朱珠；曹运莉；孙钢；杜小莉
肝脏是人体大的实质性脏器和消化腺体,具有分泌、合成、代谢和排泄等多种功能,病毒、病理和化学物质等各种因素均可影响肝实质细胞及肝组织正常结构,引起肝功能不全[1],使药物的肝脏代谢受阻而引发意外.恰当评估肝功能,有利于适当调整用药剂量,保证用药安全.
作者：朱珠；曹运莉；孙钢；杜小莉 刊期： 2012年第03期
目的:观察柚皮苷对四氧嘧啶致糖尿病小鼠血糖的调节作用以及对体内SOD和MDA水平的影响.方法:小鼠腹腔注射四氧嘧啶造成糖尿病模型,成模小鼠按照血糖值随机分为正常对照组,糖尿病模型组,格列苯脲组,柚皮苷大剂量组(400mg·kg-1)和柚皮苷小剂量组(200 mg·kg-1).小鼠灌胃柚皮苷15 d,后一次给药2h后眼球取血,测定血糖值.测定血清和肝脏中SOD和MDA的含量.结果:与糖尿病模型组相比,给予柚皮苷的两组小鼠,血糖值均显著降低,T-SOD活力显著升高,MDA含量显著降低(P＜0.05).结论:柚皮苷能够降低糖尿病小鼠的血糖,提高其抗氧化能力.
作者：周燕文；时雪峰 刊期： 2012年第03期
目的:优化超声波辅助提取三七中总黄酮含量的工艺.方法:以总黄酮提取率为考察目标,采用均匀设计试验法,重点考察甲醇提取液浓度、料液比、三七浸泡时间、超声时间4个因素对总黄酮提取率的影响.通过逐步回归分析及非线性二次规划得到佳提取方案并进行验证.以佳提取方案考察不同规格文山三七中总黄酮含量.结果:经逐步回归分析由甲醇提取液浓度和浸泡时间可以得到相关系数高达0.999 7的二次非线性回归方程.根据回归分析建立的方程,经非线性二次规划得到佳提取条件:甲醇浓度20％,提取液加入比例60倍,三七浸泡时间20 min,超声时间5 min.通过验证表明此结果准确可信.经逐步回归分析发现甲醇浓度与浸泡时间对总黄酮提取率的影响较大,超声时间、料液比对总黄酮提取率影响很小；实验因素与总黄酮提取率之间呈现出典型的二次非线性回归.采用佳提取工艺对春10头、春20头、春30头、春40头、春60头、春80头、春120头、冬40头,冬60头、冬120头(劣)共10个规格,126个文山三七样本中的总黄酮含量进行了测定,结果表明不同采收季节对三七品质影响不大.结论:三七品质越好,总黄酮含量越高,药效越好.
作者：杨晓丽；陈广；吕甫金；马金芝 刊期： 2012年第03期
目的:建立高效液相色谱法测定克痹骨泰胶囊中延胡索乙素含量的方法.方法:色谱柱:Agilent TC-C18(150mm×4.6 mm,5μm)；流动相∶甲醇-0.1％磷酸溶液(三乙胺调pH至6.0)(55∶45),流速:1.0 ml ·min-1,检测波长:280 nm.结果:延胡索乙素进样量在0.15 ～1.02μg范围内与峰面积具有良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为99.6％,RSD=0.46％(n=9).结论:本法简便易行,结果准确,重复性好,可用于克痹骨泰胶囊中延胡索乙素的含量测定.
作者：梁国华；吴福彬 刊期： 2012年第03期
目的:调查我院中药注射剂在各科使用情况,分析医生使用中药注射剂的合理性,探讨解决问题的办法.方法:随机抽取2010年10月-2011年3月我院各科每月10份病历,共600份,对中药注射剂进行用药分析.结果:中药注射在功能主治、溶剂、联合应用、辨证施治、剂量、浓度、按说明书等方面存在问题,针对不同问题,提出解决方法.结论:中药注射剂的安全合理使用需要各科医生、药师共同努力,以降低医疗费用及减少不良反应的发生.
作者：王胜伟 刊期： 2012年第03期
目的:明确虫草菌丝对四氯化碳小鼠肝纤维化的作用及肝脏脂质过氧化的影响.方法:四氯化(碳)皮下注射复制BALB/c小鼠肝纤维化模型,虫草组在造模同时予以虫草菌丝煎剂,直至造模结束.HE染色观察肝组织炎症天狼猩红染色观察肝脏胶原沉积,生化法测定肝组织羟脯氨酸(HyP)、超氧化物歧化酶(SOD)含量,Nothern Blot测定Ⅰ型前(人)原mRNA.结果:与正常小鼠比较,肝纤维化小鼠肝脏肝静脉与汇管区周围肝细胞明显脂肪变性,肝脏胶原沉积,可见纤维(I)隔形成,肝脏Hyp含量及Ⅰ型前胶原基因表达均显著增加,肝脏SOD减少；与模型组比较,虫草组肝脏炎症与胶原沉积减(少)(P＜0.01),Hyp含量及Ⅰ型前胶原mRNA表达明显降低(P＜0.01),SOD活性明显增加(P＜0.01).结论:虫草菌丝制(剂)良好的抗肝纤维化作用,其作用机制可能提高肝脏SOD水平、降低Ⅰ型前胶原mRNA的表达有关.
作者：吴建良；王志勇；孙丽伟；郭赟；付金龙；刘成海 刊期： 2012年第03期
目的:探讨临床药师在非霍奇金淋巴瘤患者化疗过程中实施药学监护的模式与方法.方法:临床药师通过熟练掌握CHOP化疗方案的药理作用、不良反应以及防范措施,对1例非霍奇金淋巴瘤患者化疗期间进行药学监护.结果:临床药师在化疗所致的不良反应处理及监测、防范中,与临床医生共同制定方案,使患者终顺利完成治疗.结论:临床药师参与化疗药物治疗过程,可以协助临床避免不良反应,使用药更加安全、有效、合理.
作者：李菁 刊期： 2012年第03期
目的:建立高效液相色谱法测定复方苯妥英钠凝胶剂中苯妥英钠的含量.方法:采用ZORBAX SB-C18色谱柱(250 mm×46 mm,5μm)；流动相为0.05 mol·L-1磷酸二氢铵(用磷酸调pH 2.5)-乙腈-甲醇(45:35:20)；流速0.8 ml ·min-1；检测波长220 nm;柱温:25℃结果:苯妥英钠在18.012-42.028μg·ml-1浓度范围内线性关系良好(r =0.999 0)；平均回收率为100.2％(RSD =0.45％,n=9).结论:本方法简单,灵敏,重复性好,可用于复方苯妥英钠凝胶剂中苯妥英钠的含量测定.
作者：刘超英；张慧慧 刊期： 2012年第03期
目的:建立紫外分光光度法测定止血敷料中肾上腺色腙的含量.方法:利用肾上腺色腙在354 nm处有大吸收峰,测定止血敷料中的肾上腺色腙的含量.结果:在2～7μg·ml-1的范围内,肾上腺色腙的吸光度与其浓度呈良好的线性关系(r =0.999 9)；平均回收率为101.02％,RSD为1.96％.结论:本法操作简单,快速,可以作为止血敷料中肾上腺色腙含量测定方法.
作者：孙华燕；徐风华；郭代红 刊期： 2012年第03期
目的:高效液相色谱法测定女金胶囊中黄芩苷和丹皮酚的含量.方法:色谱柱:Symmetry C18柱(150 mm×3.9 mm,5μm)；流动相:甲醇-0.4％磷酸(48∶52),流速:1ml ·min-1；紫外检测波长:276 nm;柱温:30℃；进样量:10μl.结果:在4.96～24.80 μg和2.60～13.00 μg范围内成线性关系,平均回收率分别为98.3％和98.4％(n=6).结论:该方法简便,准确,可作为女金胶囊中黄芩苷和丹皮酚含量的测定方法.
作者：窦金凤 刊期： 2012年第03期
目的:建立盐酸法舒地尔原料药中残留溶剂的气相色谱测定方法.方法:甲醇、二氯甲烷、叔丁基甲基醚(MTBE)采用顶空进样法进行检测,N,N-二甲基甲酰胺( DMF)采用直接进样法检测.结果:各组分完全分离,线性关系良好(r≥0.9996),平均回收率为89.6％～110.5％.结论:该方法适用于盐酸法舒地尔原料药中残留溶剂的测定,操作简便、结果准确、灵敏度高、重复性好.
作者：陈晶晶；雷咪；干伟；杨敏 刊期： 2012年第03期
目的:研究大白栓菌乙酸乙酯萃取部位的降糖机制 方法:建立2型糖尿病小鼠模型,选取造模成功的小鼠随机分为4组,分别给予大白栓菌丝体乙酸乙酯萃取部位低、高剂量,二甲双胍和等体积的0.5％ CMC-Na溶液.4周后检测各组小鼠血糖、胰岛素、胰岛素敏感性指数,测定肝、肌糖原含量.采用酶联免疫试剂盒测定小鼠血清TNF-α、IL-6、CRP含量,小鼠胰腺组织中TNF-α、IL6含量 结果:与模型组比较,大白栓菌乙酸乙酯萃取部位能够提高胰岛素敏感性和肝糖原含量(P＜0.01),降低糖尿病小鼠血糖、血清IL-6、CRP及胰腺组织中TNF-α、IL-6含量(P＜0.01).结论:大白栓菌乙酸乙酯萃取部位能够降低2型糖尿病小鼠血糖,其降糖机制与改善肝糖原代谢,抑制炎症因子生成,提高胰岛素敏感性有关.
作者：蒋刚；汪鋆植；李建新；丁明若；吴方方；郭志勇 刊期： 2012年第03期
眼部真菌感染性疾病因具有发病隐匿、病程长、缺乏特异有效的治疗方法、易复发等特点,已成为临床上治疗棘手且致盲率极高的眼病之一[1].近年来由于抗菌药物、糖皮质激素等的广泛应用,眼部真菌感染性疾病的发病率呈上升趋势,可引起眼组织严重破坏,以致视力减退、眼球萎缩甚至视力丧失.目前对于眼部真菌感染的治疗,临床上以全身给药和局部药物治疗为主,手术治疗为辅,但治疗过程中对抗真菌药物不敏感是目前该病治疗中存在的主要困难.
作者：戴助 刊期： 2012年第03期
目的:建立高效液相色谱法测定跌打片中人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的含量测定方法.方法:采用Luna C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)；柱温:35℃；流动相为乙腈-水,梯度洗脱；流速1.0 ml ·min-1;检测波长203 nm.结果:人参皂苷Rg1线性范围为0.340～5.094 μg(r=1.000 0),人参皂苷Rb1线性范围为0.303 ～0.454 μg(r=1.000 0)；平均加样回收率:人参皂苷Rg1为97.17％,RSD=1.09％ (n =6),人参皂苷Rb1为102.63％,RSD=1.18％ (n =6).结论:该方法简便可靠,可用于跌打片的质量控制.
作者：王亮；奚玮；杨晓；吴爱英 刊期： 2012年第03期
乌梅是由蔷薇科植物梅(Prunus mume Sieb.et Zucc)的干燥近成熟果实加工而成,又名梅实,我国民间早已应用,始载于《神农本草经》,其味酸,性平无毒,归肝、脾、肺大肠经,具敛肺生津、涩肠安蛔之功[1].乌梅资源丰富,并且是卫生部公布的药食同源的中药材,其制剂也有广泛的应用,是一味极具研究价值的中药材.本文对中药乌梅近年来化学成分,临床应用及现代药理研究进行了综述,以期为乌梅的进一步研究及发现新的药理作用提供理论依据.
作者：杨莹菲；胡汉昆；刘萍；刘巍；刘薇芝 刊期： 2012年第03期
目的:探讨伊柔盈润柔肤水的质量控制方法.方法:在( 280±1)nm波长处,用紫外分光光度法,以光甘草定为对照品,测定甘草黄酮的含量.结果:总黄酮含量在4.88～17.08 μg·ml-1范围内与吸光度值呈良好的线性关系(r =0.999 5),平均回收率为99.52％(RSD =0.43％).结论:此方法操作简便、快捷、准确性和重复性好,可作为伊柔盈润柔肤水的质量控制方法.
作者：杨征；陈雅；徐果 刊期： 2012年第03期
1病例资料 患者男,88岁,因咳嗽、咳黄色浓痰2d,于2011年6月23日入院.既往有高血压病10年余,有慢性支气管炎、肺纤维化、中度贫血和前列腺增生病史.无药物和食物过敏史.入院诊断:①肺部感染;②两肺间质纤维化;③慢性支气管炎,肺气肿;④高血压3级(极高危);⑤中度贫血;⑥前列腺增生.
作者：陈集志；刘韧；张增珠；肖汉扬 刊期： 2012年第03期
目的:考察注射用还原型谷胱甘肽和注射用奥扎格雷钠与5％木糖醇注射液的配伍稳定性.方法:在25℃和35℃条件下将注射用还原型谷胱甘肽和注射用奥扎格雷钠分别与5％木糖醇注射液配伍,在10 h内观察配伍液的外观、检测配伍液的pH,用HPLC测定谷胱甘肽和奥扎格雷的相对含量.结果:在25℃和35℃下配伍10h内还原型谷胱甘肽含量＞98.4％、奥扎格雷含量＞97.9％,外观和配伍液pH无明显变化.结论:注射用还原型谷胱甘肽和注射用奥扎格雷钠分别与5％木糖醇注射液10h内配伍稳定.
作者：王樱华；朱蓓德；孟拥军 刊期： 2012年第03期
目的:讨论现阶段增设药事服务费的政策.方法:应用战略规则分析法(SWOT法),就增设药事服务费内部环境所具有的优势与劣势和外部环境所面临的机会与威胁进行分析,探寻其可行性和执行策略.结果:增设药事服务费存在着不客忽视的障碍和挑战.结论:增设药事服务费要结合各地实际,探索科学有效的方法.
作者：罗奇彪；王涛；王健智；李宏亮；徐责丽 刊期： 2012年第03期
食品药品监管系统组建以来,监管人才队伍建设不断加强,在科学监管理论指导下,监管队伍教育培训内容、模式不断充实完善,正在形成具有食品药品监管专业化特征的的知识体系[1].同时,随着食品药品行业的快速发展和公众对食品药品安全关注度越来越高,加大了监管的复杂性和难度.在这样的形势下,食品药品监管人员对完整、系统地学习和掌握监管专门知识,从整体上提高业务素质和工作能力的需求越来越迫切,从而使得研究并建立食品药品监管教育培训课程体系的紧迫性越来越强[2].
作者：徐建功 刊期： 2012年第03期
中国药师杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：国家药品监督管理局高级研修学院;武汉医药（集团）股份有限公司
