殷祚生；刘建国
目的 建立照山白中金丝桃苷的高效液相色谱法.方法 采用DiamonsilTM C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-5%磷酸溶液-三乙胺(44∶56∶0.37)为流动相,检测波长为360 nm,流速为1.0 ml/min.结果 金丝桃苷在0.05～0.28 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8,n=6),平均回收率为99.83%(n=5),RSD为0.90%.结论 该方法快速、简便,结果准确,可用于照山白中金丝桃苷的质量控制.
作者：孙贺英；付萍萍；郝娜 刊期： 2007年第10期
目的 建立提取物中大孔树脂残留物检测方法.方法 采用气相色谱法测定苯、甲苯、二甲苯、苯乙烯、二乙基苯和萘的含量,色谱条件为:SE-54,(30 mm×0.25 mm,0. μm)弹性石英毛细管柱,柱温采用程序升温,FID检测器检测.结果 几种残留溶剂加样回收率＞95%,RSD＜3.0%.结论 该方法的精密度、线性关系和回收率良好,且方法方便、快捷.
作者：宋洁；刘慧灵；薛健 刊期： 2007年第10期
目的 通过对芩玄胶囊提取工艺的研究,寻求芩玄胶囊的佳提取条件.方法 以黄芩苷为指标,高效液相色谱(HPLC)法为含量测定方法,采用正交设计法,优化芩玄胶囊的提取工艺.结果 加水量、提取次数具有显著性差异(P＜0.05).结论 芩玄胶囊采提取工艺为:用水提法,即用药材重量的8倍水量,提取3次,每次提取时间为1h.
作者：周从辉；熊义涛 刊期： 2007年第10期
目的 优选微波炮制决明子的佳炮制工艺.方法 采用正交设计对微波炮制决明子的工艺进行研究.结果 在微波炉中铺叠成0.5 cm,采用中火加热6 min为微波炮制决明子的佳工艺条件.结论 实验为微波炮制决明子提供了参考依据.
作者：于定荣；杨梓懿；张锦峰；邹建武 刊期： 2007年第10期
中医护理教育在全面实施改革开放后加强了对中医护理人才的培养和学术交流,护士受教育水平不断提高,中医护理事业正在从附属走向专业.但是中医护理教育在很大程度和范围内还存在不足,如临床需求与教学的矛盾、理论与实践的矛盾、师资与教学内容的矛盾等,致使一些中医护理人才进入临床后无法找准定位,在很大程度上不能体现优势和发挥作用.只有探索或创建新的教育模式,摆脱陈旧的教育模式,积极寻找中医护理教育新的发展空间.实现真正意义上的为临床服务的目的,教育才能结出丰硕之果.
作者：陈世钰 刊期： 2007年第10期
目的 探讨因宫颈leep刀术后创面渗血,使用云南白药加甲硝唑片阴道上药抗炎止血的临床效果.方法 对我院180例宫颈糜烂患者采用leep刀环切术,术后47例出现创面渗血.随机分为观察组(23例)和对照组(24例),前者在leep刀术后创面少许淡红色阴道流血,给予口服抗炎止血治疗,同时使用云南白药粉加甲硝唑片宫颈创面上的辅助治疗.结果 阴道流血1～3 d干净.对照组创面少许渗血单给予口服抗炎止血治疗,阴道流血3～7 d干净.结论 云南白药粉加甲硝唑片帮助治疗宫颈leep刀术后创面渗血疗效好,可缩短阴道流血时间
作者：汪萍萍 刊期： 2007年第10期
目的 提高中药鉴定教学效果.方法 结合中药标本,以比类取象为重点讲解方法.结果 学生喜闻乐见,易学易记.结论 获得良好的教学效果.
作者：游志恒；张艳丽；靖慧军 刊期： 2007年第10期
目的 优选退热贴凝胶剂佳成型工艺.方法 以正交法设计实验,对比凝胶剂的均匀性、可涂展性、残留性、剥离强度、皮肤粘贴性、搅拌时间、搅拌速度、黏度与pH的关系、基质各组分的添加顺序进行实验研究.同时对佳含水量进行单因素考察.结果 优选出制备工艺的佳条件,搅拌时间420 min,搅拌速度600 r·min-1;增稠剂组分先与胶粘剂组分混合,后再加入黏度调节剂组分;膏体含水量为45%～53%时粘贴性能好,pH 5.0～7.0时粘贴性能佳.结论 应用该法制备的退热贴凝胶剂配方合理,粘性有显著改善,产品符合《中国药典》2005年版的规定.
作者：孙素兰；叶青山；黄河清；曹维；黄嘉阑 刊期： 2007年第10期
目的 探讨常规综合疗法与联合经络脉冲导入治疗痹证的临床疗效.方法 将152例痹症患者随机分观察组和对照组各76例.对照组采用传统的中医辨证分型进行中药外敷等综合治疗;观察组在此基础上联合经络脉冲导入治疗.结果 两组比较x2=19.76(P＜0.01),差异有显著性意义.结论 联合用经络脉冲导入治疗痹证,可明显减轻患者症状,提高临床疗效.
作者：罗丽柏 刊期： 2007年第10期
医学实验教学是医学教育的重要组成部分,是理论与实践、理论与技能相结合的重要桥梁,实验教学环节的好坏直接关系到人才培养的质量,所以改革现有的实验教学弊端,寻求一种适合培养新世纪具有创新精神和实践能力学生的实验教学模式显得尤为重要.现结合我院的实验教学弊端和实行的教学改革谈几点想法.
作者：李正禄 刊期： 2007年第10期
目的 优选夏枯草的佳提取条件.方法 以齐墩果酸含量为指标,采用L3(34)正交实验,对影响超声提取的因素(乙醇浓度、乙醇用量、提取时间)进行优选.结果 佳提取条件为乙醇浓度90%,用量20倍,时间40 min.结论 优选夏枯草提取工艺稳定、可行.
作者：杨辉；郭伟英；赵咏；张彪 刊期： 2007年第10期
实验室是高等医学院校的重要组成部分,是医学院校进行教学、科研和进行科技开发的一个重要阵地.它既担负着学校培养各层次的学生所必不可少的各种实践环节的任务,又担负完成发明创造所必不可少的科学实验任务.通过实验教学可以培养学生善思考、敏观察、会动手、准表达及巧创新的能力,培养学生对实验研究的兴趣,初步养成对科研工作的严肃态度、严格要求、严密思维、团结合作及实事求是的工作作风,使学生初步掌握医学实验研究的基本方法和实验操作的基本技能,加深对相关理论的理解,提高其对所学知识综合运用的能力.实验教学离不开实验室,实验室管理的质量直接影响到教学的质量,因此,必须对其加强科学化、规范化、制度化的管理.
作者：李克 刊期： 2007年第10期
目的 观察西黄合剂保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效.方法 临床选择溃疡性结肠炎患者82例,随机分为治疗组42例,采用西黄合剂保留灌肠治疗,和对照组42例,采用柳氮磺胺吡啶治疗.结果 治疗组总有效率95.24%,对照组总有效率71.43%,两组疗效比较差异有显著意义(P＜0.05).结论 西黄合剂保留灌肠治疗溃疡性结肠炎临床有效率较高.
作者：陈雪清；王梅青 刊期： 2007年第10期
目的 评价叶下珠有效部位总提取物的致突变性.方法 采用微核实验、Ames实验和体外染色体畸变实验对叶下珠有效部位总提取物进行了诱变性检测.结果 小鼠体内骨髓细胞微核实验未发现骨髓细胞微核率增加,Ames实验中对TA97,TA98,TA100,TA102 4种菌株加与不加S9均未发现回变菌落数增加,体外染色体畸变实验加与不加S9均未发现染色体畸变率超过5%.3个实验结果均为阴性.结论 在该实验条件下,未检出叶下珠有效部位总提取物的诱变性.
作者：曹毓；刘玉清；温志坚；唐云安 刊期： 2007年第10期
肠易激综合征(Irritable bowel syndrome,简称IBS),是一种功能性肠病,是一组包括腹部不适伴慢性或反复出现的腹胀、腹痛、排便习惯和大便性状异常持续存在或间歇发作,但又缺乏形态学和生化学异常改变可以解释的症候群,其特征是肠道功能的易激性.近年来笔者临床选以排便次数增多、排稀水样便为主要表现的病人作为本综合方法治疗的对象,采用神阙隔物灸合耳压、针刺综合治疗腹泻型肠易激综合征26例,疗效较满意.现报道如下.
作者：唐素敏；刘作高；李丽华 刊期： 2007年第10期
磁共振胰胆管成像是利用磁共振重T2的效果使含水的胰胆管显影,达到类似胰胆管造影的效果,是新的观察胰胆系解剖和病理形态的无创技术,对胰胆管系疾病的诊断具有极重要的价值.
作者：周筱瑾；刘慧 刊期： 2007年第10期
目的 研究小过路黄挥发油的化学成分.方法 采用水蒸气蒸馏法提取小过路黄挥发油,用气相色谱-质谱联用仪对其进行分离测定,结合计算机检索对分离的化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法测定各成分的相对百分含量.结果 水蒸气蒸馏提取物得率为0.12%,分别鉴定出61个化学成分.结论 小过路黄挥发油成分主要为萜类及倍半萜衍生物.
作者：彭炳先；黄振中；陈受惠 刊期： 2007年第10期
目的 研究骨碎补盐炙佳工艺.方法 以柚皮苷的含量为指标选择盐用量、浸泡时间、砂烫温度3个因素,用L9(34)正交设计表,采用方差分析法,对骨碎补进行盐炙工艺优选.结果 浸泡时间对骨碎补中柚皮苷含量影响显著,佳炮制工艺为:每20 g药材用30 ml盐水(含4 g盐),浸泡8 h,在190 ℃下砂烫4 min.结论 优选了盐炙骨碎补的佳炮制工艺.
作者：耿妍；赵启苗；贾天柱 刊期： 2007年第10期
目的 建立骨炎宁颗粒质量标准.方法 采用薄层色谱(TLC)法对处方中的大血藤、天花粉、皂角刺、地榆等4种药材进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定骨炎宁颗粒中绿原酸的含量.结果 在TLC色谱中均能检出大血藤、天花粉、皂角刺、地榆,骨炎宁颗粒中绿原酸与其它组分良好分离,绿原酸浓度线性范围在0.0025～0.04 μg(r=0.999 9),样品加样回收率为99.60%,RSD=1.07%(n=6).结论 所建立的方法简便可靠,重复性好,为骨炎宁颗粒的质量控制提供了依据.
作者：吕翼；陈华庭；卢金清 刊期： 2007年第10期
目的 提高雷公藤片的质量标准,摸索高效液相色谱(HPLC)法测定雷公藤片含量的方法.方法 采用高效液相色谱法,C18柱,流动相为甲醇-水(40∶60),检测波长218 nm.结果 雷公藤甲素线性范围为0.047 6～0.476 0 μg,r=0.9991,平均回收率为101.2%,RSD 为2.1%(n=6).结论 雷公藤片含量测定限度暂定为:每片含雷公藤以雷公藤甲素(C37H22O14)计,不得少于0.01 mg/片.
作者：肖安菊 刊期： 2007年第10期
时珍国医国药杂志
主管:湖北省黄石市卫生局
主办：时珍国医国药杂志社
