学术投稿

高效液相色谱法测定葛根素注射液的含量

石天松

关键词:葛根素注射液, 葛根素, HPLC
摘要:目的: 建立葛根素注射液中葛根素的HPLC含量测定方法.方法: 用Nova-pakC18柱,流动相为甲醇-水(25∶75),在250 nm波长处检测.结果: 线性范围为10~100 μg·ml-1,葛根素的加样回收率为98.18%,RSD为1.75%(n= 5).结论: 方法简便快速,精密度和稳定性良好,适合于葛根素注射液的质量控制.
中国药师杂志相关文献
  • 5-Fu联用MMC的体外药敏及其对大肠癌疗效相关性研究

    目的: 探讨5-Fu联用MMC治疗大肠癌的体外药敏性及与临床化疗疗效的相关性.方法: 用MTT法测定联合化疗方案5-Fu+MMC对96例Dukes B,C期大肠癌的体外敏感性,统计其协同、相加、拮抗作用的发生率,用双盲法调查临床联用5-Fu和MMC 治疗大肠癌的疗效,统计术后3 a复发率.结果: 88例大肠癌中联合用药方案体外检测结果存在拮抗、相加、协同作用.42例联合用药中,有15例体外检测结果发生拮抗作用,其中8例3 a内复发;有27例体外检测结果发生协同、相加作用,其中仅有5例3 a内复发,前者复发率大于后者,统计结果有显著差异.结论: 5-Fu与MMC体外发生协同或相加作用组的联合化疗疗效优于体外发生拮抗作用组.

    作者:翟晓波;卢爱国 刊期: 2004年第08期

  • 头孢哌酮-舒巴坦与头孢他啶治疗下呼吸道感染的疗效比较

    目的: 评价头孢哌酮-舒巴坦治疗下呼吸道感染的临床疗效.方法: 78例病人,分为治疗组40例和对照组38例,分别应用头孢哌酮-舒巴坦和头孢他啶治疗,剂量均为2 g ivd, q 12 h,疗程10 d±3 d.结果: 头孢哌酮-舒巴坦和头孢他啶的临床有效率分别为92.50%和92.11%(P>0.05),细菌清除率为90.32%和89.66%.均无明显的不良反应.结论: 头孢哌酮-舒巴坦可作为治疗下呼吸道感染有效和安全的抗生素.

    作者:周云芳;梁铁美;邹晓华;陈文钦 刊期: 2004年第08期

  • 酶替代治疗药物--α-艾杜糖醛酸酶上市(等)

    作者: 刊期: 2004年第08期

  • 系数倍率法测定异丙嗪止咳糖浆中愈创木酚磺酸钾的含量

    目的: 建立异丙嗪糖浆中愈创木酚磺酸钾的含量测定方法.方法: 采用紫外系数倍率法不经分离直接测定愈创木酚磺酸钾的含量,选定λ1=236 nm, λ2=260 nm,△A=A236-KA260,K=1.299,绘制工作曲线.结果: 愈创木酚磺酸钾在浓度为5~17.5μg/ml内呈线性范围,相关系数r=0.999 9.平均回收率为100.8%.结论: 本方法可消除其它组分的干扰,简便易行,适合医院制剂的含量测定.

    作者:尚尔宁;沈惠明;樊祥堃 刊期: 2004年第08期

  • HPLC法测定痫速停胶囊中苯妥英钠和苯巴比妥含量

    目的: 建立痫速停胶囊的含量测定方法.方法: 采用高效液相色谱法,Hypersil BDS C18柱(200 mm×4.6mm,5 μm);流动相为乙腈-水(40∶60);流速为1 ml·min-1;检测波长为254 nm.结果: 苯妥英钠和苯巴比妥分别在150.1~2251.2μg·ml-1和48.2~723 μg·ml-1范围内线性关系良好;平均回收率分别为100.0%及100.5%(RSD 0.8%,0.6%).结论: 本法简便、快速、准确.

    作者:陈蓉 刊期: 2004年第08期

  • 利巴韦林注射液在木糖醇注射液中的稳定性研究

    目的: 考察利巴韦林注射液在木糖醇输液中的稳定性.方法: 模拟临床用法用量,对配伍溶液在6 h之内的外观、pH值及含量的变化进行研究.结果: 配伍溶液的各项指标均无显著性变化.结论: 利巴韦林注射液可与木糖醇输液配伍使用.

    作者:陶涛;杨建良;邢贞建 刊期: 2004年第08期

  • 复方黄松洗液主要药效学研究

    目的: 研究复方黄松洗液在抗炎、镇痛、抑菌、杀虫等方面的作用.方法: 采用小鼠耳壳肿胀试验,大鼠足跖肿胀试验,小鼠舔足反应及扭体试验,并取金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、乙型链球菌、淋球菌、白色念珠菌等分别涂布于相应的琼脂平板表面,观察各种浓度的复方黄松洗液的抑菌作用,测定低抑菌浓度(MIC)和低杀菌浓度(MBC). 结果: 复方黄松洗液对小鼠耳壳肿胀、大鼠足跖肿胀、小鼠舔足反应及小鼠扭体反应均有明显的抑制作用,复方黄松洗液原药对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、乙型溶血性链球菌、淋球菌、白色念珠菌有抑制和杀灭作用.结论: 复方黄松洗液具有抗炎、镇痛、抑菌和杀虫作用,能清热解毒,泻火燥湿,杀虫止痒.

    作者:文万鹏;吕玉涛 刊期: 2004年第08期

  • 肝素钠细菌内毒素检查法的建立

    目的: 建立肝素钠原料药的细菌内毒素检查方法.方法: 通过干扰评价试验,证明肝素钠对细菌内毒素检查有抑制作用,使用稀释剂(I)适当补充二价阳离子,对样品作适当稀释,以消除其干扰抑制作用.结果: 补充适量的二价阳离子可以消除干扰作用.结论: 肝素钠原料药可以建立细菌内毒素检查法.

    作者:韦群;陈瑜;曹福志 刊期: 2004年第08期

  • SARS治疗中糖皮质激素的应用与评析

    目的: 探讨糖皮质激素治疗SARS病毒感染中的作用,为临床提高本类药物的治疗水平作参考.方法: 收集各种信息及现有医疗实践经验,进行归纳整理.结果与结论: 对SARS病毒治疗目前尚无特效药物情况下,糖皮质激素治疗是一个优选择,但要正确选择激素的品种、剂量、疗程、并要注意不良反应.

    作者:杨泉海;王咏梅 刊期: 2004年第08期

  • 静脉输注用免疫球蛋白临床应用的安全性

    静脉输注用免疫球蛋白(IVIG)自20世纪80年代问世以来,已被临床广泛应用于原发性、继发性免疫缺陷以及自身免疫性疾病的治疗,并取得了显著效果.IVIG虽被公认为现今为止临床使用安全的血液制品之一,但随着其使用范围的不断扩大 ,IVIG的临床应用安全性也越来越受到医学界的广泛关注,本文仅就IVIG的不良反应综述如下.

    作者:刘晋华;蔡大伟;王剑 刊期: 2004年第08期

  • 膜剂的研究与临床应用进展

    膜剂(films,membrenes)是一种将药物包裹在多聚膜隔室内 ,或溶解、分散在多聚物膜片中制成的膜状剂型.从外形可分为单层膜、多层膜、复合膜3种.从应用部位可分为口腔膜剂、眼用膜剂、鼻腔用膜剂、宫颈及阴道用膜剂、植入膜剂、经皮给药型膜剂等.膜剂具有生产工艺简单、使用方便、适应范围广、性能稳定、生物利用度高的特性,并且具有携带方便、疗效可靠、使用安全、制作简单、价格合理等优点,近年来广泛应用于临床.本文就其近年来的研究概况及临床应用作一综述.

    作者:陈英 刊期: 2004年第08期

  • 新型胆固醇吸收抑制药依替米贝/辛伐他汀

    低密度脂蛋白(LDL)升高是冠心病的一个危险因素,通过改变饮食能有效控制高脂血症,但是许多病人终都需要药物治疗.用于治疗高脂血症的药物包括:胆固醇生物合成抑制药(如HMG-CoA还原酶抑制药,他汀类药物)、胆汁酸多价鳌合药(如考来烯胺、考来替泊)、高密度脂蛋白(HDL)升高药(如贝特类及烟酸衍生物)以及胆固醇吸收抑制药.

    作者:王豫辉 刊期: 2004年第08期

  • 国产和进口头孢哌酮钠/舒巴坦钠体外抗菌作用的比较

    目的: 比较国产和进口头孢哌酮钠/舒巴坦钠复方制剂体外抑菌效果.方法: 采用Kirby-Bauer法(纸片琼脂扩散法),分别将不同批次的国产和进口头孢哌酮钠/舒巴坦钠复方制剂制成每片含药量75 μg/75 μg的药敏纸片,贴于接种试验菌株的M-H琼脂平皿上,35 ℃、培养16~18 h后测量抑菌圈直径.结果: 国产和进口头孢哌酮钠/舒巴坦钠对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌等7种细菌抑菌圈大小无明显差别(P>0.05).结论: 国产和进口头孢哌酮钠/舒巴坦钠对这7种细菌体外抗菌作用相同.

    作者:刘丽萍;夏泉;王中新 刊期: 2004年第08期

  • 微波干燥法炮制白矾

    中药白矾为硫酸盐类矿物明矾石经加工提炼制成.主要成分为:含水硫酸铝钾[KAl(SO4)·12H2O].白矾炮制常用煅法,煅制品称枯矾[1].现在一般认为,白矾煅制仅是为了除结晶水,白矾含水量按分子式中所含结晶水计算约为45.53%[2].

    作者:张义生;陈建华;曾庆锋 刊期: 2004年第08期

  • 药物与葡萄柚汁的相互作用

    近些年来,国外文献屡有有关葡萄柚汁与药物之间相互作用的报道,葡萄柚(grapefruit)是柚子和甜橙的混种水果,世界上有超过50%的葡萄柚产自美国,是一种营养成分非常丰富的水果,富含维生素C、且无钠、低脂、高钾、高叶酸、亦含有降低胆固醇的天然果胶,是医学界认为具食疗效果的果类.我国果品食物品类繁多,有些品种是否也具有这类药物相互作用,值得关注.在开展此项调研工作之前,有必要首先了解国外进行此项工作的现状.

    作者:李功奇 刊期: 2004年第08期

  • 盐酸伐昔洛韦分散片的研制

    目的: 制备盐酸伐昔洛韦分散片,并测定其溶出度.方法: 采用微晶纤维素、羧甲基淀粉钠、交联PVP等辅料制备分散片,制定溶出度测定方法,并对其进行质量评价和溶出度比较.结果: 用所筛选处方制备的分散片符合英国药典中有关分散片的要求,制剂质量可控,溶出度优于普通片.结论: 筛选的处方合理,制备的盐酸伐昔洛韦分散片比市售片崩解快、分散度均匀性好,溶出快而完全.

    作者:徐玉红;李玉珍;陈晓凯;郭华 刊期: 2004年第08期

  • 跌打丸的质量标准探讨

    目的: 研究跌打丸的质量标准.方法: 建立了三七、白芍与赤芍、牡丹皮的薄层色谱鉴别和丹皮酚紫外分光光度含量测定法.结果: 定性方法能检出三七、白芍与赤芍、牡丹皮.丹皮酚含量测定的平均回收率为99.4%,RSD=1.1%.结论: 该方法适用于跌打丸的质量控制.

    作者:阮健;姜慧贞;王瑞媛 刊期: 2004年第08期

  • 我国执业药师资格制度的发展概况

    为了加强对药学技术人员的职业准入控制,确保药品质量,保障人民用药的安全有效,我国从1994开始实行执业药师资格制度.经过多年的努力,现已逐步形成了规范的执业药师资格考试、注册、继续教育和监督管理的体系.执业药师队伍不断壮大,整体素质和依法执业的能力不断提高.特别是近几年,执业药师管理工作取得了突破性的进展和十分可喜的成绩.

    作者:刘炜 刊期: 2004年第08期

  • 开展药学服务的收获和体会

    <医疗机构药事管理暂行规定>明确提出,药学部门要建立以病人为中心的药学管理工作模式,开展以合理用药为核心的临床药学工作.我院从2002年起,临床药学室在原有血药浓度检测、门诊处方分析的基础上,开展了用药咨询服务、出院病史用药分析、定期查房、向临床医生介绍药物知识等工作.

    作者:胡毅坚 刊期: 2004年第08期

  • 复方苍耳喷鼻液的临床疗效观察

    目的: 考察复方苍耳喷鼻液的临床疗效.方法: 冶疗组70例使用复方苍耳喷鼻液进行治疗,其中变应性鼻炎加服抗组织胺药;对照组变应性鼻炎30例,使用盐酸麻黄素滴鼻液和阿米卡星滴鼻液并加服抗组织胺药.结果: 治疗组总有效率为87.1%,其中变应性鼻炎总有效率为89.8%;对照组总有效率为73.3%,两组总有效率有显著性差异(P<0.05 ).结论: 复方苍耳喷鼻液用于治疗鼻炎疗效满意.

    作者:李之琳;王珏;张伟;张燕 刊期: 2004年第08期

中国药师杂志

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主办:国家药品监督管理局高级研修学院;武汉医药(集团)股份有限公司