闫雪;唐洪梅;李得堂;何嘉仑;李捷
目的 探讨高效液相色谱法(HPLC)鉴别中药饮品黄芪与红芪中黄芪甲苷的含量,旨在鉴别药材中用红芪代替黄芪的伪品.方法 HPLC法鉴别中药饮品黄芪与红芪中黄芪甲苷的含量,根据测定结果鉴别黄芪与红芪.结果 样品的测定结果显示,黄芪药材中含有一定量的黄芪甲苷,而红芪中未见黄芪甲苷的成分.结论 HPLC法可有效鉴别中药饮品黄芪与红芪,是制剂质量控制的一种有力手段.
作者:刘丽华;李加林 刊期: 2010年第05期
目的 研究止消通脉宁颗粒对糖尿病肾病大鼠的治疗作用.方法 采用高糖高脂饲料刺激加链脲佐菌素诱导糖尿病肾病大鼠模型,评价止消通脉宁颗粒对糖尿病肾病大鼠血糖、尿素氮、肌酐及肾脏结构和功能的影响.结果 与模型组相比,止消通脉宁颗粒能剂量依赖性地显著降低血糖、尿素氮、肌酐水平,减轻肾脏组织的结构和功能病变.结论 止消通脉宁颗粒能改善大鼠糖尿病症状,较好地保护肾脏结构和功能.
作者:汪家春;王征;储智勇;张术;栾洁;沈越 刊期: 2010年第05期
目的 建立高效液相色谱法测定大叶蛇葡萄中蛇葡萄素含量的方法.方法 色谱条件:Angilent TC-C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85,V/V),检测波长为290 nm.结果 蛇葡萄素的回归方程为Y=24 061X+40.07(r=0.999 9,n=6),线性范围为0.101~1.101 μg;平均回收率为99.65%,RSD为1.49%.结论 该方法简单、结果可靠,为大叶蛇葡萄药材的质量控制提供了快速准确的测定方法.
作者:陈夏静;姚汉玲;张秋琼;张秀桥;刘焱文 刊期: 2010年第05期
前庭大腺囊肿系前庭大腺管开口部阻塞,分泌物积聚于腺腔而形成.我院对47例前庭大腺囊肿患者采用二氧化碳(CO2)激光治疗取得了满意疗效,现报道如下.
作者:韩腊娥 刊期: 2010年第05期
目的 研究沙苑子总黄酮(FAC)对人乳腺癌细胞MCF-7的增殖抑制作用、诱导凋亡作用以及其对NF-кB表达作用影响.方法 以不同浓度(0.5,0.25,0.125,0.062 5 mg/ ml) 处理MCF-7细胞6,12,24,48,72 h后,SRB法测定细胞增殖抑制;FITC-AnnexinⅤ/PI 双染法检测凋亡率变化;用Western blot法检测NF-кB蛋白表达.结果 SRB法显示, 0.5,0.25 mg/ml浓度沙苑子黄酮作用24,48 72 h以及0.125 mg/ml作用48,72 h后MCF-7细胞增殖抑制作用与对照组相比差异具有显著性(P<0.01);0.062 5 mg/ml作用48,72 h后以及0.125 mg/ml作用24 h后对MCF-7的增殖抑制作用与对照组相比也有差异性(P<0.05).FITC-AnnexinⅤ/PI 双染法FCM(flow cytometry)检测显示,不同浓度沙苑子黄酮(0.5,0.25,0.125,0.062 5 mg/ ml)作用72 h后,MCF-7细胞早期凋亡率分别为71.46%,60.34%,51.27%,46.83%, 晚期凋亡率分别为4.12%,3.27%,2.59%,1.26%.与对照组比较0.5,0.25,0.125 mg/ml组早、晚期凋亡率差异具有显著性(P﹤0.01),0.062 5 mg/ml组的早、晚期凋亡率也有差异性(P﹤0.05),0.5 mg/ml剂量组的早、晚期凋亡率与5-Fu组比较差异无显著性(P﹥0.05).Western blot 检测NF-κB表达,再用 Band Leader软件分析.结果 0.125,0.25,0.5mg/ml浓度组与对照组相比NF-кB表达减少差异具有显著性(P<0.01);0.062 5 mg/ml组与对照组相比NF-кB表达也有差异性(P<0.05).结论 沙苑子黄酮对MCF-7具有增殖抑制和诱导凋亡作用;其作用可能与其下调NF-кB表达有关.
作者:韦翠萍;王建梅;顾振纶 刊期: 2010年第05期
目的 建立高效毛细管电泳法(HPCE)分析大蒜多糖中的单糖组成及摩尔比.方法 大蒜多糖样品经2 mol/L硫酸降解为单糖后,经1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮( PMP)衍生化,用毛细管区带电泳(CZE)法测定单糖组成.结果 大蒜多糖中葡萄糖(Glc)、半乳糖醛酸(GalUA)、鼠李糖(Rha)、甘露糖(Man)、阿拉伯糖(Arab)、葡萄糖醛酸(GlcUA)、半乳糖(Gal)的摩尔比为18.4∶6.99∶4.21∶4.38∶3.15∶7.21∶4.99.结论 该方法灵敏度高,结果准确可靠,可用于大蒜多糖的单糖组成测定及质量控制.
作者:马晓丽;孟磊;孙莲;李新霞;吕成军 刊期: 2010年第05期
目的 用高效液相色谱法比较蒙药材草乌及其炮制品中乌头碱、次乌头碱、新乌头碱的含量.方法 色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相A为乙腈-四氢呋喃(25∶15, V/V),B为 0.1 mol·L-1醋酸铵-冰醋酸(100∶0.05,V/V),梯度洗脱;检测波长为235 nm;流速1.0 ml·min-1;柱温为30℃;进样量10 μl.结果 蒙药材草乌经特殊炮制后,炮制品中乌头碱、次乌头碱、新乌头碱的含量均低于草乌生品,诃子制草乌中含量低,甘草制草乌含量次之,酸奶制草乌含量高.结论 3种炮制方法使草乌药材中双酯型生物碱含量大大降低,可用于指导蒙医临床用药.
作者:吕颖;王栋;林燕;王伟;孙立新 刊期: 2010年第05期
目的 灯盏花两性小花中雄核发育呈现出高度的不同步化,给单核花粉时期的准确判定带来不便.而准确判定灯盏花单核花粉时期的小花形态,可为下一步进行灯盏花繁殖生物学及花药培育奠定基础.方法 实验结合两性小花顶端的色泽、苞片的形态、小花的长度与小孢子发育过程的观察,对灯盏花小孢子发育及其花器形态学特征的相关性进行了研究.结果 当灯盏花两性小花顶端色泽为嫩绿,苞片开放度为D,小花长度在0.1~0.17 cm时,单核花粉的比例可达50%左右.结论 以小花顶端的色泽、苞片的形态、小花的长度为标准可有效判定灯盏花小孢子发育阶段.
作者:赵卫敬;严胜柒;崔明昆;张云峰;官会林 刊期: 2010年第05期
目的 考察不同厂家生产的虫草菌丝体化学成分的一致性.方法 对应用蝙蝠蛾拟青霉菌和中华被毛孢菌发酵的不同厂家的6个产品的腺苷和多糖的含量,水提取液的HPLC指纹图谱进行了考察.结果 不同菌株发酵的虫草菌丝体中腺苷和粗多糖的含量存在差异,但蝙蝠蛾拟青霉菌和中华被毛孢菌两种菌种之间发酵产物腺苷和粗多糖的含量未见明显差异; 不同菌株的蝙蝠蛾拟青霉菌发酵产物非常相似,不同菌株的中华被毛孢菌发酵产物也很相似,但蝙蝠蛾拟青霉菌和中华被毛孢菌两种菌种之间发酵产物明显不同.结论 结果揭示可以用HPLC指纹图谱的方法对市场中的虫草菌丝体进行鉴定,明确其是否为国家批准使用的蝙蝠蛾拟青霉菌或中华被毛孢菌发酵获得.
作者:吴迎春;吴喜民;潘一峰;李医明 刊期: 2010年第05期
目的 观察丝瓜根滴鼻液的临床疗效并评价其安全性.方法 对90例患者按2∶1随机分为治疗组和对照组,治疗组滴用丝瓜根滴鼻液,对照组滴用1%麻黄碱、链地液,每鼻腔4~5滴/次,4次/d,7 d为1个疗程.结果 丝瓜根滴鼻液对过敏性鼻炎显效率为90.00%,对慢性单纯性鼻炎显效率为66.66%,总显效率为78.33%;与对照组比较,能显著性治疗过敏性鼻炎.滴用丝瓜根滴鼻液后除少数病人的鼻粘膜出现刺激性短暂性疼痛外,其他病人尚未发现全身任何不良反应.结论 丝瓜根滴鼻液治疗鼻炎安全有效,值得临床推广使用.
作者:唐桂兴;廖伟明;唐爱莲;欧贤红;许爱华 刊期: 2010年第05期
目的 优选出延胡索佳产地醋煮工艺.方法 首先对温度、用醋量和拌润时间进行了单因素考察,然后采用正交实验,以用醋量、拌润时间和粒度作为正交设计因素,再采用HPLC法测定延胡索中延胡索乙素、原阿片碱和去氢紫堇碱3种有效成分的含量,后获得延胡索佳产地醋煮工艺.结果 延胡索佳产地醋煮工艺即选小个子药材加40%的醋和适量水拌润4 h后煮至醋液吸尽;大个药材应适当破碎后再炮制.结论 优选出的延胡索佳产地醋煮工艺简单易操作,稳定可行.
作者:田永亮;窦志英;曹柳;王萍;李迎春 刊期: 2010年第05期
目的 研究鹅不食草全草的化学成分.方法 利用硅胶柱色谱、AgNO3硅胶柱色谱、半制备高效液相色谱和葡聚糖凝胶Toyopearl HW-40F凝胶渗透进行分离、纯化.根据理化性质和现代波谱技术并辅以化学方法进行结构鉴定.结果 从鹅不食草醇提取物的醋酸乙酯萃取层中得到9个化合物,分别鉴定为蒲公英甾醇(Ⅰ);β-谷甾醇(Ⅱ);β-胡萝卜苷(Ⅲ);2-(1-羟基丙烷)-4-甲酚(Ⅳ);短叶老鹳草素(Ⅴ);2β-羟基-2,3-二氢-6-O-当归酰多梗白菜菊素(Ⅵ);二氢堆心菊灵(Ⅶ);堆心菊灵(Ⅷ);豆甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅸ).结论 化合物Ⅳ、Ⅵ为首次从石胡荽属植物中分离得到.
作者:吴和珍;刘玉艳;杨艳芳;肖梦媛 刊期: 2010年第05期
目的 观察参麦注射液治疗肺心病心衰的疗效.方法 对确诊为肺心病心衰的47例患者,均在消炎、止咳、平喘及祛痰治疗的基础上,随机分为两组:治疗组,加参麦注射液60 ml/d(20例);对照组,加利尿等抗心衰药.结果 治疗组显效16例,有效3例,无效l例,总有效率为95%对照组;显效4例,有效20例,无效3例,总有效率为89%.治疗组显效率明显高于对照组(P<0.01).结论 应用参麦注射液治疗肺心病心衰,获得了满意的效果.
作者:饶朝鹏 刊期: 2010年第05期
目的 运用火焰原子吸收光谱法测定娑罗子中Ca,Mn,Cu,Zn,Fe,Mg 6种微量元素的含量,运用石墨炉和氢化物法测定娑罗子中Pb,Cd和As 3种重金属元素的含量.方法 用硝酸-双氧水微波消解法消化样品,采用标准曲线法测定.结果 所测定的娑罗子中含有丰富的人体必需微量元素,采用此方法回收率在97.06%~102.52%之间,相对标准偏差(RSD)小于1.758 9%.结论 实验结果可为娑罗子中微量元素与其药效的相关性提供科学依据.
作者:张辰露;李崇勇 刊期: 2010年第05期
中医药是中国的传统医药,在维系中华民族的繁衍昌盛中起过重要作用,特别是在防治许多慢性疾病中具有目前西药无法比拟的优势.但是,由于种种原因,目前我国的中药制剂在国际市场的占有率仅为3%~5%,究其原因主要有以下几点:一是成分不清,致使无法对中药的质量进行有效控制;二是目前在市场上生产、销售的中药品种虽多,但多数品种没有自身的作用特点,致使临床医生无法进行正确选择.三是临床前研究结果与临床疗效相差甚远.造成上述情况的原因固然与目前的检测技术有关,也与目前没有合适的符合中医药理论的疾病(或证候)动物模型有关;以及进行中药药效学评价相关手段、检测技术远远落后于实际需要有关;更为重要的是与从事中药药效学评价的科研人员素质偏低、研究方案的设计缺乏科学性密切相关.为加快中药现代化的步伐,必须加强中医临床与基础研究的密切配合,尽快突破中医证候动物模型难关,为中药药效学评价提供可靠的研究对象;加强相关平台建设,为系统阐述中药有效性的相关机制提供保障;加强相关人才队伍的建设,提高中药药效学设计方案水平,凸现中药疗效特色,为指导临床合理用药提供科学的理论依据和实验依据.
作者:谭正怀 刊期: 2010年第05期
目的 建立海洋中药干贝高效液相色谱(HPLC)指纹图谱分析方法,为其质量控制和药材鉴别提供依据.方法 采用反相Alltima-C18柱,水(A)和乙腈(B)为流动相,梯度洗脱,流速为0.8 ml/min,检测波长210 nm,柱温20℃,进样体积30μl;采用高效液相色谱二极管阵列检测器-质谱联用技术(HPLC-DAD-MS)对其特征峰进行快速分析;采用相似度计算软件用于10批干贝药材的相似度评价.结果 初步建立了干贝药材的HPLC指纹图谱,10批干贝药材指纹图谱有9个共有峰,相似度均在0.85以上;HPLC-DAD-MS分析获得的4个特征峰的紫外光谱和质谱信息,可用于干贝药材指纹图谱特征峰以及共有峰的准确确定.结论 该方法准确、简单、稳定性好,为干贝药材的真伪鉴别及质量控制提供了科学依据.
作者:程红艳;陈军辉;赵恒强;张道来;史倩;王小如 刊期: 2010年第05期
目的 建立家兔血浆中龙胆苦苷的HPLC检测方法,研究秦艽中龙胆苦苷在家兔体内的药代动力学规律.方法 以秦艽水煎醇沉液家兔耳静脉注射后定时取血, 色谱条件: SHIM-PACK VP-ODS色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm) ;流动相: 甲醇-乙腈-水(5∶10∶85) ;检测波长: 271 nm;流速: 1.0 ml·min-1,测定血浆药物浓度,采用DAS软件计算药动血参数.结果 龙胆苦苷血药浓度在0.683~136.6 μg·ml-1范围内线性关系良好(r= 0.999 5),低定量浓度为0.0342 μg·ml-1.日内、日间精密度均小于10﹪,回收率为89.8﹪~101.4.3﹪.药-时曲线符合三房室模型,主要药动学参数:Tmax=0.083 h,Cmax=45.1 mg·L-1,V=1.312L·kg-1,CL=0.761 L·h-1·kg-1,t1/2=1.195 h, AUC(0~∞)=30.78 mg·L-1·h-1.结论 该方法具有准确、简便、快速的特点,可用于秦艽中龙胆苦苷的检测.
作者:赵淑红;蒋袁絮;马学琴;高亦珑;杨光;李记诤;马琳;余建强 刊期: 2010年第05期
目的 探索分离三七茎叶中的叶苷和总黄酮的工艺条件及参数.方法 以静态饱和吸附量、动态比吸附量、比洗脱量为考察指标,比较不同大孔树脂富集纯化三七茎叶叶苷和总黄酮的性能,并对佳树脂纯化工艺进行筛选.结果 AB-8树脂综合性能佳,其吸附分离工艺条件为:上样液浓度为叶苷1.806 0 mg/ml,总黄酮0.7852 mg/ml,上样液以1.0 BV/h吸附流速上样,纯水冲洗,60%乙醇洗脱后,再用95%乙醇洗脱.结论 经大孔树脂纯化后的三七茎叶有效部位中,总黄酮加叶苷的质量分数达90%,说明该纯化工艺是可行的.
作者:张志信;张仕秀;胡彦 刊期: 2010年第05期
目的 观察以中药复方辨证加减治疗血栓闭塞性脉管炎的疗效.方法 将符合入选标准的112例患者,按数字随机表法分为治疗组和对照组,每组各56例.两组均给予创面常规清洁消毒换药处理,1次/d,同时两组均以肠溶阿斯匹林25 mg口服,3次/d.治疗组在此基础上根据患者的临床表现施以中药复方辨证论治.两组均以两个月为1个疗程,一个疗程结束后观察两组症状积分、血流变学改善情况及临床疗效.结果 治疗组总有效率96.64%,对照组总有效率82.14%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗后症状积分、血液流变学相比较,差异有显著性(P<0.05或P<0.01).结论 中医辨证论治治疗血栓闭塞性脉管炎临床疗效显著,可有效的降低症状积分与血液流变学指标,且简单易行,值得推广应用.
作者:冼峰 刊期: 2010年第05期
目的 采用新型的连续加碱法制备水溶性羧甲基壳聚糖,并对合成工艺进行优化.方法 以壳聚糖、氯乙酸为原料,苄基三乙基氯化铵(TEBA)为催化剂,采用连续加碱法制备羧甲基壳聚糖,考察催化剂使用量、反应温度、反应时间和投料比对羧甲基壳聚糖取代度(DS)和溶解性的影响.结果 佳反应条件为:以6%的苄基三乙基氯化铵作催化剂,m(壳聚糖):m(氯乙酸)为1∶5,反应温度90℃,反应时间5h时,羧甲基壳聚糖的取代度(DS)和溶解率分别达到1.35和99.10%.结论 本法制备的羧甲基壳聚糖具有优越的水溶性能,是一种制备羧甲基壳聚糖的有效方法.
作者:肖玉良;段桂运;李福荣;夏成才;游桂荣;韩俊芬;郭丰广 刊期: 2010年第05期