菅长永；仲立军；刘芳；马山；王凤山
骨关节炎(OA)是中老年人常见的慢性病,其发病率逐年增加.临床采用补充外源性玻璃酸(HA)的方法治疗OA已取得显著疗效.此文对近年来HA治疗OA的作用机制、HA相关制剂产品及其临床应用的新研究进展进行综述.
作者：陈建英；刘杰；张天民 刊期： 2012年第03期
目的 研究本实验室发现的新型菌株——粪肠球菌EF608(Enterococcus faecalis EF608)的安全性,为进一步开发提供实验依据.方法 经腹腔注射和口腔灌胃两种途径给小鼠粪肠球菌EF608菌株,试验其安全性.结果 灌胃组与腹腔注射组,小鼠均健康存活,体重均有增加；小鼠脏器无明显变化,脏器系数与各自对照组比较均无显著差异(P＞0.05).结论 粪肠球菌EF608菌株对小鼠安全无毒.
作者：李金波；和七一；李恒；邹家丽；张康；肖冰；余晓东 刊期： 2012年第03期
目的 研究紫背天葵提取物对糖尿痛肾病大鼠的作用.方法 SD大鼠一次性腹腔注射链脲佐菌素(STZ),建立糖尿病肾病大鼠模型.紫背天葵提取物(5 g/kg)灌胃4周后,收集大鼠24 h尿液,检测尿液中尿蛋白(UP)、N-乙酰β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)和β2-微球蛋白(β2-MG)的含量；测定肾脏指数；测定血清中尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)和β2-MG的含量.结果 紫背天葵提取物能明显降低糖尿病肾病大鼠24 h排尿量、尿蛋白、β2-MG和NAG(P＜0.01或0.05)；使肾脏指数下降(P＜0.05)；同时能够降低血清中BUN、Cr和β2-MG含量(P＜0.01或0.05).结论 紫背天葵提取物可以改善肾脏滤过功能,明显改善糖尿病肾病大鼠临床症状.
作者：王红珊；曹毅敏；李国豪；林美仪；关爱萍；邓丽丽 刊期： 2012年第03期
目的 研究葛根异黄酮对去卵巢大鼠抗骨质疏松的作用机制.方法 选择3月龄健康雌性Wiser大鼠60只,随机分为假手术组、模型组、尼尔雌醇组、葛根异黄酮低、中和高剂量组等6组,每组10只.假手术和模型组灌胃给予0.5％ CMC-Na溶液；尼尔雌醇组灌胃给予尼尔雌醇0.5 mg/kg,每周2次(周一和周四)；葛根异黄酮低、中和高剂量组分别灌胃给予葛根异黄酮25,50,和100 mg/kg,时间均为70 d.采用ELISA法测定血清细胞因子IL-6、IGF-1水平；免疫组化法测定颅骨成骨细胞骨形态发生蛋白-2(BMP-2)的表达；双能X线骨密度仪测量股骨中点及远心端骨密度.结果 葛根异黄酮能明显的增加股骨中点及远心端骨密度(P＜0.05),升高血清IGF-1的水平(P＜0.05),降低血清IL-6的水平(P＜0.01),并且能较好的增加成骨细胞BMP-2表达水平(P＜0.01).结论 葛根异黄酮能够改善骨质疏松,作用机制可能通过下调IL-6表达水平和提高成骨细胞BMP-2的表达实现的.
作者：罗显禄 刊期： 2012年第03期
目的 确定雌激素/雌激素受体α(ERα)信号通路对大鼠血管平滑肌细胞(VSMCs)分化标志基因SM22α的转录调节作用.方法 利用组织块贴壁法分离获得大鼠VSMCs,采用PCR方法扩增获得大鼠SM22α,并插入到pGL3-Basic质粒中构建SM22α启动子荧光素酶报告基因质粒.分别在VSMCs和COS-7细胞中利用Luciferase检测雌二醇(E2)、ERα及Myoeardin对SM22α启动子转录活性的影响情况.结果 SM22α启动子荧光素酶报告基因质粒构建成功,E2、ERα可以抑制Myocardin对SM22α的转录活性.结论 E2/ERα信号通路可通过抑制Myocardin对SM22α的转录活性,从而促进VSMCs由分化型向增殖型转变.
作者：苏瑞；强萌萌；王楠；罗学刚；姜勇；肖珊珊；成彩莲；张同存 刊期： 2012年第03期
目的 观察吴茱萸次碱对高血压模型大鼠血压的影响,并初步探讨其作用机制.方法 分别采用自发性高血压大鼠(SHR)及两肾一夹(2K1C)高血压大鼠模型,设正常对照组、模型组、卡托普利阳性组及吴茱萸次碱低、中、高剂量组( 10,20,40 mg/kg),每日灌胃给药1次,给药4周,每周测定1次血压,末次给药后,腹主动脉取血,分别测定血浆血栓素(TXB2)、6-酮-前列腺-F1α(6-Keto-PGF1α)、肾素活性(PRA)、心房钠肽(ANP)水平.结果 在两个模型中吴茱萸次碱均有较好的降压作用,并能使SHR大鼠血浆TXB2水平降低,6-Keto-PGF1α水平升高；使2K1C大鼠血浆PRA、ANP水平升高.结论 吴茱萸次碱能明显降低SHR及2K1C大鼠血压,其降压效果可能通过调节PGI2和TXA2水平,改善血管内皮功能及增加舒血管物质ANP水平实现的.
作者：及时雨；齐平建 刊期： 2012年第03期
目的 比较不同产地、不同等级和不同生长年限黄芪中过氧化物酶的活性,研究黄芪来源与过氧化物酶活性的相关性.方法 采用愈创木酚法结合蛋白定量法测定不同黄芪的过氧化物酶比活力,并进行比较.结果 不同产地、不同等级及生长年限的黄芪药材,其过氧化酶的活性差异较大.从产地看,以山西浑源产黄芪过氧化物酶活性较高；从等级分析,大根活性明显高于小根和中根；从生长年限分析,2～3年生黄芪过氧化物酶活性高.结论 过氧化物酶活性可以作为评价黄芪质量的内在指标之一.
作者：胡杏丽；孙海峰；秦雪梅 刊期： 2012年第03期
目的 探讨丁二磺酸腺苷蛋氨酸联合熊去氧胆酸对子宫内膜癌患者治疗后的保肝作用.方法 子宫内膜癌患者82例,随机分成对照组(40例)和治疗组(42例).对照组采用常规保肝治疗,治疗组在此基础上给予丁二磺酸腺苷蛋氨酸联合熊去氧胆酸进行保肝治疗.观察两组的保肝作用.结果 治疗组治疗前后的谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)和白蛋白(ALB)比较,均有显著性差异(P＜0.05或0.01),对照组除ALB外,其余肝功能指标治疗前后比较也均有显著性差异(P＜0.05).治疗后,治疗组的ALT、AST及TBIL值明显低于对照组(P ＜0.05或0.01),其下降幅度明显高于对照组.结论 丁二磺酸腺苷蛋氨酸联合熊去氧胆酸对子宫内膜癌患者治疗后的保肝作用显著,值得在临床推广.
作者：董毅；高晗 刊期： 2012年第03期
目的 研究用乳糖替代异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷(IPTG)作为诱导剂诱导胸腺融合肽Tα1-TP5表达,并优化诱导表达条件.方法 在摇瓶发酵条件下,以乳糖作为诱导剂,SDS-PAGE电泳和AlphaEase凝胶电泳图像分析系统研究培养基组成、诱导剂浓度、诱导时机、诱导时间、诱导温度和诱导方式等条件对目的肽Tα1 -TP5表达量的影响,并与IPTG诱导结果相比较.结果 选用TB培养基,在菌体对数生长的中后期加入终浓度为1 g/L的乳糖,37℃诱导6h,GST-Tα1 -TP5融合蛋白的表达量约占菌体总蛋白的35％,且主要以可溶形式表达,与IPTG的诱导结果相同.分批流加乳糖4次和一次性加入乳糖诱导,融合蛋白表达量无明显差异.结论 乳糖可以替代IPTG诱导胸腺融合肽Tα1-TP5的表达.
作者：谢琦；李娟；王凤山 刊期： 2012年第03期
目的 研究姜黄素对人肝癌HepG2和Bel-7404细胞增殖的影响.方法 不同浓度的姜黄素(2.5,10.0,25.0,50.0,100.0μg/mL),0.2％二甲基亚砜的RPMI 1640培养基加细胞为空白对照,2μg/mL顺铂为阳性对照.MTT法检测肝癌HepG2和Bel-7404细胞的增殖.结果 姜黄素对肝癌细胞HepG2和Bel-7404的增殖抑制有量效关系,并呈时间依赖性.在相同作用时间下,姜黄素组、顺铂组对肝癌细胞HepG2和Bel-7404增殖有明显的抑制作用,与空白对照组比较均有显著性差异(P＜0.05).与空白对照组比较,2.5,10.0 μg/mL姜黄素对肝癌细胞HepG2和Bel-7404的增殖没有明显的抑制作用(P＞0.05),而25.0,50.0,100.0μg/mL姜黄素以及顺铂组对肝癌细胞HepG2和Bel-7404的增殖均有明显的抑制作用(P＜0.05).结论 姜黄素可以明显的抑制肝癌细胞HepG2和Bel-7404的生长,且存在剂量-时间的关系.
作者：任嫦娥；郭惠萍 刊期： 2012年第03期
噻唑类化合物作为酶和受体抑制剂具有广泛的生物活性,在医药领域发展迅速.本文结合我们的研究工作,参考国内外近年文献综述了噻唑作为酶和受体抑制剂在抗菌、抗癌、抗病毒、消炎镇痛、降血糖、治疗神经退行性疾病和抗寄生虫等领域的研究新进展.
作者：崔胜峰；周成合；耿蓉霞；吉庆刚 刊期： 2012年第03期
糖胺聚糖(GAG)因其在生物医药、材料行业应用广泛,而引起人们高度重视.对GAG进行结构修饰可有效拓展其用途.本文综述了GAG的结构修饰方法及其修饰产物应用的研究成果,主要包括GAG的解聚和对乙酰氨基,羧基,羟基,硫酸基等基团的结构修饰.
作者：高娜；刘韶；吴明一；赵金华 刊期： 2012年第03期
目的 观察金雀异黄酮对血小板聚集的影响,并初步探讨其作用机制.方法 制备家兔富血小板血浆和贫血小板血浆,并通过加入不同浓度的金雀异黄酮,测定其对凝血酶和血小板活化因子( PAF)诱导的血小板聚集的抑制作用；并测定其对凝血酶的抑制率及PAF诱导聚集下的血栓素(TXB2)、6-酮-前列腺-F1α( 6-Keto-PGF1α)的水平.结果 金雀异黄酮能明显抑制由凝血酶和PAF诱导的血小板聚集,且金雀异黄酮与凝血酶有一定的亲和力,在PAF诱导的血小板聚集中,金雀异黄酮能明显降低TXB2水平,升高6-Keto-PGF1α水平.结论 金雀异黄酮能够明显抑制由凝血酶和PAF诱导的血小板聚集,其作用与抑制凝血酶有一定关系外,可能与其通过调节PAF诱导聚集TXA2和PGI2的释放有关.
作者：范文蕾；罗丹 刊期： 2012年第03期
目的 观察二十碳五烯酸(EPA)、二十二碳六烯酸(DHA)对脂多糖(LPS)刺激大鼠肾小球系膜细胞(GMC)表达基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9和金属蛋白酶组织抑制因子(TIMP)-1、TIMP-2以及转化生长因子-β1( TGF-β1)的影响.方法 大鼠GMC与EPA、DHA( 10,100μmol/L)作用48 h后,采用实时定量PCR方法检测MMP-2、MMP-9、TIMP-1和TIMP-2的mRNA表达,明胶酶谱法测定MMP-2、MMP-9活性,ELISA法测定TGF-β1含量.结果 EPA、DHA可以影响MMP、TIMP的表达,改善LPS诱导的MMP活力的降低,降低TGF-β1分泌.结论 EPA、DHA可以通过改善MMP、TIMP失衡、减少TGF-β1分泌等机制,对损伤的GMC起保护作用.
作者：赵辉；胡晓晶；柳方娥；程艳娜；焦波 刊期： 2012年第03期
目的 探讨神经型烟碱乙酰胆碱受体能被其竞争性拮抗剂α-芋螺毒素选择性阻断的机理.方法 采用同源模建的方法构建神经型烟碱乙酰胆碱受体α-7亚型的三维空间结构,并利用分子对接的方法与已知空间构像的α-芋螺毒素对接.结果 已构建的神经型烟碱乙酰胆碱受体α-7亚型结构合理,并与已知空间构像的α-芋螺毒素对接成功.结论 传统的烟碱型乙酰胆碱受体拮抗剂缺乏专一性,而靶向神经元神经型烟碱乙酰胆碱受体的α-芋螺毒素种类多,特异性强,与不同亚单位组成的受体亲和力不同,应用潜力很大.
作者：赵雪娇；姜山；何娟；孙美娜；李晖 刊期： 2012年第03期
目的 探讨不同剂量秋水仙碱治疗痛风急性发作的临床疗效.方法 96例痛风急性发作患者平均分为3组,A组口服秋水仙碱0.5 mg/次,3次/d；B组口服秋水仙碱1 mg/次,3次/d；C组口服秋水仙碱1 mg/次,1次/2h.结果 C组与B组比较,缓解率及缓解时间均无明显差异(P＞0.05),比A组缓解时间缩短(P＜0.05).C组与B组的临床有效率明显好于A组(P＜0.05),C组与B组之间无显著性差异(P＞0.05).A组的不良反应发生率少,明显少于C组(P＜0.05),但与B组无显著性差异(P＞0.05).结论 口服秋水仙碱1 mg/次,3次/d,能使80％以上痛风急性发作期病人的疼痛缓解、炎症消退且无明显不良反应,患者依从性好,值得推广使用.
作者：陈军；马丽珍 刊期： 2012年第03期
目的 观察阿托伐他汀对动脉硬化性脑梗死患者血液流变学和血脂的影响.方法 选择2008年1月至2009年3月我院收治的200例急性动脉粥样硬化性脑梗死患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组在对照组基础上服用阿托伐他汀,比较两组经治疗后3,6,12,24个月血脂变化、颈动脉内膜-中层厚度(IMT)、脑梗死面积、神经功能缺损、心脑缺血事件的复发率和病死率.结果 经24个月治疗,与对照组比较,治疗组对甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)水平的改善程度更显著(P＜0.05),对血流变参数改善明显(P＜0.05),减少了脑内梗死面积(P＜0.05).对照组有5例大面积梗死灶病例死亡,3例脑梗死再次发作；治疗组无死亡和再次发作病例.结论 阿托伐他汀治疗动脉硬化性脑梗死有着天然的优势和良好的耐受性,提倡临床使用.采用彩色多普勒超声检查颈动脉粥样硬化的程度和检测血脂水平,对预测脑梗死的发生和预后有重要的意义.
作者：徐素琴；王丽 刊期： 2012年第03期
目的 建立附子总生物碱的提取工艺.方法 通过正交试验,以制附子总生物碱含量为指标,考察料液比,提取时间和提取温度等工艺参数对总生物碱提取效果的影响.结果 优选出的佳提取条件为:附子粉加10倍量的55％乙醇,浸泡1h,70℃回流提取2次,每次1.0h.结论 该提取工艺操作简单,无有毒有机溶剂残留,具有良好的可操作性.
作者：郑燕影；魏群利 刊期： 2012年第03期
目的 探讨氨基胍对高果糖致大鼠离体胸主动脉环内皮依赖性舒张反应损伤的保护作用及机制.方法 用离体血管环灌流装置,观察不同浓度氨基胍对高果糖引起血管内皮依赖性舒张反应损伤的保护作用；并分析血管壁中NO含量以及eNOS、Akt和ERK1/2蛋白磷酸化的表达.结果 高果糖抑制乙酰胆碱诱导的内皮依赖性舒张,降低血管壁中NO的含量和eNOS活性,并促进ERK1/2磷酸化水平上调,但对Akt磷酸化无显著影响；用氨基胍与高果糖共同孵育后,明显改善高果糖对内皮依赖性舒张反应的损伤并恢复血管壁NO含量和eNOS活性,同时降低ERKl/2磷酸化水平.结论 氨基胍能改善高果糖对离体胸主动脉环内皮依赖舒张反应的损伤作用.其保护机制与抑制ERK1/2磷酸化和恢复eNOS活性有关,而与AKT磷酸化活性无关.
作者：郑凌云；梁艳玲；董艳芬 刊期： 2012年第03期
目的 探讨应用肝素和低分子肝素在高通量血液透析治疗中的可行性及效果.方法 将25例慢性肾衰竭血液透析的患者随机分为肝素组和低分子肝素组,观察两组透析器凝血、透析后加迫止血时间及有无迟发性出血.结果 两组透析器凝血、止血时间比较无明显差异,迟发性出血发生率低分子肝素组明显低于肝素组(P＜0.05).结论 低分子肝素在高通量血液透析治疗时,可减少透析中的并发症,确保透析的安全.
作者：林剑萍；徐微微；樊桂娟 刊期： 2012年第03期
中国生化药物杂志
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