学术投稿

牛磺酸对汞致肾细胞凋亡的影响

于佳明;徐兆发;徐斌;杨敬华;王家骏

关键词:牛磺酸, 汞, 细胞凋亡
摘要:目的探讨牛磺酸对汞致肾细胞凋亡的影响.方法昆明种小鼠24只随机分成3组,第1组为阴性对照组,第2组为单纯染汞组,第3组为牛磺酸干预组.单纯染汞组小鼠腹腔注射3.0 mg/kg的氯化汞溶液,对照组注射0.9%的氯化钠溶液,注射容量为0.2ml/10g.牛磺酸干预组于注射3.0mg/kg的HgCl2前2 h腹腔注射4mmol/kg牛磺酸溶液.24 h后将小鼠颈椎错位处死,制备透射电镜标本,观察凋亡细胞形态;免疫组化法检测bcl-2和bax凋亡相关基因表达.制备单细胞悬液,流式细胞仪进行凋亡细胞百分数分析.结果透射电镜观察,对照组小鼠肾近曲小管细胞形态规则,单纯染汞组表现微绒毛排列紊乱,染色质聚集成块,核破碎释放出凋亡小体,凋亡小体被邻近细胞吞噬等典型细胞凋亡形态.牛磺酸组显示接近正常的肾小管上皮细胞的形态,仅见到少量的线粒体嵴溶解.流式细胞仪分析染汞组明显高于对照组,牛磺酸干预组均显著低于染汞组.免疫组化检测牛磺酸干预组bcl-2蛋白的表达显著高于染汞组;bax蛋白的表达显著低于染汞组.结论牛磺酸可以抵抗汞所致的肾细胞凋亡,使凋亡相关基因bcl-2的表达上调,bax的表达下调.
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  • 桑黄提取物对肿瘤生长和细胞免疫功能的影响

    目的探讨桑黄提取物对荷瘤小鼠肿瘤生长和细胞免疫功能的影响及抗肿瘤作用佳剂量的筛选.方法将清洁级C57小鼠按体重随机分成5组,分别为空白对照组、阴性对照组、高剂量组、中剂量组和低剂量组.建立肝癌H22皮下移植瘤模型,在普通饲料饲喂的基础上采用灌胃法,空白对照组和阴性对照组给以生理盐水,高、中、低剂量组分别给以不同剂量桑黄提取物,观察其对肿瘤生长的影响;利用小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞试验检测巨噬细胞功能,乳酸脱氢酶法检测自然杀伤细胞(natural killer cell,NK)活性,噻唑蓝(MTT)法检测LAK细胞(Lymphokineactivated killer cell)活性等细胞免疫功能的变化,并观察其对脑、胸腺、肝、脾组织脏器指数的影响.结果桑黄提取物干预组与对照组相比,在瘤体比、抑瘤率及细胞免疫功能方面均具差异有统计学意义,对主要脏器的影响差异无统计学意义,其抗肿瘤作用的佳剂量为200 mg/(kg·bw).结论桑黄提取物对肿瘤生长具有抑制作用,并可显著增强荷瘤小鼠的细胞免疫功能,其抗肿瘤作用的佳剂量为成人日常推荐摄入量3g/d的4倍.

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    近年来,由于结核菌耐药性增强、人口流动增加、艾滋病发病率升高以及有些国家和地区忽视对结核病的控制,使结核病又成为了全球性的公共卫生问题之一.加强结核菌的分型研究对于追踪传染源、传播途径的阻断、结核病的调查和监测、发病机制的研究、有效控制结核病的流行等方面具有重要的意义.

    作者:陈立新;万康林 刊期: 2005年第01期

  • 不同浓度牛磺酸对原代培养皮层神经元的影响

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    作者:杨烽;李积胜;杨芳 刊期: 2005年第01期

  • 牛磺酸对汞致肾细胞凋亡的影响

    目的探讨牛磺酸对汞致肾细胞凋亡的影响.方法昆明种小鼠24只随机分成3组,第1组为阴性对照组,第2组为单纯染汞组,第3组为牛磺酸干预组.单纯染汞组小鼠腹腔注射3.0 mg/kg的氯化汞溶液,对照组注射0.9%的氯化钠溶液,注射容量为0.2ml/10g.牛磺酸干预组于注射3.0mg/kg的HgCl2前2 h腹腔注射4mmol/kg牛磺酸溶液.24 h后将小鼠颈椎错位处死,制备透射电镜标本,观察凋亡细胞形态;免疫组化法检测bcl-2和bax凋亡相关基因表达.制备单细胞悬液,流式细胞仪进行凋亡细胞百分数分析.结果透射电镜观察,对照组小鼠肾近曲小管细胞形态规则,单纯染汞组表现微绒毛排列紊乱,染色质聚集成块,核破碎释放出凋亡小体,凋亡小体被邻近细胞吞噬等典型细胞凋亡形态.牛磺酸组显示接近正常的肾小管上皮细胞的形态,仅见到少量的线粒体嵴溶解.流式细胞仪分析染汞组明显高于对照组,牛磺酸干预组均显著低于染汞组.免疫组化检测牛磺酸干预组bcl-2蛋白的表达显著高于染汞组;bax蛋白的表达显著低于染汞组.结论牛磺酸可以抵抗汞所致的肾细胞凋亡,使凋亡相关基因bcl-2的表达上调,bax的表达下调.

    作者:于佳明;徐兆发;徐斌;杨敬华;王家骏 刊期: 2005年第01期

  • 甲醛致V79细胞DNA交联作用的体外研究

    目的研究甲醛对V79细胞DNA的交联作用,探讨甲醛的基因毒作用及可能的形成机制.方法中国仓鼠肺细胞(V79)分别暴露于浓度为75,150,300,600,1 200μmol/L的甲醛溶液中1,2,4 h,以紫外线照射作为标准断裂剂,用单细胞凝胶电泳技术对不同浓度、不同暴露时间甲醛诱导的V79细胞DNA-交联作用进行体外实验.结果在本研究所用的剂量范围内,除75 μmol/L组外,其它4个浓度组3个染毒时间点甲醛均可引起显著的V79细胞DNA的交联作用,彗星尾长和彗星细胞率显著低于紫外线照射的对照组(P<0.01),随着甲醛浓度的增加,交联作用加强,彗星尾长存在明显剂量-效应关系(P<0.01).且细胞暴露在甲醛中4,2 h;150,300,600 μmol/L浓度组彗星尾长和彗星细胞率显著低于暴露于1h的相应浓度组(P<0.01).结论甲醛是一种DNA交联剂,具有诱导V79细胞DNA交联的作用,并有明显的剂量、时间效应关系.

    作者:张美荣;周建华;时锡金 刊期: 2005年第01期

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    作者:胡逢蛟;张姝;方挺;傅燕;高红 刊期: 2005年第01期

中国公共卫生杂志

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