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口服清脑宣窍方后大鼠脑部化学成分研究

周威;石任兵;孙建宁

关键词:清脑宣窍方, 指纹图谱, 体内化学成分, 液相-质谱联用法, 脑
摘要:目的 研究大鼠口服清脑宣窍方有效部位后进入脑组织的清脑宣窍方移行成分.方法 大鼠脑样品取出,洗去残血、匀浆、甲醇提取、离心后水溶,用C_(18)固相萃取柱处理,选用色谱柱:Agilent Eclipse XDB-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5 μm),Eclipse XDB-C_(18)保护柱.建立大鼠口服清脑宣窍方有效部位后脑组织的LC-MS指纹图谱,并结合前期已分得的单体,对脑组织中移行成分进行了指认.结果 确定了清脑宣窍方有效部位的靶器官脑的18个移行成分.结论 清脑宣窍方栀子与三七的指标性有效成分栀子苷、人参皂苷Rg_1、人参皂苷Rb_1均能进入脑,发挥作用.
时珍国医国药杂志相关文献
  • 以基因芯片技术研究马齿苋多糖对糖尿病模型小鼠胰岛基因表达的影响

    目的 探讨马齿苋多糖(PPS)对糖尿病小鼠预防作用的分子机制.方法 应用基因芯片技术比较PPS处理组和生理盐水对照组糖尿病小鼠的基因表达差异.结果 PPS组上调基因1条,下调基因1条,上调基因和糖尿病的发生有关,下调基因和氧化还原法应相关.结论 马齿苋多糖能预防或延缓糖尿病小鼠糖尿病的发生.

    作者:周春丽;李玉萍;刘建涛;胡娜;刘华;苏虎 刊期: 2009年第11期

  • 海南胆木药材指纹图谱研究

    目的 采用高效液相色谱法建立海南胆木药材的指纹图谱,为海南胆木药材的生产提供质量控制方法 .方法 采用高效液相色谱法, 色谱柱为Diamonsil TM C_(18)(250 mm×4.6 mm,5 μm);检测波长为227nm;流动相为甲醇-0.10%磷酸水溶液,二元梯度洗脱.结果 海南胆木药材指纹图谱中,共有峰相对保留时间与相对峰面积的精密度、重复性和稳定性的RSD均小于3%,符合有关规定.结论 所建立指纹图谱可用于海南胆木药材的质量控制.

    作者:李海龙;谭银丰;赖伟永;刘明生;符乃光;张俊清 刊期: 2009年第11期

  • 正交实验优选冠通贴剂乙醇回流工艺

    目的 优选出冠通贴剂的乙醇回流条件.方法 采用正交实验法,以淫羊藿苷含量和浸膏得率为评价指标,对淫羊藿等3味药材乙醇回流的乙醇浓度、提取时间、乙醇用量、提取次数进行优选.结果 终确定佳工艺为加70%乙醇10倍,提取两次,1.5h/次.结论 用此工艺进行验证试验,表明此工艺合理稳定,可以为工业生产提供理论基础.

    作者:吴金伟;何宇新;马育彪;米之金 刊期: 2009年第11期

  • 中西医结合外科学结合点的探索及在教学中的应用

    通过查阅文献,临床调查和专家访谈,总结提炼外科疾病的中西医结合位点,并应用到中西医结合外科学教学过程中,能够调动学生学习的积极性,培养学生中西医结合思维,提高临床应用中西医结合方法 诊治疾病的能力.

    作者:成秀梅;丁旭;张凤华;姚晓光 刊期: 2009年第11期

  • DNA分子标记在中药鉴定中的应用及发展趋势分析

    目的 对DNA分子遗传标记技术在中药材鉴定领域的应用作一综述.方法 通过查阅20世纪90年代以来发表的文献进行归纳分析.结果 DNA分子遗传标记技术具有微量、快速、特异性强、准确可靠、对样本要求较低的特点;使用较多的方法 主要有RAPD、ISSR、ITS标记以及rRNA基因序列分析技术.同时,DNA分子标记技术也存在着使用局限、对实验硬件和从业人员的技术要求高、成本较高、技术复杂度高、对不同部位入药的药材仍然难以区分以及无法用于成药、复方、提取液鉴定等弱点.结论 DNA分子遗传标记作为中药材鉴定的方法 还有待发展和完善.

    作者:李力;徐永莉;张月云;赵成坚 刊期: 2009年第11期

  • 高效液相色谱法同时测定清新灵微丸中盐酸小檗碱和黄芩苷的含量

    目的 建立高效液相色谱法同时测定清新灵微丸中黄芩苷和盐酸小檗碱含量的方法 .方法 采用ODS C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇∶水=54∶46(磷酸调pH2.5),检测波长为263 nm,柱温为25 ℃, 流速1.0 ml·min~(-1).结果 盐酸小檗碱和黄芩苷分别在10.0~60.0 μg·ml~(-1)(r=0.999 2)和25.0~150.0 μg·ml~(-1)(r=0.999 1)内线性关系良好,平均加样回收率(n=9)分别为99.24 %和98.66 %.结论 该方法 简便、准确、重复性好,可同时测定清新灵微丸中盐酸小檗碱和黄芩苷的含量.

    作者:李妍;宋舒暖;李留法;王中彦;莫凤奎 刊期: 2009年第11期

  • 接骨七厘散软胶囊内容物加PEG400湿法超微粉碎工艺研究

    目的 湿法超微粉碎技术对接骨七厘散工艺改进和剂型改革,考察接骨七厘散软胶囊内容物的佳湿法超微粉碎工艺参数.方法 以物料粒度(D_(50)和D_(90))、物料稳定性等作考察指标,采用单因素考察法分别对分散介质、介质用量等工艺参数进行筛选.结果 软胶囊内容物的佳湿法超微粉碎工艺为:加1.5倍量预保温PEG400,40 ℃以下超微粉碎35 min,出料,即得.结论 湿法超微粉碎工艺简便,效率高,不仅使物料粒度变细提高了药物生物利用度,节省药源,同时使物料均质化程度更高,便于制剂,具有广阔的应用前景.

    作者:孔令提;代龙 刊期: 2009年第11期

  • 高效液相色谱法测定不同产地蜂房中酚酸类成分的含量

    目的 建立同时测定蜂房药材中没食子酸、对羟基苯甲酸和原儿茶酸含量的方法.方法 采用HPLC法,梯度洗脱.色谱柱为Kromasil ODS-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(三氟乙酸调pH至5),流速1.0 ml/min,柱温25 ℃,检测波长254 nm.结果 没食子酸、对羟基苯甲酸和原儿茶酸质量浓度与峰面积均呈良好的线性关系,平均回收率分别为98.9%(RSD为1.01),98.4%(RSD为1.18%),97.3%(RSD为1.18%).结论 所建方法 准确、重复性好、专属性强,可为蜂房质量标准的控制提供依据.

    作者:刘东洋;史国兵;赵庆春 刊期: 2009年第11期

  • 麝香乌龙丸对兔骨关节炎软骨细胞凋亡的影响

    目的 观察麝香乌龙丸对兔膝骨关节炎软骨细胞凋亡和凋亡调控基因bcl-2及其抑制基因bax的影响,探讨麝香乌龙丸对关节软骨的保护作用是否与抑制细胞凋亡与调节bcl-2及bax的表达有关.方法 选用健康日本大耳白兔30只,随机分成正常对照组、造模组、麝香乌龙丸组.用1.6%木瓜蛋白酶膝关节腔内注射,建立兔膝骨关节炎模型, 4周后处死全部动物,取右膝关节胫骨内侧髁软骨,软骨组织切片用TUNEL法检测软骨细胞凋亡,免疫组化法检测关节软骨中bcl-2、bax的水平.结果 麝香乌龙丸组细胞凋亡率明显低于造模组(P<0.05),bcl-2在麝香乌龙丸组中的表达高于造模组(P<0.05),bax的表达低于造模组(P<0.05).结论 麝香乌龙丸通过上调bcl-2的表达,下调bax的表达,达到抑制兔实验性膝骨关节炎软骨中软骨细胞的过度凋亡,这可能是该药治疗骨性关节炎机制之一.

    作者:王志文;赵鑫;鲍际鹏;谷宁飞;王建纲 刊期: 2009年第11期

  • 返魂草中硒多糖及硒元素含量的测定

    目的 测定返魂草中硒多糖含量.方法 采用回流提取法和微波超声波协同提取法提取样品中的硒多糖,利用正交实验确定微波超声波协同提取法的佳提取条件;用硫酸-蒽酮法测定返魂草中硒多糖含量;用石墨炉原子吸收法测定硒多糖中微量元素硒.结果 回流提取法提取得粗硒多糖含量为5.100%,回收率97.83%,精密度0.95%;微波超声波协同提取法提取得粗硒多糖含量为5.395%,回收率97.93%,精密度1.170%;石墨炉原子吸收法测得粗硒多糖中硒含量为24.4μg/g,回收率97.64%,精密度1.901%.结论 微波超声波协同提取法提取的返魂草中硒多糖含量高于回流提取法提取的返魂草中硒多糖含量,因此,微波超声波协同提取法是一种快速、灵敏的提取方法 .

    作者:高淑云;马亚东 刊期: 2009年第11期

  • 维药恰麻古儿多糖提取工艺研究及含量测定

    目的 建立恰麻古儿多糖的佳提取工艺并测定其含量.方法 采用正交实验法L_9(3~4)筛选提取条件,用硫酸-蒽酮法对其含量进行测定.结果 恰麻古儿中多糖的平均含量为11.53%,平均回收率为99.82%,RSD为2.53%.结论 优选得到的工艺经济,简单,稳定,可行,该法可作为恰麻古儿中多糖的含量测定方法 .

    作者:候宝林;王茜;海力茜·陶尔大洪 刊期: 2009年第11期

  • 灵杞黄斑颗粒的薄层鉴别研究

    目的 建立灵杞黄斑颗粒的质量控制方法 ,为控制其产品质量提供依据.方法 采用薄层色谱法对处方中肉苁蓉、枸杞子、灵芝、当归、川芎和丹参等主要药味进行定性鉴别研究.结果 灵杞黄斑颗粒中肉苁蓉、枸杞子、灵芝、当归、川芎和丹参的薄层色谱上具有鉴别特征,色谱斑点清晰,Rf值适中,阴性对照无干扰.结论 鉴别方法 简便可靠,专属性强,重复性好,可用于灵杞黄斑颗粒的定性质量控制.

    作者:姚慧娟;胡道德;顾磊;金剑;刘皋林 刊期: 2009年第11期

  • 泰山四叶参多糖对幼年小鼠和免疫抑制小鼠的免疫调节作用

    目的 观察泰山四叶参多糖(PCL)对幼年小鼠和免疫抑制小鼠的免疫调节作用.方法 将小鼠随机分为生理盐水对照组、环磷酰胺(CTX)对照组、PCL组(200 mg·kg~(-1)·d~(-1))和CTX与PCL高、中、低剂量(100,200 ,400 mg·kg~(-1)·d~(-1))联用组,连续ig 14 d,检测胸腺和脾脏指数、巨噬细胞吞噬功能以及血清特异性抗绵羊红细胞(SRBC)抗体IgM,IgG水平;并检测0.5~16.0 mg·ml~(-1)等比设计的6个PCL浓度对体外培养的小鼠脾淋巴细胞增殖的影响.结果 PCL能显著提高幼年小鼠胸腺指数和脾脏指数、巨噬细胞对鸡红细胞(CRBC)的吞噬率和吞噬指数,提高血清抗SRBC抗体水平,促进脾淋巴细胞在体外的增殖能力;呈剂量依赖性地拮抗CTX对小鼠的免疫抑制作用.结论 PCL对幼年小鼠和免疫抑制小鼠的非特异性和特异性免疫功能均有明显的增强作用.

    作者:王德才;邱玉玉;张显忠;高丽君 刊期: 2009年第11期

  • 益肾蠲湿合剂对肾小球系膜细胞增殖及细胞外信号调节激酶激活的影响

    目的 观察益肾蠲湿合剂对肾小球系膜细胞(glomerular mesangial cell, GMC)增殖及细胞外信号调节激酶(extracellular signal-regulated kinases, ERK)磷酸化的抑制作用.方法 将含低、中、高剂量益肾蠲湿合剂的药物血清作用于10%血清-DMEM培养液培养的GMC, 分别用MTT和Western Blot方法 检测细胞增殖和磷酸化ERK1/2的表达.结果 益肾蠲湿合剂对GMC增殖有明显的抑制作用,并随着剂量的增加作用也逐渐增强.细胞总ERK在各组间无明显差别.但不同浓度的益肾蠲湿合剂均显著地抑制血清所诱导的ERK1/2的磷酸化.结论 益肾蠲湿合剂可通过抑制ERK1/2的磷酸化抑制GMC的增殖.

    作者:孙影;张雪鹏;张健;杨方 刊期: 2009年第11期

  • 超微粉碎对茯苓多糖溶出特性的影响

    目的 探讨超微粉碎是否会提高茯苓多糖的溶出度.方法 以硫酸-苯酚法、紫外分光光度法测定茯苓多糖的含量,采用浆法测定溶出度,用威布尔模型进行拟合,对溶出参数T_(50)(药物溶出50%所需时间)、T_d(药物溶出63.2%所需时间)、m(溶出曲线斜率)进行统计分析.结果 不同粒径茯苓药粉的茯苓多糖溶出度参数间差异有统计学意义(P<0.05).超微粉与常规细粉的溶出度参数之间存在极显著性(P<0.01).结论 超微粉碎可提高茯苓药材的茯苓多糖溶出量和溶出速度.

    作者:桂卉;梁少瑜;雷志钧;蔡光先 刊期: 2009年第11期

  • 宝干胶囊联合绞股蓝总苷片治疗大鼠高脂血症性脂肪肝的实验研究

    目的 探讨绞股蓝联合宝干胶囊治疗大鼠高脂血症性脂肪肝的作用机制.方法 取 42 只大鼠随机分为正常对照组、模型组、绞股蓝组、宝干胶囊组以及绞股蓝联合宝干胶囊组.除正常对照组外,其余各组饲喂高脂饲料12周造高脂血症性脂肪肝模型,造模成功后给药组给予相应的药物治疗4周.检测血清总胆固醇(TC),甘油三酯(TG),天冬氨酸转氨酶(AST),丙氨酸转氨酶(ALT),肝指数,超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)以及肝组织的病理变化.结果 与模型组比较,绞股蓝联合宝干胶囊可以降低TC,TG,AST,ALT,MDA和肝指数,升高SOD活性.结论 绞股蓝联合宝干胶囊对大鼠高脂性脂肪肝有良好的治疗作用.

    作者:李旭鸿;程卫东;脱承德;董丽 刊期: 2009年第11期

  • 阳桃根醇提物对糖尿病小鼠血糖及脂质过氧化反应的影响

    目的 研究阳桃根醇提物对链脲佐菌素(streptozocin, STZ)致糖尿病模型小鼠的血糖及抗脂质过氧化反应的影响.方法 采用一次性腹腔注射STZ建立糖尿病小鼠模型,将成模小鼠随机分成:模型组,格列本脲组,阳桃根醇提物高、低剂量组.另选10只小鼠作为正常对照组,各组小鼠分别灌胃给药14 d,在第0,7,14天时测定小鼠的空腹血糖值,并于第14天处死小鼠,测定小鼠肝脏中的SOD及MDA值.结果 阳桃根醇提物高、低剂量组均能显著降低糖尿病模型小鼠的空腹血糖(P<0.01);阳桃根醇提物高剂量能提高小鼠肝脏中的SOD活性(P<0.05),降低MDA含量(P<0.01).结论 阳桃根醇提物能够减轻STZ诱导的糖尿病小鼠脂质过氧化反应,降低血糖,是一种具潜在开发意义的治疗糖尿病及其并发症的药物.

    作者:黄桂红;黄仁彬 刊期: 2009年第11期

  • 粤东地区菊科药用植物资源研究

    资源丰富,共有植物64属、115 种.文章介绍了的种类、生境、药用功效和利用现状,提出了保护及开发利用菊科植物资源的一些建议.

    作者:张秋燕;张福平 刊期: 2009年第11期

  • 微波辅助萃取枳壳中有效成分柚皮苷的研究

    目的 建立乙醇微波辅助萃取枳壳中柚皮苷的提取方法 .方法 采用正交实验法分别考察了乙醇体积分数、微波功率、液固比和微波萃取时间对枳壳中柚皮苷提取的影响.结果 得出优化的微波萃取条件:乙醇体积分数为40%,微波功率为425 W,液固比为50 ml/g,微波萃取时间为4min.在此佳条件下,进行了加样回收率实验,回收率为96.8%~102.4%,RSD为2.57%.结论 正交实验法优选出的枳壳中有效成分柚皮苷的微波提取工艺合理可行,微波辅助萃取与索氏提取、超声波萃取法相比具有快速,高效等特点.

    作者:王桂花;周峰;赵常青;杨屹;方婧;郭振库 刊期: 2009年第11期

  • 正交实验优选催吐萝芙木水溶性生物碱的提取工艺研究

    目的 优选催吐萝芙木水溶性生物碱的提取工艺.方法 采用L_9(3~4)正交实验,研究溶剂用量、提取时间、提取溶剂的pH条件3个因素对催吐萝芙木醇提工艺的影响,以提取物中的水溶性生物碱为指标,采用SAS 8.0统计软件进行方差分析,得到佳提取工艺.结果 催吐萝芙木的佳浸提工艺为用10倍量95%的工业酒精在pH为2的条件下,浸提5 h.结论 该工艺简便、合理,提取时间只有传统醇提工艺的1/12,生物碱盐酸盐的提取率可达12.8%.

    作者:刘洋洋;梁振益;刘平怀 刊期: 2009年第11期

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