刘清芳;庄启元;王兆钺
癌性胸水或腹水治疗方法有多种[1].近几年来,我科采用恩格菲治疗86例,结果报道如下.
作者:刘永标 刊期: 2002年第06期
采用HPLC法考察恒温条件下(35℃)头孢哌酮钠/舒巴坦钠在5%葡萄糖氯化钠注射液(5%GNS)、5%葡萄糖注射液(5%GS)及10%葡萄糖注射液(10%GS)中的稳定性.结果:头孢哌酮钠/舒巴坦钠在5%GNS、5%GS及10%GS 3种输液中的T0.9分别为3.55、3.27和3.12 h.提示头孢哌酮钠/舒巴坦钠在输液中的稳定性有限,应临用前配制,如溶解于输液后应及时使用.
作者:郑晓娴;夏运岳;金卫坤 刊期: 2002年第06期
统计该院急救中心近3年来应用各种镇痛药的急诊处方45 760张,分析近年来镇痛药使用状况的变化.结果普通剂型镇痛药呈下降趋势;缓释、控释等新剂型镇痛药呈较大幅度上升趋势;中枢麻醉性镇痛药变化不大.
作者:石建;邹振新 刊期: 2002年第06期
我科自2001年1月~11月诊治24例小儿服用羟氨苄青霉素干糖浆(商品名为再林)引起的药疹,现分析如下.
作者:章毓秀 刊期: 2002年第06期
分析768例颅脑交通伤的流行病学特点.结果显示,中青年是颅脑交通伤中易受人群,男性居多,摩托车是重要的致伤因素,大多伤情严重,致死、致残率高.认为探讨其流行病学特点,有利于提高颅脑外伤的抢救成功率,提高患者的生存质量.
作者:张瑜 刊期: 2002年第06期
采用80%乙醇提取液,三氯化铝显色,415nm处测定紫外吸收度,测定沙苑子中总黄酮的含量.结果总黄酮含量为10.81~10.93 mg/g,RSD=0.79%;回收率98.66%,RSD=1.41%, 线性范围4.08~24.8 μg/ml.提示该法测定沙苑子总黄酮含量,操作简便,结果可靠,可用于沙苑子生药及制剂总黄酮含量测定及质量控制.
作者:刘春宇;胡延维;林淼焱;钱世祥 刊期: 2002年第06期
脑动脉瘤破裂致蛛网膜下腔出血(SAH)引起的脑血管痉挛(CVS)是患者致残、致死的主要原因之一.持续腰穿外引流(LCDF)在治疗颅内感染、脑脊液鼻漏、CVS等时效果较好[1].我科2000年1月~2002年1月对108例破裂脑动脉瘤进行了早期手术,配合尼卡地平持续脑池灌注和LCDH治疗CVS,取得较满意的效果.现报告如下.
作者:沈梅芬;张海英 刊期: 2002年第06期
目的观察不同剂量的γ射线和照后不同时间的K562细胞的增殖抑制及凋亡情况.方法细胞动态计数;3H-TdR掺入分析;利用ApoAlert Mitochondrial Membrane Sensor Kit 在荧光显微镜下观察荧光情况和在流式细胞仪上测定凋亡细胞的比例.结果在不同剂量照射和照后的不同时间处,60Coγ射线诱导的细胞增殖抑制和凋亡情况明显不同:细胞增殖抑制情况与受照剂量的大小呈正相关,细胞凋亡比例与受照剂量的大小未见明显相关性,而表现为在照后6 h处凋亡细胞较多.结论 60Coγ射线照射引起的肿瘤细胞增殖抑制有一定的发生时机,并且表现出剂量相关性,而其引起的凋亡效应则更多地表现为时间相关性.
作者:许建华;杨占山;杨淑琴;王春雷;姜建平 刊期: 2002年第06期
目的探索体外分离、培养人胚胎脑组织神经干细胞的实用方法.方法从人胚胎脑额叶皮层分离组织块,采用DMEM/F12+N2无血清培养基,进行体外培养、传代.采用免疫细胞化学法鉴定神经干细胞和分化后的其他细胞表型.结果从人胚胎脑额叶皮层分离的细胞具有增殖和多向分化潜能,可进行传代培养,获得的细胞中大部分为Nestin表达阳性的细胞.诱导分化后可以出现NSE、GFAP表达阳性的细胞.结论用上述方法分离培养的细胞具有神经干细胞的特性,并表达Nestin蛋白,认为是神经干细胞.此方法是一种具有实用价值的体外培养人胚胎脑神经干细胞的技术.
作者:王飞;黄强;王爱东;兰青;孙志方 刊期: 2002年第06期
后颅凹肿瘤术后出现的缄默症临床上比较少见,我们遇到1例,现结合文献就其病因、预防及预后分析如下.1 病例报告
作者:吴建东;陈恂官;惠国桢 刊期: 2002年第06期
目的研究雷公藤单体对胶质瘤细胞的体外抑制作用.方法 MTT法测定3种雷公藤单体对胶质瘤细胞株SHG44、C6、U251的体外抑制作用;免疫组化法观察雷公藤甲素与雷公藤红素对SHG44胶质瘤细胞bax、bcl-2蛋白表达的变化.结果雷公藤二萜类单体雷公藤甲素对胶质瘤细胞有极明显的抑制作用;雷公藤三萜类单体雷公藤红素的抑制作用次之.两者均使SHG44细胞bax表达增加,bcl-2表达下降.结论雷公藤甲素与雷公藤红素对胶质瘤细胞有明显的抗肿瘤作用,其作用与促进bax表达,抑制bcl-2表达,促进细胞凋亡有关.
作者:黄煜伦;周幽心;周岱;叶明;孙春明;孙成法 刊期: 2002年第06期
目的探讨鉴别生前伤、死后伤及推断损伤时间的方法.方法运用ELISA检测大白鼠切割创缘皮肤内PGE2含量的变化规律.结果生前损伤后10~70 min,损伤组织中PGE2含量逐渐升高.生前伤PGE2含量与损伤时间有线性关系.结论 ELISA检测损伤皮肤中PGE2含量能鉴别生前伤及死后伤,推断损伤时间.
作者:刘清芳;庄启元;王兆钺 刊期: 2002年第06期
目的研究鞍区及其相邻结构的显微外科解剖,探讨鞍区解剖间隙在鞍区显微外科手术中的应用.方法国人成年尸体头颅标本46例,其中30例标本经双侧椎动脉灌注红色乳胶,采用手术显微镜(8~40倍)观察和测量鞍区及其相邻结构.结果对视交叉前三角间隙、视神经-颈内动脉三角间隙、颈内动脉-小脑幕三角间隙、视交叉-终板三角间隙等手术常用间隙的血管和神经的结构及直径、长度进行了描述和测量.结论熟悉鞍区解剖间隙的显微结构,联合多间隙完成手术,保护穿通支是鞍区手术成功的关键.
作者:邵君飞;惠国桢;杨亚安;蔡杰;季剑;邢卫星 刊期: 2002年第06期
目的通过研究花粉对脑衰老模型大鼠海马区超氧化物歧化酶(SOD)、氨基酸神经递质(AANT)和NO水平的影响,探讨花粉延缓脑衰老的机制.方法采用D-半乳糖建立大鼠衰老模型,用生化方法检测对照组、衰老模型组和衰老模型花粉组大鼠海马区SOD活性、AANT和NO水平,并作统计分析.结果花粉能明显提高脑衰老模型大鼠海马区SOD活性,降低NO水平,并增加兴奋性氨基酸谷氨酸(Glu)和天门冬氨酸(Asp)的含量,降低抑制性氨基酸γ-氨基丁酸(GABA)的含量.结论花粉通过清除自由基,减少NO释放,升高兴奋性氨基酸,降低抑制性氨基酸等而发挥延缓脑衰老的作用.
作者:蒋菊香;王尉平;蒋滢 刊期: 2002年第06期
目的区别松丹一号与松丹二号的 DNA基因组的多态性.方法采用随机引物-聚合酶链反应.结果松丹一号保留了它母本平湖、老美意西蜂在994 bp和695 bp之间的1条区带,而松丹二号则丢失了此条区带;松丹一号保留了它母本平湖、老美意西蜂在377 bp和237 bp之间的1条区带,而松丹二号此条区带并不清楚,松丹二号只保留母本黑环西蜂的237bp以下的1条带.结论松丹一号与松丹二号的基因组发生了明显的变异.
作者:戴英;徐颖;蒋滢;葛凤晨;薛运波 刊期: 2002年第06期
我所于1999年1月~2000年1月对342例宫颈糜烂患者采用单纯冷冻治疗,取得了一定的疗效,但发现此法术后易出血、易复发.故2001年3月~2002年1月对357例宫颈糜烂患者,应用阴道内塞用福尔净加冷冻治疗,取得了满意的疗效,术后出血少,基本无复发.现报道如下.
作者:张建 刊期: 2002年第06期
目的研究长春瑞滨联合外照射对人乳腺癌MCF-7细胞的抗肿瘤机制.方法采用MTT法检测长春瑞滨对MCF-7细胞毒作用,流式细胞仪检测各组细胞周期分布、细胞凋亡指数,电子显微镜观察MCF-7细胞凋亡的形态学特征.结果 MTT检测表明,长春瑞滨给药24 h的IC50为7.20 μg/ml.流式细胞仪细胞周期分析显示:C组细胞大多处于G1~S期, V组G2相细胞明显高于对照组,V组G2相细胞与C组及R组相比均差异显著(均P<0.05).流式细胞仪检测各组MCF-7细胞凋亡结果显示:R组、V组、V+R组在不同时间内的平均凋亡指数分别为2.98±3.90%、8.01±1.87%、15.57±5.23%,(V+R)组与V组及R组相比均差异显著(均P<0.05).透射电镜观察到MCF-7细胞凋亡的形态学表现为染色质边集,胞浆浓缩,核固缩,可见有膜包绕的凋亡小体脱落.结论长春瑞滨对乳腺癌MCF-7细胞具有显著的细胞毒作用.它可诱导乳腺癌MCF-7细胞生长阻止在G2期,并能诱导它的凋亡.在照射前使用,能增强放疗对MCF-7细胞凋亡的诱导作用.
作者:翟小明;许昌韶 刊期: 2002年第06期
Ⅲ°肩锁关节脱位保守治疗难以维持复位.1995年5月~2000年12月,我们采用单根克氏针加钢丝张力带固定,治疗新鲜Ⅲ°肩锁关节脱位21例,取得了满意疗效.
作者:屠秋晓;范紫江;张明华;金晓东 刊期: 2002年第06期
笔者近两年来对23例慢性荨麻疹患者进行中医辨证分型治疗,获得了较好的疗效.现报告如下.
作者:宗梅娟 刊期: 2002年第06期
目的构建含有LacZ标记基因的真核表达载体和稳定表达LacZ的转基因细胞,并建立简易有效的检测方法.方法采用脂质体转染法将装有LacZ基因的真核表达载体pcDNA3 导入鼠成纤维细胞L929,G418筛选LacZ基因稳定表达细胞株,并应用超声波破碎和贴壁细胞悬浮培养的方法来检测转基因细胞的转染率及目的蛋白的表达.结果成功构建了稳定表达LacZ 基因的转基因细胞,超声波破碎后其上清与β-半乳糖苷酶(LacZ)的底物X-gal 反应显兰色;铺有固体琼脂粉的平皿中细胞培养至第4天开始显兰色,并随时间的延长,比率增加,终可高达100%.结论 LacZ基因在哺乳动物细胞中可稳定表达,建立的检测方法具有简单及重复性好的特点.
作者:陈永井;施勤;徐宽枫;周斌;张学光 刊期: 2002年第06期