陈仁贵；钱黎华；张定国；庄寅；邓艳
患者男,64岁.3个月前腰腹部、胸背部出现红色斑疹,不痒,以后逐渐变成暗黑色,并逐渐变硬,于2002年12月13日来笔者所在医院门诊.
作者：乔树芳；张玉环；纪华安；肖尹；薛丑文；毛舒和 刊期： 2003年第11期
目的:观察培养的人表皮黑素细胞、毛囊无色素黑素细胞和S91鼠黑素瘤细胞的形态结构.方法:培养并纯化来自正常人包皮的黑素细胞以及来自毛囊的无色素黑素细胞,同时复苏S91细胞株,传代后接种到内置云母片的培养板中,细胞贴附到云母片上后固定,用原子力显微镜扫描观察.结果:正常人表皮黑素细胞有3级分支,在主干及分支的顶端和侧缘可见膨出的球形结构.鼠黑素瘤细胞仅有很短的2级分支,在2级树突近端可见黑素小体.毛囊无色素黑素细胞只有1级树突,并只在树突近端有少数黑素小体.结论:表皮黑素细胞在形态上比黑素瘤细胞、毛囊无色素黑素细胞更成熟,有更多的黑素颗粒从树突的顶端和侧缘以胞吐的形式被输出.
作者：张汝芝；朱文元；夏明玉；冯岩 刊期： 2003年第11期
报告1例新生儿单纯疱疹病毒感染.患儿男,出生时全身已有广泛的皮损,表现为红斑、瘀斑、水疱和血疱,水疱发生在红斑的基础上.血清特异性单纯疱疹病毒抗体阳性,皮损活检后经电镜检查找到单纯疱疹病毒(HSV)颗粒.心脏B超检查示动脉导管未闭和卵圆孔未闭.经积极的抗感染和支持疗法治疗无效,患儿终死于肺部感染和多器官功能衰竭.
作者：陈仁贵；钱黎华；张定国；庄寅；邓艳 刊期： 2003年第11期
1999年5月～2002年5月笔者采用自制平沙洗液联合丙酸倍氯米松软膏外用治疗摩擦性苔藓样疹88例,取得较满意疗效,现报告如下.
作者：佟立；韩秀珍；王焱 刊期： 2003年第11期
特比萘芬作为一种丙烯胺类的抗真菌药物在临床上能有效治疗浅部真菌感染.但是关于特比萘芬对酵母菌的作用,尤其是对白念珠菌的作用,不论是体外药敏试验还是临床疗效,目前的报道结果均具有较大的差异.笔者应用NCCLS M27-A方案对白念珠菌氟康唑耐药株与敏感株作特比萘芬的体外药敏试验.
作者：朱元杰；徐红；潘纬华；温海 刊期： 2003年第11期
目的:探讨过碘酸-石炭酸副品红(PA-CPR)染色对某些真菌病及分枝杆菌病的诊断价值.方法:采用PA-CPR染色法对皮肤淋巴性感染的皮肤活检标本染色,进行组织病理学和微生物学检查.结果:3例过碘酸复红(PAS)染色和抗酸(AF)染色阴性标本,采用PA-CPR染色2例查见真菌,1例查见分枝杆菌.结论:PA-CPR染色法可以替代PAS染色和AF染色,用于真菌病及分枝杆菌病的初步定性诊断和鉴别诊断.
作者：张荷香；原田澄 刊期： 2003年第11期
目的:评价第2代抗组胺药咪唑斯汀、西替利嗪、氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的疗效和安全性.方法:采用随机开放平行对照的方法,对96例慢性特发性荨麻疹患者进行随机分组,分别予以咪唑斯汀10 mg、西替利嗪10mg、氯雷他定10mg,均每日1次口服,观察治疗第14天、第28天的临床疗效及停药1周后的复发率.结果:三者治疗慢性特发性荨麻疹第14天和第28天的有效率分别为:咪唑斯汀组90.0%和96.7%,西替利嗪组85.3%和94.2%,氯雷他定组90.6%和93.8%,三者之间差异无显著性(P＞0.05).停药1周后的复发率,咪唑斯汀组为40.0%,西替利嗪组为35.3%,氯雷他定组为28.1%.整个试验过程中均无明显严重不良反应出现.结论:咪唑斯汀、西替利嗪和氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹临床疗效好,安全性高,在改善临床症状及控制复发方面各有所长.
作者：尹锐；刁庆春；叶庆佾 刊期： 2003年第11期
白色萎缩是一种好发于下肢的局限性皮肤血管病,由Milian在1929年首次描述,并命名为白色萎缩.本病又称Milian白色萎缩、节段性透明性血管炎、有溃疡的网状青斑、青斑性血管炎.现将笔者所见1例报告如下.
作者：柴宝；金玲；孔俐君；巴东霞；李阿妮；黄畋；刘维达 刊期： 2003年第11期
患者女,26岁.因面部起环形红斑逐渐扩大伴瘙痒半年,于2001年8月23日来笔者所在医院门诊就诊.患者于半年前面部左侧出现丘疹,约高梁米粒大,以后皮疹增大形成5 cm×6cm的环形斑片,伴瘙痒.
作者：乔树芳；丁素先；纪华安；肖尹；薛丑文；毛舒和 刊期： 2003年第11期
杵状甲(hippocratic nail)多为先天性,家族病例较少见.笔者门诊发现杵状甲一家系共7例患者(图1),现报告如下.
作者：李刚；李玉珍；刘健；张琳；梅艳芳 刊期： 2003年第11期
笔者使用伊曲康唑胶囊(商品名:斯皮仁诺,西安杨森制药有限公司生产)治疗甲真菌病50例,疗效较满意,现报告如下.
作者：杜承权；薛筑云；刘国红；陈虹 刊期： 2003年第11期
患者男,67岁,发病4年.额面部巨大肿块,质软,表面呈血性大疱,溃疡出血,酷似Kaposi肉瘤,多次误诊为其他恶性肿瘤,经组织病理检查证实为淋巴管瘤.
作者：朱晓浚；刘次伟；刘小珍 刊期： 2003年第11期
敏感性皮肤是一种常见的皮肤异常现象,其产生的原因与皮肤屏障功能的降低、感觉神经的高输入性和皮肤免疫性增加有关,临床上可分为4种类型,表现为主观性和客观性两大类.根据其发病机制,采用问卷调查、皮肤化学探头试验、生物物理参数和皮肤试验的检测来进行评判.
作者：王学民 刊期： 2003年第11期
患者女,22岁.主诉:双侧鼻唇沟出现结节22年.现病史:患者出生后不久其父母发现患者鼻唇沟出现针尖大小,正常肤色丘疹,随着年龄增长,丘疹亦逐渐增多、增大,形成结节,弧立散在,互不融合,但自始至终无自觉症状.患者曾在多家医院就诊,诊断不明,未经任何治疗.患者未婚,月经正常,既往无其他特殊病史.
作者：孙志平；邱实；石文植 刊期： 2003年第11期
2001年1～12月笔者采用Q-开关Versapulse激光美容机治疗雀斑55例,获满意疗效.
作者：张正中；周国富；牟韵竹；杜华英；眭维耻 刊期： 2003年第11期
笔者采用疣组织自体植入疗法治疗5例顽固性难治性复发性尖锐湿疣(CA)患者,取得满意疗效,现报告如下.
作者：王勤；高宝山 刊期： 2003年第11期
目的:研究活动性系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血中,γ-干扰素(IFN-γ)、白介素(IL)-10阳性细胞在SLE病理机制中的意义.方法:采用微量全血标记法结合胞内细胞因子标记技术,以CD4、CD8分子为T细胞表面标记,经三色流式细胞仪检测未经刺激和经刺激培养后的SLE患者外周血T细胞亚群比率.结果:SLE患者外周血的CD4+及CD8+T细胞中IFN-γ-IL-10+细胞比例均显著升高,IFN-γ+IL-10-细胞与IFN-γ-IL-10+细胞的比值明显降低,且IFN-γ+IL-10+双阳性细胞显著增多;SLE外周血的CD4+及CD8+T细胞中IFN-γ+IL-10-细胞亚群对离子霉素刺激的反应性明显降低;肾上腺皮质类固醇治疗可以降低SLE外周血CD4+及CD8+T细胞中IFN-γ-IL-10+细胞亚群及CD4+T细胞中IFN-γ+IL-10+细胞亚群的比例,提高IFN-γ+IL-10-/IFN-γ-IL-10+细胞亚群比值.结论:SLE患者体内存在明显的T细胞亚群平衡失调,表现为分泌IL-10的T细胞亚群比例增高和Tr1细胞增多、Th1/Tc1细胞对刺激的反应存在缺陷.皮质类固醇对T细胞亚群数量及比例有一定的影响.
作者：柯瑶；王玲；沈友轩；王慧娟；刘晓华；季晓辉 刊期： 2003年第11期
过敏性皮肤病病因较复杂,易受体内外多种因素的影响,治疗效果往往不满意.2001年11月～2002年12月笔者采用变应原皮肤点刺试验对7种常见的过敏性皮肤病进行检测,以探讨其在寻找某些过敏性皮肤病病因中的临床应用价值.
作者：李大宁；刘进芬；金文；冯新青 刊期： 2003年第11期
恶性萎缩性丘疹病亦称Degos病,是Degos等在1942年首先叙述的一种致死性皮肤和肠道闭塞性动脉炎综合征.临床较为罕见,现报告1例.
作者：蔡良奇；张益珠 刊期： 2003年第11期
先天性鱼鳞病是一组疾病,不同类型之间致病基因及发病机制不同.有些鱼鳞病已通过连锁分析的方法定位在染色体的某个区段,有些已经找到突变基因,对这些致病基因及其功能的研究有助于先天性鱼鳞病的诊断、遗传咨询及治疗.
作者：孙秀坤；朱学骏 刊期： 2003年第11期
临床皮肤科杂志
主管:江苏省卫生厅
主办：江苏省人民医院（南京医科大学第一附属医院）
