郭亚春；邢恩鸿；赵清策；黄群；石丽
目的 明确丰城鸡血藤H-103树脂提纯物(H-103REM)体外抗肿瘤作用及其作用机制,为其临床应用提供实验依据.方法 MTT法检测不同浓度H-103REM对MCF-7细胞和A549细胞的24,48,72 h抑瘤率后,用HE染色法,DNA琼脂糖凝胶电泳,化学发光法检测其抑瘤作用机制.结果 MTT结果表明H-103REM作用后,对两种细胞均有较强的抑制作用,并且其抗瘤作用随着时间和剂量的增加而增强,同时HE染色可见有凋亡小体形成.DNA琼脂糖凝胶电泳图谱也显示H-103REM可引起细胞出现凋亡特有DNA ladder.且与阴性对照相比,H-103REM能显著提高两种肿瘤细胞caspase-3活性(P<0.001).结论 H-103REM对MCF-7和A549在体外具有显著抑制作用,而且其作用可能是通过caspase途径诱导肿瘤细胞发生凋亡来实现的.
作者：刘婷；傅颖媛 刊期： 2010年第06期
目的 探讨枸杞多糖对高血压孕鼠肾脏、胎盘及胎鼠肾脏结构的影响.方法 制备枸杞多糖;寒冷刺激建立高血压孕小鼠模型.将小鼠分为5组: 正常妊娠组(对照组)、冷刺激妊娠组(模型组)、冷刺激+不同浓度多糖组(实验组).冷刺激+不同浓度多糖组:分别灌胃给予枸杞多糖5,10,20 mg/kg, 18 d;正常妊娠组、模型组相应地给予等量生理盐水,模型组和实验组每日上午置于(4±2)℃环境下冷刺激处理4 h,连续饲养18 d.解剖孕鼠取肾脏、胎鼠肾脏、胎盘,常规石蜡切片,镜检.结果 与对照组相比,模型组肾小球极度膨大、肾小囊腔显著缩小、肾小管水肿;胎盘海绵滋养层细胞变小、排列紧密、索间网眼变小或消失,迷路层胎鼠血管壁显著增厚,内有不明沉积物;母体血窦变窄,组织排列致密.实验组肾单位结构与对照组无明显区别,胎盘结构与对照组相似.结论 枸杞多糖可显著改善高血压孕鼠肾脏、胎盘及胎鼠肾脏的结构.
作者：潘正军；刘畅；张燕；袁素素 刊期： 2010年第06期
目的 该研究拟在考证容量古今折算标准的基础上,采用文献考证药物品种、产地、炮制与药物实测相结合的方法,并利用数据统计学处理方法,对仲景方中葶苈子剂量开展古今折算研究.研究得出,仲景方中葶苈子应为十字花科植物葶苈(又名苦葶苈)Semen lepidli的种子,大陷胸丸中葶苈子半升(100 ml)宜折算为69.87 g.该研究力求大限度地接近仲景方葶苈子剂量及相关经方配伍比例的原貌.
作者：刘敏；郑丰杰；李宇航；李宝城；刘振权；郭少英；闫军堂；张恋 刊期： 2010年第06期
目的 观察抗纤益心方对扩张型心肌病大鼠心肌转化生长因子β1(Transforming Growth Factor-β1)表达的影响.方法 喂饲呋喃唑酮建立Wistar大鼠扩张型心肌病模型,随机分组后药物干预8周,检测大鼠心肌TGF-β1的表达.结果 各组TGF-β1阳性表达的比较:与模型组相比,中西药联用组、中药大剂量组和卡托普利组均能明显抑制TGF-β1的表达(P<0.05),其中以中西药联用组抑制TGF-β1的表达明显.结论 抗纤益心方能够抑制扩张型心肌病大鼠心肌TGF-β1的表达,这可能是其干预扩张性心肌病(DCM)大鼠动物模型心室重构的机制之一.
作者：王振涛；韩丽华；惠玲；杨凤鸣；张颖 刊期： 2010年第06期
目的 探讨缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)在类风湿性关节炎组织中的表达情况.方法 采用RT-PCR、免疫组化法检测大鼠类风湿性关节炎模型关节组织中HIF-1α蛋白的表达情况.结果 HIF-1α蛋白在正常大鼠关节组织中不表达,但在RA模型中表达,且表达随模型时间的延长而增加.结论 HIF-1α在类风湿性关节炎组织中表达, 并与炎症严重程度呈正相关,提示HIF-1α对风湿性关节炎的发生发展起重要作用.
作者：骆耐香；陈森洲；王险峰；侯巧燕 刊期： 2010年第06期
腕关节扭伤是常见的筋伤病之一,可发生于任何年龄,此病虽小,但如果失治误治,往往导致后期腕关节不稳,运动或负重后反复肿胀疼痛及其功能障碍,严重者会影响日常生活和工作.现代中医临床上以毫针针刺、推拿手法、外敷药物作为治疗本病为常用且行之有效的三大疗法.
作者：朱捷 刊期： 2010年第06期
目的 通过DPPH·法测定沙枣花超临界萃取物各组分的清除自由基的能力.方法 采用超临界CO2萃取技术对沙枣花进行萃取,对萃取物依次用石油醚,醋酸乙酯,正丁醇进行萃取,通过DPPH法测定分离釜I和分离釜II的萃取物各组分的清除自由基的能力,进行定性和半定量的研究.结果 分离釜II总的萃取物的清除能力明显大于分离釜I总的萃取物的清除能力,但是分离釜I的经石油醚萃取后的水层,醋酸乙酯层,正丁醇层,经醋酸乙酯和正丁醇萃取后的水层的清除能力分别大于了分离釜II各组分的清除能力.结论 沙枣花超临界萃取物各组分对DPPH·均具有一定清除作用,且与体积浓度呈量效关系.
作者：张振华；俞维；王基云；王晶霞；王妍 刊期： 2010年第06期
目的 对珠子参西北主产区的陕西和西南产区的贵州所产的珠子参药材进行生药鉴定研究,为该药材及其同属药用植物的鉴别及进一步开发研究提供依据.方法 运用性状和显微鉴别方法对珠子参药材进行鉴定研究.其中显微鉴别分别对根茎的节和节间横切面、粉末的显微特征进行了描述.结果 对两个不同产区珠子参的性状和显微特征进行了详细描述,并附有相应的组织、粉末的显微彩色图谱.结论 不同产区珠子参药材的性状及显微特征有一定差异.
作者：王薇；李峰；宋小妹 刊期： 2010年第06期
目的 测定都江堰市不同树龄厚朴干皮中厚朴酚与和厚朴酚含量,为厚朴合理采收和质量评价提供理论依据.方法 应用薄层扫描法测定,薄层板为GF254硅胶板,展开剂为苯-甲醇(10∶1),荧光检测波长为254 nm.结果 厚朴酚与和厚朴酚含量均在树龄30年时达到大值,分别为8.75%和7.52%.结论 干皮中厚朴酚与和厚朴酚的含量均与植物的生长发育年龄有关.厚朴药材的佳采收期应在20～30年间.
作者：童志平；刘延上；泽仁拉姆；张垠；刘之华 刊期： 2010年第06期
目的 研究中药复方--本草消渴丹对糖尿病模型大鼠胰腺组织凋亡相关基因Bcl-2和Bax表达的影响,探讨复方中药治疗糖尿病的作用机理,为临床用药提供科学依据.方法 将32只Wistar大鼠随机分为正常对照组8只,造模组24只.造模组给予高糖、高脂饲料3周后,一次性腹腔注射小剂量链脲佐菌素(STZ,25 mg/kg),继续予高糖、高脂饲料4周,造模成功后,随机分为糖尿病模型组、复方中药治疗组和阳性药物对照组,分别给予生理盐水、本草消渴丹和二甲双胍片灌胃4周,每周末断尾取血检测空腹血糖值.治疗4周后检测各组大鼠血糖变化,用RT-PCR检测胰腺凋亡相关基因Bcl-2和Bax的表达变化.结果 中药复方治疗组糖尿病大鼠的体质量增长明显比模型对照组快,血糖水平、血糖曲线下面积均低于模型对照组,凋亡相关基因Bcl-2的表达升高,而Bax表达降低.结论 本草消渴丹治疗糖尿病的机制之一是通过抑制胰腺细胞的凋亡来实现的.
作者：杨宏莉；张宏馨；卢淑兰；李军；王燕；张伟伟；蒋雪 刊期： 2010年第06期
目的 研究比较广西产圆茎何首乌与方茎何首乌的形态、显微特征.方法 用性状鉴别、显微鉴别方法对广西产何首乌进行鉴定研究.结果 两种何首乌植物形态与显微结构有较大的区别:圆茎何首乌小枝表面圆滑;块根横断面棱脊处可见较大的云锦状花纹,多为一轮.方茎何首乌小枝呈四方形,具纵棱,棱上具密集小乳突体;块根皮部散在多数云锦状花纹,多形成数轮或杂乱,中央木部较大,呈一木心;嫩茎表皮有高度隆起且表面平滑的大形细胞向外突出形成乳突;表皮4个棱脊处有2～3列纤维.结论 根、茎形态及横切面组织特征对圆茎何首乌与方茎何首乌具有鉴别意义.
作者：黄权芳；朱华；周燕华；伍小燕 刊期： 2010年第06期
目的 观察姜黄素对子宫内膜异位症(EMs)内膜细胞雌激素生成水平的影响.方法 首先建立子宫内膜异位症体外模型,分离培养EMs腺上皮细胞和间质细胞,随后将分离培养的细胞与混合培养细胞的雌激素分泌水平进行比较,明确EMs内膜高水平雌激素的组织来源,再次混合培养EMs的异位内膜细胞,加入终浓度为50 μg/ml的姜黄素,进行药物干预.分为非EMs内膜细胞组、EMs内膜细胞组、姜黄素组及来曲唑组,电化学发光免疫法检测培养液上清中雌二醇(E2)水平.结果 电化学发光免疫法表明,EMs内膜细胞组雌二醇分泌水平高,为(16.82±1.04) pg/ml,明显高于其余各组,组间比较差异有极显著性.EMs内膜细胞分泌雌二醇的水平随着时间的延长而增加.姜黄素50 μg/ml组和0.1 μg/ml来曲唑组较未给药的EMs内膜细胞组分泌雌二醇的水平明显降低.结论 EMs内膜细胞分泌雌激素呈高表达,并且间质细胞和腺上皮细胞均有较强的分泌能力,与非EMs内膜细胞相比,差异显著.姜黄素可抑制EMs体外雌激素分泌的能力,并呈时间依赖性.
作者：余峥；王文娟；张昌军；彭海英 刊期： 2010年第06期
目的 探讨杨梅茎皮的镇痛与免疫作用.方法 镇痛实验选用热板法和醋酸扭体法,免疫实验选用对小鼠免疫器官的影响和对2,4-二硝基氯苯引起小鼠迟发型超敏反应影响.结果 杨梅茎皮水煎液及醇提液能明显地提高小鼠的痛阈,并对醋酸致小鼠扭体反应有明显抑制作用(与生理盐水组相比:P＜0.01,P＜0.05);杨梅茎皮水煎液能明显增加小鼠胸腺和脾脏的重量和指数,且可以明显抑制2,4-二硝基氯苯引起小鼠迟发型超敏反应(与生理盐水组相比:P＜0.01,P＜0.05).结论 杨梅茎皮有明显的镇痛和免疫作用.
作者：刘文洲；滕有明；谭志鑫；覃思 刊期： 2010年第06期
主动脉夹层动脉瘤是一较急性心肌梗塞更为凶险的心血管急危重症,治疗不恰当和/或不及时,常可导致患者突然死亡.此类患者中的绝大部分常合并有血压增高并且是疾病进展和恶化的控制性因素之一.
作者：李华先 刊期： 2010年第06期
目的 优选苯酚-硫酸法测定油松花粉多糖含量的显色条件,建立测定油松花粉多糖含量的分析方法.方法 以葡萄糖为对照,采用苯酚-硫酸法.结果 佳显色条件为:取待测油松花粉多糖2 ml,加入浓度为5%的苯酚1 ml,迅速滴加浓硫酸6.0 ml,摇匀后于沸水中放置10 min,在483 nm处测定吸光度值.结论 此测定方法简单灵敏,显色稳定,不受蛋白质干扰.
作者：刘敏；郭丽梅；张丽 刊期： 2010年第06期
目的 优选沙苑子黄酮提取工艺.方法 采用碱水、碱醇和乙醇提取,考察提取溶媒对沙苑子总黄酮提取的影响;采用石油醚脱脂后乙醇提取和直接乙醇提取,比较脱脂对沙苑子总黄酮提取的影响;并采用正交设计法优选乙醇提取工艺.结果 以乙醇为溶媒,提取所得总黄酮含量高;脱脂对提取有较大影响,脱脂后乙醇提取所得沙苑子总黄酮含量较高;乙醇提取佳工艺条件为乙醇体积分数80%,料液比为1∶16,提取时间为1.5 h,沙苑子粒度为40目.结论 优选出的提取工艺具有操作简便,可行性等特点.
作者：刘银芳；吴文倩；刘春宇；顾振纶；郭次仪 刊期： 2010年第06期
目的 研究连翘的抗氧化作用,并分离、鉴定连翘抗氧化有效成分.方法 用二苯代苦味肼基自由基 [1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH)] 清除实验方法,对连翘的甲醇提取物及其二氯甲烷、正丁醇、水的萃取物进行抗氧化作用评价,并从有效部位分离得到化合物.结果 与结论连翘的二氯甲烷萃取物具有很强的清除DPPH自由基的抗氧化活性,并从中分离、鉴定4个化合物,分别为连翘脂素(phillygenin)、连翘苷(phillyrin)、forsythialan A 、连翘酯苷 (forsythoside A).其中,forsythialan A和连翘酯苷 (forsythoside A)具有较强的DPPH清除作用,其半数有效值IC50分别为154.05和69.80 μg/ml.
作者：朴香兰；吴倩；田燕泽 刊期： 2010年第06期
目的 对广地龙的不同炮制品,蛤粉制广地龙、黄酒制广地龙、白酒制广地龙、醋制广地龙、净制广地龙进行止咳、化痰、平喘药效学比较,以供临床应用参考.方法 采用枸橼酸雾法,比较各种炮制广地龙的止咳作用;采用酚红祛痰法,比较各种炮制广地龙的祛痰作用;采用药物引喘法,比较各种炮制广地龙平喘作用.结果 蛤粉制广地龙化痰、止咳、平喘作用效果好,其次是黄酒制广地龙.结论 蛤粉和黄酒炮制广地龙止咳、化痰、平喘药效好,保留黄嘌呤、次黄嘌呤等成分多.
作者：利红宇；李钟；黄艳玲；卢绮文；李文姗；梁志晓；李亮恩 刊期： 2010年第06期
目的 对传统中药胡芦巴的降血脂有效活性部位进行初步分离和筛选,初步确认胡芦巴降血脂作用的活性部位.方法 采用喂饲高脂饲料的方法建立大鼠高血脂模型;采用乙醇回流提取法分离得到胡芦巴总皂苷供试液;残渣挥干乙醇,加水采用超声波提取法得到胡芦巴多糖供试液;以胡芦巴水提液、总皂苷、多糖、辛伐他汀灌胃治疗;各给药组于第21天摘除眼球采血,测定高血脂大鼠的血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C) .结果 与模型组比较 ,胡芦巴水提液组、总皂苷组和多糖组的TG,TC,LDL-C明显降低( P<0.05～0.01) , HDL-C变化不大;胡芦巴水提液组的TG,TC,LDL-C降低更显著(P<0.01).结论 胡芦巴总皂苷和总多糖均有一定的降血脂作用,水提液降脂效果更为显著.
作者：隋宏；容春娟；王文苹 刊期： 2010年第06期
目的 观察玻璃体腔注射蛇毒降纤酶和曲安奈德治疗外伤性玻璃体出血的效果,同时观察玻璃体腔细胞因子含量的变化.方法 建立外伤性玻璃体出血动物模型.实验眼(右眼)随机分为生理盐水组、蛇毒降纤酶组、曲安奈德组、联合用药组.直接眼底镜观察玻璃体出血指数、增生性玻璃体视网膜病变(proliferative vitreoretinopathy,PVR)程度;酶联免疫吸附法(enzyme-liked immunosorbent assay,ELISA)测定玻璃体液中细胞因子浓度.结果 联合用药组玻璃体出血指数、PVR程度、玻璃体腔白介素-1β(Interleukin-1β,IL-1β)低于生理盐水组.玻璃体腔基质金属蛋白9、血小板源性生长因子、转化生长因子β1、表皮生长因子浓度与生理盐水组比较未见统计学意义.结论 玻璃体腔注射蛇毒降纤酶和曲安奈德可以促进玻璃体腔出血的吸收及降低外伤性PVR程度;同时下调玻璃体腔IL-1β浓度.
作者：招志毅；彭燕一 刊期： 2010年第06期
时珍国医国药杂志
主管:湖北省黄石市卫生局
主办：时珍国医国药杂志社
