学术投稿

微囊肿性附属器癌1例

闫言;刘跃华;王宝玺;王宏伟

关键词:微囊肿性附属器癌
摘要:报告1例微囊肿性附属器癌.患者女,57岁.胸部右侧硬斑块6年,加重1年.右上胸壁可见一3 cm×3 cm浸润性硬斑块,其上有少量渗出,结黑褐色痂,边缘隆起,皮损与胸壁固定,中央凹陷.皮损组织病理检查示真皮内见管状结构和散在实性鳞状细胞岛,外围为基底样细胞.免疫组化染色示:AE1/AE3(++),CEA(+).
临床皮肤科杂志相关文献
  • 胆碱能性瘙痒1例

    胆碱能性瘙痒(cholinergic pruritus)是胆碱能性荨麻疹的一种异型,临床特点为仅有全身瘙痒感,受热、紧张、运动可诱发或加重,无明显的红斑、风团等皮损.笔者在门诊见到1例,现报告如下.

    作者:侯麦花;朱文元 刊期: 2003年第10期

  • 胸苷磷酸化酶在瘢痕疙瘩中表达的初步研究

    由于胸苷磷酸化酶(thymidine phosphorylase,TP,EC.2.4.2.4)的酶促产物2-脱氧核糖有促血管生成的活性,也曾被称为血小板衍化内皮细胞生长因子(PD-ECGF),其在体内的主要生物学活性是特异性地催化胸苷生成胸腺嘧啶和1-磷酸-2-脱氧核糖,为核酸补救合成途径提供原料,从而保证体内核酸代谢池的稳定[1].

    作者:陈晓栋;王若宁;顾冬民;张国成;叶顺章 刊期: 2003年第10期

  • 泛发性丘疹型玫瑰糠疹

    1病例资料病史:患者男,34岁.因右手掌起红斑20 d,全身泛发红色丘疹2周,于2002年6月28日至天津市第一中心医院门诊就诊.

    作者:沈剑鸣 刊期: 2003年第10期

  • 唑类药物体外诱导白念珠菌耐药的初步研究

    目的:了解不同抑菌浓度的唑类药物体外诱导白念珠菌的耐药情况.方法:将质控株及敏感白念珠菌在含不同抑菌浓度的氟康唑(FCZ)、酮康唑(KCZ)、伊曲康唑(ICZ)的液体培养基中进行人工传代诱导耐药.结果:敏感白念珠菌在高浓度的唑类药物培养基中能诱导耐药,且为交叉耐药,而在低浓度中经传20代仍不能诱导耐药;诱导后的耐药菌株在无药物培养基中传代可恢复敏感性.结论:唑类药物能诱导耐药白念珠菌的产生,但与诱导药物的浓度有关,且为不稳定耐药.

    作者:宋晓静;许冰 刊期: 2003年第10期

  • 扁平苔藓样角化症1例

    患者男,74岁.因右小腿起皮疹1年余,泛发全身3个月,伴瘙痒,于2002年7月来笔者所在医院就诊.患者1年前无明显诱因右小腿出现一黄豆大红斑,伴瘙痒,搔抓后出现鳞屑,皮损增至核桃大.3个月前躯干、四肢陆续出现绿豆至黄豆大鳞屑性红斑,剧痒.给予维A酸霜外用,无明显疗效.患者吸烟40余年,否认有肝炎、结核病史,家族中无类似疾病患者.

    作者:黄萌;陈龙;曹俊;周飞红 刊期: 2003年第10期

  • 特应性皮炎患者皮损超微结构及免疫病理研究

    目的:研究特应性皮炎(AD)患者皮损超微病理及免疫病理的表现,探讨AD的发病机制.方法:取21例患者外周血,测定血清IgE、IgA、IgG、IgM,并取典型皮损分别做超微组织病理和免疫病理检查.结果:16例AD患者血清IgE值>150 IU/L,5例≤150 IU/L,血清IgG、IgM值明显升高,而IgA值明显降低.电镜检查表皮可见激活的淋巴细胞,少数中性粒细胞侵入表皮,早期真皮可见胶原间质水肿,后期间质纤维呈波浪性增生,无论在表皮或真皮均可见到活化型的免疫应答细胞.结论:AD发病与免疫有关.治疗AD的靶细胞是肥大细胞.IgG1蛋白沉积可能与AD慢性感染有关.

    作者:张玉环;王雨;纪华安;孙晓慧;徐丽敏;张理涛 刊期: 2003年第10期

  • 普伐他汀致剥脱性皮炎1例

    临床资料:患者女,68岁.因全身干燥性红斑、脱屑伴瘙痒6 d,于2002年9月30日入院.因高血压、高血脂、腹主动脉瘤、脑血管疾患等疾病常年服用都可喜、甲钴胺(弥可保)、吡硫醇(脑复新)、尼群地平(洛普思)、氟伐他汀(来适可)等药物,2002年8月因血脂控制不佳改用大蒜油、普伐他汀(pravastatin,商品名为普拉固)40mg每晚1次,服用24d后,逐渐出现面颈部及上肢红斑基础上小片脱屑,自觉剧烈瘙痒,考虑为大蒜油引起的药疹,停用大蒜油,并给予地塞米松,每日10mg肌内注射,共3 d、氯雷他定10mg,每日1次口服.

    作者:程滨;温海;吴建华 刊期: 2003年第10期

  • 曲安奈德瘤体内注射治疗婴幼儿头面部血管瘤疗效观察

    1995年1月~2002年3月笔者对223例头面部血管瘤患儿,采用曲安奈德瘤体内注射治疗,现将结果报告如下.

    作者:李德宪;尹仲;陆富永;李萍;马兰;刘琳琳 刊期: 2003年第10期

  • 负压吸疱移植表皮治疗白癜风32例疗效观察

    临床资料:32例患者均为寻常型稳定期白癜风患者,男18例,女14例,年龄15~34岁;接受本法治疗前1个月停止使用所有药物.32例患者共治疗皮损76块,其中额部34块,颊部15块,下颌8块,颈项部12块,手背部7块,皮损面积0.6~40.0cm2.

    作者:徐义华;聂国庆;冯林祥;方方 刊期: 2003年第10期

  • 表皮痣综合征1例

    患者女,13岁.因右侧躯干部皮疹11年于2002年9月6日来笔者所在科室就诊.患者出生时即有右趾畸形,2岁时右侧腋下、胸、腹部出现密集的角化性丘疹,呈淡褐色,且逐渐增多、增厚呈疣状改变.3岁时右手掌及右足跖皮肤出现海绵样改变,无自觉症状.2年前曾在妇产科住院行右侧卵巢囊肿切除.患者智力无障碍.家族中无类似患者,父母非近亲结婚.

    作者:唐莉;刘凯;乔树芳;沈剑鸣;王庆文;肖尹;纪华安 刊期: 2003年第10期

  • 色素沉着-息肉综合征一家系报告

    色素沉着-息肉综合征是一种常染色体显性遗传性疾病,常有家族发病倾向.笔者在门诊诊治1例,并做了家系调查,发现此家系4代11人患有此病,现报告如下.

    作者:杨军;陈建宇 刊期: 2003年第10期

  • 百康生物共振治疗系统治疗变应性疾病临床疗效观察

    目的:使用百康生物共振治疗系统对60例变应性疾病患者进行变应原检测及脱敏治疗.方法:将变应原生物波逆转、放大后输回人体,对60例变应性疾病患者进行脱敏治疗.结果:生物共振治疗系统脱敏治疗的60例患者有效率为70.0%,痊愈率为46.7%.结论:生物共振治疗系统治疗变应性疾病疗效较高,无任何不良反应.

    作者:宋克敏;杨蓉娅;敖俊红;张洁 刊期: 2003年第10期

  • 全反式维A酸治疗急性早幼粒细胞白血病出现阴囊溃疡2例

    报告2例急性早幼粒细胞白血病患者在应用全反式维A酸治疗后出现阴囊溃疡.2例均为男性,例1 38岁,例239岁,因急性早幼粒细胞白血病给予全反式维A酸治疗,分别在治疗19 d和10 d后出现阴囊溃疡.2例患者的溃疡均在停用全反式维A酸、加强患处换药后愈合.

    作者:朱铁山;俞宝田;段明辉;刘继海;范静波 刊期: 2003年第10期

  • 狼疮带试验对红斑狼疮的诊断评价

    为明确狼疮带试验(Iupus band test,LBT)在临床上的意义,笔者收集了所在科室1983年3月~1999年3月275例红斑狼疮患者的LBT结果,并做回顾性分析.

    作者:董秀芹;袁兆庄;邵燕铃 刊期: 2003年第10期

  • 白介素-10对小鼠光变态反应性接触性皮炎的影响

    目的:探讨白介素(IL)-10在光变态反应性接触性皮炎(photoallergic contact dermatitis,PACD)发病中的作用.方法:选用BALB/C纯系雌性小鼠建立氯丙嗪(chlorpromazine,CPZ)所致的PACD模型,采用腹腔或皮内注射重组小鼠IL-10的方法,于激发48 h后检测小鼠耳肿度,局部皮损活检行苏木精-伊红染色,计数单一核细胞浸润数.结果:小鼠皮内和腹腔注射重组小鼠IL-10后,耳肿度值、单一核细胞浸润数均较阳性对照组(单纯的PACD模型)低.结论:小鼠体内IL-10对CPZ诱导的PACD的光诱导和光激发阶段均起抑制作用.

    作者:刘藕根;何黎 刊期: 2003年第10期

  • 新生隐球菌性脑膜炎合并HIV阳性1例

    患者男,26岁.因发热、头痛、呕吐1个月,意识障碍3 d于2002年11月11日急诊收住笔者所在医院.2个月前患者出现咳嗽、胸痛.

    作者:潘炜华;廖万清 刊期: 2003年第10期

  • 大环内酯类免疫抑制剂在皮肤科的研究与应用

    大环内酯类免疫抑制剂是一组新的具有大环内酯结构的免疫抑制剂,经体内外研究证明该类药物具有明显的免疫抑制作用,其中包括他克莫司、子囊霉素及其衍生物匹美克莫司、西罗莫司等,不仅可内服还可外用,故对一些皮肤病如特应性皮炎、银屑病、坏疽性脓皮病、扁平苔藓、接触性皮炎和斑秃等均有一定疗效,该文介绍其作用机制、临床前和临床应用研究进展.

    作者:吴绍熙;郭宁如 刊期: 2003年第10期

  • 朗格汉斯细胞增生症1例

    报告1例朗格汉斯细胞增生症.患者男,34岁.因多饮、多尿23年,左腹股沟溃疡1年余入院.曾患多发性骨嗜酸粒细胞肉芽肿.组织病理检查示真皮内大量胞质丰富、核呈肾形的朗格汉斯细胞浸润.电镜检查在增生细胞内见Birbeck颗粒.

    作者:廖文俊;高天文;赵小东;张海龙;卢涛 刊期: 2003年第10期

  • β射线加曲安奈德联合治疗瘢痕疙瘩

    临床资料:瘢痕疙瘩患者32例,男18例,女14例.皮损分布部位:前胸12例,肩部4例,背部5例,前臂3例,颈部4例,面部4例.18例瘢痕形成原因为外伤、痤疮、烧灼,14例原因不明.其中多发瘢痕13例,单发19例.瘢痕总数为73块.

    作者:马潞娜;张红;金泉;王骁 刊期: 2003年第10期

  • 单纯型大疱性表皮松解症Weber-Cockayne亚型临床特征、诊断和治疗分析

    目的:探讨单纯型大疱性表皮松解症Weber-Cockayne(EBS-WC)亚型的临床特征、诊断及治疗.方法:对EBS-WC亚型2个家系的临床资料进行分析.结果:2个家系中共有患者17例,均为连续数代发病,男女均可受累.临床表现为掌跖在摩擦、受热后发生水疱、大疱,同一家系内患者的临床表现基本相同.组织病理检查示表皮下水疱,电镜检查示表皮基底细胞胞质空泡样变性.结论:EBS-WC主要是常染色体显性遗传性疾病,目前尚无有效的治疗方法,确诊需依靠电镜检查.

    作者:鞠强;石继海;康晓静;姜祎群;夏隆庆 刊期: 2003年第10期

临床皮肤科杂志

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主管:江苏省卫生厅

主办:江苏省人民医院(南京医科大学第一附属医院)