高娜；刘韶；吴明一；赵金华
目的 探讨神经型烟碱乙酰胆碱受体能被其竞争性拮抗剂α-芋螺毒素选择性阻断的机理.方法 采用同源模建的方法构建神经型烟碱乙酰胆碱受体α-7亚型的三维空间结构,并利用分子对接的方法与已知空间构像的α-芋螺毒素对接.结果 已构建的神经型烟碱乙酰胆碱受体α-7亚型结构合理,并与已知空间构像的α-芋螺毒素对接成功.结论 传统的烟碱型乙酰胆碱受体拮抗剂缺乏专一性,而靶向神经元神经型烟碱乙酰胆碱受体的α-芋螺毒素种类多,特异性强,与不同亚单位组成的受体亲和力不同,应用潜力很大.
作者：赵雪娇；姜山；何娟；孙美娜；李晖 刊期： 2012年第03期
目的 探讨不同剂量秋水仙碱治疗痛风急性发作的临床疗效.方法 96例痛风急性发作患者平均分为3组,A组口服秋水仙碱0.5 mg/次,3次/d；B组口服秋水仙碱1 mg/次,3次/d；C组口服秋水仙碱1 mg/次,1次/2h.结果 C组与B组比较,缓解率及缓解时间均无明显差异(P＞0.05),比A组缓解时间缩短(P＜0.05).C组与B组的临床有效率明显好于A组(P＜0.05),C组与B组之间无显著性差异(P＞0.05).A组的不良反应发生率少,明显少于C组(P＜0.05),但与B组无显著性差异(P＞0.05).结论 口服秋水仙碱1 mg/次,3次/d,能使80％以上痛风急性发作期病人的疼痛缓解、炎症消退且无明显不良反应,患者依从性好,值得推广使用.
作者：陈军；马丽珍 刊期： 2012年第03期
糖胺聚糖(GAG)因其在生物医药、材料行业应用广泛,而引起人们高度重视.对GAG进行结构修饰可有效拓展其用途.本文综述了GAG的结构修饰方法及其修饰产物应用的研究成果,主要包括GAG的解聚和对乙酰氨基,羧基,羟基,硫酸基等基团的结构修饰.
作者：高娜；刘韶；吴明一；赵金华 刊期： 2012年第03期
目的 考察骨肽注射液对新生大鼠的成骨细胞增殖和碱性磷酸酶活性的影响.方法 在体外培养的大鼠成骨细胞中分别加入75,150,300,600和1 200 μg/L的骨肽注射液培养6d,用MTT法测定成骨细胞的增殖能力；用酶联免疫法检测培养12d的细胞内碱性磷酸酶活性.结果 与对照组比,骨肽注射液150～1 200 μg/L组1～6 d的细胞增长速度较快(P＜0.05),并呈剂量依赖性,骨肽注射液300μg/L对成骨细胞的增殖的促进作用为明显；骨肽注射液75～l 200 μg/L组培养3,6,9和12 d的成骨细胞碱性磷酸酶活性较高(P＜0.05),骨肽注射液300 μg/L的碱性磷酸酶活性强.结论 骨肽注射液可提高细胞内碱性磷酸酶活性并加速成骨细胞的增殖活动.
作者：钱建国；吴秋丽 刊期： 2012年第03期
目的 建立附子总生物碱的提取工艺.方法 通过正交试验,以制附子总生物碱含量为指标,考察料液比,提取时间和提取温度等工艺参数对总生物碱提取效果的影响.结果 优选出的佳提取条件为:附子粉加10倍量的55％乙醇,浸泡1h,70℃回流提取2次,每次1.0h.结论 该提取工艺操作简单,无有毒有机溶剂残留,具有良好的可操作性.
作者：郑燕影；魏群利 刊期： 2012年第03期
目的 探讨文蛤多肽( Mere15)抑制人肺癌A549细胞增殖作用及其机制.方法 MTT比色法检测细胞增殖抑制率；流式细胞仪分析细胞周期分布的变化；微管蛋白免疫荧光检测技术检测Mere15对微管蛋白聚合的影响；Western blot检测Mere15对p21蛋白表达的影响.结果 Mere15可抑制A549细胞生长,抑制率呈剂量和时间依赖性；随着处理时间的增加,A549细胞G2/M期比例逐渐升高,微管蛋白聚合受到抑制,p21蛋白表达水平逐渐升高.结论 Mere15具有抑制A549细胞增殖的作用,其机制可能与抑制微管蛋白聚合有关.
作者：王翠翠；刘明；王凤霞；林秀坤 刊期： 2012年第03期
Kunitz型胰蛋白酶抑制剂属于典型丝氨酸蛋白酶抑制剂,其生理功能至少包括了保护储存蛋白、调节内源蛋白酶的活性、保护个体免爱昆虫和病原体的侵害、抑制癌细胞侵袭扩散、抗炎、抗真菌等作用.并已经应用到了抗虫性转基因植物和临床疾病治疗中.
作者：罗玉娇；李滨；舒衡平；蒋立平 刊期： 2012年第03期
目的 在E.coli BL21 (DE3)中表达5,10-亚甲基四氢叶酸还原醇(MTHFR),并检测MTHFR的表达情况及L-5-甲基四氢叶酸的增加量.方法 采用PCR法获得MTHFR基因(metF)全长DNA,分别在其5'端和3'端加上BamH Ⅰ和Sac Ⅰ酶切位点.经BamH Ⅰ和SacⅠ双酶切后,连接到经同样双酶切的表达载体pET-28a(+)中,经限制性酶切、菌落PCR和测序验证正确后,转化至E.coli BL21 (DE3),经IPTG诱导重组蛋白表达,SDS-PAGE检测MTHFR表达量,HPLC检测L-5-甲基四氢叶酸量.结果 经酶切与测序鉴定证实原核重组载体pET28a-MTHFR构建成功,表达产物相对分子质量约为33 000,与MTHFR大小相符,工程菌的L-5-甲基四氢叶酸的产量显著增加.结论 通过将MTHFR的基因导入L-5-甲基四氢叶酸产生菌能够提高L-5-甲基四氢叶酸产量.
作者：刘娅梅；卞筱泓；许激扬；李兰娥；张映桥；许建良 刊期： 2012年第03期
目的 探讨丁二磺酸腺苷蛋氨酸联合熊去氧胆酸对子宫内膜癌患者治疗后的保肝作用.方法 子宫内膜癌患者82例,随机分成对照组(40例)和治疗组(42例).对照组采用常规保肝治疗,治疗组在此基础上给予丁二磺酸腺苷蛋氨酸联合熊去氧胆酸进行保肝治疗.观察两组的保肝作用.结果 治疗组治疗前后的谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)和白蛋白(ALB)比较,均有显著性差异(P＜0.05或0.01),对照组除ALB外,其余肝功能指标治疗前后比较也均有显著性差异(P＜0.05).治疗后,治疗组的ALT、AST及TBIL值明显低于对照组(P ＜0.05或0.01),其下降幅度明显高于对照组.结论 丁二磺酸腺苷蛋氨酸联合熊去氧胆酸对子宫内膜癌患者治疗后的保肝作用显著,值得在临床推广.
作者：董毅；高晗 刊期： 2012年第03期
目的 考察奥曲肽对溃疡性结肠炎(UC)患者肠黏膜通透性的影响.方法 UC患者125例,随机分为奥曲肽组62例和治疗对照组63例；另选同期体检健康志愿者25例作为正常对照组.奥曲肽组在治疗对照组基础上给予奥曲肽组,通过测定乳果糖和甘露醇的吸收比,比较两个组别的肠黏膜通透性,并与正常对照组比较.结果 两组UC患者治疗前后的乳果糖和甘露醇的吸收明显比正常对照组高(P＜0.05):治疗后奥曲肽组患者乳果糖和甘露醇的吸收比明显低于治疗对照组(P＜0.05).两组UC患者治疗前后的血浆内毒素和TNF-α水平明显高于正常对照组(P＜0.05)；治疗后,奥曲肽组血浆内毒素和TNF-α水平明显低于治疗对照组(P＜0.05).结论 奥曲肽对UC患者肠黏膜通透性具有保护作用.
作者：缪杨德；王建文 刊期： 2012年第03期
噻唑类化合物作为酶和受体抑制剂具有广泛的生物活性,在医药领域发展迅速.本文结合我们的研究工作,参考国内外近年文献综述了噻唑作为酶和受体抑制剂在抗菌、抗癌、抗病毒、消炎镇痛、降血糖、治疗神经退行性疾病和抗寄生虫等领域的研究新进展.
作者：崔胜峰；周成合；耿蓉霞；吉庆刚 刊期： 2012年第03期
目的 优选野菊花中刺槐苷的水解工艺.方法 采用均匀设计法,以高效液相色谱法( HPLC)测定野菊花中刺槐素含量,探讨影响刺槐素提取效率的因素,并筛选出佳提取条件.结果 佳水解工艺为盐酸与药液比为5∶2,盐酸浓度3 mol/L,水解时间为3h,水解温度为100℃.结论 HPLC法测定野菊花中刺槐素含量的方法,快速、可行.均匀设计法优选的野萄花中刺槐素提取工艺,操作简单,节约时间,提取率比原工艺有明显提高.
作者：朱性海；王秀敏；连惠龙；金鑫；李丽萍 刊期： 2012年第03期
目的 研究本实验室发现的新型菌株——粪肠球菌EF608(Enterococcus faecalis EF608)的安全性,为进一步开发提供实验依据.方法 经腹腔注射和口腔灌胃两种途径给小鼠粪肠球菌EF608菌株,试验其安全性.结果 灌胃组与腹腔注射组,小鼠均健康存活,体重均有增加；小鼠脏器无明显变化,脏器系数与各自对照组比较均无显著差异(P＞0.05).结论 粪肠球菌EF608菌株对小鼠安全无毒.
作者：李金波；和七一；李恒；邹家丽；张康；肖冰；余晓东 刊期： 2012年第03期
目的 探讨肺癌氨柔比星耐药与多药耐药基因(MDRI)的相关性.方法 收集本院近年的肺癌标本,荧光定量PCR检测肺癌组织中MDR1基因的表达,MTT细胞毒实验检测氨柔比星对肺癌耐药细胞的生长抑制率.结果 MDR1基因在肺癌标本中的阳性表达率为37.5％,其中MDR1基因的表达在鳞癌和腺癌中高于小细胞肺癌(P＜0.05),鳞癌与腺癌之间没有统计学差异(P＞0.05),MDR1的表达在临床病理分级之间没有显著性差异(P＞0.05),肺癌MDR1的表达量与氨柔比星对肺癌细胞的半数生长抑制浓度呈正相关(r=0.91).结论 肺癌对氨柔比星的耐药与MDR1基因的表达密切相关,MDR1基因可作为氨柔比星疗效果评价的一个生物分子标记.
作者：周勇；龙明；冉宏 刊期： 2012年第03期
目的 探讨氨基胍对高果糖致大鼠离体胸主动脉环内皮依赖性舒张反应损伤的保护作用及机制.方法 用离体血管环灌流装置,观察不同浓度氨基胍对高果糖引起血管内皮依赖性舒张反应损伤的保护作用；并分析血管壁中NO含量以及eNOS、Akt和ERK1/2蛋白磷酸化的表达.结果 高果糖抑制乙酰胆碱诱导的内皮依赖性舒张,降低血管壁中NO的含量和eNOS活性,并促进ERK1/2磷酸化水平上调,但对Akt磷酸化无显著影响；用氨基胍与高果糖共同孵育后,明显改善高果糖对内皮依赖性舒张反应的损伤并恢复血管壁NO含量和eNOS活性,同时降低ERKl/2磷酸化水平.结论 氨基胍能改善高果糖对离体胸主动脉环内皮依赖舒张反应的损伤作用.其保护机制与抑制ERK1/2磷酸化和恢复eNOS活性有关,而与AKT磷酸化活性无关.
作者：郑凌云；梁艳玲；董艳芬 刊期： 2012年第03期
目的 研究葛根异黄酮对去卵巢大鼠抗骨质疏松的作用机制.方法 选择3月龄健康雌性Wiser大鼠60只,随机分为假手术组、模型组、尼尔雌醇组、葛根异黄酮低、中和高剂量组等6组,每组10只.假手术和模型组灌胃给予0.5％ CMC-Na溶液；尼尔雌醇组灌胃给予尼尔雌醇0.5 mg/kg,每周2次(周一和周四)；葛根异黄酮低、中和高剂量组分别灌胃给予葛根异黄酮25,50,和100 mg/kg,时间均为70 d.采用ELISA法测定血清细胞因子IL-6、IGF-1水平；免疫组化法测定颅骨成骨细胞骨形态发生蛋白-2(BMP-2)的表达；双能X线骨密度仪测量股骨中点及远心端骨密度.结果 葛根异黄酮能明显的增加股骨中点及远心端骨密度(P＜0.05),升高血清IGF-1的水平(P＜0.05),降低血清IL-6的水平(P＜0.01),并且能较好的增加成骨细胞BMP-2表达水平(P＜0.01).结论 葛根异黄酮能够改善骨质疏松,作用机制可能通过下调IL-6表达水平和提高成骨细胞BMP-2的表达实现的.
作者：罗显禄 刊期： 2012年第03期
目的 观察胸腺肽α1联合短程化疗治疗肺结核伴糖尿病的效果.方法 97例初治肺结核伴糖尿病患者随机分为2组,观察组予注射用胸腺肽α1 1.6 mg,皮下注射,2次/周,两组均予短程化疗方案并用胰岛素有效控制血糖.测定治疗前及治疗3个月后外周血T淋巴细胞亚群:CD4+细胞、CD8+细胞；并于治疗前及治疗3个月后作胸部CT检查.结果 观察组治疗3个月后CD4+细胞回升,CD8+细胞下降,CD4 +/CD8+回升,胸部病灶治疗有效率与对照组比较有明显差异.结论 胸腺肽α1联合短程化疗对肺结核伴糖尿病患者有明显的疗效.
作者：杨朝晖；范旭；沈杨；俞逊婕；叶圣德 刊期： 2012年第03期
目的 探讨应用肝素和低分子肝素在高通量血液透析治疗中的可行性及效果.方法 将25例慢性肾衰竭血液透析的患者随机分为肝素组和低分子肝素组,观察两组透析器凝血、透析后加迫止血时间及有无迟发性出血.结果 两组透析器凝血、止血时间比较无明显差异,迟发性出血发生率低分子肝素组明显低于肝素组(P＜0.05).结论 低分子肝素在高通量血液透析治疗时,可减少透析中的并发症,确保透析的安全.
作者：林剑萍；徐微微；樊桂娟 刊期： 2012年第03期
目的 研究姜黄素对人肝癌HepG2和Bel-7404细胞增殖的影响.方法 不同浓度的姜黄素(2.5,10.0,25.0,50.0,100.0μg/mL),0.2％二甲基亚砜的RPMI 1640培养基加细胞为空白对照,2μg/mL顺铂为阳性对照.MTT法检测肝癌HepG2和Bel-7404细胞的增殖.结果 姜黄素对肝癌细胞HepG2和Bel-7404的增殖抑制有量效关系,并呈时间依赖性.在相同作用时间下,姜黄素组、顺铂组对肝癌细胞HepG2和Bel-7404增殖有明显的抑制作用,与空白对照组比较均有显著性差异(P＜0.05).与空白对照组比较,2.5,10.0 μg/mL姜黄素对肝癌细胞HepG2和Bel-7404的增殖没有明显的抑制作用(P＞0.05),而25.0,50.0,100.0μg/mL姜黄素以及顺铂组对肝癌细胞HepG2和Bel-7404的增殖均有明显的抑制作用(P＜0.05).结论 姜黄素可以明显的抑制肝癌细胞HepG2和Bel-7404的生长,且存在剂量-时间的关系.
作者：任嫦娥；郭惠萍 刊期： 2012年第03期
骨关节炎(OA)是中老年人常见的慢性病,其发病率逐年增加.临床采用补充外源性玻璃酸(HA)的方法治疗OA已取得显著疗效.此文对近年来HA治疗OA的作用机制、HA相关制剂产品及其临床应用的新研究进展进行综述.
作者：陈建英；刘杰；张天民 刊期： 2012年第03期
中国生化药物杂志
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