学术投稿
细胞与分子免疫学杂志

细胞与分子免疫学杂志

CSCD核心期刊(非官网)

  • 主管单位:中国免疫学会;第四军医大学
  • 主办单位:陕西省免疫学会,中国免疫学会
  • 国际刊号:1007-8738
  • 国内刊号:61-1304/R
  • 影响因子:0.81
  • 创刊:1985
  • 周期:月刊
  • 发行:陕西
  • 语言:中文
  • 邮发:52-184
  • 全年订价:676.00
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相关期刊
期刊级别: CSCD核心期刊
产品参数:
主管单位:中国免疫学会;第四军医大学
主办单位:陕西省免疫学会,中国免疫学会
出版地方:陕西
期刊标签:基础医学
国际刊号:1007-8738
国内刊号:61-1304/R
邮发代号:52-184
创刊时间:1985
发行周期:月刊

细胞与分子免疫学杂志简介

               本刊是由中国免疫学会和第四军医大学共同主办,为国内外公开发行的国家级科技期刊,属于全国中文核心期刊、中国科技论文统计源期刊、中国科学引文数据库源期刊及美国《CA》刊源。                

栏目设置

专家论坛、基础研究、临床研究、抗体工程、技术方法

杂志收录/荣誉

CA 化学文摘(美), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 知网收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 上海图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 国家图书馆馆藏/ 全军优秀编辑奖(96)

细胞与分子免疫学杂志投稿要求

细胞与分子免疫学杂志社征稿要求

  1 文稿应具有科学性、先进性和实用性, 务求论点明确、资料真实、论据准确、结论可靠、图表要具有自明性,制表规范、文字简炼。论著和综述不超过5 000字(含图、表及参考文献), 短篇在1 000字左右。稿件以5号字隔行打印。

  2 文题用词应精炼、准确,不使用非公认的缩略语、代号。中、英文文题内容应一致,字数尽量不超过26个汉字。文章作者应是全部研究工作的参加者。其他贡献者可在文末用“致谢”的形式表示。英文署名使用汉语拼音,姓前名后,姓全部大写、名首字母大写。作者署名不宜超过9人, 写明单位(具体到科室)和所在省、市及邮编。列出关键词3~6个, 关键词从医学主题词表(MeSH)中选取,中译名参见《医学主题词注释字顺表》(中国医学科学院情报研究所编译)。同时按《中国图书资料分类法(第4版)》标出中图分类号(单位图书馆可查)和文献标识码(理论性研究为A,技术成果为B)。论著中的中、英文摘要按目的(Objective)、方法(Methods)、结果(Resluts)和结论(Conclusion) 4个层次书写。一般中文摘要200~250字,英文摘要不得少于250个单词,内容要与中文一致,用第三人称书写,不分段、不列表、不引用文献、不加评论和解释。英文摘要附与中文对应的文题、姓名、单位及关键词(Key words)。

  3 文稿首页下方需注明: ①收稿日期: 年-月-日; ②该研究的基金项目资助及编号; ③作者简介: 姓名(出生年-), 性别,民族,籍贯, 职称, 学位; ④第一作者的联系电话及E-mail,通讯作者的姓名,E-mail等。

  4 正文按“前言、1 材料和方法、2 结果、3 讨论”的层次标码并顶格书写。请注意名词术语、计量单位、符号、英文正斜体及角标的规范使用。缩写词在文中首次出现时给出全英文名。常用单位如克、米、秒、分钟、小时、天, 分别用g、m、s、min、h、d表示。不用百分浓度, 而用质量浓度(g/L)和体积浓度(mL/L)等。

  5 表和图力求少而精, 内容不应相互重复或与正文重复。照片应反差鲜明、清晰,病理照片应标明染色方法和放大倍数,必要时标出长度标尺。用箭头在图背面标出上、下方位。表格采用三线表,表内数据位次对齐、精确度一致。无数据项用“…”填充,结果为零者填“0”。表内不设备注栏。概率“P”用注的形式列于表下,同时在表中相应数据处用“a”、“b”等角标标明。论著中表和图应直接插入文中, 其题目、注释和内容一律以中文简单表述。彩色图片, 适当加收彩印费。

  6 凡可使用阿拉伯数字且使用后得体的地方,均应使用阿拉伯数字。不表示科学计量或不具有统计学意义的可以使用汉字。如:三倍体、五味子等。数值范围应用下列表示法:1至5为1~5;5万至10万应为5万~10万,不得写成5~10万;1×105至3×105应为(1~3)×105,不得写成1~3×105;20%至50%应为20%~50%,不得写成20~50%;面积或体积用长度相乘表示时,各数值单位不能省略,如3cm×6cm×9cm不得写成3×6×9cm3。

  7 文末参考文献必须是作者亲自阅读过的原文,并应以近5年公开发表的文献为主。中文期刊使用全称,外文刊名和人名按照PubMed格式缩写,不用缩写点。文献作者未超过3人者,全部著录;超过3位作者的只列出前3位作者,三位以后中文文献加“等”、英文文献加“et al”表示。作者名间用逗号,不用“and”、“和”等连接词。题目后按文献类型注明是书籍[M],还是杂志或连续出版物[J]。文献总数一般不超20条, 按在正文中出现的顺序以[1]、 [2]……[15]依次编序, 未公开发表的资料不要引用。格式如下:

  期刊:著者.题名.刊名,年,卷(期):起页-止页.

  专著:著者.书名.版次(第1版可省略),出版地:出版者,出版年:起页-止页.

  电子文献:主要责任者.题名:其他题名信息[文献类型标志/文献载体标志].出版地:出版者,出版年(更新或修改日期)[引用日期].获取和访问路径

  [1] 金伯泉. 细胞和分子免疫学[M]. 2版, 北京: 科学出版社, 2001:620-634.

  [2] 陈钰, 钟江, 徐健, 等. 超抗原SEB活化耐受性NKK细胞亚群的研究[J]. 细胞与分子免疫学杂志, 2008, 24(10): 943-946.

  [3] Hossain DS, Mohanty S, Ray P, et al. Tumor gangliosides and T cells: A deadly encounter[J]. Front Biosci (Schol Ed),2012,4:502-519.

  [4] Hon Duncan Gay, MLC. Sturt Highway: Mallee fowl rest area upgrade completed. viewed 09 January 2011, http://www.minister.infrastructure.gov.au/aa/releases/2011/December/AA245_2011.aspx>

  8 投稿请附单位介绍信(通讯作者签字),并确认无一稿两投、不涉及保密、无署名争议。基金或攻关课题稿件请注明基金项目名称和编号,并附项目任务书复印件。来稿文责自负,本刊对稿件有最终文字删改权。不得一稿两投, 文责自负。投稿同时须写清楚作者所在城市、区、街道、门牌号及具体单位和联系方式。

  9 本刊录用的所有稿件均另以电子期刊、光盘版等方式出版。稿件自录用后论文著作权的专有许可使用权和独家代理权在全世界范围内授予《细胞与分子免疫学杂志》编辑部。同时授予《细胞与分子免疫学杂志》编辑部对本文具有以下专有使用权:汇编权(文章的部分或全部)、发行权、印刷版和电子版的复制权、翻译权、信息网络传播权及代理许可国内外文献检索系统或数据库收录权。本刊已经加入中国知网“优先数字出版”,投稿本刊的论文,同时意味着已经签署中国知网优先出版授权书。以上内容产生的一切费用不再另外支付。未经《细胞与分子免疫学杂志》书面许可,不再授权他人以任何形式汇编、转载、出版本文的任何部分。稿件确定采用后, 编辑部则按专家审稿意见及本刊规范修改稿件发给作者, 请作者按要求仔细认真修改并按时发给本编辑部,如无特殊情况,超过一个月未修回者,将按新稿件处理。

  10 编辑部保留对所有稿件的最终删改权,如不同意须特别申明。

  11 作者投稿本刊,即意味着已经接受以上所有条款,如作者不同意该条款,请作者另投他刊。


杂志分析报告

名词解释:

影响因子:指该期刊近两年文献的平均被引用率,即该期刊前两年论文在评价当年每篇论文被引用的平均次数

被引半衰期:衡量期刊老化速度快慢的一种指标,指某一期刊论文在某年被引用的全部次数中,较新的一半被引论文刊载的时间跨度

期刊发文量:通常是指在特定时间内,一个学术期刊所发表的论文数量。计算期刊发文量是评估期刊生产力和影响力的一个重要指标,也是学者选择投稿期刊时常常考虑的因素之一。

期刊他引率:期刊被他刊引用的次数占该刊总被引次数的比例用以测度某期刊学术交流的广度、专业面的宽窄以及学科的交叉程度

总被引频次:指该期刊自创刊以来所登载的全部论文在统计当年被引用的总次数。这是一个非常客观实际的评价指标,可以显示该期刊被使用和受重视的程度,以及在科学交流中的作用和地位。

平均引文率:在给定的时间内,期刊篇均参考文献量,用以测度期刊的平均引文水平,考察期刊吸收信息的能力以及科学交流程度的高低

细胞与分子免疫学杂志影响因子
细胞与分子免疫学杂志发文量
细胞与分子免疫学杂志总被引频次

杂志文章摘录

  • 用原位杂交技术研究小鼠巨细胞病毒对巨噬细胞的感染

    目的检测巨细胞病毒(CMV)是否能够感染并影响小鼠腹腔巨噬细胞.方法以小鼠巨细胞病毒(MCMV)攻击小鼠腹腔巨噬细胞后,用地高辛标记的152bp MCMV DNA探针进行原位杂交测定.结合受染细胞形态学改变,巨细胞包涵体检测,以及细胞表面Fc受体表达(Fc花环形成)的变化,观察MCMV对单核-巨噬细胞的作用.结果原位杂交技术检测表明受MCMV攻击的巨噬细胞的胞浆和核内,有杂交阳性的灰蓝色颗粒沉积,与阳性对照细胞片(小鼠成纤维细胞3T3)相一致;未受MCMV攻击的巨噬细胞片(阴性对照)中,则未见有着色颗粒.同时发现,受染细胞的形态改变,核呈现典型的嗜酸性包涵体;受染细胞表面Fc受体表达呈上调趋势.结论巨细胞病毒能够感染巨噬细胞并影响其形态和功能.

    作者:施新明;季育华;钱美倩;苍辉 刊期: 2001年第05期

  • 肺间质纤维化大鼠肺泡巨噬细胞STAT1的活化及其依赖性免疫应答基因ICAM-1的表达

    目的: 探讨肺泡巨噬细胞(AM)中STAT1(signal transducers and activators of transcription 1)的活化在大鼠肺间质纤维化中的作用.方法: 50只健康雌性Wistar大鼠随机分成博莱霉素(BLM)组和生理盐水(NS)组各25只, 气管内分别灌注BLM和NS.用Western-blot法测定AM中STAT1活化的动态变化; 用免疫组化染色法测定AM的ICAM-1(intercellular adhesion molecule-1)的表达.结果: NS组中的AM内只有少许STAT1活化, 气管内灌注BLM后1 d, AM中STAT1的活化即开始显著增高, 于第7 天达高峰, 以后逐渐下降, 但28 d后仍高于NS组(P<0.05).NS与BLM组的AM中表达ICAM-1的细胞数增高的模式, 与AM中STAT1活化的模式相同.AM中STAT1活化的程度与AM中ICAM-1的表达呈正相关(r=0.913, P<0.01), 而后者又与肺组织炎症的积分呈正相关(r=0.947, P<0.01).结论: 实验性肺间质纤维化大鼠AM中存在STAT1的异常活化, 并参与了肺泡炎和肺纤维化的形成.

    作者:范贤明;王曾礼;李振华 刊期: 2003年第01期

  • 深低温停循环手术早期核因子κB磷酸化增强并上调生长阻滞和DNA损伤基因45β(GADD45β)表达

    目的 研究深低温停循环(DHCA)术后早期海马神经元细胞内核因子κB(NF-κB)的表达变化及其分子水平调控.方法 本研究通过建立DHCA和脑缺血再灌注损伤(CRI)大鼠模型,分别获得不同模型建立后0、6、12、24、48 h的大鼠海马组织样本,其中CRI组作为DHCA组损伤对照.采用实时定量PCR检测DHCA术后48 h内,NF-κB、生长阻滞和DNA损伤基因45β(GADD45β)的mRNA水平,Western blot法检测NF-κB、GADD45β的蛋白水平.使用荧光素酶报告基因法检测体外使用氧糖缺乏条件处理小鼠海马神经元HT-22细胞后,GADD45β表达与NF-κB表达以及磷酸化之间的关系.结果 CRI模型组24 h内NF-κB mRNA水平逐渐升高,至24h达到峰值,随后下降.然而,DHCA模型组12 h内NF-κB mRNA水平变化不显著,至术后24h时,升高至正常的2倍,随后逐渐降低.CRI和DHCA组中GADD45β的mRNA水平均逐渐升高,其中CRI组的变化更为显著,而DHCA组内GADD45β的mRNA水平仅为术后0h对照组的2倍.CRI组织中NF-κB以及NF-κB磷酸化水平均显著升高,DHCA模型组NF-κB以及NF-κB磷酸化水平与正常对照组无显著性变化,而与CRI组相比显著降低.Western blot 结果显示CRI组中GADD45β的蛋白水平在术后24h内上升,DHCA组中GADD45β的蛋白水平在12 h时高,24h时与对照组相比无统计学意义.荧光素酶报告基因法证实抑制HT-22细胞NF-κB的活化,可降低GADD45β的水平.结论 脑组织缺血再灌注过程中NF-κB磷酸化增强并增加GADD45β水平.

    作者:张松;金振晓;赵堃;陈涛;段维勋;贺清;邓超;赵荣 刊期: 2016年第09期

  • rhIL-2与阿霉素长循环热敏脂质体靶向治疗肿瘤的协同作用

    目的:观察重组人白细胞介素-2(rhIL-2)与阿霉素长循环热敏脂质体(ALTSL)联合靶向治疗荷H22瘤小鼠的协同作用,并探讨其抑瘤作用的机制.方法:以荷H22瘤小鼠的瘤重为指标,评价药物的抑瘤活性.以荷H22瘤小鼠的存活天数计算生命延长率.以乳酸脱氢酶释放法测定NK细胞的杀伤活性.以MTT比色法检测淋巴细胞的转化率.以流式细胞术检测肿瘤细胞的凋亡及p53、Fas、FasL和caspase-3的表达.用RT-PCR法测定IL-2mRNA及IL-12mRNA的表达.镜下观察荷H22瘤小鼠肿瘤、心、肝及肾脏组织的病理变化.结果:rhIL-2+ALTSL的抑瘤率显著高于单用ALTSL,分别为73.5%和67.0%;ALTSL和rhIL-2+ALTSL均可显著延长荷瘤小鼠的存活时间(P<0.05~P<0.01)与对照组和游离阿霉素(FADM)组相比较,ALTSL组NK细胞的杀伤活性显著增加,rhIL-2+ALTSL组NK细胞的杀伤活性更高.与FADM组比较,rhIL-2+ALTSL组淋巴细胞的转化率明显提高(P<0.01).应用ALTSL组和rhIL-2+ALTSL组均可增强脾细胞中IL-2mRNA和IL-12mRNA的表达,但后者的增强作用高于前者.病理切片检查显示,热敏脂质体配合肿瘤局部加热,使肿瘤细胞凝固坏死,联合应用rhIL-2肿瘤组织溶解,细胞破碎,可见大量的淋巴细胞浸润.结论:ALTSL能提高ADM的抑瘤效果,降低ADM心肺的毒性.rhIL-2+ALTSL可诱导肿瘤细胞凋亡,激活并增强T细胞和NK细胞的杀伤活性,发挥协同作用.

    作者:董兰凤;梅和珊;宋淑霞;吕占军 刊期: 2005年第03期

  • 肝癌相关抗原HAb18G的高效原核表达及其体外功能的研究

    目的: 构建HAb18G的原核表达载体, 并在大肠杆菌中诱导高效表达, 进行功能、免疫原性测定.方法: 采用PCR技术, 从已构建的pBluescript/HAb18G克隆载体中扩增HAb18G全长cDNA, 克隆入原核表达载体pRSET-C,转化大肠杆菌BL21(DE3)并诱导表达, 表达产物用SDS-PAGE检测, 表达量用激光薄层扫描检测.纯化表达的HAb18G蛋白, 并用明胶酶谱和ELISA法进行测定.结果: 双酶切及DNA测序证实, 载体构建正确.SDS-PAGE鉴定表明, 表达产物的相对分子质量(Mr)为34 600,与理论值相符.激光薄层扫描检测, 表达量占菌体总蛋白量的33%.明胶酶谱结果呈阴性,但ELISA测定结果呈阳性.结论: 实现了HAb18G的原核高效表达.初步证明,该蛋白具有免疫原性但无刺激产生基质金属蛋白酶的功能,为HAb18G蛋白的大量制备及深入研究奠定了基础.

    作者:许鹏;窦科峰;陈志南;邢金良;李郁;孔令恩 刊期: 2005年第06期

  • STAT4基因rs7574865位点多态性与武陵山地区类风湿性关节炎具有相关性

    目的 探讨信号转导子与转录激活子4(STAT4) rs7574865和miRNA146a rs2910164基因单核苷酸多态性(SNP)与武陵山地区类风湿性关节炎(RA)的相关性.方法 选择287例RA患者和同期305例体检的健康人群为对照组,采用多重PCR结合高通量测序技术(Hi-SNP)测定RA患者和同期对照人群rs7574865和rs2910164位点基因型,用x2检验比较分析两组人群中基因型和等位基因型频率分布,并分析这两个位点多态性与RA发病风险的相关性以及与患者类风湿因子(RF)和抗环瓜氨酸肽(ACCP)抗体水平的相关性.结果 rs7574865位点的基因型频率在两组间存在统计学差异,TT基因型和T等位基因均是RA的易感因素(OR=2.42,95%CI:1.37 ~4.28;OR=1.43,95%CI:1.12~1.82),同时显性模型和隐性模型也显示与RA的发病易感相关.rs2910164位点单核苷酸多态性与RA易感性无关,并且rs7574865和rs2910164位点多态性与RF和ACCP抗体水平均无显著相关性.结论 STAT4 rs7574865位点单核苷酸多态与武陵山地区RA的发病相关,与患者RF和ACCP抗体水平无关;而miRNA146a rs2910164多态性与RA无显著相关性.

    作者:夏燕;宋敬丽;冯佳;田瑞;曾殷豪;向阳;代玉芳;袁林 刊期: 2018年第09期

  • 结核杆菌H37Ra感染巨噬细胞的研究

    目的:研究结核杆菌H37Ra感染巨噬细胞后氮氧化物的产生及细胞因子的分泌和表达情况.方法:结核杆菌H37Ra感染RAW264.7巨噬细胞株24h后收集上清液,用Griess法检测一氧化氮(NO),化学法检测过氧化氢(H2O2)的产生,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测感染后巨噬细胞IL-12和TNF-α mRNA的表达,ELISA法检测细胞因子IL-12和TNF-α的含量.结果:结核杆菌H37Ra感染巨噬细胞后产生的NO和H2 O2水平均显著升高,同时IL-12和TNF-α的分泌和表达也明显增加(P<0.05).结论:结核杆菌H37Ra感染巨噬细胞后能产生大量的氮氧化物和抗结核细胞因子,从而产生有利于宿主的抗结核免疫应答.

    作者:刘来成;王淑玲;卢贤瑜;曾佑群;吴扬;张鹏辉 刊期: 2011年第11期

  • 连翘提取物对小鼠腹腔巨噬细胞体外吞噬和NO释放的影响

    目的:分析连翘(FS)对小鼠腹腔巨噬细胞的体外吞噬和体外NO释放的影响.方法:无菌收集小鼠腹腔巨噬细胞和羧基荧光素乙酰乙酸琥珀酰亚胺酯(CFDA-SE)标记大肠杆菌DH5α,短期培养3 h后流式细胞术(FCM)分析FS对腹腔巨噬细胞体外吞噬的影响.用LPS体外刺激活化腹腔巨噬细胞,Griess Reagent试剂盒检测并分析FS对巨噬细胞体外释放NO的影响.结果:FCM分析显示,终浓度为40、80、160 mg/L的FS对小鼠腹腔巨噬细胞体外吞噬具有明显的促进作用(P<0.05).不同终质量浓度的FS对LPS诱导小鼠腹腔巨噬细胞体外NO的释放均有抑制作用(P<0.05).结论:FS可以促进小鼠腹腔巨噬细胞的体外吞噬和抑制NO体外的释放.

    作者:尹乐乐;曾耀英;侯会娜 刊期: 2008年第06期

  • 中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白对肾小管上皮HK-2细胞缺氧/复氧损伤的保护作用及机制

    目的 观察中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)在HK-2肾小管上皮细胞缺氧/复氧损伤中的作用以及对自噬的调控作用.方法 设计并合成3组NGAL基因的特异性短发夹RNA(shRNA)序列并转入HK-2细胞,实时定量PCR检测HK-2细胞中NGAL mRNA水平、Western blot法检测NGAL蛋白水平,筛选抑制效率佳的一组用于后续实验.对NGAL敲减的HK-2细胞进行缺氧/复氧处理,检测微管相关蛋白1轻链3(LC-3) Ⅱ和beclin-1表达水平,并用Cell Titer-Blue细胞活性检测系统和CCK-8法检测细胞活力.结果 成功构建3组NGAL基因沉默shRNA质粒,转染HK-2细胞后NGAL mRNA和蛋白水平表达均低于空白载体对照;缺氧/复氧处理后,NGAL敲减的HK-2细胞LC-3 Ⅱ和beclin-1表达水平低于空白载体对照,而外加400ng/mL NGAL的HK-2细胞LC-3 Ⅱ及beclin-1水平高于缺氧/复氧对照;用Cell Titer-Blue和CCK-8法检测NGAL敲减组的细胞活力均低于空白载体对照组.结论 NGAL在HK-2肾小管上皮细胞缺氧/复氧损伤起一定保护作用,可能与增强自噬相关.

    作者:张吟眉;张捷 刊期: 2016年第10期

  • 大剂量γ线照射对小鼠免疫功能近期、远期的影响

    目的: 观察大剂量γ线照射对小鼠免疫功能近期、远期的影响.方法: 将225只清洁级C57小鼠, 随机分为0、 6、 9、 12、 15和20 Gy 6个剂量组, 经γ线全身1次照射后, 于照后1~28 d和3~12月活杀取材, 用原位末端标记(TUNEL)和May-Grunwald-Giemsa(MGG)染色, 检测细胞凋亡并观察其与照射剂量的关系.用流式细胞仪检测外周血T细胞亚群的变化.结果: (1)照后早期(1~14) d外周血淋巴细胞的凋亡率即出现明显升高, 随着照射剂量的增加凋亡率的升高更为显著; 而T细胞亚群经不同剂量照射后持续下降, 剂量为20 Gy时降至低, 其中以CD8+ T细胞对辐射的敏感性高, 因而推测早期的严重损伤是急性辐射免疫损伤的重要特点之一.(2)照射后1月淋巴细胞的凋亡率降低, T细胞及其亚群也逐渐恢复.然而直至照后6~12月, 无论是淋巴细胞的凋亡率还是CD3+ T细胞及CD8+ T细胞亚群, 均未恢复到对照的水平, 提示大剂量辐射对机体免疫系统的损伤呈现较重的远期效应.(3)本实验还发现, 12≤ Gy照射后, 外周血淋巴细胞的凋亡率与照射剂量呈明显的剂量效应关系, 15~20 Gy照射后未观察到明显的量效关系.结论: 照射后早期外周血淋巴细胞的大量凋亡, 可能是导致T细胞亚群的百分率急剧下降和后期免疫功能受损的重要原因.本研究为急性重度放射病的治疗和探索核事故患者的生物剂量提供了重要依据.

    作者:崔玉芳;丁彦青;徐菡;柳晓兰;靳巍;毛建平;毛秉智 刊期: 2004年第06期

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网友反馈(不代表本站观点)

春风沉醉de早上** 的反馈:

求助各位学友,还有3天就投稿满一个月了,但是现在目前仍然是初稿待处理,请问这样是不是就没希望了呀。现在想撤稿了,官网也没有撤稿的选项,请问该如何撤稿呢?

小鲸** 的反馈:

细胞与分子免疫学杂志在同类刊物里面相对比较容易中,审稿有回复,退稿有温度(笔者之前的文章因改动较大,杂志建议退稿之后修改重投),不失为一种选择

明哥** 的反馈:

等得好心急哟,编辑大哥大姐们,能不能快点审下我的稿子

康新隆** 的反馈:

投稿一周,就说初审没过,我好想大哭一场,投这个刊物怎么这么难[伤心][难过]

快点毕业** 的反馈:

各位学友,这个期刊是不是投稿就会通过初审? 看我很多投稿的朋友说,初审后被拒稿的也很多啊……

大圣西归** 的反馈:

先后投了两篇文章,审稿1个多月,直接退稿!搞不明白。。。

steven0281** 的反馈:

感觉还是挺难投的,不过编辑老师挺好的。去年八月份投了一篇文章,修改后录用了,今年投了篇,个人感觉比上一次写的好,却退稿了,可能这就是命吧

rahimajoke** 的反馈:

你好,请问细胞与分子免疫学杂志字数要求最高包括参考文献是多少字呢?是不加参考文献6000字以内呢?还是加上参考文献6000字以内呢?

迷途风雨** 的反馈:

细胞与分子免疫学杂志审稿较快,14天左右就发回退修,退修之后10天左右再次退修,我吸取上一篇投稿的教训(退修了两次仍未达到要求,退稿了),仔细按照编辑发来的要求修改,顺便提一下,编辑人很好,修改之后很快录用,9个月之后见刊。

一江春水** 的反馈:

细胞与分子免疫学杂志 这个刊物免审稿费,版面费正常,效率高