本刊是由中国免疫学会和第四军医大学共同主办,为国内外公开发行的国家级科技期刊,属于全国中文核心期刊、中国科技论文统计源期刊、中国科学引文数据库源期刊及美国《CA》刊源。
1 文稿应具有科学性、先进性和实用性, 务求论点明确、资料真实、论据准确、结论可靠、图表要具有自明性,制表规范、文字简炼。论著和综述不超过5 000字(含图、表及参考文献), 短篇在1 000字左右。稿件以5号字隔行打印。
2 文题用词应精炼、准确,不使用非公认的缩略语、代号。中、英文文题内容应一致,字数尽量不超过26个汉字。文章作者应是全部研究工作的参加者。其他贡献者可在文末用“致谢”的形式表示。英文署名使用汉语拼音,姓前名后,姓全部大写、名首字母大写。作者署名不宜超过9人, 写明单位(具体到科室)和所在省、市及邮编。列出关键词3~6个, 关键词从医学主题词表(MeSH)中选取,中译名参见《医学主题词注释字顺表》(中国医学科学院情报研究所编译)。同时按《中国图书资料分类法(第4版)》标出中图分类号(单位图书馆可查)和文献标识码(理论性研究为A,技术成果为B)。论著中的中、英文摘要按目的(Objective)、方法(Methods)、结果(Resluts)和结论(Conclusion) 4个层次书写。一般中文摘要200~250字,英文摘要不得少于250个单词,内容要与中文一致,用第三人称书写,不分段、不列表、不引用文献、不加评论和解释。英文摘要附与中文对应的文题、姓名、单位及关键词(Key words)。
3 文稿首页下方需注明: ①收稿日期: 年-月-日; ②该研究的基金项目资助及编号; ③作者简介: 姓名(出生年-), 性别,民族,籍贯, 职称, 学位; ④第一作者的联系电话及E-mail,通讯作者的姓名,E-mail等。
4 正文按“前言、1 材料和方法、2 结果、3 讨论”的层次标码并顶格书写。请注意名词术语、计量单位、符号、英文正斜体及角标的规范使用。缩写词在文中首次出现时给出全英文名。常用单位如克、米、秒、分钟、小时、天, 分别用g、m、s、min、h、d表示。不用百分浓度, 而用质量浓度(g/L)和体积浓度(mL/L)等。
5 表和图力求少而精, 内容不应相互重复或与正文重复。照片应反差鲜明、清晰,病理照片应标明染色方法和放大倍数,必要时标出长度标尺。用箭头在图背面标出上、下方位。表格采用三线表,表内数据位次对齐、精确度一致。无数据项用“…”填充,结果为零者填“0”。表内不设备注栏。概率“P”用注的形式列于表下,同时在表中相应数据处用“a”、“b”等角标标明。论著中表和图应直接插入文中, 其题目、注释和内容一律以中文简单表述。彩色图片, 适当加收彩印费。
6 凡可使用阿拉伯数字且使用后得体的地方,均应使用阿拉伯数字。不表示科学计量或不具有统计学意义的可以使用汉字。如:三倍体、五味子等。数值范围应用下列表示法:1至5为1~5;5万至10万应为5万~10万,不得写成5~10万;1×105至3×105应为(1~3)×105,不得写成1~3×105;20%至50%应为20%~50%,不得写成20~50%;面积或体积用长度相乘表示时,各数值单位不能省略,如3cm×6cm×9cm不得写成3×6×9cm3。
7 文末参考文献必须是作者亲自阅读过的原文,并应以近5年公开发表的文献为主。中文期刊使用全称,外文刊名和人名按照PubMed格式缩写,不用缩写点。文献作者未超过3人者,全部著录;超过3位作者的只列出前3位作者,三位以后中文文献加“等”、英文文献加“et al”表示。作者名间用逗号,不用“and”、“和”等连接词。题目后按文献类型注明是书籍[M],还是杂志或连续出版物[J]。文献总数一般不超20条, 按在正文中出现的顺序以[1]、 [2]……[15]依次编序, 未公开发表的资料不要引用。格式如下:
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[1] 金伯泉. 细胞和分子免疫学[M]. 2版, 北京: 科学出版社, 2001:620-634.
[2] 陈钰, 钟江, 徐健, 等. 超抗原SEB活化耐受性NKK细胞亚群的研究[J]. 细胞与分子免疫学杂志, 2008, 24(10): 943-946.
[3] Hossain DS, Mohanty S, Ray P, et al. Tumor gangliosides and T cells: A deadly encounter[J]. Front Biosci (Schol Ed),2012,4:502-519.
[4] Hon Duncan Gay, MLC. Sturt Highway: Mallee fowl rest area upgrade completed. viewed 09 January 2011, http://www.minister.infrastructure.gov.au/aa/releases/2011/December/AA245_2011.aspx>
8 投稿请附单位介绍信(通讯作者签字),并确认无一稿两投、不涉及保密、无署名争议。基金或攻关课题稿件请注明基金项目名称和编号,并附项目任务书复印件。来稿文责自负,本刊对稿件有最终文字删改权。不得一稿两投, 文责自负。投稿同时须写清楚作者所在城市、区、街道、门牌号及具体单位和联系方式。
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10 编辑部保留对所有稿件的最终删改权,如不同意须特别申明。
11 作者投稿本刊,即意味着已经接受以上所有条款,如作者不同意该条款,请作者另投他刊。
影响因子:指该期刊近两年文献的平均被引用率,即该期刊前两年论文在评价当年每篇论文被引用的平均次数
被引半衰期:衡量期刊老化速度快慢的一种指标,指某一期刊论文在某年被引用的全部次数中,较新的一半被引论文刊载的时间跨度
期刊发文量:通常是指在特定时间内,一个学术期刊所发表的论文数量。计算期刊发文量是评估期刊生产力和影响力的一个重要指标,也是学者选择投稿期刊时常常考虑的因素之一。
期刊他引率:期刊被他刊引用的次数占该刊总被引次数的比例用以测度某期刊学术交流的广度、专业面的宽窄以及学科的交叉程度
总被引频次:指该期刊自创刊以来所登载的全部论文在统计当年被引用的总次数。这是一个非常客观实际的评价指标,可以显示该期刊被使用和受重视的程度,以及在科学交流中的作用和地位。
平均引文率:在给定的时间内,期刊篇均参考文献量,用以测度期刊的平均引文水平,考察期刊吸收信息的能力以及科学交流程度的高低
目的探讨商业用腹膜透析液(commercial peritoneal dialysate,CDS)对腹腔巨噬细胞功能的影响.方法培养的小鼠腹腔巨噬细胞(Mφ)在含不同葡萄糖浓度(15、25和42 g/L)的CDS中,经不同时间(10、30和60 min)的暴露,观察MФ还原MTF的能力及其NO的产量.结果低葡萄糖浓度(25 g/L)暴露10 min实验组,MФ还原MTT的能力(A570nm值)为0.210±0.008,NO的产量为(9.1±1.3)μmol/L,均明显低于对照组(P<0.01);高葡萄糖浓度(42 g/L)和较长时间(60 min)暴露组,MФ还原MTF的能力(A570nm值)为0.056±0.004,NO的产量为(5.7±1.1)μmol/L,与对照组相比较,改变明显(P<0.01).结论短时间CDS暴露,即可降低MФ的活力及NO产生,这种作用与CDS中的葡萄糖浓度以及MФ暴露于CDS的时间呈正相关.
作者:梁国庆;李继承;杨则然 刊期: 2001年第06期
目的:探讨脱氢表雄酮(DHEA)对实验性自身免疫性神经炎(EAN)大鼠细胞免疫反应的影响.方法:21只Lewis大鼠随机分为DHEA 0.5 mg治疗组、 2 mg治疗组和对照组, 治疗组于注射牛周围神经髓磷脂(BPM)抗原乳剂后第5天开始每日皮下注射DHEA, 对照组皮下注射相同体积的DHEA溶媒.疾病高峰期检查坐骨神经IFN-γ、 TNF-α阳性反应细胞, 检测引流淋巴结和脾脏单个核细胞增殖反应, 检测培养上清TNF-α、IFN-γ、IL-10含量.结果:两种剂量DHEA治疗组均能减少坐骨神经IFN-γ、 TNF-α阳性反应细胞数目(P<0.05), 抑制BPM刺激T淋巴细胞增殖(P<0.05), 降低培养上清中IFN-γ、 TNF-α水平(P<0.05).各组间 IL-10水平差异无统计学意义(P>0.05).结论:DHEA可抑制EAN大鼠自身反应性T淋巴细胞增殖和促炎性细胞因子过度表达, 抑制细胞免疫反应.
作者:谭晓冬;段瑞生;时昌文;曲迅 刊期: 2008年第08期
目的:研究HBV X基因与线粒体COXⅢ基因相互作用以及对线粒体功能的影响. 方法:将HBV X基因真核表达载体pCDNA3-X及空载体pCDNA3转染成人肝细胞HL-7702细胞, 经过2周G418筛选, 获得稳定表达的新细胞株, 分别命名为HL-7702/HBx和H-7702/pcDNA3, RT-PCR和Western blot方法证实HBV X基因在HL-7702/HBx细胞内的稳定表达.抽提细胞总RNA进行半定量RT-PCR及分离细胞线粒体进行Western blot检测COX Ⅲ表达水平变化, 并通过酶动力学方法检测线粒体细胞色素氧化酶活性.结果:重组质粒pcDNA3-X转染后经G418筛选, RT-PCR和Western blot分析结果显示HL-7702-HBx细胞能够稳定表达HBV X基因.RT-PCR和Western blot结果发现HBV X基因下调COX Ⅲ蛋白表达而不影响mRNA水平表达.酶动力学检测发现线粒体细胞色素C氧化酶活性降低.结论:HBV X基因通过转录后水平调节COX Ⅲ表达, HBx通过与COXⅢ相互作用抑制线粒体细胞色素氧化酶活性.
作者:林纳;李丹;陈红英;陈治新;王小众 刊期: 2008年第10期
目的: 制备并鉴定抗GST、His×6及FLAG的单克隆抗体(mAb).方法: 分别以含GST、 His×6及FLAG标签的融合蛋白为抗原免疫BALB/c小鼠,通过细胞融合制备抗相应标签蛋白的mAb.用Western blot检测mAb对变性融合蛋白的反应性.用流式细胞术(FCM)检测抗FLAGmAb对细胞膜表面融合蛋白的反应性.结果: 共获得12株可稳定分泌抗3种标签蛋白mAb的杂交瘤细胞(其中5株可分泌抗GST mAb,5株可分泌抗His×6 mAb,2株可分泌抗FLAG mAb).11株mAb均可用于相应融合蛋白的Western blot检测.1株抗FLAGmAb检测细胞膜表面融合蛋白的阳性率,与商品化的mAb M2相接近.用1株抗His×6 mAb制备亲和层析柱,并用于纯化IL-8-His融合蛋白,也获得较满意的结果.结论: 成功地制备了抗GST、抗His×6及抗FLAG的mAb,为含标签的融合蛋白的研究和应用提供了重要的工具.
作者:徐竹蔚;刘莹;户义;朱参胜;张圆;宋朝君;许晓光;金伯泉 刊期: 2005年第05期
目的:观察哮喘豚鼠外周血、肺和骨髓组织嗜酸性粒细胞(EOS)百分比和肺组织Eotaxin和CCR3的表达及激素对其影响.方法:健康雄性豚鼠40只,以卵白蛋白(OVA)致敏和激发制作哮喘模型,随机分为正常组(A组)、哮喘组(B组)、地塞米松干预组(C组)、布地奈德干预组(D组),每组10只,在末次激发6 h后处死豚鼠;取豚鼠颈动脉血、骨髓和肺组织,分别制备血涂片、骨髓涂片和肺组织切片;外周血和骨髓涂片用Wright染色,光学显微镜下计数细胞总数和EOS百分比;肺组织切片HE染色,光学显微镜下计数细胞总数和EOS百分比;肺组织切片用Eotaxin和CCR3多克隆抗体免疫组化染色,光学显微镜下分别计数阳性细胞百分比;用Western blot法测定肺组织中Eotaxin蛋白表达变化.结果:豚鼠外周血、骨髓和肺组织中EOS百分比,A组为(1.33±0.52)%、(1.17±0.41)%、(1.67±0.52)%;B组为(4.83±0.98)%、(3.17±0.75)%、(4.00±0.89)%;C组为(2.68±1.03)%、(1.67±0.82)%、(2.83±0.75)%;D组为(2.67±0.52)%、(1.83±0.75)%、(2.67±0.52)%;B组与A、C、D组比较差异有统计学意义(P<0.05),A组与C、D组比较差异有统计学意义(P<0.05),C组与D组比较差异无统计学意义(P>0.05),但C组较D组降低骨髓EOS百分比似乎更明显;豚鼠肺组织Eotaxin和CCR3多克隆抗体免疫组化染色阳性细胞百分比,A组为(2.29±0.35)%、(2.07±0.15)%;B组为(3.27±0.42)%、(3.66±0.47)%;C组为(2.80±0.22)%、(2.98±0.45)%;D组为(2.75±0.31)%、(2.65±0.25)%;B组与A、C、D组比较差异有统计学意义(P<0.05),A组与C、D组比较差异有统计学意义(P<0.05),C组与D组比较差异无统计学意义;免疫印迹法检测发现豚鼠肺组织Eotaxin在A、B、C、D组表达量分别为0.447 ±0.026、0.836±0.012、0.639±0.034、0.668±0.023,B组表达较A、C和D组明显升高(P<0.01),C组与D组比较差异无统计学意义,但仍高于A组(P<0.05);相关性分析结果提示哮喘豚鼠肺组织中EOS百分比和Eotaxin和CCR3在肺组织的表达皆呈正相关(r=0.852,P<0.001)、(r=0.671,P<0.001).结论:哮喘豚鼠外周血、骨髓和肺组织EOS均明显增加,并与肺内Eotaxin和CCR3的表达相一致,激素可通过抑制Eotaxin和CCR3的表达和活性,有效发挥抗EOS炎症作用,是激素控制哮喘发病的重要机制.
作者:吕丽丽;朱述阳;刘平莉 刊期: 2009年第01期
目的:观察心肌缺血/再灌注损伤前后基因差异表达,探讨缺血/再灌注后心肌细胞损伤的分子生物学机制.方法:提取大鼠缺血/再灌注前后心肌组织mRNA并纯化,用Affymetrix RAT 230A基因表达谱芯片,对表达差异基因进行检测.结果:按差异显著阳性标准,从14000个基因中筛选出缺血/再灌注后差异表达基因179条,其中123条表达上调,56条表达下调,包括原癌基因、细胞周期、信号转导、细胞外基质、细胞骨架蛋白、转录因子、DNA损伤修复基因、凋亡相关蛋白及核糖体蛋白等相关编码基因.结论:用cDNA表达谱芯片分析心肌缺血/再灌注后基因表达,能快速筛选出再灌注损伤相关基因,为临床上更有效地预防缺血/再灌注损伤提供根据.
作者:刘艳霞;顾云;吴永涛;辛毅;罗毅;黄益民 刊期: 2007年第10期
目的 检测慢性荨麻疹(CU)患者外周血单个核细胞(PBMC) Toll样受体2(TLR2)、TLR7、TLR9与树突状细胞特异性细胞间黏附分子-3-结合非整合素分子(DC-SIGN)的表达.方法 分离CU患者20例与正常对照组20例外周血PBMC,部分细胞提取RNA,采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应检测TLR2、TLR7、TLR9和DC-SIGN mRNA表达,采用流式细胞术检测剩余PBMC中TLR2、TLR7、TLR9和DC-SIGN的蛋白表达.结果 CU患者PBMC的DC-SIGN mRNA表达明显低于正常对照组,差异具有统计学意义(P<0.01).CU患者PBMC TLR2蛋白表达高于正常对照组(P<0.05),DC-SIGN蛋白表达低于正常对照组(P<0.05).结论 CU患者PBMC的DC-SIGN表达降低,TLR2蛋白表达增强.
作者:王晓菲;刘军连;宋淑军;徐冰心;谭小青;司少艳 刊期: 2014年第07期
目的: 探讨PD98059对慢性髓细胞白血病信号转导的作用及其作用机制.方法: 将PD98059加入慢性髓细胞白血病细胞系K562细胞中, 通过细胞活力、DNA合成、集落形成和MAPK活性的变化, 观察PD98059对慢性髓细胞白血病信号转导的作用.结果: PD98059可明显抑制K562细胞活力、DNA合成、集落形成和MAPK活性(与对照组比较, P<0.05), 其抑制作用具有浓度依赖性.结论: PD98059可通过阻断Ras-MAPK信号通路而发挥其抑制作用.Ras-MAPK通路极有可能成为 CML治疗的新靶点.
作者:尚振川;孙秉中;陈志南;王晶;冯琦;王玮;王莎;张涛 刊期: 2003年第01期
目的:制备抗神经细胞突起生长诱向因子(β-Netrin)的多克隆抗体(pAb)和单克隆抗体(mAb),并对其特异性进行鉴定.方法:应用GoldKey软件分析人β-Netrin C末端结构域氨基酸的序列(共114个氨基酸),确定抗原表位并人工合成多肽.然后采用碳化二亚胺法,将合成肽与载体蛋白-牛血清白蛋白(BSA)偶联作为抗原,免疫BALB/c小鼠.取免疫小鼠脾细胞与Sp2/0骨髓瘤细胞常规融合,依次进行HAT选择培养,间接ELISA法筛选阳性的杂交瘤细胞并克隆化.对分泌的mAb的效价、Ig亚类(型)及特异性,分别用间接ELISA和Western blot进行鉴定.同时,通过免疫细胞化学染色鉴定抗体的特异性.另外,以偶联的分子免疫新西兰白兔,制备抗β-Netrin的pAb,用Western blot鉴定其特异性.结果:以确定的此16个氨基酸的序列NH2-FRGKRT-LYPESWTDRG-COOH作为抗原表位,以人工合成多肽与BSA偶联作为免疫原,获得3株可稳定分泌特异性抗β-NetrinmAb的杂交瘤细胞.免疫细胞化学染色结果表明,这3株抗体均能特异性地识别细胞中的抗原.另外,制备了高效价的抗β-Netrin的pAb,并能特异性地识别原核表达的β-Netrin蛋白.结论:采用人工合成多肽作为半抗原成功地制备出抗β-Netrin的pAb和mAb.
作者:余利红;高艳;王利红;韩洪彦;孙志贤;张成岗 刊期: 2005年第03期
目的:探讨胰岛素对培养的滋养细胞凋亡的影响及可能的机制. 方法:将培养的妊娠早期滋养层细胞,分为正常对照组(细胞+培养液)、H2O2组(细胞+培养液+H2O2)和胰岛素+H2O2组(细胞+H2O2+胰岛素).采用透射电镜观察及流式细胞术,观察H2O2诱导的细胞凋亡及胰岛素对H2O2诱导的细胞凋亡的抑制作用.并检测胰岛素对滋养细胞caspase-3的活性及Bcl-2蛋白表达的影响.结果:H2O2可诱导培养的滋养细胞凋亡,透射电镜下可见特征性的细胞核改变.胰岛素可显著抑制H2O2诱导的细胞凋亡,流式细胞仪检测其凋亡率较H2O2组显著下降(P<0.01).H2O2组滋养细胞中caspase-3的活性较对照组显著增高(P<0.01),而Bcl-2蛋白的表达则较对照组显著下降(P<0.01).结论:胰岛素可明显抑制H2O2诱导的滋养细胞凋亡,其机制可能与降低caspase-3的活性和促进Bcl-2蛋白的表达有关.
作者:于月成;辛晓燕;张峰;马向东;王德堂;郭惠玲 刊期: 2003年第05期
细胞与分子免疫学杂志 这个刊物免审稿费,版面费正常,效率高
细胞与分子免疫学杂志编辑的态度非常认真、和蔼,来回修改了好几次,很快就录用了。国内的顶级杂志,影响力很大,看来我的选择还是没有错的。给你们竖个大拇指。
9月中旬在投细胞与分子免疫学杂志的稿,10月就通知录用啦,速度杠杠的。需要说的是,这本杂志的编辑排版很严格,录用后会有多次排版校对,编排质量很高,编辑工作非常严谨认真,值得赞扬!
感觉还是挺难投的,不过编辑老师挺好的。去年八月份投了一篇文章,修改后录用了,今年投了篇,个人感觉比上一次写的好,却退稿了,可能这就是命吧
等得好心急哟,编辑大哥大姐们,能不能快点审下我的稿子
等了好几个月,终于收到书了,悬着的心终于放下了,感谢细胞与分子免疫学杂志编辑部大大,感谢~~感谢
急急,细胞与分子免疫学杂志 投稿要多长时间才能出结果,投了好久了,没见一点动静,有人告诉我么
各位学友,这个期刊是不是投稿就会通过初审? 看我很多投稿的朋友说,初审后被拒稿的也很多啊……
细胞与分子免疫学杂志审稿较快,14天左右就发回退修,退修之后10天左右再次退修,我吸取上一篇投稿的教训(退修了两次仍未达到要求,退稿了),仔细按照编辑发来的要求修改,顺便提一下,编辑人很好,修改之后很快录用,9个月之后见刊。
尊敬的细胞与分子免疫学杂志编辑大大,请问我的文章初审通过了没有,已经投了快一个月了,好急啊