杨力强
目的 建立红车轴草总异黄酮粉剂中总异黄酮含量的测定方法,从而对该品进行质量控制.方法 采用紫外分光光度法直接测定粉剂中总异黄酮含量,测定波长为250 nm.结果 回归方程为:Y=0.131 2 X+0.009 5,相关系数r=0.999 7,平均回收率为98.3%,RSD为2.06%,线性范围为1.004 0～5.020 0 mg/ml.结论 紫外分光光度法测定该粉剂中总异黄酮含量结果准确、方便、快捷、重现性好.
作者：朱贤森；黄志勤；杨庆春；程齐来 刊期： 2008年第08期
目的 研究银杏叶中抗氧化活性物质的佳提取工艺.方法 应用微波辅助提取法提取银杏叶抗氧化活性物质,以清除DPPH自由基的IC50值为活性跟踪指标,采用正交实验对浸提条件进行了优化.结果 佳提取工艺为:微波辐射时间20 min,乙醇体积分数70%,固液比1:20(g:m1),提取温度50%.结论 按此优化条件进行提取,平均IC50值为1.29μg/ml,银杏总黄酮得率可达到3.1%.
作者：罗正；李湘洲；欧阳娜娜 刊期： 2008年第08期
目的 建立了测定鲜人参中多糖含量的分析方法.方法 用苯酚-硫酸法,在波长490 nm处测定吸光度,人参多糖在10～160μg范围内具有良好的线性关系,相关系数为0.998 7.平均回收率为98.40%,RSD=2.53%.结果 人参多糖的佳提取条件为:料液比为1:10,提取温度为100℃,提取时间为4 h,人参多糖换算因子为1.58,鲜人参中多糖的含量为18.14 g/100 g.结论 该方法简便、准确率高、重现性好.
作者：钟岩；潘浦群；王艳红；初丽伟 刊期： 2008年第08期
目的 建立黄金咽喉片中柠檬酸的薄层鉴别及含量测定方法.方法 采用薄层色谱法对柠檬政进行定性鉴别,并采用高效液相色谱(HPLC)法测定柠檬酸的含量,色谱柱为:Dikma Kromasil C18柱(250mm×4.6 mm,5μm);流动相为,乙腈-0.1%磷酸0.1%三乙胺溶液(1:99);检测波长:210 nnl;柱温:25℃;流速:0.6 ml·min-1;进样量:10μl.结果 在薄层层析色谱中能检出柠檬酸,柠檬酸在1.04～10.μg范围内具有良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.85%,RSD为0.37%.结论 该方法简便、快速、有效、灵敏、准确,具有良好的重复性和回收率,可作为该制剂中柠檬酸的定性与定量分析方法.
作者：何兵；冯文宇；田吉；李春红；艾洪兵 刊期： 2008年第08期
目的 观察不同极性溶剂的系列提取物、总蒽醌中的游离型和结合型蒽醌(蒽醌苷)及不同的炮制品的保肝作用.方法 将KM小鼠随机分组,分成正常组、模型组、联苯双酯组(0.1g/kg)、各决明子组(11 g生药/kg),连续给药9 d,末次给药后约10 h,除正常组外,其它各组均腹腔注射0.15%四氯化碳溶液10 ml/kg.16 h后采用比色法测定血清中转氨酶ALT,AST的含量.结果 以不同极性溶剂提取的5种决明子提取物中,除石油醚部分外,其余各组均有显著降低转氨酶活性的作用:游离型和结合型蒽醌均有显著的降低转氨酶活性作用;决明子的生、炒两类炮制品也同样有显著的降酶作用,但生品略优.结论 总蒽醌类成分是保肝降酶的主要活性成分;除总蒽醌外尚有其他多种保肝降酶的活性成分,有待于对不同提取物作进一步的活性成分追踪研究;决明子的生、炒两类炮制品在用于保肝降酶活性时以生品为佳.
作者：田立元 刊期： 2008年第08期
目的 对青风藤化学成分进行分离、鉴定.方法 利用硅胶柱色谱、反相Rp-18柱色谱及重结晶等方法进行分离及纯化,结合1H-NMR、13C-NMR、EI-MS及理化常数鉴定结构.结果 从青风藤95%乙醇提取物中分离鉴定6个化舍物,分别鉴定为:青藤碱①、胡萝卜苷②、(-)-DL-syringaresinol③、syringaresinol-4',4'-O-bis-β-D-glucoside④、syringin⑤、(+)-syringaresinol-4'-O-β-D-monoglucoside@.结论 化合物4,5为首次从青风藤中分离鉴定.
作者：班小红；黄筑艳；李焱；周岚；张吉明；杨小生；张援虎 刊期： 2008年第08期
目的 采用分光光度法测定硒(Ⅳ)的含量.方法 在硝酸介质中,用Se(Ⅳ)催化KBrO3氧化亚甲蓝的褪色反应.LogA0/A与硒的含量呈现出良好的线形关系.结果 方法的测定范围在0～5μg·dm-3,灵敏度0.352 7μg·dm-3.此体系可选择多种阳离子,如:Cu2+,K+,Fe3+等可在测定Se(Ⅳ)时共存.结论 用于中草药中Se(Ⅳ)的测定,效果较好.
作者：于朝云；丁良；杨慧；唐志远 刊期： 2008年第08期
目的 考察广西一点红总生物碱的分离提纯及其抗菌活性.方法 通过95%乙醇回流提取一点红药材中的生物碱类物质,利用酸水提取法及有机溶剂萃取对其进行分离纯化,同时用化学检识法与薄层色谱法进行定性鉴别.采用滤纸片法研究一点红生物碱类物质的抗菌活性.结果 一点红生物碱浓度在600～800 mg/ml时对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌及枯草杆菌中度敏感,随着药物(生物碱)浓度的增大,抗菌作用越明显.结论 说明一点红生物碱类物质对供试菌有一定的抑菌活性.
作者：周吴萍；韦媛媛；李军生；阎柳娟；赖雪芬 刊期： 2008年第08期
从实验中心建设的总体目标出发,阐述了实验中心建设与改革的思路、设想,提出更新实验教学内容、改革实验教学模式与实验队伍建设等方面在人才培养中的作用.
作者：张亚秋 刊期： 2008年第08期
目的 研究用胁迫激素茉莉酸甲酯(MJ)喷施薄荷后,其用药组与对照组之间次生代谢产物中各成分相对含量的变化.方法 用固相微萃取技术提取样品,后用气-质联用方法(GC-Ms)测定各样品化学成分及其相对含量.喷施MJ后,薄荷单体成分相对含量随MJ浓度未能出现规律性变化,但相同类型组成的相对含量出现规律性变化;另外,喷施MJ后,从薄荷单萜成分同分异构体的相对含量变化分析.结果 多数同分异构体的单萜成分可能在MJ作用下发生相互转化.结论 喷施MJ后,薄荷单体成分的相对含量发生了变化.提示薄荷喷施MJ后,改变薄荷单体成分相对含量和组成.
作者：朱金荣；黄宝康；吴锦忠；秦路平 刊期： 2008年第08期
目的 建立适于柴胡ISSR分析的PCR反应体系;筛选适宜引物,并确定佳退火温度.方法 CTAB法提取叶片DNA,通过单因子实验分别找出合适的ISSR-PCR反应条件,利用梯度PGR确定引物佳退火温度.结果 适于柴胡ISSR分析的PCR反应体系为25μl总体积中含有1×taq酶缓冲液,2.0 mmol/L MgCl2,各0.15 mmol/L的dNTPs.0.3 μmol/L引物,1.5 U Taq酶(上海生工),20 ng模板DNA,2%去离子甲酰胺.在100条引物中筛选出30条扩增条带清晰且条带数目较多的引物,佳退火温度为49.9～63.6℃(因引物不同而异).结论 建立了柴胡ISSR-PCR反应体系,筛选出30条引物并确定了佳退火温度,为应用ISSR技术鉴定柴胡种质资源、分子标记辅助选择育种及其遗传多样性研究奠定了基础.
作者：隋春；魏建和；陈士林；杨新全；杨成民 刊期： 2008年第08期
目的 探讨款冬花提取物、总生物碱部位、非生物碱部位和克氏千里光碱(senkirkine)对小鼠肝脏的毒性作用.方法 小鼠灌胃给予款冬花水提液、醇提液、总生物碱、非生物碱、克氏千里光碱及腹腔注射克氏千里光碱,连续给药7 d后,测定体重变化、肝脏指数,血清中COT,GPT,TBIL的含量,并进行肝脏病理组织学检查.结果 总碱组、克氏千里光碱口服和腹腔注射组显著抑制小鼠体重增加,血清生化指标显著升高,克氏千里光碱两组的肝脏指数明显增加.病理切片显示,水提组与对照组形态学无差异;总碱组形态学有所改变,肝细胞呈轻度细胞水肿,可见肝细胞点状坏死,肝小叶及汇管区未见炎细胞浸润;克氏千里光碱两组肝细胞均呈不同程度细胞水肿,可见肝细胞点状和碎片状坏死.肝小叶及汇管区可见少量炎细胞浸润.结论 在所给剂量下,水提液无肝脏毒性,用药安全;总生物碱、克氏千里光碱有明显的肝脏毒性.
作者：张燕；黄芳；吴笛；张勉 刊期： 2008年第08期
目的 建立冠心康颗粒的质量标准.方法 采用薄层色谱(TLC)鉴别处方中的赤芍、降香、川芎,用高效液相色谱(HPLC)法测定丹参中丹参素钠的含量.结果 在TLI图谱中可检出赤芍、降香、川芎的特征斑点;丹参素钠线性范围在0.9～9.0μg,r=0.994,精密度实验脚=0.7%;平均回收率为99.2%.结论 所采用的方法准确、可靠,可行性及重复性良好,能有效控制该制剂的质量.
作者：韦文俊；罗远 刊期： 2008年第08期
目的 探讨中药汤剂对系统性红斑狼疮(SLE)并贫血的影响.方法 以清瘟败毒饮加减联合激素治疗系统性红斑狼疮26例,并与对照组30例比较.结果 两组在改善活动期SLE患者的炎性指标和狼疮活动指数均无显著差异(P>0.05),但对改善患者红细胞数存在显著差异(P<0.05),对改善患者的血红蛋白存在一定的差异(P<0.01).结论 中药汤剂清瘟败毒饮加减具有改善活动期SLE患者的贫血的作用.
作者：郭冬萍；梁其彬 刊期： 2008年第08期
方剂学是研究和阐明治法与方剂的理论及其临床运用的一门学科,是中医学理、法、药体系的重要环节,方剂学学科建设的好坏,直接影响到后期临床各科的教学质量及临床实践.该文分析了方荆学学科建设现状并对方剂学学科建设与发展进行理性思考.
作者：杨力强 刊期： 2008年第08期
目的 研究三台红花的化学成分.方法 采用硅胶柱色谱分离和IR,NMR,MS等波谱分析法确定结构.结果 从乙醇提取物中得到6个单体化合物,其结构鉴定为豆甾醇(Ⅰ),邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯(Ⅱ),齐墩果酸(Ⅲ),5,7,4'-三羟基黄酮(Ⅳ),serratumin A(Ⅴ),Acteoside(Ⅵ).结论 其中除Ⅴ以外余下化合物为首次从该植物分离得到.
作者：范菊娣；龙庆德；杨军；罗喜荣 刊期： 2008年第08期
目的 研究糖尿病大鼠内皮素(ET),血栓素(TXB2),糖化血红蛋白(HbA1c),超氧化物歧化酶(SOD)等含量的变化,探讨葫芦巴联合氨基胍对糖尿病大鼠肾脏的保护作用及其机制.方法 利用链脲佐菌素(STZ)55 mg/kg腹腔注射建立糖尿病大鼠模型.实验大鼠分为正常对照组(NC组)、糖尿病对照组(DM组)、糖尿病葫芦巴治疗组(FS组)、糖尿病葫芦巴+氨基胍治疗组(FS+AG组),于第8周测定ET,TXB2,HbAlc,SOD水平,对其结果进行统计学分析.结果 治疗组ET,TXB2,HbAlc,尿蛋白的含量明显降低,同时SOD明显升高,与DM组相比具有显著差异(P<0.01).结论 葫芦巴和氨基胍联合使用能明显降低糖尿病大鼠肾组织ET,TXB:水平,提高SOD水平,有效改善肾血液动力学,增强抗氧化能力,对糖尿病肾病的防治具有一定的作用.
作者：黄川锋；康爱英；袁国卿 刊期： 2008年第08期
目的 研究龙眼(Dimocarpus longan lout.)核醋酸乙酯部位的抗氧化活性.方法 通过乙醇提取、醋酸乙酯溶剂萃取、硅胶柱层析等方法,分离提取不同的极性组分(Fr1～Fr16).运用TBA比色法分别测定了Fr8-Fr16各组分的抗脂质过氧化活性、应用Fenton原理测定了各组分清除羟自由基的活性.结果 分离提取得到16个极性不同的组分(Frl-Fr16),流分Fr8～Fr16对抑制脂质过氧化物、清除羟自由基均具有较好作用,其中部分流分的活性具有量-效关系.高的抑制率和清除率可达到68.5%.结论 龙眼核醋酸乙酯部位的不同流分均具有一定的抑制脂质过氧化作用和清除羟氧自由基作用.
作者：李雪华；吴妮妮；李福森；黄燕军；龙盛京 刊期： 2008年第08期
目的 比较3种pH值条件下提取的黄连多糖的含量及抗氧化活性差异.方法 采用蒽酮-硫酸法测量黄连多糖的含量.分别测定黄连多糖对·OH,O2-·,DPPH的抗氧化活性.结果 黄连药材中多糖含量为:碱提取多糖>水提取多糖>酸提取多糖.抗氧化研究结果表明,在pH值中性条件下,水提取多糖经木瓜酶与Sevag法除蛋白得到的多糖在抗氧化实验中显示出较好的效果,对·OH的EC50为83.913μg/ml,对DPPH的EC50为249.856μg/ml,对O2-·则无明显的抑制作用.结论 黄连多糖可作为抗氧化剂,具有较好的清除自由基的作用.
作者：吴玉娟；王懿萍；姜延伟；姜怡 刊期： 2008年第08期
目的 观察GM颗粒对去卵巢大鼠结合低钙饲料喂养造成的骨质疏松模型的防治作用.方法 采用双侧卵巢切除,结合低钙喂养3个月,建立大鼠骨质疏松模型.造模1周后模型大鼠随机分组给药.给药3个月后,大鼠取血后处死,分别测定骨密度,观察骨病理切片,测定各项血液生化指标.结果 GM颗粒中剂量组(9.70g生药/kg),大剂量组(19.40g生药/kg),与模型组比较具有显著性(P<0.05);GM颗粒各剂量组均能增加低钙饲养的去卵巢大鼠骨密度(BMD)、明显改善造模大鼠松质骨的微结构;GM颗粒大剂量组能降低低钙饲养的去卵巢大鼠抗酒石酸酸性磷酸酶(StrACP)、碱性磷酸酶(ALP)的活性,与模型组比较具有显著性(P<0.01,P<0.05).结论 GM颗粒能够增加低钙饲养的去卵巢大鼠骨密度,改善松质骨的微结构,因而能够增加骨强度,同时能降低碱性磷酸酶和抗酒石酸酸性磷酸酶的活性,减少骨吸收,说明其对低钙饲养的去卵巢大鼠骨质疏松具有一定防治作用.
作者：刘玉全；蔡莹 刊期： 2008年第08期
时珍国医国药杂志
主管:湖北省黄石市卫生局
主办：时珍国医国药杂志社
