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胆道闭锁症肝移植的可能性和必要性/婴儿巨大囊状水瘤的治疗/小儿急性胰腺炎的外科治疗

关键词:胆道闭锁, 肝移植, 可能性和必要性, 婴儿, 囊状, 治疗, 小儿, 急性胰腺炎
摘要:
中华小儿外科杂志相关文献
  • 儿童腹膜后大型节细胞神经瘤一例报告

    节细胞神经瘤是一种较罕见的良性肿瘤,是由神经系统中成熟的细胞所形成的肿瘤,起源于交感神经节,可发生于中枢神经系统的任何部位.

    作者:陈立丰;肖国阳;张月凡;关罗根 刊期: 1986年第02期

  • 125例畸胎瘤回顾及血清甲胎蛋白随访

    本院自1961~1984年,共收治125例畸胎瘤(不包括性腺畸胎瘤),其中良性99例(80%),恶性和潜在恶性26例(20%).肿瘤术后复发、恶变及转移9例,死亡16例,已随访89例,长者为术后18年,短1年,平均9.5年,均作血清甲胎蛋白(AFP)定量测定.鉴于临床上恶性畸胎瘤与良性畸胎瘤难以鉴别~((1)),本文着重介绍AFP的临床意义.

    作者:宋家其;沈玉成;佘亚雄;顾振辉;梁韦锋 刊期: 1986年第02期

  • 先天性马蹄内翻足

    先天性马蹄内翻足为小儿骨科领域中的常见病.男性多见,约为女性2倍,国内发病率约为1‰.近年国内外学者已认识到本病若拖至晚期,可产生严重畸形,以致生活、工作和治疗都带来困难,主张作早期和彻底的手术.现就病因、病理变化、诊断和治疗等方面作一介绍.

    作者:吴守义;陈振海 刊期: 1986年第02期

  • 小儿急性坏死性筋膜炎九例报告

    小儿急性坏死性筋膜炎是一种严重的外科感染性疾病,且发展迅速,病情险恶,死亡率高.现将我院经治的9例.结合体会报告如下:临床资料9例中男4例,女5例;年龄小1岁,大13岁.发病部位:下腹部3例,腰部2例,背部2例,会阴部鼠蹊部各1例.发病至就诊时间:两天以内2例,三天4例,四天2例,五天1例.全部病例均无手术及外伤史.

    作者:姜世杰;曲殿魁 刊期: 1986年第02期

  • 婴幼儿急性坏死性筋膜炎10例报告

    1978年7月~1984年12月我院共诊治婴幼儿急性坏死性筋膜炎10例.本症是急性蜂窝组炎的一种严重类型,以发病急、进展快、病情重、死亡率高为特点.其发病原因为注射感染及新生儿产房感染等.

    作者:陈德明;董明武;刘致民 刊期: 1986年第02期

  • 右肾不发育子宫阴道发育不全并多发性结石一例报告

    患儿:女,10岁.自出生起排尿不畅,尿线点滴样排出.1976年因反复尿潴留先后在医院进行膀胱穿刺、尿道扩张,并于同年9月及11月先后两次膀胱切开探查均未凑效.于1977年11月患儿带耻骨上膀胱造瘘管出院,后因造瘘管滑脱,6年来长期间歇在家自行导尿,每日5~6次.膀胱造瘘口处长期尿外渗.1983年3月2日入院.体检:发育正常,心肺(-).

    作者:马金龙;张培军 刊期: 1986年第02期

  • 婴儿脑积水的诊断及分流术治疗

    脑积水并非婴儿期的罕见病,但由于未能及早诊断,给予有效的治疗,长期以来预后欠佳.电子计算机轴层扫描(CT)为早期诊断提供了技术帮助,硅胶管脑积水分流装置为有效治疗创造了条件.现将我院1984年一年内收治的12例脑积水患儿的临床资料作一小结.

    作者:薛崇德 刊期: 1986年第02期

  • 胆道闭锁症肝移植的可能性和必要性/婴儿巨大囊状水瘤的治疗/小儿急性胰腺炎的外科治疗

    作者: 刊期: 1986年第02期

  • 皮瓣成形在无肛术后疤痕性失禁的应用

    无肛术后失禁或污裤,多属于肛门皮肤情况不良所致,或称假性失禁或疤痕性失禁,用皮瓣成型手术多可改进.很多象神经麻痹性失禁,需要括约肌再造手术.常见无肛术后假性或疤痕性失禁或污裤,大致可分为三类:(1)肛门松大:肛门皮肤口径大于2~3cm,常使直肠粘膜脱出,平时常污裤或出血,甚者可以完全失禁,这种情况多因手术时直肠盲端过于肥大,未经修剪,就地缝合,术后肠壁消肿,则遗留松大之肛门口.(2)肛门狭窄:肛门皮肤口径小于1cm,排便困难,大便潴留.

    作者:张金哲 刊期: 1986年第02期

  • 腹痛呕吐

    病例摘要:男,2岁,主因腹痛、腹胀伴有呕吐不排便3天急症入院.患儿入院前3天因食入新鲜生花生后出现腹痛,阵发性哭闹,伴有呕吐,开始为胃内容,进食水后呕吐加重.当日下午腹痛加剧,腹胀明显,精神不佳,次日去当地医院就诊给以输液及抗生素治疗,用开塞露肛门内注入后排出少许黑棕色大便,腹胀未减.呕吐频繁,呕吐物有黄绿色液.体温高达39℃,精神萎糜,嗜睡转来我院.

    作者:华北、西北地区编辑组 刊期: 1986年第02期

  • 先天性环状狭窄综合征

    先天性环状狭窄综合征是一种罕见的疾病,早在1812年Chaussier首先发现,以后陆续有报道,但为数不多.国内文献仅有21例报道,作者也发现了2例,总共23例.现结合文献综述报道如下.

    作者:宋耿铨;钟世磐 刊期: 1986年第02期

  • 小儿经皮颈内静脉穿刺置管术

    颈内静脉穿刺置管是测定中心静脉压和快速输血补液的重要途径.我院自1980年9月至1984年12月对421例小儿在手术期间进行了经皮颈内静脉穿刺置管术,取得了较好的效果.现报道如下.

    作者:陈煜;马家骏;金熊元 刊期: 1986年第02期

  • 小儿自发性寰枢关节半脱位(附111例分析)

    自发性寰枢关节半脱位多发生于儿童及少年,其病因目前尚未明确.过去认为发病率不高,国内报道并不多,现将我院1960年3月至1983年8月收治的111例分析如下.

    作者:梁猷惠;单均昌;刘正全;张德文;潘志容 刊期: 1986年第02期

  • 脊髓前移术治疗先天性脊柱后凸畸形并发截瘫二例报告

    先天性脊柱后凸畸形并发截瘫较为少见,疗效也不甚理想,近年来我院采用脊髓前移术治疗2例报告如下.例1:女,12岁,1984年5月28日因双下肢无力,走路困难2年入院.体检:扶持可站立,呈蹒跚步态,胸椎3、4成角后凸,运动不受限,双腿可自主活动,双膝反射,跟腱反射亢进,Babinski征(+),感觉右侧自腹股沟以下痛觉消失,左侧迟钝.

    作者:吉士俊;纪树荣;周永德;刘卫东 刊期: 1986年第02期

  • 经胸病灶清除兼椎管前外侧减压术治疗儿童胸椎结核并发截瘫(附42例报告)

    截瘫是脊椎结核的严重并发症,在儿童常见.我科1959~1983年共收治儿童(2~14岁)脊椎结核253例,其中并发截瘫者60例(23.7%).60例中颈椎1例,颈胸椎4例,胸椎多共55例(91.7%).对儿童胸椎结核并发截瘫的手术治疗,以往多采用传统的肋骨、横突切除术,由胸膜外施行病灶清除和椎管侧前方减压,此种手术虽有较多优点,但还不够理想~((1)).近年来经胸病灶清除兼椎管前外侧减压术(以下简称经胸清除减压术)对成年人胸椎结核并发截瘫的手术治疗国内外已有较多报道.对儿童胸椎结核并发截瘫的治疗,能否也可采用此种手术方法,是值得商榷的问题.

    作者:林羽;田武昌;吴启秋;程宏;袁士琴;田士和;王兰 刊期: 1986年第02期

  • 儿童肛瘘的先天病因/胫腓骨远端旋转截骨术/Robin氏综合征舌后退的外科治疗

    作者: 刊期: 1986年第02期

  • 隆突上气管软化麻醉处理一例报告

    患儿:张×,女,9岁.因间歇性发热、盗汗、咳干酪样痰,于1983年两次住我院抗痨治疗.X线检查:右纵隔块状阴影呈多叶状.临床诊断:右纵膈淋巴结核.入院40天反复出现呼吸困难转外科.

    作者:郭素香;魏国华;杨秀斌 刊期: 1986年第02期

  • 婴儿肠管的延长

    正常婴儿肠管平均长度为250cm左右.Richam在1969年的报道中将切除70%或以上(仅留75cm或更少)定为大部切除.自此,由于静脉内营养,使肠臀大部切除的新生儿预后得以改观.尽管有报道仅留小肠11和16cm仍可治愈,但很少有人对Lister和Rickham的观点提出异议,即小肠少于20cm很难生存.甚至留有50~60cm的小肠在数月以后也不能很好地吸收.在此期间残留肠管将纵向生长,直径增加,肠粘膜吸收面积也增大.

    作者:Lancet;董蒨 刊期: 1986年第02期

  • 不对称联体一例报告

    患儿:王×,女,4个月.出生发现腰部有一寄生物,因此物随患儿逐渐增长,并可随下肢一起活动,于1982年4月12日入院.体检:主体腰部有一副体,主副体无明显分界线,副体有一较完整的下肢和下肢所具有各关节.足趾四个,距四足趾2cm处有类似足趾一突起,此下肢可随主体下肢活动.还可见类似阴茎之赘生物和一末端膨大的长管状赘生物,两物间有一月牙形凹陷,主体腰骶关节处与副体形成关节,具有一定活动度.

    作者:张东浩 刊期: 1986年第02期

  • 脾自体移植的实验研究

    曾证实,小鼠的脾自体移植无论是整个脾或部分脾,几乎在任何移植部位均于5~6周后可获再生.由此设想,小儿脾破裂时可将碎片留在原位或移植到大网膜.

    作者:Irwi NH;董其刚 刊期: 1986年第02期

中华小儿外科杂志

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