唐莉；刘凯；乔树芳；沈剑鸣；王庆文；肖尹；纪华安
患儿男,12岁.因全身反复出现瘙痒性丘疹4年、泛发水疱1个月余,于2002年10月来笔者所在医院就诊.4年前,患儿无明显诱因胸背部正中出现丘疹,瘙痒明显,搔抓后渗液结痂.1年后泛发胸背部、四肢、面部,在当地医院诊断为结节性痒疹.1个月前双手背、足背外侧缘、双手掌出现密集的水疱,腹部、小腿原色素减退处又出现红色斑丘疹,小水疱可逐渐扩大到樱桃大,不易破裂,并逐渐泛发全身.
作者：宋琳毅；姜祎群；冯素英；崔盘根；曾学思 刊期： 2003年第10期
1病例资料病史:患者男,34岁.因右手掌起红斑20 d,全身泛发红色丘疹2周,于2002年6月28日至天津市第一中心医院门诊就诊.
作者：沈剑鸣 刊期： 2003年第10期
1995年1月～2002年3月笔者对223例头面部血管瘤患儿,采用曲安奈德瘤体内注射治疗,现将结果报告如下.
作者：李德宪；尹仲；陆富永；李萍；马兰；刘琳琳 刊期： 2003年第10期
目的:研究头皮毛囊外根鞘中无活性黑素细胞的存在部位以及毛囊经胰酶消化的细胞组成.方法:拔取正常头发,琼脂预先包埋后,切片行NKI/beteb和HMB-45单抗染色.另取毛囊用胰酶消化,收集细胞,在透射镜下进行观察.结果:拔取的正常毛囊外根鞘中存在NKI/beteb阳性细胞,而HMB-45染色阴性.在毛母质中有大量的HMB-45阳性细胞.毛囊经胰酶消化的细胞为有活性的黑素细胞(MC)、无色素性黑素细胞(AMMC)、毛皮质细胞和成纤维细胞.结论:毛囊外根鞘中存在功能和形态不成熟的AMMC.
作者：张汝芝；朱文元；马慧军；王大光 刊期： 2003年第10期
患者女,13岁.因右侧躯干部皮疹11年于2002年9月6日来笔者所在科室就诊.患者出生时即有右趾畸形,2岁时右侧腋下、胸、腹部出现密集的角化性丘疹,呈淡褐色,且逐渐增多、增厚呈疣状改变.3岁时右手掌及右足跖皮肤出现海绵样改变,无自觉症状.2年前曾在妇产科住院行右侧卵巢囊肿切除.患者智力无障碍.家族中无类似患者,父母非近亲结婚.
作者：唐莉；刘凯；乔树芳；沈剑鸣；王庆文；肖尹；纪华安 刊期： 2003年第10期
无肌炎性皮肌炎是皮肌炎的一种新类型,它有特征性的皮肌炎皮肤改变而无肌炎,持续24个月,它与皮肌炎一样有恶性肿瘤的高伴发率,属于伴肿瘤性皮肤病.无肌炎性皮肌炎有独立的诊断标准.
作者：虞瑞尧 刊期： 2003年第10期
目的:探讨葡萄球菌烫伤样皮肤综合征发病的影响因素、发病机制、临床表现和治疗.方法:回顾分析1999～2002年住院的27例葡萄球菌烫伤样皮肤综合征患儿临床资料.结果:27例均有典型皮损;18例发病前有明显诱因;5例患儿的皮肤疖肿或脓疱处培养出金黄色葡萄球菌;10例患儿咽拭子培养有6例阳性,为金黄色葡萄球菌;对其中15例作血细菌培养均为阴性;27例经6～15 d抗生素治疗均痊愈.结论:葡萄球菌烫伤样皮肤综合征好发于7岁以下的儿童,发病诱因多为感染,皮损主要由毒血症所致;早期采用足量有效的抗生素是治疗成功的关键.
作者：于中蛟；胡晓梅；李艳捧；齐宝权 刊期： 2003年第10期
目的:探讨单纯型大疱性表皮松解症Weber-Cockayne(EBS-WC)亚型的临床特征、诊断及治疗.方法:对EBS-WC亚型2个家系的临床资料进行分析.结果:2个家系中共有患者17例,均为连续数代发病,男女均可受累.临床表现为掌跖在摩擦、受热后发生水疱、大疱,同一家系内患者的临床表现基本相同.组织病理检查示表皮下水疱,电镜检查示表皮基底细胞胞质空泡样变性.结论:EBS-WC主要是常染色体显性遗传性疾病,目前尚无有效的治疗方法,确诊需依靠电镜检查.
作者：鞠强；石继海；康晓静；姜祎群；夏隆庆 刊期： 2003年第10期
笔者应用特比萘芬和伊曲康唑序贯疗法治疗69例复发性念珠菌性阴道炎,并观察其疗效和安全性,现将结果报告如下.
作者：江惟苏；谭升顺；文京华；郑琰；张江安；楚瑞琦 刊期： 2003年第10期
笔者对48例资料完整的天疱疮患者临床资料作回顾性分析,以期进一步认识天疱疮的发病过程,探讨合理的治疗方案,分析与预后有关的因素.
作者：邓丹琪；李学平；蔡梅；姜福琼；杜鹏 刊期： 2003年第10期
体内外试验表明,白三烯作为炎症递质参与了特应性皮炎和慢性荨麻疹的发病过程,现有的临床治疗经验报道与临床试验显示,白三烯调节剂可有效地治疗这些疾病.
作者：阎春林；廖康煌 刊期： 2003年第10期
报告1例具有显著家族史的疣状增生性汗孔角化症患者,多年来皮损表现为播散性浅表性汗孔角化症的典型皮疹,但近两年来腹股沟处出现罕见的疣状损害.结合该病例复习文献进行了讨论.
作者：赵邑；武玲慎；涂平 刊期： 2003年第10期
报告1例偏侧性汗孔角化症.患者男,49岁.自出生后于左膝关节伸侧出现多个环状褐色斑,逐渐扩大,渐波及左侧躯体,部分皮损为线条状角化性斑块,伴瘙痒.无家族史.皮肤组织病理检查结果符合汗孔角化症.
作者：曹碧兰；陈晓红；郑庭铭 刊期： 2003年第10期
报告1例朗格汉斯细胞增生症.患者男,34岁.因多饮、多尿23年,左腹股沟溃疡1年余入院.曾患多发性骨嗜酸粒细胞肉芽肿.组织病理检查示真皮内大量胞质丰富、核呈肾形的朗格汉斯细胞浸润.电镜检查在增生细胞内见Birbeck颗粒.
作者：廖文俊；高天文；赵小东；张海龙；卢涛 刊期： 2003年第10期
由于胸苷磷酸化酶(thymidine phosphorylase,TP,EC.2.4.2.4)的酶促产物2-脱氧核糖有促血管生成的活性,也曾被称为血小板衍化内皮细胞生长因子(PD-ECGF),其在体内的主要生物学活性是特异性地催化胸苷生成胸腺嘧啶和1-磷酸-2-脱氧核糖,为核酸补救合成途径提供原料,从而保证体内核酸代谢池的稳定[1].
作者：陈晓栋；王若宁；顾冬民；张国成；叶顺章 刊期： 2003年第10期
目的:评价阿维A治疗严重类型银屑病的临床疗效.方法:23例银屑病患者,应用阿维A治疗,成人阿维A初始剂量为0.75～1.00m/(kg·d),平均维持剂量为10～30 mg/d,平均疗程4～6周;儿童阿维A初始剂量为1.00m/(kg·d),起效后维持量为0.10～0.20mg/(kg·d),大不超过35.00mg/d.结果:在严重的寻常型斑块状银屑病、红皮病型银屑病、泛发性脓疱型银屑病中的有效率分别为87.5%、83.3%、100.0%.而关节病型银屑病有效率仅为50.0%.对皮肤干燥、口干、瘙痒、唇炎、掌跖脱屑以及血脂增高等不良反应进行了对症处理,结果均好转或消失.结论:阿维A治疗严重类型的银屑病疗效显著.
作者：杨雪源；陈志强 刊期： 2003年第10期
为进一步探索太田痣的病因,笔者对367例太田痣患者的发病情况进行了问卷调查,现将结果报告如下.
作者：凌伟军；刘忠绪 刊期： 2003年第10期
临床资料:患者女,68岁.因全身干燥性红斑、脱屑伴瘙痒6 d,于2002年9月30日入院.因高血压、高血脂、腹主动脉瘤、脑血管疾患等疾病常年服用都可喜、甲钴胺(弥可保)、吡硫醇(脑复新)、尼群地平(洛普思)、氟伐他汀(来适可)等药物,2002年8月因血脂控制不佳改用大蒜油、普伐他汀(pravastatin,商品名为普拉固)40mg每晚1次,服用24d后,逐渐出现面颈部及上肢红斑基础上小片脱屑,自觉剧烈瘙痒,考虑为大蒜油引起的药疹,停用大蒜油,并给予地塞米松,每日10mg肌内注射,共3 d、氯雷他定10mg,每日1次口服.
作者：程滨；温海；吴建华 刊期： 2003年第10期
自2002年以来,笔者用恩纳乳膏外涂局部麻醉治疗皮肤黏膜尖锐湿疣,取得满意麻醉效果,现报告如下.
作者：吕本祝；杨翠莲；谭建华 刊期： 2003年第10期
报告1例微囊肿性附属器癌.患者女,57岁.胸部右侧硬斑块6年,加重1年.右上胸壁可见一3 cm×3 cm浸润性硬斑块,其上有少量渗出,结黑褐色痂,边缘隆起,皮损与胸壁固定,中央凹陷.皮损组织病理检查示真皮内见管状结构和散在实性鳞状细胞岛,外围为基底样细胞.免疫组化染色示:AE1/AE3(++),CEA(+).
作者：闫言；刘跃华；王宝玺；王宏伟 刊期： 2003年第10期
临床皮肤科杂志
主管:江苏省卫生厅
主办：江苏省人民医院（南京医科大学第一附属医院）
