胡杰；冯丽莉；崔福德
目的:制定咳得宁合剂的制备工艺和质量控制标准.方法:制备采取水煮醇提法;制定性状、鉴别、相对密度、pH值以及磷酸可待因的含量测定,控制咳得宁合剂的质量.结果:制定的工艺和质量控制标准适合咳得宁合剂的质量控制.结论:该制剂处方合理,工艺简单,质控方法简便,疗效确切,是临床治疗支气管炎、咳嗽的有效制剂.
作者：王树平；张广求；刘文；张姜祥 刊期： 2004年第11期
目的:观察中药治疗老年性阴道炎的疗效.方法:中药内服,中药外洗.结果:有较好的临床效果.结论:中药治疗老年性阴道炎可提高老年妇女的雌激素水平,调整卵巢功能,提高阴道细胞的免疫力,疗效好.
作者：邓雪华；朱海涛 刊期： 2004年第11期
目的:设计清肺止咳颗粒的处方组成和制备工艺以及临床应用疗效观察.方法:按颗粒剂的制备方法进行配制.治疗组给予清肺止咳颗粒8 g,康必得片1片;对照组给予咳必清片12.5 mg,康必得片1片,bid,po,3 d为一疗程.结果:治疗组治愈68例,有效30例,无效2例,总有效率为98.00%;对照组治愈41例,有效38例,无效19例,总有效率为80.61%.结论:清肺止咳颗粒处方设计合理,制备简单,疗效确切,无不良反应.
作者：王书杰；李冬梅 刊期： 2004年第11期
金匮肾气丸即桂附地黄丸、又称八味地黄丸.处方源于张仲景的<金匮要略>用于治疗慢性肾炎及阳痿等症,并具有降糖降脂和增强免疫力的功效.由于其疗效确切,极少有不良反应,很多人服用时不加以注意,会出现皮疹、恶心、腹痛、腹泻、浮肿、头痛及血压上升、心跳加快等不良反应引起不必要的麻烦.现将其作用及服用应注意的问题简述如下:
作者：李媛 刊期： 2004年第11期
综述了喜树碱在检测方法、药理研究、动物实验及临床研究等方面的新研究进展.
作者：肖坤福 刊期： 2004年第11期
目的:观察提壶揭盖法在临床杂病重症中的应用效果.方法:应用宣肺利尿、宣肺开秘、宣肺利尿排石、开中导下等方法治疗尿潴留、习惯性便秘、泌尿系结石、肝硬化、腹水、腹胀、前列腺肥大术后等杂病重症.结果:提壶揭盖法在中医杂病重症中应用效果较好.结论:临床应用中医提壶揭盖法治疗某些疾病,特别是重症治则上不应完全拘于辨证分型,结合脏腑辨证,提壶揭盖法往往会取得惊喜的效果.
作者：刘莉 刊期： 2004年第11期
目的:采用HPLC检测法建立冰茶栓中桂皮醛的含量测定方法.方法:色谱柱:ODS-C18(5 μm,4.6 mm×150 mm)不锈钢柱,流动相A:水,流动相B:乙腈,A:B=30:70,流速:1 ml·min-1,检测波长270 nm,进样量20 μl.结果:该方法的样品回收率大于95%,系统精密度误差小于3%,方法精密度误差小于0.5%,且无基质等其他成分的干扰.结论:方法简便,准确,灵敏度高,可用于冰茶栓的含量测定和质量控制.
作者：郝永龙 刊期： 2004年第11期
通过查阅国内文献,结合工作实践,对中西药的联用进行探讨.简述一些常见合理及不合理配伍中西药联用,避免不良反应,发挥中西药联用之优势,确保用药安全.
作者：徐梦丹 刊期： 2004年第11期
目的:建立抗病毒胶囊中黄芩苷的含量测定方法.方法:采用高效液相法,色谱柱为YWG C18(250 mm×4.6 mm,10 μm);甲醇-水-磷酸(47:53:0.2)为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长为280 nm.结果:黄芩苷在0.099 5～0.796 0 μg的范围内线性关系良好,r=0.999 98,平均加样回收率为97.40%,RSD=0.81%.结论:该方法简便、快速、准确,可用于抗病毒胶囊的质量控制.
作者：赵建平；张玲 刊期： 2004年第11期
目的:研究乳块消胶囊的制备及质量控制,观察其临床疗效.方法:探讨乳块消胶囊制备工艺,观察其治疗乳腺增生症的疗效.结果:该制备工艺简单合理,临床应用总有效率为95.59%.结论:乳块消胶囊是治疗乳腺增生症理想的药物,值得临床推广.
作者：刘道庆；胡兵；刘云华 刊期： 2004年第11期
药物疗效及不良反应的双重属性是药物作用的基本规律之一,西药如此,中药也不例外.人们普遍认为中草药及其制剂比较安全、无不良反应.但近年来,随着中医药事业的发展,中草药及其制剂的应用更加广泛,有关其不良反应的报道逐年增多,发生不良反应的中药品种呈逐年上升趋势.
作者：李德秀 刊期： 2004年第11期
郁晓维教授是中国中医儿科教育学会理事,南京中医药大学儿科教研室主任,硕士生导师,主任医师.笔者随郁晓维教授门诊抄方期间,曾遇一例β-肾上腺素受体功能亢进综合征患者,郁老师用桂枝甘草龙骨牡蛎汤加减治疗,效如桴鼓.现报道如下:
作者：王丽慧 刊期： 2004年第11期
目的:为了有效控制木香顺气丸产品质量.方法:采用高效液相色谱法测定厚朴酚与和厚朴酚的含量.结果:该法具有良好的准确性和重现性.结论:分离效果好,结果准确,方法优于<中华人民共和国卫生部药品标准>中药成方制剂第一册中质量标准.
作者：王丽英；王淑珍 刊期： 2004年第11期
目的:同时测定牛蒡子药材中牛蒡子苷和牛蒡子苷元的含量.方法:采用高效液相色谱法.HP1100液相色谱系统四元泵,色谱柱KromasilODS(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:甲醇-乙腈-水-四氢呋喃 10:24:65:1至10:39:50:1线性梯度,检测波长220 nm.结果:牛蒡子苷及牛蒡子苷元的平均回收率分别为102.4%,102.9%,RSD分别为0.6%,1.3%(n=5),线性方程分别为Y=0.000 7X-0.176 3(r=0.999 9),Y=0.000 5X+0.014 1(r=0.999 8).结论:该方法快速准确,可同时测定牛蒡子药材中牛蒡子苷和牛蒡子苷元的含量,可用作牛蒡子药材的质量控制方法.
作者：米靖宇；汪志超；宋纯清 刊期： 2004年第11期
目的:研究当归、川芎中阿魏酸提取的佳工艺条件.方法:以提取液中阿魏酸含量为指标,比较了阿魏酸提取的水煎和醇提工艺,并用正交设计将醇提工艺条件进行优化.结果与结论:醇提工艺更有利于阿魏酸的提取,8倍量70%乙醇提取两次,1.5 h/次为醇提佳工艺条件.
作者：胡杰；冯丽莉；崔福德 刊期： 2004年第11期
目的:确立熊胆救心滴丸的佳成型工艺.方法:采用正交实验法,从药物与基质(聚乙二醇6000)的比例、冷凝液(液体石蜡)的温度、药液的温度、滴速等方面进行选择.结果:药物与基质的比例为1:5,冷却温度12～13℃,药液温度为85℃,滴速为60滴/min时熊胆救心滴丸质量好.结论:证明此工艺是可行的,适合产业化大生产.
作者：南敏伦；赫玉芳；司学玲；赵全成 刊期： 2004年第11期
目的:对木香药材中两种倍半萜内酯进行定性定量研究.方法:采用薄层色谱法和高效液相色谱法.薄层采用硅胶G板,展开剂为氯仿-环己烷(5:1),1%的香草醛硫酸溶液105℃加热显色.高效液相采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),甲醇-水(65:35),检测波长225 nm.结果:两种倍半萜内酯分离良好.结论:该方法可从定性定量两方面控制木香药材的质量.
作者：李泽友；潘扬；丁岗 刊期： 2004年第11期
目的:探讨脂糖舒长期应用的安全性.方法:脂糖舒以5,15和25 g·kg-1剂量(分别为拟临床剂量的10,30和50倍)给大鼠连续灌胃14周,然后停药2周观察外观体征、行为活动,测量大鼠体重变化,测定血液学指标及血液生化指标,计算脏器系数,并作组织病理学检查.结果:脂糖舒三个不同剂量组大鼠的外观体征、行为活动、体重、脏器系数、血常规、血小板计数和血液生化指标与对照组比较差异无显著性意义(P>0.05),病理检查未发现与毒性有关的异常变化,但可见中、大剂量脂糖舒组的凝血时间(CT) 、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)和活化部分促凝血酶原激酶时间(APTT)显著延长,纤维蛋白原(Fbg)含量显著降低(较正常组P<0.05～0.001).但停药2周后上述凝血指标逆转,接近正常组,其余指标均与对照组比较差异无显著性意义(P>0.05).结论:实验剂量脂糖舒对大鼠长期应用无明显毒性反应,推论临床拟用剂量安全.
作者：舒思洁；杨万云；郑曦；吴基良；舒慧；佘同辉 刊期： 2004年第11期
我国即将进入一个老龄化社会,用于老年人的医药费占总医药费的比例不断增长,老年人的用药问题越来越受到关注.老年人由于各组织器官及身体内环境稳定机制随年龄增长而衰退,尤其因肝肾功能减退导致机体对药物的吸收、分布、代谢和排泄等功能减退,因此对药物的耐受程度及安全程度均明显下降,所以其不良反应率比年轻人高2～3倍,而且一旦出现,其严重程度较年轻人高,甚至导致死亡.因此老年人用药首先应掌握一定的用药原则,预防ADR的发生.
作者：刘军 刊期： 2004年第11期
目的:建立新伤逐瘀定痛合剂的含量测定标准.方法:采用HPLC测定丹皮酚含量,以十八烷基础烷键合硅胶为填充剂,甲醇-水(65:35)为流动相,检测波长为273 nm.结果:线性方程为:Y=4 973 304.473X+527.000 000 9(r=0.999 9),线性范围1.584～9.504 μg/ml,平均加样回收率为101.9%(n=5),RSD=1.2%.结论:该法简便,灵敏,准确,专属性强.
作者：金涛 刊期： 2004年第11期
时珍国医国药杂志
主管:湖北省黄石市卫生局
主办：时珍国医国药杂志社
