杨锐；李红波；王兵；邹声泉
目的：追踪骨髓间充质干细胞（bone mesenchymal stem cells ，BMSCs）在溃疡性结肠炎大鼠模型体内的归巢情况，为BMSCs移植治疗溃疡性结肠炎提供实验基础。方法体外培养扩增Sprague-Dawley（SD）雄性大鼠BMSCs ，流式细胞术鉴定BMSCs ，采用慢病毒载体介导的绿色荧光蛋白（green fluorescent protein ，GFP）技术（lentivirus-GFP）对BMSCs进行荧光蛋白标记（Ad-GFP-BMSCs）。SD雌性大鼠被随机分为3组：空白组、模型组、Ad-GFP-BMSCs组。2，4，6-三硝基苯磺酸（2，4，6-trinitrobenzene sulfonic acid ，TNBS）诱导溃疡性结肠炎，疾病活动指数（disease activity index ， DAI）对各组大鼠进行评估，采用性别交叉移植的方法，尾静脉注射Ad-GFP-BMSCs于雌性大鼠体内，1周后收集结肠标本，对结肠标本进行病理学评估，免疫荧光检测结肠组织GFP表达，PCR检测Y染色体的性别决定区（sex-determining region on the Y chromosome ，SRY）基因。结果 TNBS能成功诱导溃疡性结肠炎，与模型组相比，Ad-GFP-BMSCs组DAI评分显著下降（P＜0.05）。Lentivirus-GFP成功标记SD大鼠的BMSCs ，转染后BMSCs能够稳定表达GFP蛋白，尾静脉注射1周，Ad-GFP-BMSCs组免疫荧光可检测到GFP表达，PCR可检测出SRY基因，空白组和模型组无GFP和SRY基因表达。结论慢病毒载体介导的GFP转染技术和SRY基因可以追踪移植的BMSCs ，而且BMSCs通过尾静脉注射可以归巢于受损的结肠组织，这可能为BMSCs移植治疗溃疡性结肠炎提供实验基础。
作者：曹丹；范恒；唐庆；寿折星；刘星星；左冬梅；邹舟 刊期： 2014年第02期
目的：比较雷公藤甲素（TP）及其脂质体（TP-LP）在体内外对血管生成的作用，评价脂质体作为TP纳米载体的可行性。方法采用MTT法测定TP和TP-LP对人脐静脉内皮细胞（HUVECs）增殖的影响；采用划痕实验、侵袭实验、小管形成实验比较二者对HUVECs迁移、侵袭及成管能力的影响；在体内采用基质胶栓实验比较二者对血管生成的作用；免疫组化检测二者对血管内皮细胞生长因子（VEGF）及血管内皮细胞粘附分子（CD31）的影响。结果 TP和TP-LP均时间、剂量依赖性地抑制 HUVECs的增殖，TP-LP的抑制作用较TP强（P＜0.05）；50 nmol/L的TP和TP-LP作用24 h后，对照组、T P组和 T P-L P组的细胞迁移距离分别为（246.33±15.82）、（177.00±14.73）、（111.67±17.56）μm ，TP和TP-LP均可抑制HUVECs细胞的迁移（均 P＜0.05），TP-LP的作用较 TP强（P＜0.05）；同对照组比较，TP和TP-LP均可抑制HUVECs的侵袭（均 P＜0.05），TP组和 TP-LP组侵袭细胞数分别为（30.45±2.99）、（11.60±1.53），TP-LP的作用强于TP（P＜0.01）。对照组、TP组和TP-LP组小管数目分别为（54.59±3.75）、（34.51±3.62）、（13.93±2.53），TP和TP-LP可以抑制HUVECs小管的生成（均 P＜0.05），TP-LP的作用强于TP（P＜0.05）。体内基质胶栓实验显示TP-LP抑制血管的形成能力更强（P＜0.01）；免疫组化检测的结果显示 TP和TP-LP通过抑制VEGF的表达而影响肿瘤新生血管的生成，CD31表达下降。结论 TP、TP-LP在体外均能明显抑制 HUVECs的增殖、迁移、侵袭和小管形成，在体内均能通过抑制VEGF的表达从而抑制肿瘤新生血管的生成，TP-LP的作用较TP更强大，有望被开发为一种新的抗肿瘤血管生成制剂。
作者：杨锐；李红波；王兵；邹声泉 刊期： 2014年第02期
子宫内膜增生症（endometrial hyperplasia ）是临床常见病变，其主要的病理学特征为腺上皮细胞出现异型性。1987年国际妇科病理协会ISGP提出将子宫内膜增生分为单纯性增生、复杂性增生、不典型增生3大类，该分类法目前已被国内外普遍采用。异常子宫出血是子宫内膜增生症主要的临床症状［1］，以孕激素为主的药物治疗是目前主要的治疗方法，无效者只得切除子宫。长期口服孕激素具有耐受性、依从性差及停药后易复发的特点；子宫切除术手术风险及破坏性均较大，尤其不适用于有生育要求及不能耐受手术的患者，并且患者情感上多难以接受。近年来，子宫内膜去除术逐渐应用于临床，治疗久治不愈的子宫异常出血。本研究采用诺舒阻抗控制系统（NovaSure）行子宫内膜去除术治疗45例子宫内膜增生症患者，取得了良好的临床效果，现将结果报道如下。
作者：余炜昶；王燕；刘玉兰；孙冬岩；邢琦；董毅；郎雁；董虹 刊期： 2014年第02期
目的：探讨谷氨酸N-甲基-D-天冬氨酸受体（NMDA）的NR2A亚单位（GluN2A）选择性抑制剂PEAQX对癫痫持续状态大鼠脑内P-糖蛋白（P-glycoprotein ，P-gp）表达的影响。方法将实验动物随机分为3组：对照组（先侧脑室注射生理盐水，再腹腔注射生理盐水）、致痫组（先侧脑室注射生理盐水，再腹腔注射戊四氮致痫）和抑制剂干预组（先侧脑室注射PEAQX ，再腹腔注射戊四氮致痫），观察各组大鼠行为学表现；使用BL-420E生物机能实验系统记录各组大鼠脑电的改变；采用RT-qPCR和Western blot技术，检测各组大鼠海马组织中P-gp mRNA及蛋白表达的变化。结果行为学观察显示：对照组无明显癫痫发作，致痫组癫痫发作快且明显，诱导癫痫持续状态成功，而抑制剂干预组癫痫发作潜伏期长且不明显；脑电结果显示：对照组无明显痫样波，致痫组记录到棘波、尖波、棘-慢复合波等痫样波，抑制剂干预组痫样波减弱或消失；RT-qPCR结果显示：致痫组海马中 P-gp mRNA表达增加，抑制剂干预组 P-gp mRNA表达明显减少；Western blot结果显示：致痫组海马中P-gp蛋白表达增强，抑制剂干预组P-gp表达明显减弱。结论 GluN2A选择性抑制剂抑制了癫痫的发作，并抑制了P-gp的表达，其机制可能与GluN2A选择性抑制剂抑制了GluN2A的活性有关，并提示GluN2A选择性抑制剂可能与减少癫痫耐药的产生有关。
作者：邓镇；罗淼珊；赵元淑；余涵；谢柳；陈丽；朱晓琴；胡景鑫；雷水生 刊期： 2014年第02期
目的：研究CD56和 p63在横纹肌及伴横纹肌分化肿瘤中的表达情况和意义。方法应用免疫组织化学GTVision Ⅰ型显色系统，对10例正常横纹肌、10例横纹肌肉瘤、10例子宫平滑肌瘤，4例子宫平滑肌肉瘤，4例横纹肌瘤，2例正常心肌组织，分别进行CD56、p63、Desmin、MyoD1、Myogenin和Myoglobin染色标记。结果 CD56和p63均可在正常横纹肌（分别为7/10，10/10）、横纹肌瘤（均为3/4）、横纹肌肉瘤（均为8/10）和心肌纤维（均为2/2）的细胞质中表达并标记出横纹图像，M yoD1、M yogenin和 M yoglobin均无法显示骨骼肌、心肌纤维以及伴横纹肌分化肿瘤细胞中的横纹图像，Desmin无法将骨骼肌和平滑肌鉴别开来。结论 CD56和p63免疫组织化学染色是显示横纹肌分化的一种敏感指标，并可标记出肌纤维中的横纹条带，其在临床病理鉴别诊断中具有实用价值。
作者：胡余昌；王晓璐；陈路；唐立华 刊期： 2014年第02期
目的：研究双氢青蒿素（dihydroartemisinin ，DHA）对人卵巢癌Skov3细胞增殖及对Notch1 mRNA、蛋白表达的影响。方法体外培养人卵巢癌Skov3细胞，加入不同浓度的DHA（分别为0、5、10、20、40、80μmol/L），采用MTT比色法检测不同浓度DHA对人卵巢癌Skov3细胞增殖的影响；采用RT-PCR法和Western blot法检测不同浓度DHA处理24 h的人卵巢癌Skov3细胞内Notch1 mRNA和蛋白表达水平的变化。结果不同浓度的DHA处理不同时间（24、48、72 h）后，卵巢癌Skov3细胞的生长明显受到抑制（P＜0.05）；随着DHA浓度的增加，人卵巢癌Skov3细胞内Notch1 mRNA和蛋白的表达逐渐下降（均 P＜0.05）。结论 DHA可能通过下调 Notch1的表达抑制人卵巢癌Skov3细胞的增殖。
作者：刘朝霞；王丹；丁娇；谭布珍 刊期： 2014年第02期
目的：探讨以腺病毒为载体介导的细胞因子信号抑制因子1（SOCS1）对模拟银屑病小鼠模型（小鼠尾部鳞片表皮模型）的影响。方法制备重组腺病毒Ad-SOCS1、Ad-sh-SOCS1和Ad-EGFP ，用Western blot或荧光显微镜分析或观察这些病毒感染的小鼠肺上皮细胞（TC-1细胞）的蛋白表达。用ELISA试剂盒检测上述病毒感染 TC-1细胞后的细胞培养液和小鼠血清中的IL-6和T N F-α的浓度。观察腺病毒介导的SOCS1表达对小鼠尾部鳞片表皮模型的病理变化的影响。结果成功构建的Ad-SOCS1、Ad-sh-SOCS1和Ad-EGFP能感染TC-1细胞并能有效表达各自的基因。与Ad-sh-SOCS1和Ad-EGFP组比较，Ad-SOCS1能显著抑制小鼠血清和IFN-γ诱导培养 TC-1细胞后培养液中IL-6和TNF-α的水平（均 P＜0.01），且Ad-SOCS1能显著增加小鼠尾部鳞状上皮颗粒层的形成。结论腺病毒介导的SOCS1对小鼠尾部表皮细胞增生和角化不全有抑制作用，其机制可能与抑制前炎症因子表达、促进颗粒细胞层的形成和抑制表皮细胞的增殖有关。
作者：曾凡杞；廖明；张志云；李永双；胡波 刊期： 2014年第02期
目的：探讨黄芪多糖（astragalus polysaccharides ，APS）对游离脂肪酸（free fatty acid ，FFA ）导致的大鼠胰岛β细胞脂毒性的保护作用及机制。方法体外分离培养Wistar大鼠胰岛细胞，分为4组：对照组、APS组、FFA组、FFA＋APS组。各组细胞培养72 h测胰岛内三酰甘油（TG）、游离脂肪酸（FFA）含量，基础状态胰岛分泌情况，Western blot法测胰岛β细胞内总腺苷酸活化蛋白激酶（A M PK ），磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶（p-A M PK ），肉毒碱软脂酰转移酶-1（CPT-1）、乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的蛋白表达情况。结果①FFA使胰岛内 TG、FFA含量增加（均 P＜0.01），APS使胰岛内TG、FFA含量减少（均 P＜0.01）；②油红O染色提示FFA组胰岛内脂质蓄积增加，APS可减少脂质蓄积；③FFA使胰岛素分泌增加（P＜0.01），APS减少胰岛素分泌（P＜0.01）；④FFA抑制p-AMPK、CPT-1、ACC表达，APS使p-AM PK、CPT-1、ACC表达增加（均 P＜0.01）。结论 FFA使胰岛内脂质蓄积增加，胰岛素分泌增加，形成高胰岛素血症。APS可以通过AMPK脂代谢途径减少胰岛内脂质蓄积，同时减少胰岛素分泌，减轻高胰岛素血症，从而对 FFA导致的大鼠胰岛β细胞脂毒性起到保护作用。
作者：胡阳黔；李静；刘坚；王文峰；宋杰 刊期： 2014年第02期
目的：研究盐酸埃克替尼联合放疗抗肿瘤的效果及机制。方法建立裸鼠人大肠腺癌HT29细胞株荷瘤模型，随机分为4组：对照组、盐酸埃克替尼组、放疗组、联合治疗组，用免疫荧光方法检测肿瘤组织γ-H2AX、53BP1表达，及细胞增殖相关抗原Ki-67和凋亡相关抗原Caspase-3的表达，并计算组织细胞内γ-H2AX、53BP1荧光焦点平均值以及肿瘤增殖率和肿瘤凋亡数。结果盐酸埃克替尼联合放疗组较其他3组显著增加肿瘤组织γ-H2AX和53BP1的表达，抑制肿瘤细胞增殖（Ki-67阳性细胞率降低）和增加肿瘤细胞凋亡（Caspase-3阳性细胞数增加）（均P＜0.01）。结论盐酸埃克替尼与放疗同步显著加重肿瘤细胞内的DNA损伤，抑制肿瘤增殖，增加肿瘤凋亡，从而增进放疗疗效。
作者：毕建平；马虹；张涛；张盛；李勤 刊期： 2014年第02期
目的：通过对季铵盐杀菌填充柱制备流程的优化，以及将该填充柱应用于对冶金工业中水的杀菌效果的研究，来指导高效杀菌填充床的设计。方法通过优化常规季铵盐杀菌高聚物的合成工艺，并将其作为填料制备成杀菌填充柱，应用于冶金工业中水的现场的消毒处理中。结果季铵盐杀菌高聚物的杀菌效果较好，当添加量为30 mg/mL时，对大肠埃希菌在60 s内的杀菌率高达99.8％，其合成工艺重现性较稳定。现场稳定运行期间，在进水p H为5～9，水温为20℃～40℃，进水流量为300 L/h的条件下，现场实验装置出水菌落总数可降至300 cf u/m L以下，完全达到冶金工业水处理要求，且水中总Fe浓度、总硬度、碱度等干扰因素对填充柱杀菌效果影响不大。结论该技术指导制成的杀菌填充床用于冶金工业用水现场杀菌处理是可行的，能够实现提高经济效益、减少能耗的目的，具有良好的市场应用前景。
作者：许丽娟；许昌；夏环；荆涛；梅素容；吴高明 刊期： 2014年第02期
目的：研究改良髂腹股沟入路在行伯尔尼髋臼周围截骨术（Bernese periacetabular osteotomy ）治疗髋臼发育不良的可行性。方法自2008年5月～2012年6月，采用改良的髂腹股沟入路行伯尔尼髋臼周围截骨术治疗15例（共17髋）因髋臼发育不良造成髋关节疼痛的患者。患者平均年龄35.6岁（16～48岁），男1例1髋，女14例16髋。测量术前、术后髋臼的CE角和AC角，记录骨关节炎的严重程度并进行随访，对髋关节进行 Harris评分。结果所有患者髋臼周围截骨术后股骨头覆盖均得到改善，CE角由术前（4．50°±4．18°）矫正为（28．80°±6．71°），AC角由术前的（26．54°±5．73°）矫正为（4．20°±5．22°）。平均随访3.5年（1～5年），17髋疼痛均减轻，骨关节炎得到一定控制，Harris评分由术前（81．21±5．45）分改善为（96．82±6．76）分，无截骨块不愈合及重要神经损伤病例。结论改良的髂腹股沟入路行伯尔尼髋臼周围截骨术治疗成人髋臼发育不良可以获得较好疗效，是一种有效、安全的手术方式。
作者：周新华；吕明；吴坚；唐杞衡；王敏 刊期： 2014年第02期
目的：探讨滴鼻和雾化两种不同激发方式对小鼠支气管哮喘模型气道炎症的影响，为研究和优化支气管哮喘动物模型提供实验和理论依据。方法选择鸡卵清蛋白（OVA）致敏的BALB/c小鼠，分别采用滴鼻和雾化两种不同方式进行激发，复制哮喘模型，观察支气管肺泡灌洗液（BALF）中白细胞总数和细胞分类计数，ELISA方法检测BALF上清中IL-4、IL-13含量，常规病理切片苏木精-伊红（HE）染色观察肺内炎症情况。结果滴鼻组小鼠BALF中白细胞总数高，其次为雾化组小鼠；且滴鼻组小鼠嗜酸性粒细胞总数及中性粒细胞总数亦明显高于雾化组与正常组，差异有统计学意义（P＜0.05）。滴鼻组小鼠BALF中 IL-4、IL-13水平明显高于雾化组与正常组小鼠，差异有统计学意义（P＜0.05）；雾化组小鼠BALF中IL-4、IL-13水平高于正常组小鼠，差异有统计学意义（P＜0.05）。滴鼻组肺组织炎症反应明显，并可见上皮细胞破坏，杯状细胞增生，支气管和血管周围有大量炎症细胞浸润，以嗜酸性粒细胞和淋巴细胞为主。雾化组炎症程度较轻，正常对照组无明显炎症改变。结论雾化吸入和经鼻滴入的激发方式都可以成功制作出支气管哮喘模型，经鼻滴入方式可以引起肺部更加明显的炎症浸润及细胞因子表达，为哮喘研究提供更好的选择。
作者：程胜；陈辉龙；王正云；王爱利；谢敏；曹勇；谢俊刚；熊维宁；徐永健 刊期： 2014年第02期
目的：对新近建立的乙肝病毒感染动物模型喜马拉雅旱獭的白细胞介素-15（IL-15）分子进行克隆和序列分析。方法抽提喜马拉雅旱獭脾脏总 RNA ，RT-PCR扩增旱獭IL-15 cDNA序列，克隆至pMD18-T载体，制备重组质粒酶切、基因测序鉴定。利用软件分析旱獭IL-15与其他哺乳动物IL-15的同源性、种系亲缘关系，并预测蛋白结构。结果 RT-PCR扩增获得大小为489 bp的序列，编码162个氨基酸。旱獭IL-15和土拨鼠IL-15同源性高，和大鼠同源性低。种系进化树结果提示旱獭IL-15与土拨鼠IL-15亲缘关系近。旱獭IL-15蛋白构象与土拨鼠IL-15空间构象非常相似。结论克隆了喜马拉雅旱獭IL-15完整编码序列，为更好地利用新型乙肝病毒感染动物模型喜马拉雅旱獭奠定了基础。
作者：朱彬；朱珍妮；李安意；杨雪晟；陶元清；夏幼辰；黄顺梅；宋志韬；王忠东；王宝菊；陆蒙吉；杨东亮 刊期： 2014年第02期
作者： 刊期： 2014年第02期
目的：分析心脏瓣膜（主动脉瓣合并二尖瓣）置换手术患者IC U停留时间延长（IC U时间≥3 d ）的危险因素。方法回顾性收集武汉市亚洲心脏病医院2009年1月～2011年12月间695例施行心脏双瓣膜置换手术患者的临床资料，先对纳入的31个备选的危险因素进行单因素分析，然后将有统计学意义的单因素变量纳入Logistic回归进行多因素分析，筛选出IC U停留时间延长的危险因素。结果术后 IC U 停留时间延长31例，停留时间延长的发生率为4.46％。单因素分析结果显示：性别、肺动脉压力、体外循环时间、主动脉阻断时间、呼吸机辅助时间、二次手术、合并心律失常、再次气管插管、合并冠心病史、感染性心内膜炎（3个月内）、心脏有赘生物、左房大小、左室舒张期末径、左室收缩期末径和术前使用静脉扩管剂都具有统计学意义（P＜0.05）。Logistic多因素分析结果显示：二次手术、累计呼吸机辅助时间≥48 h、术前左房大、合并冠心病史、体外循环时间≥3 h、心脏有赘生物形成和左室收缩末径大是心脏瓣膜置换术后患者IC U停留时间延长的独立危险因素。结论重视影响患者IC U停留时间延长的危险因素，针对上述危险因素采取相应的措施，对缩短IC U停留时间有重要的意义。
作者：刘丹；张连生；陈晓英；郭雪君 刊期： 2014年第02期
目的：研究索拉非尼联合吉西他滨/顺铂化疗一线治疗非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法将Ⅳ期非小细胞肺癌患者采用随机、对照、双盲法分为索拉非尼联合吉西他滨/顺铂化疗组（试验组）和安慰剂联合吉西他滨/顺铂化疗组（对照组），分析其疗效和安全性。结果试验组和对照组的中位总生存期（OS ）分别为12.8个月和12.7个月（ P＝0.369），中位无进展生存期（PFS）分别为7.4个月和4.3个月（P＝0.070），两组的1、2、5年生存率分别为58.3％和52.9％（ P＝0.537），41.7％和29.4％（ P＝0.385），8.3％和0％（ P＝0.414），半年、1年无疾病进展生存率分别为58.3％和41.2％（ P＝0.297），16.7％和0％（ P＝0.163），差异均无统计学意义。不良反应发生情况两组相似，耐受性良好，试验组发生手足综合征率高于对照组（ P＝0.007）。结论索拉非尼联合吉西他滨/顺铂化疗与单纯化疗一线治疗非小细胞肺癌比较，并未带来明显生存获益。
作者：张莉红；付强；胡广原；陈元；于世英 刊期： 2014年第02期
近年来，影像学探测到纵隔淋巴结肿大较常见，可由多种疾病引起，明确诊断肿大淋巴结的性质是进行有效治疗的前提。但是，纵隔解剖结构较复杂，与许多重要的组织、器官关系密切，组织活检较困难，因此纵隔病变的诊断是临床上的难点。目前对于这类患者临床上检查手段包括有创性检查和无创性检查。前者包括纵隔镜、胸腔镜、经支气管针吸活检（transbronchial needle aspiration ，TBNA ）、超声支气管镜引导下经支气管针吸活检（endobronchial ultrasound-guided transbronchial needle aspira-tion ，EBUS-TBNA）及食管腔内超声引导针吸活检（endoscopic ultrasound-guided fine needle aspira-tion ，EUS-FNA ）。虽然这些检查可以取得病理诊断，但对患者的创伤较大。传统的无创性检查有胸部C T、M RI等，通过观察解剖形态变化进行诊断，且多为局部检查，亦有一定的局限。正电子发射型计算机断层显像（positron emission tomography／computed tomography ，PET／CT ）是一种无创的诊断方法，将体内功能代谢和解剖形态信息有效整合，提高了诊断的灵敏度和准确度，在一定程度上弥补了传统影像手段的不足，在纵隔淋巴结肿大疾病的诊断中发挥着重要的作用。本文主要对近年应用PE T／C T 检查对纵隔淋巴结肿大疾病探测及诊断效能进行综述。
作者：于聪聪；兰晓莉；张永学 刊期： 2014年第02期
目的：了解湖北省农村人群2型糖尿病（T2DM ）和糖尿病（DM ）前期患病率及其高危因素。方法采用随机抽样方法，选取湖北省10800名40岁以上乡镇居民（天门市）进行横断面调查。对所有研究对象行问卷调查和常规体格检查，采用OGTT诊断T2DM ，留取空腹和餐后2 h静脉血进行相关生化检查。结果①湖北省乡镇居民（天门市） T2DM总患病率为9.99％，男性为10.09％，女性为9.93％。DM 前期患病率为18.4％，男性18.8％，女性18.1％。②男性和女性T2DM的患病率均随着年龄的增长而增加，70岁以上人群患病率达到高。③男性的DM 前期患病率在50～59岁之间高，女性在70岁以上高。④多元Logistic回归分析显示年龄、血压、脉搏、腰围身高比（WHTR）、腰臀比（WHR）、体重身高指数（BMI）、饮酒史、甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）均为T2DM和DM 前期的高危因素，其中脉搏增快显著增加T2DM 和DM前期患病风险（分别为 OR＝1.34，95％ CI 1.25～1.44；OR＝1.30，95％ CI 1.23～1.37）。结论湖北省农村人群（天门市）T2DM及DM 前期的患病率较高，均高于全国DM患病率普查水平，应采取措施进一步加强对农村人群DM的防治和宣教。
作者：谢君辉；刘倩；杨雁；刘哲隆；周新荣；胡蜀红；张木勋；袁刚；陶静；马德琳；徐惟捷；汪道文；张虹；孙旭芳；刘烈刚；尹平；宁光；毕宇芳；余学锋 刊期： 2014年第02期
大麻（Cannabis ）是一种古老的药用植物，它的早使用记录可追溯到五千多年前［1］。大麻的活性化合物是大麻素（cannabinoids ），又称大麻类物质，是从印度大麻（cannabis sativa ）里发现的一组萜酚类化合物。目前，已鉴定了80多种大麻类物质［2］，其中以Δ9-四氢大麻酚（Δ9-tetrahydrocannabinol ，Δ9-T HC）为主。现在，人们已经逐渐认识到了大麻素类物质在医学应用中的前景和重要性，并开始了对它们的作用机制和药用价值的研究。
作者：张淑娟；唐望先 刊期： 2014年第02期
目的：观察重组人促红细胞生成素（rhEPO）对谷氨基酸（glutamate ，Glu）诱导的SD乳鼠视网膜神经细胞凋亡的保护作用。方法将体外混合培养7 d的SD乳鼠视网膜神经细胞分为对照组、Glu组和rhEPO预处理组，rhEPO预处理组又分为3个rhEPO不同浓度剂量组，各组分别加入0.15、0.30、0.50 U/mL rhEPO作用12 h后，Glu组和rhEPO预处理组加入终浓度为20μmol/L Glu作用30 min建立凋亡模型，24 h后用TUNEL法检测各组细胞的凋亡，免疫组化和RT-PCR法检测视网膜神经细胞中BCL-xL蛋白及mRNA的表达。结果 Glu组细胞凋亡指数（AI）明显高于对照组（P＜0.01），3种不同浓度的rhEPO预处理组的AI值较Glu组均明显降低，同时BCL-xL mRNA及蛋白的表达较Glu组均显著增加，差异均有统计学意义（P＜0.01），且呈rhEPO浓度依赖性。结论 rhEPO预处理可能通过上调细胞凋亡抑制因子BCL-xL的表达，从而抑制Glu诱导的视网膜神经细胞的凋亡。
作者：李珂；贾君 刊期： 2014年第02期
华中科技大学学报（医学版）杂志
主管:中华人民共和国教育部
主办：华中科技大学
