疗效显著.

    作者:杨雪源;陈志强 刊期: 2003年第10期

  • 泛发性砷角化病1例

    患者男,22岁.因头皮、四肢鳞屑性红斑8个月余,全身多发性疣状赘生物3个月余,于2002年10月22日就诊.患者7个月前因全身泛发性鳞屑性红斑在个体诊所按寻常型银屑病治疗,服用自配消银散(主要含雄黄、朱砂、明矾等),每次1包(每包5 g,含有雄黄1.5 g、朱砂1.0g),每日2次,同时外用乐肤液.

    作者:王砚宁;宋小琳;刘强;常在 刊期: 2003年第10期

  • 白三烯在特应性皮炎和慢性荨麻疹发病中的作用

    体内外试验表明,白三烯作为炎症递质参与了特应性皮炎和慢性荨麻疹的发病过程,现有的临床治疗经验报道与临床试验显示,白三烯调节剂可有效地治疗这些疾病.

    作者:阎春林;廖康煌 刊期: 2003年第10期

  • 色素沉着-息肉综合征一家系报告

    色素沉着-息肉综合征是一种常染色体显性遗传性疾病,常有家族发病倾向.笔者在门诊诊治1例,并做了家系调查,发现此家系4代11人患有此病,现报告如下.

    作者:杨军;陈建宇 刊期: 2003年第10期

  • 普伐他汀致剥脱性皮炎1例

    临床资料:患者女,68岁.因全身干燥性红斑、脱屑伴瘙痒6 d,于2002年9月30日入院.因高血压、高血脂、腹主动脉瘤、脑血管疾患等疾病常年服用都可喜、甲钴胺(弥可保)、吡硫醇(脑复新)、尼群地平(洛普思)、氟伐他汀(来适可)等药物,2002年8月因血脂控制不佳改用大蒜油、普伐他汀(pravastatin,商品名为普拉固)40mg每晚1次,服用24d后,逐渐出现面颈部及上肢红斑基础上小片脱屑,自觉剧烈瘙痒,考虑为大蒜油引起的药疹,停用大蒜油,并给予地塞米松,每日10mg肌内注射,共3 d、氯雷他定10mg,每日1次口服.

    作者:程滨;温海;吴建华 刊期: 2003年第10期

  • 表皮痣综合征1例

    患者女,13岁.因右侧躯干部皮疹11年于2002年9月6日来笔者所在科室就诊.患者出生时即有右趾畸形,2岁时右侧腋下、胸、腹部出现密集的角化性丘疹,呈淡褐色,且逐渐增多、增厚呈疣状改变.3岁时右手掌及右足跖皮肤出现海绵样改变,无自觉症状.2年前曾在妇产科住院行右侧卵巢囊肿切除.患者智力无障碍.家族中无类似患者,父母非近亲结婚.

    作者:唐莉;刘凯;乔树芳;沈剑鸣;王庆文;肖尹;纪华安 刊期: 2003年第10期

  • 盘状红斑狼疮合并鳞状细胞癌1例

    患者男,36岁.面部盘状红斑13年,下唇无痛性肿物溃烂8个月,迅速增大2个月,于2002年9月11日到笔者所在科室门诊就疹.

    作者:宋维芳;黄雪蕾;姜显毅;樊彦奇 刊期: 2003年第10期

  • 单纯型大疱性表皮松解症Weber-Cockayne亚型临床特征、诊断和治疗分析

    目的:探讨单纯型大疱性表皮松解症Weber-Cockayne(EBS-WC)亚型的临床特征、诊断及治疗.方法:对EBS-WC亚型2个家系的临床资料进行分析.结果:2个家系中共有患者17例,均为连续数代发病,男女均可受累.临床表现为掌跖在摩擦、受热后发生水疱、大疱,同一家系内患者的临床表现基本相同.组织病理检查示表皮下水疱,电镜检查示表皮基底细胞胞质空泡样变性.结论:EBS-WC主要是常染色体显性遗传性疾病,目前尚无有效的治疗方法,确诊需依靠电镜检查.

    作者:鞠强;石继海;康晓静;姜祎群;夏隆庆 刊期: 2003年第10期

  • 偏侧性汗孔角化症1例

    报告1例偏侧性汗孔角化症.患者男,49岁.自出生后于左膝关节伸侧出现多个环状褐色斑,逐渐扩大,渐波及左侧躯体,部分皮损为线条状角化性斑块,伴瘙痒.无家族史.皮肤组织病理检查结果符合汗孔角化症.

    作者:曹碧兰;陈晓红;郑庭铭 刊期: 2003年第10期

临床皮肤科杂志

临床皮肤科杂志

主管:江苏省卫生厅

主办:江苏省人民医院(南京医科大学第一附属医院)