马微；史艳霞；赵瑞芬
目的 采用生物学信息方法分析预测结核分枝杆菌Mce4A蛋白的结构和功能.方法 登录NCBI数据库, 获取Mce4A蛋白基因信息;运用ProParam工具和ProScale工具分析Mce4A蛋白预测基本理化性质和疏水性;利用SignaIP 4.1Server和TMHMM Server v.2.0工具预测Mce4A蛋白的信号肽和跨膜区;应用SOMPA工具分析Mce4A蛋白的二级结构, 并采用SWISS MODEL工具对该蛋白进行三级结构同源建模;运用ABCpred软件和SYFPEITHI预测Mce4A蛋白的B细胞抗原表位和T细胞抗原表位;运用STRING数据库预测Mce4A蛋白的相互作用蛋白.结果Mce4A蛋白基因全长1 203bp, 编码400个氨基酸.该蛋白理论分子质量单位 (Mr) 为42.418 33×103, 理论等电点为7.69, 分子式为C1900H3022N510O576S6, 半衰期为4.4h, 脂肪系数为93.70, 不稳定系数为27.89, 总平均亲水性为0.023, 为稳定性亲水蛋白.预测该蛋白在13-35位氨基酸之间形成一个典型的跨膜螺旋区, 无信号肽.二级结构中α螺旋、β折叠、β转角、无规则卷曲分别占37％、21％、6.5％和35.5％.预测该蛋白共有18个B细胞抗原表位和23个CTL表位.相互作用蛋白预测显示该蛋白可与5个蛋白协同发挥作用.结论 生物信息学分析Mce4A蛋白为稳定性亲水蛋白, 具有跨膜区, 是典型的跨膜蛋白, 在MTB入侵宿主巨噬细胞及存活起重要的作用.该蛋白含有潜在的B、T细胞抗原表位, 为药物作用靶位的选定和药物分子的设计提供了新的方向.
作者：吴姝；伊正君；付玉荣 刊期： 2018年第07期
纳米金标记技术是一种高效, 灵敏, 快速的免疫标记技术, 能够及时检测病原体, 检测种类也比较多, 在食源性传染病的检测中起到重要作用, 其简单, 快速的优点使得该类技术有着广泛的应用价值和发展前景[1].本文就纳米金的理化性质、纳米金标记技术的优点及纳米金标记技术在常见食源性传染病检测中的研究现状进行了综述.
作者：廉晓丽；杨毅梅 刊期： 2018年第07期
白介素17 (interleukin-17, IL-17) 主要是由Th17细胞分泌的一种促炎症性细胞因子 (cytokine, CK), 其在慢性炎症疾病和抵御细胞内外病原体的免疫反应中有重要的作用.结核病 (tuberculosis, TB) 仍然是全球备受关注的公共卫生问题, 目前有研究已经证明IL-17与结核病的免疫机制相关, 在结核分枝杆菌感染的不同阶段发挥不同的作用, 深入探究IL-17与结核分枝杆菌感染的免疫保护和免疫病理学的关系, 对于结核病的疫苗改善设计、有效诊断和治疗都有极其深远的意义.
作者：白若兰；宝玲；戴熙廷；简苗苗；计震华；陶律延；麻明彪；彭芸；柳爱华；宝福凯 刊期： 2018年第07期
目的 研究致儿童急性肾小球肾炎A组链球菌 (GAS) 致病基因及耐药.方法 选取本院2014年1月-2017年6月期间收治急性链球菌感染后肾炎患儿为研究对象.采用微量肉汤稀释法测定小抑菌浓度 (MIC) 对青霉素、红霉素、氯霉素、环丙沙星、四环素、头孢曲松和万古霉素7种临床常用抗生素进行药敏试验.设计emm基因、SpeB基因、NudA基因和NudB基因, 并进行PCR扩增.采用BLAST将产物序列与GenBank中进行同源性比对, 并对结果判读.结果 本次研究中共成功分离出GAS菌株113株, 其中2～6岁71例, 6～11岁42例.GAS分离株未对青霉素、环丙沙星和万古霉素产生耐药性.对红霉素、氯霉素、四环素和头孢曲松耐药率分别为99.12％ (112株) 、90.27％ (102株) 、84.96％ (96株) 和2.65％ (3株) .对单一抗生素耐药为7株 (6.19％), 对两种抗生素耐药13株 (11.50％), 对三种以上抗生素耐药93株 (82.30％) .GAS分型:emm2型6株, emm4型10株, emm12型72株, emm25型3株, emm49型6株, emm57型4株, emm61型12株.113株GAS中, 56株携带Aph3基因 (49.56％), 71株携带Aac6-I基因 (62.83％), 96株携带tetM基因 (84.96％), 113株携带链球菌外毒素B (100％), NudA和NudB各检出61株, 携带率为53.98％.结论 随着广谱类抗生素的应用, A组链球菌感染儿童急性肾小球肾炎日益减少, 但耐药程度越来越高.
作者：李艳阳；王文英；娄春艳；高杰 刊期： 2018年第07期
目的 构建绿色荧光蛋白标记的莫洛尼鼠白血病病毒 (MLV) 和人类免疫缺陷病毒 (HIV) 整合酶及红色荧光蛋白标记的Brd2的真核表达质粒, 为研究整合酶与Brd2相互作用打下基础.方法以Prr88-MLV、HIV质粒pNL4-3及含有Brd2的质粒为模板, 采用PCR技术扩增MLV-IN、HIV-IN、Brd2片段;利用酶切反应体系构建psectag2A-GFP-mIN、psectag2A-GFP-hIN、pDsred2-N1-Brd2质粒, 0.8％琼脂糖凝胶电泳后进行测序分析;用重组质粒转染293T细胞, 荧光显微镜观察目的蛋白表达情况, 并进行WB鉴定.结果 构建psectag2A-GFP-hIN、psectag2AGFP-mIN、pDsred2-N1-Brd2的真核表达质粒, 酶切以及测序结果与预期相符.将上述质粒分别转染293T细胞, WB及荧光显微镜均检测到目的蛋白的表达.结论 成功构建了绿色荧光标记的HIV、MLV整合酶真核表达质粒和红色荧光蛋白标记的Brd2真核表达质粒, 尽管Brd2真核表达质粒荧光相对较弱, 但这对整合酶与Brd2相互作用研究奠定了基础.
作者：汪速飞；杨梓艺；魏巍；余冰；李雨蔓；倪明 刊期： 2018年第07期
目的 应用原核表达载体pET-28a表达ZIKV主要结构蛋白E蛋白, 并对反应条件进行优化, 为ZIKV亚单位疫苗的研究奠定基础.方法 从GenBank检索ZIKV基因组, 合成E基因并进行密码子优化, 以提高原核表达效率.设计引物, 以合成的E基因为模板PCR扩增ZIKV E基因, 用BamHI和HindIII进行双酶切后连接表达载体pET-28a, 构建原核表达重组质粒pET28a-ZIKV E, 转化大肠埃希菌BL21 (DE3) 进行目的蛋白的表达, 并对适IPTG诱导浓度进行优化.结果 pET28a-ZIKV E经酶切及测序鉴定均构建正确.用重组质粒转化DE3, 当加入IPTG终浓度为2mmol/L, 成功表达出分子质量单位 (Mr) 为56×103重组ZIKV E蛋白, 与理论分子质量相符合.Western blot检测重组蛋白可被His标签抗体识别.结论 成功构建原核重组载体pET-28a-ZIKV E, 表达的重组蛋白具有免疫反应性, 为ZIKV亚单位疫苗的研制奠定了基础.
作者：张涵；曹亮；鲁会军；田明尧；孙文超；郭丹丹；汪伟；金宁一；李太元 刊期： 2018年第07期
目的 分析泌尿系患者感染大肠埃希菌及尿肠球菌的耐药性及其耐药基因分布情况, 为临床治疗及耐药性控制提供科学依据.方法 收集2015年6月-2017年5月本院收治泌尿系感染患者的送检标本经琼脂平板法培养分离的大肠埃希菌124株, 尿肠球菌68株, 采用K-B法对分离菌进行耐药性分析;应用聚合酶链反应 (PCR) 扩增耐药基因并测序, 分析耐药基因分布情况.结果 K-B法测定大肠埃希菌分离株耐药率分别为:诺氟沙星24.20％、氧氟沙星14.52％、环丙沙星8.87％、阿米卡星16.94％、美罗培南0.81％、亚胺培南1.61％、庆大霉素61.29％、四环素32.26％;PCR扩增IMP (587bp) 基因、TEM (535bp) 基因、CTX-M-1 (891bp) 基因、SHV (305bp) 基因、NDM-1 (287bp) 基因、aac (3) -Ⅱ (237bp) 基因、ant (3″) -Ⅰ (284bp) 基因、aac (6′) -Ⅰ (394bp) 基因阳性率分别为9.68％、60.48％、40.32％、11.29％、4.03％、46.77％、29.03％和50.81％.尿肠球菌耐药率分别为:诺氟沙星64.70％, 氧氟沙星61.77％, 环丙沙星57.35％, 四环素58.82％, 、氯霉素47.06％, 庆大霉素75.00％, 红霉素66.18％, 利福平47.06％, 对万古霉素和替考拉宁均敏感;PCR扩增ant (6) -Ⅰ (460) 基因、aac (6′) -Ⅰ (394bp) 基因、aph (3) -Ⅲ (370) 基因、efm (1090) 基因、efa (940) 基因、ermB (920) 基因、tetM (770) 基因阳性率分别为57.35％、73.53％、32.35％、60.29％、51.47％、36.76％和8.2％.结论 泌尿系统感染患者感染的大肠埃希菌对氨基糖苷类抗生素耐药性较高.尿肠球菌除对万古霉素及替考拉宁敏感外, 对其它常用抗生素耐药性也较高, 且耐药性与耐药基因分布密切相关.因此对于泌尿科患者的抗感染治疗应根据药敏试验结果用药, 耐药基因检测也有一定指导意义.
作者：于浩；李连友；毛颖佳；张大鹏；田野 刊期： 2018年第07期
微小隐孢子虫是近年来导致人和动物水样腹泻的重要寄生原虫之一, 并且至今尚无有效的防控药物和疫苗, 严重威胁着公共卫生安全和畜牧业的健康发展.建立微小隐孢子虫感染动物模型对研究其致病机理、免疫机制、药物防控等均有重要意义.本文综述了近年来报道的国内外感染动物模型及其应用, 以期为防控人畜共患隐孢子虫病提供重要参考.
作者：李松瑞；牛子文；张素梅；张龙现；王荣军 刊期： 2018年第07期
结核分枝杆菌和宿主细胞的相互作用在很大程度上决定结核的结局, 自噬是巨噬细胞清除结核分枝杆菌的策略之一;结核分枝杆菌也进化出了一套自噬逃逸机制, 利于其在巨噬细胞内的生存.自噬通路调控是细胞自噬发挥其生物学功能的基础, 影响结核分枝杆菌和巨噬细胞的作用结局, 本文主要讲述结核分枝杆菌入侵机体后巨噬细胞相关自噬通路调控以及结核分枝杆菌自噬抑制机制, 为寻找防止结核病的新靶点奠定基础.
作者：张西燕；付玉荣；伊正君 刊期： 2018年第07期
目的 用不同阻断剂下调调控抗凋亡蛋白Mcl-1表达信号通路, 探讨下调Mcl-1表达对结核杆菌感染小鼠腹腔巨噬细胞凋亡和炎症反应的影响.方法 制备结核分枝杆菌国际标准强H37Rv菌株菌悬液, 感染BALB/c小鼠, 再分别腹腔注射Mcl-1信号通路阻断剂AG490、PD98059、LY294002, 同时设立对应的对照组.应用ELISA筛选不同阻断剂处理小鼠的佳剂量, 采用TUNEL试剂盒检测阻断剂应用后小鼠腹腔巨噬细胞凋亡率, 透射电镜观察阻断剂应用后宿主巨噬细胞的形态学变化, HE染色分析应用阻断剂后小鼠肝、肺、脾、肾脏器的病理损伤情况.结果 阻断剂处理H37Rv感染组小鼠巨噬细胞凋亡率与空白对照组均有不同程度的增高, 其中PD98059处理组显著高于其他处理组 (P<0.05);阻断剂PD98059处理组小鼠巨噬细胞感染H37Rv数量明显减少, 且出现核固缩和凋亡.H37Rv感染小鼠肝、肺、脾、肾脏器出现严重病理损伤, 而阻断剂应用后的病理损害程度明显减轻 (P<0.05) .结论 应用阻断剂下调Mcl-1的表达可促进结核杆菌感染小鼠腹腔巨噬细胞的凋亡, 减少巨噬细胞内潜伏H37Rv数量, 减轻结核感染对小鼠脏器的病理损伤.作用效果以MAPK信号通路阻断剂PD98059强于JAK/STAT和PI3K信号通路阻断剂AG490和PD98059.
作者：王新敏；王小芳；卢洋；杨菩；韩玲；王英姿；张万江；章乐 刊期： 2018年第07期
目的 探讨降钙素原 (procalcitonin, PCT) 和内毒素 (endotoxin, ET) 检测在小儿感染性肺炎中的诊断价值.方法 选择感染性肺炎患儿100例, 其中衣原体肺炎8例, 支原体肺炎14例, 病毒性肺炎23例, 细菌性肺炎55例.另选取45例健康体检儿童为对照组.比较各组血清PCT和ET水平, 对细菌性肺炎患儿痰液标本分离菌株进行鉴定和药敏试验.结果 细菌性肺炎组患儿血清PCT和ET分别为 (10.93±3.07) ng/ml和 (0.26±0.07) EU/ml, 与健康对照组 (0.23±0.14) ng/ml和 (0.04±0.02EU/ml) 比较差异均有统计学意义 (P<0.05);与衣原体肺炎组、支原体肺炎组及病毒性肺炎组PCT (0.24±0.12) ng/ml～0.29±0.18ng/ml和ET (0.04±0.02) EU/ml～0.05±0.03EU/ml比较差异均有统计学意义 (P<0.05), 其中革兰阴性菌组血清ET水平显著高于革兰阳性菌组 (P<0.05);衣原体肺炎组、支原体肺炎组及病毒性肺炎组血清PCT和ET与健康对照组比较差异均无统计学意义 (P>0.05) .55例细菌性肺炎患儿痰标本中分离出73株病原菌, 其中革兰阴性菌45株, 占61.64％.革兰阴性菌中的肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌对氨苄西林耐药率在90％以上, 对头孢呋辛和头孢噻肟耐药率在30％以上.革兰阳性菌28株, 占38.36％, 其中的金黄色葡萄球菌和肺炎链球菌对青霉素耐药率在77％以上, 对红霉素耐药率在58％以上.结论 细菌性肺炎患儿血清PCT和ET升高, 因此可通过血清PCT和ET检测鉴别儿童感染性肺炎的致病菌种类.临床医师应根据病原菌的耐药状况及时选用敏感性药物治疗, 以减少重症肺炎的发生.
作者：张丽芳 刊期： 2018年第07期
目的 通过RNA测序的方法研究狂犬病病毒(RABV)小鼠脑组织中lncRNA的表达谱和功能. 方法 用 RABV CVS11株感染小鼠脑组织并提取总RNA,构建文库,上机测序分析获得CVS11毒株感染小鼠脑组织mRNA和 lncRNA表达谱,并进行实时荧光定量PCR验证,通过GO和KEGG分析差异表达lncRNA和mRNA的功能. 结果与未感染组相比,CVS11感染组有88个lncRNA差异表达,2648个mRNA差异表达(FC≥2,P<0.05).采用实时定量 PCR验证差异表达,结果与RNA-seq结果相一致.GO分析差异表达的lncRNA共定位基因高度富集在如氮化合物的解毒,氮化合物的细胞解毒和硝基苯的代谢过程等生物过程中;KEGG分析差异表达的lncRNA靶点参与Toll样受体, NF-κB,MAPK,趋化因子,单纯疱疹和流感A感染等重要信号通路. 结论 lncRNA在RABV感染期间参与调节免疫反应,因此可作为狂犬病预防和治疗的潜在靶点.通过高通量RNA测序研究感染小鼠脑组织中lncRNA和mRNA概况.
作者：蒋天琪；翁锐强；刘苏东；谢孟泽；杨松涛；王化磊；夏咸柱；赵平森 刊期： 2018年第07期
近年来, 非结核分枝杆菌 (Non-tuberculosis mycobacteria, NTM) 病在全球的患病率呈快速增长的趋势, 且随着HIV/AIDS患者的出现, 由非结核分枝杆菌引起的疾病的发生率升高, 同时也使人们认识到非结核分枝杆菌病的重要性.HIV/AIDS患者免疫力低下, 死亡率高, 更容易被NTM感染, 从而加速HIV/AIDS患者死亡.因此, 尽快对非结核分枝杆菌进行诊断, 不仅具有流行病学的意义, 而且对降低HIV/AIDS患者的死亡率具有重要意义.本文就近几年关于HIV/AIDS合并NTM病的研究进展做一综述.
作者：田景辉；吴利先 刊期： 2018年第07期
目的 分析慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 急性加重期患者常见病毒感染的流行特点, 为此病今后的预防和治疗提供科学依据.方法 分析2016年4月-2017年3月住院129例COPD急性加重期患者 (观察组) 的临床资料, 纳入同期COPD稳定期患者129例为对照组, 病毒感染检测使用间接免疫荧光法检测, 分析两组患者病毒感染情况, 所有数据采用SPSS22.2进行分析.结果 两组患者在性别、平均年龄、平均病程差异无统计学意义 (P>0.05), 观察组中有17例患者检出病毒感染, 感染率为13.18％, 对照组3例患者病毒感染, 感染率为2.30％, 观察组明显高于对照组, 差异有统计学意义 (χ2=9.118, P=0.002 5);观察组感染病毒以FLU-B为常见, 但FLU-A、FLU-B和PIV合并感染的多, 观察组FLU-A感染率显著低于对照组, 差异有统计学意义 (χ2=9.775, P=0.001 7);夏秋季节病毒感染率要高于春、秋季节, 但差异无统计学意义 (χ2=1.922, P=0.588) .结论 COPD急性加重期患者病毒感染率高于COPD稳定期, 感染的病毒以FLU-B、FLU-A和PIV多见, 2种或多种病毒感染现象很常见?夏秋季更易发生病毒感染, 提示需重视COPD患者病毒感染的预防和治疗.
作者：马微；史艳霞；赵瑞芬 刊期： 2018年第07期
目的 以核糖体第二核糖体内部转录间隔区 (ITS2) 作为分子标记, 对粉尘螨、屋尘螨、腐食酪螨和热带无爪螨进行系统发育树分析.方法 PCR扩增种常见储藏物螨种的ITS2基因并测序, 进行序列比对分析;从GenBank下载8条螨虫的ITS2序列, 用MEGA 2.1软件构建分子系统树, 进行系统进化分析.结果 分析4种螨的ITS2序列长度为316～487bp, 种内基因遗传距离为0.003 823～0.052 599, 种间遗传距离为0.187 440～0.534 699.以长食酪螨 (Tyrophagus longior) 为外类群构建系统发育树, 进行系统发育分析, 屋尘螨与粉尘螨亲缘关系较近, 腐食酪螨及热带无爪螨分别位于发育树的基部和中部, 系统发育树结果与根据形态分类对应.结论 依据ITS2基因片段序列及系统发育树可对常见螨种鉴定, ITS2基因片段可作为螨种鉴定的分子标记.
作者：杨志俊；易忠权；胡学锋；王静；陈琳；崔玉宝 刊期： 2018年第07期
目的 了解测头颈部肿瘤患者真菌感染病原学特征, 指导临床真菌感染防控.方法 收集2013-2017年150例头颈部肿瘤患者临床资料, 对分离鉴定的真菌类型、感染率及耐药情况进行分析.结果 150例头颈部肿瘤患者共分离58株真菌, 分离率38.67％.其中白色假丝酵母菌、热带假丝酵母菌、光滑假丝酵母菌、马尔尼非青霉菌、克柔假丝酵母菌、黑曲霉菌、其他真菌分别为23、14、10、6、2、2、1株.白色假丝酵母菌、热带假丝酵母菌和光滑假丝酵母菌对氟康唑、益康唑、酮康唑、氟胞嘧啶、两性霉素B的耐药率分别为13.04％、52.17％、26.09％、4.35％、4.35％, 21.43％、50.00％、57.14％、7.14％、0.00％和60.00％、50.00％、20.00％、0.00％、0.00％.70例男性和80例女性患者分别分离真菌25和33株, 分离率分别为35.71％和41.25％.春、夏、秋、冬四季患者真菌分离率分别为35.14％ (13/37) 、50.98％ (26/51) 、33.33％ (11/33) 和27.59％ (8/29), 夏季分离率高于其他季节 (χ2=4.940 5, P=0.026 2) .住院时间<10d、≥10d、≥20d、≥30d和≥40d患者真菌分离率分别为16.67％ (8/48) 、25.00％ (7/28) 、44.00％ (11/25) 、53.57％ (15/28) 和80.95％ (17/21), 住院天数≥40d患者真菌分离率高于其他患者 (χ2=18.4109, P=0.0000) .头颈部肿瘤Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ期患者真菌分离率分别为25.45％ (14/55) 、39.53％ (17/43) 、42.86％ (15/35) 和70.59％ (12/17), Ⅳ期患者真菌分离率高于其他患者 (χ2=14.129 4, P=0.000 2) .结论 头颈部肿瘤患者感染真菌以假丝酵母菌常见, 临床治疗中可优先选用两性霉素B和氟胞嘧啶.夏季、住院时间长、晚期肿瘤患者真菌感染几率高.
作者：钟红；董朝；杜江 刊期： 2018年第07期
目的 探讨末梢血全量程C反应蛋白 (CRP) 检测在儿童社区获得性肺炎 (CAP) 诊断中的应用价值.方法2017年12-2018年2月住院CAP患儿100例, 采集末梢血20ul (抗凝), 采用胶体金法进行全量程CRP检测.同时抽取静脉血3ml, 分离血清, 采用免疫透射比浊法检测CRP.根据血清CRP检测数据将患者分为I-V组进行对比分析, 并比较不同病原学诊断组末梢血全量程CRP和血清CRP检测结果.结果 末梢血全量程CRP检测灵敏度较低, I组无具体数值;与血清CRP比较II、III组差异有统计学意义 (P<0.05), IV、V组差异无统计学意义 (P>0.05) .按病原学诊断分组, 病毒性肺炎组35例患儿血清CRP为 (1.543±1.225) mg/L, 末梢血全量程检测bCRP<0.5mg/L, 差异有统计学意义 (P<0.05);细菌性肺炎组、其他肺炎组患儿末梢血全量程检测CRP检测结果和血清CRP检测法比较差异无统计学意义 (P>0.05) .结论 末梢血全量程CRP检测结果与血清CRP检测法比较具有显著相关性, 可用于儿童社区获得性肺炎的诊断.血清CRP检测结果稳定, 准确度较末梢血全量程CRP检测法高, 但对于幼儿, 特别是新生儿以及大面积烧伤病人静脉采血困难时, 末梢血全量程CRP检测更方便、快捷.
作者：郑文枝 刊期： 2018年第07期
目的 对从内蒙古通辽市地区患乳腺炎奶牛乳中分离到的1株疑似金黄色葡萄球菌进行分子鉴定, 并建立一种能直接从牛奶中检测金黄色葡萄球菌的PCR方法.方法 采集疑似金黄色葡萄球菌感染乳腺炎奶牛乳液标本, 进行细菌的分离培养, 革兰染色、镜检、生化特征鉴定, 溶血及药敏试验, 并进行16SrDNA序列扩增、测序分析、分子鉴定, 采取扩增序列NCBI Blast比对方法建立进化树进行分子进化分析.结果 该分离株菌为革兰染色阳性, 菌落形态、菌体形态、培养特性与分子特征均与金黄色葡萄球菌相符.PCR扩增出金黄色葡萄球菌16SrDNA序列, 长度为611bp, 该序列与GenBank公布的葡萄球菌 (KY784112.1) 16SrDNA序列相似性为100％, 进化树分析该分离株与KY784112.1金黄色葡萄球菌属于近缘发育分枝.结论 分离菌株为乳源性金黄色葡萄球菌, 采用PCR法可作出快速检测.
作者：吴金花；王丹丹；布日额；锡林高娃；孙立杰；朝洛蒙 刊期： 2018年第07期
目的 观察小鼠β防御素4体外对人呼吸道合胞病毒的抑制作用.方法 将小鼠β防御素4基因克隆到pET32a载体中并导入大肠埃希菌表达, 获得的小鼠β防御素4融合蛋白, 通过镍亲和层析法纯化和离子交换层析法复性, 分别以半数组织感染剂量法和荧光定量PCR法分别测定小鼠β防御素4和阳性对照利巴韦林对人呼吸道合胞病毒的半数抑制浓度, 以噻唑蓝比色法检测小鼠β防御素4和利巴韦林对细胞的半数毒性浓度, 依据半数毒性浓度与半数抑制浓度的比值计算小鼠β防御素4和利巴韦林对人呼吸道合胞病毒的治疗指数 (TI) .同时检测不同浓度小鼠β防御素4对人呼吸道合胞病毒感染细胞的保护程度.结果 成功构建pET32a-Trx-His-β-D-4重组质粒, 转化BL21后诱导表达融合小鼠β防御素4蛋白.以半数组织感染剂量法和荧光定量PCR法分别测定纯化的小鼠β防御素4对人呼吸道合胞病毒的TI值分别为189和152, 而利巴韦林的TI值分别为87和85, 且小鼠β防御素4对人呼吸道合胞病毒的抑制作用呈量效关系.结论 体外实验表明, 融合小鼠β防御素4能高效抑制人呼吸道合胞病毒感染, 其效果优于利巴韦林.
作者：张科；林勇平；刘兴德；胡志伟；牟荣；吴家红；罗语思 刊期： 2018年第07期
目的 检测乙型肝炎病毒 (HBV) 受体蛋白在人外周血单个核细胞 (PBMC) 与肝细胞的表达情况, 探讨HBV进入PBMC的可能途径, 以期了解HBV感染PBMC的可能机制.方法 用淋巴细胞分离液分离人PBMC.用RIPA提取人PBMC和肝细胞 (肝脏肿瘤癌旁组织) 总蛋白, 采用Western blot以检测HBV受体蛋白在两种细胞的表达情况.结果 Western blot检测肝细胞HBV受体蛋白阳性, 与hNTCP抗体反应条带位于 (35～40) ×103之间, 与预期一致;人PBMC蛋白无此反应条带, 即hNTCP检测阴性.结论 PBMC不表达肝细胞表面的HBV受体蛋白, 病毒可能循非受体途径进入PBMC, 或PBMC表面的HBV受体与肝细胞表面的HBV蛋白受体蛋白不同.关于HBV感染PBMC的具体机制尚需进一步研究.
作者：田景惠；林少为；唐丽华；李冬；陈强；李宝华；徐希柱；田兆菊；焦凤萍 刊期： 2018年第07期
中国病原生物学杂志
主管:中国寄生虫病防治杂志
主办：中华人民共和国卫生部
