血管抑制素基因抑制结肠癌细胞增殖及肿瘤血管生成的研究

沈华；季峰；黄妙珍

关键词：血管抑制素基因, 结肠癌细胞, 微血管密度, 血管内皮生长因子

摘要：目的:研究血管抑制素基因体外对结肠癌细胞增殖的抑制及体内对肿瘤血管生成的抑制,探讨血管抑制素基因对结肠癌的抑制作用.方法:构建重组质粒pcDNA3.1(+)/angio,用脂质体转染法将重组质粒、空白载体导入结肠癌细胞Colo205,培养细胞观察细胞生长,绘制细胞生长曲线,计算增殖抑制率,然后将pcDNA3.1(+)/angio、pcDNA3.1(+)/Colo205、Colo205分别接种至裸鼠右侧颈部皮下,观察肿瘤的生长,测量肿瘤体积,计算抑瘤率,免疫组化检测肿瘤组织中微血管密度(MVD)、血管内皮生长因子(VEGF)的表达.结果:体外pcDNA3.1(+)/angio组细胞的生长速度略慢于pcDNA3.1(+)/Colo205、Colo205组,但差异无统计学意义(P＞0.05);体内pcDNA3.1(+)/angio组细胞的致瘤力显著降低,瘤体增长缓慢,抑瘤率较高(P＜0.01),瘤体组织中MVD及VEGF的表达较低(P＜0.05);pcDNA3.1(+)/Colo205、Colo205两组之间的差异无统计学意义(P＞0.05).结论:在体外血管抑制素不直接影响结肠癌细胞Colo205的生物学特性,但在体内可强烈抑制肿瘤的生长,其机制可能是通过降低血管生成因子而抑制肿瘤的新生血管生成,发挥抑制肿瘤作用.

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纤维支气管镜检查胃肠道反应分析及对策

纤维支气管镜(简称纤支镜)检查的常见并发症有鼻衄,喉、支气管痉挛,术后发热,肺炎,咯血,气胸,心脏和脑血管病变,麻醉药物过敏,死亡等.纤支镜检查中胃肠道反应报道较少.本文观察了我院2003年7月～2004年1月纤支镜检查患者286例,对胃肠道反应发生率进行总结分析,现将结果报告如下.

作者：付薇；金阳；马万里；向敏；彭毅刊期： 2004年第02期
苓桂术甘汤合左金丸治疗胆汁反流性胃炎36例疗效观察

笔者自2001年以来以苓桂术甘汤合左金丸治疗胆汁反流性胃炎取得了较好的疗效,现将结果报告如下.

作者：魏岳斌；陈绍斌刊期： 2004年第02期
抗纤软肝颗粒对血小板源生长因子诱导的肝星状细胞增殖的影响

目的:研究抗纤软肝颗粒(KXR)对血小板源生长因子(PDGF)诱导的肝星状细胞(HSC)增殖的影响.方法:采用无血清培养,不同浓度的KXR温育HSC 24 h后,PDGF-BB(10 ng/ml)刺激24 h,再加入上述浓度的KXR 3 h后,又加入PDGF-BB(10 ng/ml)作用5 min,然后收集细胞.采用细胞计数法及流式细胞仪测定细胞增殖及细胞周期.结果:无血清培养显示该方对于PDGF诱导的细胞增殖具有抑制作用,并呈剂量依赖性(P<0.01).流式细胞术分析提示KXR能抑制PDGF诱导的HSC DNA合成期及合成后期和分裂期DNA百分含量,阻断细胞由静止期/DNA合成前期向DNA合成期转化,呈剂量依赖性(5 mg/ml组作用显著,P<0.01).结论:KXR能抑制PDGF诱导的HSC增殖.

作者：杨玲；张赤志；朱清静；明安萍刊期： 2004年第02期
α-葡萄糖苷酶抑制剂治疗糖尿病的研究进展

糖尿病是一组由遗传和环境因素相互作用而引起的临床综合征,系因胰岛素分泌绝对或相对不足及靶组织对胰岛素敏感性降低,引起机体糖、脂肪、蛋白质、水和电解质等一系列代谢紊乱,临床以高血糖为主要共同标志.久病可引起多系统损害,病情严重或应激时可发生急性代谢紊乱如酮症酸中毒等.

作者：张远超；陆付耳刊期： 2004年第02期
肝脾方及化痰方对大鼠脂肪肝模型病理形态的影响

近几十年来,脂肪肝的发病率逐渐升高,目前西医尚无专用治疗药物,而中医药防治脂肪肝的临床及实验研究报道日益增多,普遍认为痰湿、肝郁、脾虚在本病的中早期属于主要矛盾,化痰祛浊、疏肝健脾是治疗的关键.因此,深入研究化痰祛浊法、疏肝健脾法抗脂肪肝的作用机制具有重要意义.我们从2003年3月～2003年5月就肝脾方、化痰方对大鼠脂肪肝模型病理形态学的影响进行了研究,以探讨两种方药抗脂肪肝的部分作用机制,并比较其异同.

作者：赵文霞；张永艳；李建国；叶放；王伟刊期： 2004年第02期
胃复春治疗胃粘膜异型增生临床观察及对p21ras和p53表达的调节作用

目的:研究胃复春片对胃粘膜中、重度异型增生的治疗作用及对p21ras、p53蛋白表达的调节作用,探讨其逆转胃癌前病变的价值及机制.方法 : 内镜下病理活检证实为中、重度异型增生病例共58例,随机分为胃复春治疗组32例,维酶素对照组26例,治疗前后比较临床疗效,镜下改变、病理改变及粘膜p21ras、p53蛋白S-P法免疫组化染色变化情况.结果 :胃复春组临床症状的总有效率81.25%,内镜下改变总有效率71.88%、病理学改变总有效率65.63%,均优于维酶素对照组(分别为53.85% 、46.15%、34.61%).p21ras、p53蛋白在中、重度异型增生组织中有过度表达,胃复春能使其表达明显减弱.结论 :胃复春对胃粘膜中、重度异型增生有良好的治疗作用,能促进病变胃粘膜的逆转,并对p21ras、p53蛋白的表达有一定的调节作用 ,降低癌变危险性,是治疗胃癌前病变的有效药物.

作者：张运贵；孙兆田；姚桂芹；韩莉；薛强刊期： 2004年第02期
呼吸机支持患者的胃管插入新方法研究

插胃管是护理常用技术之一,但对昏迷患者特别是同时已行气管插管呼吸机支持的患者行胃管插入困难,这时常需要消化科医生协助插管.成功留置胃管尽早给予胃肠营养不但可以解决营养问题,而且可以防止因长期胃肠外营养导致的肠粘膜的破坏,预防肠源性内毒素血症的发生.

作者：彭贺新；王红艳刊期： 2004年第02期
泻必康治疗慢性腹泻的作用机制

目的:探讨泻必康对小鼠免疫作用及肠运动功能的影响.方法:以0.85%氯化钠溶液为对照组,参苓白术散为阳性对照组,采用100%大黄水煎剂灌胃的造模方法,泻必康中药按大、小剂量分别灌胃给药,测定小鼠胸腺和脾脏指数,观察小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能;采取皮下注射新斯的明的造模方法,泻必康中药按大、小剂量分别灌胃给药,观察泻必康对小鼠小肠推进运动、肠容积以及排便时间和数量的影响.结果:泻必康可显著提高小鼠脾脏指数,明显增强腹腔巨噬细胞的吞噬功能,其吞噬指数及吞噬率均提高,此作用明显优于0.85%氯化钠溶液,与参苓白术散作用相当.泻必康还可显著减缓新斯的明小鼠小肠墨汁的推进速度,对抗肠容积的异常增大,延缓小鼠排便时间,减少排便数量.结论:泻必康具有较强的免疫增强和较好的调整恢复胃肠运动功能作用,这可能是其治疗慢性腹泻的主要作用机制.

作者：程畅和；朱向东；李兰珍；段永强；梁永林刊期： 2004年第02期
奥美拉唑为主的三联疗法治疗反流性食管炎临床观察

目的:观察奥美拉唑联合多潘立酮(吗丁啉)、硫糖铝治疗反流性食管炎(RE)的临床效果.方法:将82例经内镜等检查诊断的RE患者随机分为两组:治疗组42例,应用奥美拉唑20 mg、2次/d,吗丁啉10 mg、3次/d,硫糖铝1.0 g、4次/d治疗;对照组40例,用雷尼替丁150 mg、2次/d,吗丁啉及硫糖铝(用法同治疗组).两组疗程均为6周.记录症状积分.疗程结束复查内镜.结果:治疗组临床总有效率95.2%,优于对照组的80.0%(P<0.01);治疗组反酸症状的改善优于对照组(P<0.05),其余症状的改善两组比较无统计学意义(P>0.05).胃镜下食管粘膜病损显效率与总有效率,治疗组为81.0%及97.6%,对照组为55.0%及82.5%,两组比较均有统计学意义(P<0.01).结论:奥美拉唑与吗丁啉、硫糖铝联合用药是目前治疗RE较为理想的一种有效疗法.

作者：杨全宝；熊前荣刊期： 2004年第02期
达吉与多潘立酮联用治疗慢性病毒性肝炎胃肠功能不全112例

胃肠道是肝脏疾病影响早、严重的肝外器官.由于肝脏疾病引起的肝性胃肠功能不全(HGII)在临床上极为常见,而胃肠功能不全反过来可影响肝损伤的修复甚至加重肝损伤过程[1].因此,探寻一种能有效缓解HGII的治疗方法对于迅速改善肝脏功能极为重要,也是肝脏疾病重要的辅助治疗手段.本研究利用多种消化酶制剂联合胃肠动力药物治疗慢性病毒性肝炎HGII 112例,现将结果报告如下.

作者：李霁虹；赵昭性；冀霞刊期： 2004年第02期
cDNA微阵列技术检测胃肠安复方对人胃癌细胞基因表达谱的影响

目的:观察健脾类中药胃肠安复方对人胃癌细胞裸小鼠移植瘤的抑瘤作用,探讨基因表达谱芯片在中药复方对胃癌细胞多基因表达影响研究中的应用.方法:采用人胃癌细胞SGC-7901裸小鼠皮下移植瘤模型.造模1周后选瘤块直径1.5 mm以上者共16只,随机分为胃肠安复方组及0.85%氯化钠溶液对照组,每组8只.造模后41 d处死动物.通过RT-PCR反转录、同位素标记、全基因表达谱芯片方法研究胃肠安复方组与对照组人胃癌移植瘤细胞mRNA的表达差异.结果:胃肠安复方组瘤重低于对照组[(0.99±0.49)g:(1.93±0.52) g,P<0.05],胃肠安复方组抑瘤率为48.64%.全基因表达谱芯片检测比较分析示,胃肠安复方组与对照组样品间共有45个显著性差异表达基因,其中上调表达24个,下调表达21个,35个已克隆基因,10个表达序列标签.结论:健脾中药胃肠安复方抑制人胃癌细胞裸小鼠移植瘤生长,并可能对肿瘤细胞多基因表达有影响.

作者：赵爱光；赵海磊；杨金坤；唐莱娣刊期： 2004年第02期
两种脐敷合中药结肠透析方法对肝硬化难治性腹水诱发氮质血症疗效的影响

肝硬化难治性腹水诱发氮质血症是肝肾综合征(HRS)的前期表现,死亡率几乎为100%,因此早期防治或阻断肝肾综合征是临床研究的重要课题[1].

作者：蔡敏；肖春玲；罗玫；周静；刘兵；邹映珍刊期： 2004年第02期
脾胃湿热证与水通道蛋白4基因表达的关系

目的:从水液代谢来研究脾胃湿热证与水通道蛋白4(AQP4)基因的关系.方法:慢性浅表性胃炎患者25例,其中脾胃湿热证15例,脾气虚证10例,另10例健康志愿者为对照.荧光定量PCR法检测AQP4在各组胃粘膜组织中的mRNA表达量.结果:脾胃湿热证组胃粘膜组织中AQP4 mRNA表达量为(10.00±8.83)×106 cps/ml,显著高于脾气虚证组(1.28±2.93)×106 cps/ml(P＜0.01);而脾气虚证组则明显低于对照组[(2.99±3.33)×106 cps/ml,P<0.05].结论:AQP4基因表达的异常可能是脾胃湿热证的发生机制之一.

作者：周正；劳绍贤；黄志新；黄烈平；张向菊；胡斌刊期： 2004年第02期
苦参素胶囊对乙肝复制指标阴转的疗效评价

全球有20亿人已受过乙肝病毒(HBV)感染,约3.5亿人已经成为HBV的慢性携带者[1],终发展成慢性肝病,严重危害人们的健康.目前公认有效抑制HBV的药物如贺普丁、干扰素等,均各有利弊.为寻求更有效、安全、价廉的药物,我们于2002年12月～2003年10月,观察了苦参素胶囊治疗慢性乙型肝炎患者30例,现将结果报告如下.

作者：侯涛；徐杏芳刊期： 2004年第02期
胃安冲剂治疗动力障碍样功能性消化不良100例

功能性消化不良(FD)是消化科常见疾病之一,表现为持续或反复发作的上腹痛或不适等消化不良症状,经实验室、内镜和影像学检查排除了器质性疾病的临床症候群.我们于2000年10月～2002年10月,观察了本院科研制剂--胃安冲剂治疗FD的临床疗效,结果报告如下.

作者：向爱民；梁奕荣；胡润林；方红纹刊期： 2004年第02期
胃乃安胶囊抗消化性溃疡复发及根除幽门螺杆菌观察

消化性溃疡治愈停药后1年内复发率为70%～90%,目前,尚无理想的抗复发措施.1998年2月～2003年2月,笔者应用胃乃安胶囊维持治疗以抗消化性溃疡复发,经过5年临床研究,取得良好疗效,现报告如下.

作者：张维颖刊期： 2004年第02期
马贵同教授治疗功能性便秘的临床经验

功能性便秘是指临床上持续存在或间歇发作,而又缺乏可解释的器质性病变和生化学基础的便秘症状,现代医学归其为功能性胃肠疾病范畴.导师马贵同教授长期从事中医药治疗胃肠疾病的临床和实验研究,并积累了丰富的临床经验.根据患者年龄、体质、便质、伴随症状及舌脉不同,辨证属于气秘、虚秘两大证型,病位虽在大肠,但与脾、胃、肺、肝、肾等脏腑功能失调有关,现就马教授临床经验和治疗特色总结如下.

作者：陈英群；马贵同刊期： 2004年第02期
慢性乙肝病毒携带者抑郁焦虑症状分析及治疗

临床上我们观察到许多慢性乙肝病毒携带者存在不良情绪或伴有抑郁焦虑症状.本研究探讨了慢性乙肝病毒携带者伴发的抑郁焦虑症状及治疗.

作者：李菊兰；朱戎；万萍刊期： 2004年第02期
慢性萎缩性胃炎实验动物模型研究

慢性萎缩性胃炎(CAG)的病因、发生发展规律、生物学特征等至今尚未完全认识.为开展其发病学和预防学研究,有必要建立实验动物CAG模型,从动物模型获得资料,为临床提供科学、丰富的实验基础,同时也有助于探索佳治疗手段或诊断方法.

作者：刘友章；欧志穗刊期： 2004年第02期
阿米洛利联合与丹参酮ⅡA预防大鼠肝纤维化的实验研究

目的:观察阿米洛利(Am)与丹参酮ⅡA(Tsn)联用预防大鼠肝纤维化的疗效.方法:建立二甲基亚硝胺大鼠肝纤维化模型,观察Am与Tsn预防后,肝/体和脾/体比值、肝功能、羟脯氨酸、透明质酸及层粘连蛋白含量变化.结果:除Am预防组外,Tsn预防组及Am加Tsn预防组较模型组肝功能得到改善(P<0.01);Am和Tsn预防组较模型组血清透明质酸、层粘连蛋白和肝组织羟脯氨酸含量降低(P<0.01);预防组肝组织内超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶较模型组升高,而丙二醛明显低于模型组(P<0.01).结论:Am与Tsn对二甲基亚硝胺诱导的肝纤维化均有预防作用,两者合用有一定的协同作用.

作者：杨伟峰；陈厚昌刊期： 2004年第02期