承曦；陈钧；朱大元；郭尚彬
目的 研究三七配伍黄芪、三七配伍白及对小鼠脾虚胃出血模型补血止血作用.方法 采用利血平和吲哚美辛致小鼠脾虚胃出血模型,以凝血时间、血浆凝血酶原时间、活化部分凝血酶时间、血小板、红细胞、血红蛋白、白细胞为指标,研究三七配伍黄芪、白及补血止血作用.结果 三七配伍黄芪和三七配伍白及可缩短实验小鼠凝血时间、血浆凝血酶原时间、活化部分凝血酶时间,增加实验小鼠凝血小板总数、红细胞总数、血红蛋白含量,三七配伍黄芪还能减低白细胞总数,三七配伍白及对白细胞总教没有显著影响.结论 三七配伍黄芪对脾虚胃出血小鼠有止血补血抗炎的作用,三七配伍白及对脾虚胃出血小鼠只有止血补血的作用.
作者：徐冬英；潘会君；陈卫卫；李爱媛 刊期： 2008年第11期
目的 测定国产血竭胶囊的溶出度,以控制其内在质量.方法 采用紫外分光光度法测定国产血竭胶囊的溶出度,测定波长284nm.结果 同厂不同批次制剂之间的溶出度参数有显著性差异(P<0.05);不同厂的制剂相比有非常显著性差异(P<0.01).结论 为进一步控制其内在质量,其标准中应增加溶出度测定.
作者：宋学立；张曰礼 刊期： 2008年第11期
目的 筛选具有乙酰胆碱酯酶抑制活性的蛇足石杉内生真菌菌株.方法 采用DTNB显色法,优化条件后筛选;对蛇足石杉的29株内生真菌菌株发酵液醇提物进行了酶抑制活性的初步筛选.结果 xg,g8,g5,xgc2,xy7对乙酰胆碱酯酶具有较高的抑制率,其IC50分别是285.62,293.53,434.17,668.82,856.21 μg/ml.结论 蛇足石杉内生真菌xg,g8,g5发酵醇提物能够较为显著地抑制乙酰胆碱酯酶,为寻找具有乙酰胆碱酯酶抑制作用的药用资源开辟了一条新的途径.
作者：承曦；陈钧；朱大元；郭尚彬 刊期： 2008年第11期
目的 澄清和积累黄花蒿和滨蒿的鉴别特征.方法 解剖镜下观察一般植物学性状;电子扫描显微镜下观察果实的形态特征.结果 黄花蒿和滨蒿的一般植物学性状极为相似;黄花蒿的果实的表面纹饰为皱褶状,滨蒿的为搓板状.结论 叶和花序类型是两者的关键鉴别性状;果实表面纹饰具有明显的分类学意义.
作者：孙会忠；宋月芹；赵春玲；贺学礼 刊期： 2008年第11期
长春新碱(vincristine VCR)是1962年由长春花中提出的二聚吲哚类化合物,主要存在于长春花叶中.VCR通过作用于肿瘤细胞微管蛋白而干扰肿瘤细胞代谢,临床应用较为广泛,主要用于治疗急性淋巴细胞白血病、何杰金氏及非何杰金氏淋巴瘤,也用于乳腺癌、支气管肺癌、软组织肉瘤及神经母细胞瘤等的治疗[1].
作者：陈秀珍；朱大诚 刊期： 2008年第11期
目的 建立以高效液相色谱(HPLC)法测定双黄连注射剂中组分含量的方法 .方法 以甲醇-水(10%的磷酸溶液调节pH至2.7)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为326 nm,在Diamonsil(钻石)C18(5μm,4.6 mm×150 mm)色谱柱上洗脱,外标法定量,黄芩苷含量可测定.结果 黄芩苷在5.1～81.6μg/ml范围内呈良好的线性关系,r=0.9998,平均加样回收率为100.34%,RSD=0.82%(n=5).结论 该方法 简便,灵敏,重复性好,结果准确,精密度较高,线性关系良好,回收率也较高,测定结果显示12 h内黄芩苷稳定,适合于双黄连注射荆的质量控制.
作者：翟丽；段漓童；郭瑞华；吴来娣 刊期： 2008年第11期
目的 概述缬草挥发油的化学成分及药理活性.方法 通过文献检索调查缬草挥发油.结果 缬草挥发油含龙脑及其乙酸甲酯等成分,具有镇静催眠等作用.结论 缬草挥发油是一类重要化学成分,具有多方面的生物活性.
作者：周霆；黄宝康 刊期： 2008年第11期
目的 建立区带毛细管电泳法分离测定珍菊降压片中芸香苷、绿原酸、木犀草素、盐酸可乐定和氢氯噻嗪的含量.方法 采用未涂层石英毛细管柱(75μm×53 cm,有效柱长45 cm),以20 mmol/L硼砂-5 mmol/L磷酸二氢钠(pH 9.0)为运行缓冲液.检测波长210 nm,温度20℃.结果 芸香苷、绿原酸、木犀草素、盐酸可乐定和氢氯噻嗪分别在2.25～40.50,0.45～8.10,0.27～4.86,2.70～48.60,2.70～48.60μg/ml浓度范围内线性关系良好,回收率和重复性良好.结论 该法快速准确,适合于珍菊降压片的质量控制.
作者：高苏亚；李华；曹晓芹 刊期： 2008年第11期
目的 建立凝胶渗透色谱(GPC)净化-毛细管气相色谱测定中成药中有机氟农药残留量的方法 .方法 凝胶渗透色谱采用的流动相为丙酮-环已烷(1:4),佳流速是5 ml/min,佳馏分收集时间是15～26 min.结果 低、中、高3个添加水平的回收率分别为85.5%～115.0%,84.3%～123.4%,86.7%～114.O%,相对标准偏差(RSD)为0.1%～9.3%,检出限0.008～0.05μg/kg.结论 该方法 简便,分离效果好,灵敏度高,重现性好.
作者：夏品华；张明时；陈文生；伍庆 刊期： 2008年第11期
针对中药学教学存在教学内容枯燥乏味,内容多且易混淆的问题,提出了中药学教学的新方法 --多元记忆教学法,并对其教学效果进行评估.教学效果评估结果显示,大部分学生对此方法 比较认同.
作者：蔡宇 刊期： 2008年第11期
目的 分析当归补血汤的石油醚、氯仿、醋酸乙酯、正丁醇部位的特征峰在复方全方及在单味药中的归属.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Shim-Pack VP-ODS柱,250 mm × 4.6 mm I.D.,流动相为甲醇-水(梯度洗脱),检测波长为280 nm,流速为1 mL/min.结果 复方石油醚部位的9个特征峰5个来自当归,4个来自黄芪;氯仿部位的9个特征峰6个来自黄芪,3个来自当归;醋酸乙酯部位的11个特征峰,7个同时来自当归和黄芪,1个来自当归,3个来自黄芪;正丁醇部位的7个特征峰,6个同时来自于当归和黄芪,1个来自黄芪.结论 复方各部位的指纹图谱为阐明各部位的药效物质基础提供科学依据,为下一步的临床应用以及新药的开发提供参考.
作者：王庆敏；李晓宁；王兵；梁逸曾；黄晔 刊期： 2008年第11期
目的 建立高效液相色谱法同时测定珍菊降压滴丸中氢氯噻嗪和芦丁的定量测定方法 .方法 以Inertsil ODS-3(4.6 mm×250 mm,5μm)为固定相,以0.1%冰醋酸(用三乙胺调pH至4.0)-乙腈(80:20)为流动相,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为270 nm.结果 氢氯噻嗪和芦丁的线性范围分别为6.25～100.08μg?ml-1(r=0.9999)和25.97～399.60 μg?ml-1(r=0.9999),平均回收率分别为99.08%,97.25%.结论 该法快速、准确,可同时测定珍菊降压滴丸中氢氯噻嗪和芦丁的含量.
作者：王满元；李莉娅；邹海艳；陶莹莹 刊期： 2008年第11期
目的 对新疆天然雪莲及其组织培养物进行多糖提取分离纯化,为合理利用雪莲提供一定依据.方法 雪莲经热水浸提,乙醇沉淀得粗多糖.粗多糖经Sevage法和酶法联合脱蛋白,得初步纯化的新疆天然雪莲多糖(XJXL1)和培养雪莲多糖(PYXL1).结果 纸层析和气相色谱分析表明XJXL1和PYXL1是由多种单糖组成的酸性杂多糖.XJXL1和PYXL1对超氧阴离子自由基和羟自由基具有明显的清除效果,且对细菌有很好的抑制作用.结论 从多糖含量、清除自由基及抑菌活性实验可以证明新疆雪莲培养物是新疆天然雪莲的良好替代物,具有进一步开发生产的价值.
作者：刘春兰；杜宁；邓义红；杨林；李阳 刊期： 2008年第11期
目的 探讨何首乌高温清蒸后泻下成分与泻下作用的关系,为制订制何首鸟的质量标准提供依据.方法 用紫外分光光度法测定何首乌中两种饮片规格(块0.8～1 cm,厚片2～4 mm)蒸制过程中的结合型蒽醌含量,观察小鼠服用两种规格制何首鸟饮片的泻下作用.结果 何首乌块(0.8～1 cm)清蒸6 h无泻下作用,结合型蒽醌含量为2.09 mg/g;何首乌厚片(2～4 mm)清蒸4 h无泻下作用,结合型蒽醌含量为2.0 mg/g.结论 何首鸟高压蒸制后无泻下作用,结合型蒽醌含量明显降低,可考虑将结合型蒽醌含量作为制何首乌的限定指标.
作者：赵荣华；赵声兰；毛晓健；解奉江；刘珍珍 刊期： 2008年第11期
目的 对飞蓬中总黄酮有效部位进行研究,并以此为依据开发中药五类新药.方法 以总黄酮和灯盏乙素提取率为评价指标,选取不同提取溶剂和提取方法 ,利用正交实验L9(34)优选乙醇回流提取飞蓬的工艺.结果 飞蓬佳提取工艺为70%乙醇回流提取3次,1h/次,加醇量为14倍量.结论 优选的工艺稳定可行,可作为开发飞蓬药材资源的参考.
作者：邵帅；严铭铭；王海静；刘琬晖；赵大庆 刊期： 2008年第11期
目的 研究四川地区主流桑树品种桑叶的HPLC指纹图谱,并进行聚类分析,探讨品种对桑叶化学成分累积的影响.方法 建立桑叶的HPLC指纹图谱,对16批样品共有峰峰面积进行聚类.结果 不同品种桑叶相似度均大于0.90,但所含化学成分的含量存在差异,相同基原不同品种的桑叶被聚类到了不同类别中.结论 桑叶中化学成分的累积与品种有一定相关性.
作者：游元元；万德光；裴瑾；杨文宇 刊期： 2008年第11期
综述了国内外对虫草素药理学的研究概况,主要介绍了虫草素在调节免疫、抗肿瘤、抗菌抗病毒、抗炎、抗白血病等方面的研究进展,提出了虫草素在临床应用时存在的问题,为今后进一步开展虫草素生物功能研究提供了理论参考.
作者：王雅玲；王亮；金黎明 刊期： 2008年第11期
目的 总结近年来国内外缓控释制剂技术在心血管药物中的研究进展,为心血管缓控释药物的开发研制提供参考.方法 查阅包括各种心血管药物的缓控释制剂如片剂(包括骨架型,渗透泵型,脉冲片)、胶囊、微囊微丸和其他新剂型的文献和资料.结果 和结论为了预防心血管疾病的发作,研制可以平稳给药和择时给药的缓控释制剂已经成为必然的趋势.
作者：冯中；李晓燕；吴燕红；霍务贞；金毅；朱盛山 刊期： 2008年第11期
目的 检测紫芝发酵菌体中三萜类化合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌以及枯草芽孢杆菌的体外抑菌作用.方法 杯碟法.结果 紫芝三萜组分对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的生长有较明显的抑制作用,而对枯草芽孢杆菌的抑制作用相对较弱;该三萜对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的小抑菌浓度为30 mg/ml;而对枯草芽孢杆菌的小抑菌浓度为60mg/ml.此外,该三萜的抑菌成分在40℃和60%下(处理2 h)较稳定,但在80℃和100℃温度下,热稳定性较差.结论 紫芝三萜类化合物对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌有明显的抑制作用.
作者：王晓玲；刘高强；周国英 刊期： 2008年第11期
目的 对赤芝子实体进行化学成分研究,并对单体化合物进行细胞毒活性测定.方法 利用硅胶柱层析,SephadexLH-20柱色谱以及HPLC等手段分离纯化得到单体化合物,并进行结构鉴定,通过MTY法对其进行细胞毒活性测定.结果 从赤芝子实体中分离并鉴定了3个单体化合物的结构,分别是灵芝醇B(Ⅰ),麦角甾醇(Ⅱ)和过氧化麦角甾醇(Ⅲ).这3个化合物对小鼠肺腺癌LA795细胞的IC50分别为77.9,22.5,84.9μg/ml.结论 3种化合物皆有细胞毒活性,其中以麦角甾醇(Ⅱ)为好.
作者：满淑丽；高文远；颜璐璐；张萱 刊期： 2008年第11期
时珍国医国药杂志
主管:湖北省黄石市卫生局
主办：时珍国医国药杂志社
