王克涛；李众利；朱恒；秦园园；杨以萌；李冀；吕汝举；刘元林；毛宁；张毅
目的:分析低剂量两性霉素B(amphotericin B,AmB)在接受化疗后的恶性血液病患者不同抗真菌策略下的疗效及安全性.方法:收集2013年5月-2015年5月收治于解放军总医院应用低剂量AmB患者的病历资料,进行回顾性分析,比较各种治疗策略下的有效率,并对用药前后肾功能及电解质变化情况进行统计学分析,评价其安全性.结果:在全部97例次患者中,确诊为侵袭性真菌病(invasive fungal disease,球D)患者2例次,临床诊断为IFD患者11例次,拟诊IFD患者15例次,未确定IFD患者69例次,低剂量AmB对全部患者的有效率为69.4％,目标治疗72.7％,诊断驱动治疗63.6％,经验治疗75％,联合其他抗真菌药物的有效率分别是50％、66.7％、75％.统计所有应用AmB患者仅有7例次(7.2％)肌酐(Cr)水平升高超过正常值上限,且均在停药7d内恢复正常.虽然停药后1d血清Cr水平较用药前有所增加(64.86±3.00 vs 58.76±1.67 μmol/L),差异具有统计学意义(P＜0.05),但停药后7 dCr水平与用药前相比无明显变化(58.43±1.68 μmol/L,P＞0.05).结论:应用低剂量AmB对于粒细胞缺乏而应用广谱抗生素无效的持续发热患者进行经验性或诊断驱动治疗是一种安全有效的措施.
作者：杨岚；金香淑；李景贺；刘静；关伟；高泓浩；靖彧 刊期： 2017年第01期
地中海贫血是一种由于珠蛋白基因突变或者缺失而导致珠蛋白生成障碍的典型的单基因遗传病,主要类型为α-地中海贫血和β-地中海贫血.地中海贫血高发于热带、亚热带地区,主要见于东南亚,中东,非洲和地中海人群.在我国南方地区包括广东省、广西省、贵州省和云南省等,地中海贫血是影响大、发病率高的遗传病之一,其基因突变类型具有明显的种族特征和地域差异.对南方地区不同民族、不同地域的人群进行地中海贫血基因突变类型的分析将有利于制定南方地区地中海贫血的防控措施.现就地中海贫血的分子机制、流行病学及我国南方地区地中海贫血基因突变类型予以综述.
作者：杨阳；张杰 刊期： 2017年第01期
背景:既往研究表明,在早期滤泡细胞淋巴瘤(FL)患者中初诊时接受严格分期的患者,其预后明显优于非严格分期的患者,在国内尚未见相关报道.目的:探讨初诊时严格分期与各期FL患者预后之间的关系.方法:收集和分析2008年到2014年共111名初诊FL患者的临床资料,其中Ⅰ-Ⅱ期患者42名,Ⅲ-Ⅳ期患者69名.严格分期定义为必须满足以下2个必要条件:①骨髓穿刺和骨髓活检;②全身影像学检查(涵盖全身的CT和超声、PET/CT,至少满足1项).检查不满足任1项即视为非严格的分期.结果:对早期的FL患者,接受严格分期患者的PFS明显优于未经严格分期者(P=0.048).针对各期FL患者的单因素分析显示,年龄＞60岁、LDH升高、骨髓受累、大于3 cm病灶多于3处者,均与不良预后相关.多因素分析表明,年龄、LDH水平、骨髓受累为独立预后因素.结论:对于初治的早期FL患者,接受严格分期者较未接受严格分期者有更好的预后.骨髓是否受累与预后密切相关,临床工作中应重视骨髓状况的评价.
作者：王路；闫蓓；于泳；王亚非；杨洪亮；赵海丰；王晓芳；吴晓雄；达万明；李素霞；张翼鷟 刊期： 2017年第01期
目的:研究IFN-α对慢性髓系白血病(CML)患者血清中细胞因子的影响.方法:选取我院2012年3月至2015年12月确诊为CML患者50例,通过随机数表法分为常规治疗组(n=25)和复合治疗组(n=25),选择30例健康人员作为对照组.给予常规治疗组和复合治疗组患者口服羟基脲,在常规治疗组的治疗基础上给予复合治疗组重组人干扰素α2b注射液.采用ELISA法检测血液中ALP、IL-6、PGE-2、MMP-2、及bFGF含量,对比对照组和CML组、CML慢性期和CML急变期组的上述指标的变化,记录治疗6周后细胞遗传学、分子学和血液学的疗效.结果:CML慢性期患者和急变期患者血清中ALP、IL-6、PGE-2、MMP-2及bFGF的含量均明显高于对照组(P＜0.05);CML慢性期患者血清中的MMP-2和bFGF的含量高于CML急变期患者(P＜0.05);CML慢性期患者的ALP、PGE-2和IL-6水平明显低于CML加速急变期患者(P＜0.05);治疗2周、6周后复合治疗组的ALP、IL-6、PGE-2、MMP-2及bFGF水平均显著低于常规治疗组(P＜0.05);治疗结束后常规治疗组的完全血液学缓解率(CHR)为56％,低于复合治疗组的84％(x2=18.667,P＜0.001);常规治疗组的完全细胞遗传学缓解(CCyR)为32％,明显高于复合治疗组的12％ (x2=11.655,P＜0.001);常规治疗组的完全分子学缓解(CMR)为12％,显著高于复合治疗组的4％(x2=4.347,P=0.037).随访中,常规治疗组中位生存期显著短于复合治疗组,但差异无显著意义(P＞0.05).结论:IFN-α能缓解CML患者的症状,抑制CML进程,有效抑制相关疾病细胞因子的表达.
作者：吴艺；程志；石琳；冯磊；李英梅；吕殿亮 刊期： 2017年第01期
目的:探讨阻断Caspase1对小鼠急性移植物抗宿主病(aGVHD)的影响及其作用机制.方法:用Caspase1 特异性抑制剂Ac-YVAD-CMK阻断Caspase1活化.实验小鼠分为异基因造血干细胞移植联合脾细胞输注(TS组,n=12)、TS+低剂量Caspase1抑制剂(TS +C低组,n=16)和TS+高剂量Caspase1抑制剂(TS +C高组,n=19)共3组.检测各组小鼠体重变化,观察小鼠GVHD临床评分;应用HE染色观察GVHD靶器官的(肝脏、肺、结肠、皮肤)病理学改变,并作病理评分;流式细胞术检测外周血中Th1、Th2和Th17细胞的比例;酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测各组小鼠血浆中IL-1β、IFN-γ、IL-1α、IL-18水平.结果:AC-YVAD-CMK能减轻小鼠aGVHD:与TS组相比,TS +C低组和TS +C高组的aGVHD严重程度明显减轻(P＜0.05);通过检测各组小鼠外周血Th细胞亚群发现,与TS组相比,TS +C低组和TS +C高组的Th1细胞比例明显减少(P＜0.05),Th2和Th17细胞比例明显增多(P＜0.05);ELISA检测小鼠外周血IL-1β、IFN-γ、IL-18和IL-1α显示,TS +C高组和TS +C低组与TS组相比,上述4种炎症因子水平均明显降低(P＜0.05).结论:Ac-YVAD-CMK通过抑制Caspase1活化,减少炎症性介质释放,从而减轻aGVHD临床症状和病理损伤.
作者：孔庆玲；陈伟；苏贵珍；曹江；程海；齐昆明；潘秀英；李振宇；曾令宇；徐开林 刊期： 2017年第01期
Notch信号的异常活化与急性白血病的关系密切.Notch信号通路的核心组件包括Notch受体、Notch配体、CSL DNA结合蛋白、下游靶基因等效应分子等4部分.任何影响配体、受体、信号转导分子及效应分子的因素都会对Notch信号通路的传递产生影响.基于异常Notch信号在急性白血病中的重要作用,目前已经开发出了多种针对Notch上游信号的靶向药物,但是由于Notch信号的复杂性、多效性,现有针对Notch上游信号的靶向药物毒副作用较多.Hes基因家族是Notch信号中一个非常重要的靶基因,并且与白血病发生之间的关系密切.本文简述了该研究领域的新进展,期望Hes蛋白或基因的深入研究能为研发新一代靶向药物提供参考.
作者：谷振阳；王利；高春记 刊期： 2017年第01期
目的:探讨CD146在儿童与成人急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)细胞中表达的差异及其与其他抗原、临床、分子生物学及细胞遗传学特征的关系.方法:应用流式细胞仪检测CD146在儿童(44例)与成人(24例)B-ALL中的表达情况,并分析CD146异常高表达与性别、初诊时外周血血象、骨髓原始淋巴细胞与幼稚淋巴细胞比例等参数的关系,比较CD146与其他抗原之间的相关性,以及CD146异常高表达患者1个疗程的缓解率.结果:成人B-ALL中CD146异常高表达率为29.17％ (7/24),儿童B-ALL中CD146异常高表达率为9.09％ (4/44),在成人组显著高于儿童组(P＜0.05);在成人组中CD146与CD64(r=0.491,P＜0.05)和CD117(r=0.578,P＜0.05)呈正相关关系,在儿童组中CD146与CD71(r=0.419,P＜0.01)、CD58(r=0.301,P＜0.05)呈正相关关系;经1个疗程的正规化疗后,异常高表达CD146的成人组和儿童组的缓解率均低(P＜0.05).结论:成人B-ALL患者的CD146表达率高于儿童B-ALL患者.CD146与预后较差的抗原呈正相关.CD146可能是一个预后不良的指标.
作者：谢晓晴；王卫敏；甘思林；陈胜梅；张秋堂；谢新生；刘延方；程远东；刘玉峰；徐学聚；孙慧 刊期： 2017年第01期
目的:研究microRNA-20a (miR-20a)对小鼠C3H/10T1/2细胞成骨分化作用的影响及其调控机制.方法:对贴壁培养的小鼠C3H/10T1/2细胞成骨诱导不同时间,ALP染色及应用qRT-PCR验证其诱导结果,同时观察MiR-20a在诱导过程中表达变化;细胞转染MiR-20a mimics,CKIP-1 siRNA,在荧光显微镜下观察转染效果,应用qRT-PCR测定过表达及干扰效率;qRT-PCR检测过表达MiR-20a及干扰CKIP-1对细胞成骨分化的影响及过表达MiR-20a对CKIP-1基因表达的影响.结果:成骨标记基因ALP、OSX、OCN、BSP随小鼠C3H/10T1/2细胞诱导过程逐渐升高,且成骨诱导分化过程中MiR-20a表达上调.过表达MiR-20a促进C3H/10T1/2细胞成骨分化,成骨标记基因碱性磷酸酶(ALP)、RUNX2、OSX、OCN、BSP显著高于对照组,并且抑制CKI P-1的表达;干扰CKIP-1能促进细胞成骨标记基因表达.结论:MiR-20a可能通过下调骨形成负调节因子CKIP-1的表达促进C3H/10T1/2细胞成骨分化.
作者：陈俊凤；杨燕美；董溪溪；董晓惠；王玉涵；黄小会；江小霞；曹均凯 刊期： 2017年第01期
目的:探讨18 F-FDG PET/CT在B细胞淋巴瘤相关噬血细胞综合征的临床应用价值.方法:回顾性分析23例确诊的B细胞淋巴瘤相关噬血细胞综合征患者的临床特点、实验室指标及18 F-FDG PET/CT显像资料.对PET参数与各实验室指标的相关性采用Spearman检验,对影响生存的不同因素采用Kaplan-Meier法分析.结果:23例患者于化疗前均行18F-FDG PET/CT检查,脾脏的18F-FDG摄取只与中性粒细胞计数及血红蛋白含量具有相关性(r =0.588,P=0.035;r =0.699,P=0.008),而骨髓的18F-FDG摄取仅与中性粒细胞计数具有相关性(r=0.691,P=0.009);在所有的临床特点、实验室指标及18 F-FDG PET/CT检查参数中,只有PET参数是影响B细胞淋巴瘤相关噬血细胞综合征预后的不良因素.6例患者于化疗6周期后行第2次18 F-FDG PET/CT检查,化疗后PET/CT结果阴性患者5例,无1例死亡;化疗后PET/CT检测结果阳性患者1例,治疗无效死亡.结论:化疗前18F-FDGPET/CT检测能够预测B细胞淋巴瘤相关噬血细胞综合征的预后,化疗后PET/CT检测结果阴性预示患者有较好的预后.
作者：丁重阳；刘红宇；郭喆；李洋洋；杨文平；李天女 刊期： 2017年第01期
目的:探讨地西他滨增强allo-NK细胞杀伤白血病干细胞(LSC)的作用及其机制.方法:应用免疫磁珠法从KG1a细胞中分选LSC.从健康供者的外周血分离纯化同种异体反应性自然杀伤(allo-reactive natural killer,allo-NK)细胞;LDH法检测allo-NK细胞对LSC的杀伤作用,流式细胞术检测allo-NK细胞诱导LSC凋亡及LSC表面NKG2D配体MICA/B和ULBP1-3的表达.结果:地西他滨10 μmol/L处理LSC 24 h后,allo-NK细胞对LSC的杀伤率明显增高,在效靶比为5∶1、10∶1、20∶1时分别为(60.52％ ±3.52％ vs 22.08％ ±2.07％、73.93％±2.33％ vs 28.99％ ±3.13％、83.08％±1.32％ vs 36.44％±2.40％),差异有统计学意义(P＜0.05);地西他滨10μmol/L处理LSC 24 h后,在效靶比为10∶1时,allo-NK细胞诱导LSC的凋亡率为7.84％±0.34％,明显高于LSC未处理组(3.33％±0.64％),差异有统计学意义(P＜0.05);地西他滨10 μmol/L处理LSC 24 h后,LSC表面NKG2D配体(MICA/B、ULBP1、ULBP2、ULBP3)的表达上调,高于未处理组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:地西他滨可能通过上调NKG2D配体增强allo-NK细胞对LSC的杀伤作用.
作者：李倩；魏姗姗；李劲高；陈少贤；陈景；黄晖婷；彭琪；夏平方；佘妙容 刊期： 2017年第01期
急性移植物抗宿主病(aGVHD)是异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后影响移植总体疗效的主要并发症之一.目前,aGVHD的诊断主要依靠临床表现及靶器官组织的活检.近年来,aGVHD的诊断性生物学标记物成为造血干细胞移植后相关并发症的研究热点,已发现多种miRNA、细胞因子及免疫调节细胞与aGVHD的早期诊断及预后相关.本文从基因水平、蛋白质水平及细胞水平3个层面对aGVHD相关生物学标记物的研究进展作一综述.
作者：王飞雁；高春记 刊期： 2017年第01期
为进一步揭示慢性淋巴细胞白血病(CLL)的发病机制和寻找新的治疗方法,建立合适的转基因动物模型至关重要.现有的人CLL转基因动物模型的建立方法主要是通过模拟CLL相关的遗传变异及基因调控异常来实现的,其中TCL-1转基因小鼠的应用为广泛.此外,还有miRNA15a/16-1基因敲除小鼠等模型.现就目前人CLL转基因动物模型的新研究进展作一综述,讨论的主要问题包括TCL-1转基因小鼠及其衍生模型,miR15a/16-1基因敲除小鼠与miR29转基因小鼠,BAFF和APRIL转基因小鼠,BCL-2:Traf2DN双转基因小鼠,IRF4-/-Vh11转基因小鼠等.
作者：吴方恬；徐卫；李建勇 刊期： 2017年第01期
目的:探讨异基因造血干细胞移植后患者外周血中Th17/Treg细胞水平的变化与急性移植物抗宿主病(aGVHD)发生的关系.方法:39例行异基因造血干细胞移植的患者分为2组:aGVHD组17例,采集aGVHD发生前、发生时及好转后的外周血;无GVHD组22例,采集移植后1、2和3个月时外周血;另16例健康供者于动员前采集外周血.应用流式细胞术分别检测外周血中Th17细胞及Treg细胞的数值,计算Th17/Treg比值.结果:移植后发生aGVHD的患者中在发生aGVHD前,与未发生aGVHD的患者相比,Th17细胞水平升高和Treg细胞数降低,Th17/Treg比值升高(P＜0.05);发生aGVHD后,与发生aGVHD之前比较,Th17细胞数降低,Treg细胞水平升高,Th17/Treg比值降低(P＜0.05);aGVHD好转后,Th17/Treg比值与正常人比较,无统计学差异(P＞0.05).移植后无aGVHD的患者中,2和3个月Th17/Treg比值与正常人比较,无统计学差异(P＞0.05).结论:移植后患者Th17细胞及Treg细胞水平恢复缓慢,但Th17/Treg比值约在2月后恢复.Th17细胞可能启动aGVHD的发生,aGVHD发生后,Treg细胞水平升高,并可能通过抑制Th17细胞来调控aGVHD的转归.移植后检测Th17/Treg比值变化可预测aGVHD的发生、转归.
作者：宋玲玲；兰克涛；王玲 刊期： 2017年第01期
目的:探索高三尖杉酯碱(Homoharringtonine,HHT)联合伊马替尼(Imatinib,IM)对K562/G01细胞增殖、凋亡的影响及其可能的作用机制.方法:应用CCK-8法检测HHT联合IM对K562/G01细胞增殖的影响,流式细胞术检测细胞的凋亡率及磷酸化酪氨酸水平,Western blot检测P210及PI3K/Akt信号通路相关蛋白的表达水平.结果:HHT联合IM与单药相比,对K562/G01细胞的增殖活性具有明显抑制作用(P＜0.05),细胞的凋亡率显著增加(P＜0.05);HHT与IM联合可显著抑制K562/G01细胞内的p-Tyr及p-Crk1的表达水平,并能使p210蛋白及其下游通路蛋白PI3K和p-Akt的表达水平明显降低.结论:HHT联合IM可协同抑制K562/G01细胞增殖并诱导其凋亡,其机制可能与抑制p210蛋白表达及其激酶活性有关.
作者：吴晶晶；丁亦含；邓之奎；史玉叶；卢雪莹；李玉峰 刊期： 2017年第01期
目的:探讨多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)患者Th17细胞及IL-17水平与患者发病的相关性.方法:比较45例MM患者(MM组)和45例健康志愿者(对照组)Th17细胞比例、IL-17水平和β2-微球蛋白水平检测结果,进一步将MM组按照ISS分期和治疗情况的进行分组,观察不同ISS分期和治疗情况患者Th17细胞比例和IL-17水平变化,并分析β2-微球蛋白与Th17细胞比例和IL-17水平的相关性.结果:MM组患者Th17细胞比例和IL-17水平均显著高于对照组(P＜0.05);ISSⅢ期患者Th17细胞比例和IL-17水平均明显高于ISS Ⅰ、Ⅱ期患者,差异显著(P＜0.05);ISS Ⅰ和Ⅱ期患者Th17细胞比例和IL-17水平无统计学差异(P＞0.05);初治者、复发难治者Th17细胞比例和IL-17水平均明显高于治疗有效者(P＜0.05);初治者与复复难治者Th17细胞比例和IL-17水平无统计学差异(P ＞0.05);MM患者的Th17细胞比例和IL-17水平均与β2-微球蛋白水平呈明显正相关(r=0.422,r =0.416,P＜0.05).结论:Th17细胞比例和IL-17水平异常升高与MM的发病有密切联系,Th17细胞比例和IL-17水平可作为评估ISS分期和判断治疗效果的重要依据.
作者：杜朝阳；杨如玉；李超；段丽娟 刊期： 2017年第01期
目的:检测MicroRNA-210(miR-210)在儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)中的表达水平,探讨miR-210与微小残留病灶(MRD)联合检测对指导临床治疗及判断预后的意义.方法:采用RQ-PCR方法检测88例初诊儿童ALL骨髓样本中miR-210的表达水平及第33天的MRD表达水平.结果:miR-210在儿童ALL初诊骨髓样本中普遍高表达,且在非复发组miR-210的表达水平显著高于复发组(10.64±1.5 vs 3.27±0.68)(P＜0.05),Kaplan-Meier生存分析结果表明,与高表达组相比,miR-210低表达组具有较差的无复发活存率(RFS) (P =0.011)、无事件活存率(EFS) (P =0.013)及总活存率(OS) (P =0.0108).根据miR-210及MRD水平,将88例患儿分为3组.miR-210-MRD高风险组复发率(70％)显著高于miR-210-MRD中风险组(6.25％)及miR-210-MRD低风险组(2.1％).Kaplan-Meier生存分析结果表明,miR-210-MRD高风险组RFS、EFS及OS均显著低于中风险组和低风险组(P＜0.01).结论:儿童ALL初诊骨髓样本中miR-210的表达水平对疾病复发、诱导失败有良好的预测价值.miR-210的低表达与低LFS、EFS及OS高度相关.miR-210与第33天MRD水平的联合检测,可以更准确地识别出预后差、复发风险大的患儿.
作者：梅妍妍；李志刚；张谊；张伟令；张品伟；王楠；黄东生 刊期： 2017年第01期
目的:探讨KCa3.1通道抑制剂TRAM-34对白血病细胞株HL-60细胞增殖及侵袭的影响.方法:取对数生长期HL-60细胞,给予实验组分别加入终浓度25、50、75、100 nmol/L TRAM-34的培养液,给予对照组加入含10％胎牛血清RPMI 1640培养液,同步培养24、48和72 h后加入MTT溶液以检测TRAM-34对HL-60细胞的增殖抑制率;在TRAM-34处理后的每个浓度收集细胞l×106个,采用膜联蛋白Ⅴ-异硫氰酸荧光素(Annexin Ⅴ-FITC)/碘化丙啶(PI)双染或PI单染流式细胞术分别检测TRAM-34处理后的细胞凋亡率和细胞周期时相分布情况,采用Transwell检测TRAM-34各浓度24、48 h处理后的穿膜细胞数,采用实时定量PCR检测TRAM-34对CDK6、P53及MMP-2mRNA水平的影响.结果:与对照组相比(0 nmol/L),除低浓度(25 nmol/L) TRAM-34处理24 h对HL-60细胞增殖无影响外,其余浓度和作用时间的增殖抑制率、凋亡率、G0/G1期细胞比例及p53 mRNA水平均升高,S期细胞比例、穿膜细胞数及CDK6、MMP-2 mRNA水平均降低,而且以上差异均有统计学意义(P＜0.05).TRAM-34对HL-60以上指标的作用效果随浓度的升高和作用时间的延长而增强,各浓度间的差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:TRAM-34可抑制HL-60细胞的增殖及侵袭能力,同时可诱导细胞凋亡及G0/G1期阻滞,且TRAM-34作用的时间和浓度均对HL-60细胞恶性行为有影响.
作者：姜天华；黄志刚 刊期： 2017年第01期
Notch是一个高度保守的信号系统,在许多生物过程中起着至关重要的作用.Notch在造血系统中,特别在T细胞的发育中发挥着多种的作用.近期的数据表明,Notch也调节成熟T细胞的分化和功能.急性移植物抗宿主病(aGVHD)是异基因HSCT严重的并发症之一,新近研究表明Notch在T细胞介导的aGVHD亦起着至关重要的作用.在小鼠异基因造血细胞移植模型中,给予Notch受抑的供体T细胞或移植后暂时阻断Notch受体或配体时aGVHD的发生率和严重程度显著降低,而不会导致免疫全面抑制.因此,抑制T细胞的Notch信号是控制aGVHD一个有吸引力的治疗靶点.本文就aGVHD病理生理学,Notch信号通路与aGVHD问题作一综述.
作者：郭冬梅；李斑斑；李纯璞；滕清良 刊期： 2017年第01期
目的:分析用大剂量伊达比星(IDA)联合马利兰(Bu)组成的IBu预处理方案对自体外周血造血干细胞移植(auto-PBHSCT)治疗低、中危急性髓系白血病(AML)的安全性及疗效.方法:对2011年3月至2014年7月在本院以IBu预处理方案(IDA 20 mg/m2,持续静脉滴注,移植前13至移植前11 d;Bu 0.8 mg/kg,6h1次,静脉滴注2h,移植前5至移植前2 d)的auto-PBHSCT治疗的11例低、中危AML(低危5例,中危6例)进行了回顾性分析,记录不良反应和移植相关死亡(TRM).以Kaplan-Meier法计算总生存率(OS)、无病生存率(DFS)和累积复发率(RR),以Cox回归对DFS进行单因素分析.结果:10例患者获造血重建,1例患者在移植过程中死亡,TRM为9.1％.患者对不良反应耐受性良好.中位随访31.6(8.7-52.5)个月,结果7例患者(63.3％)仍然存活,其中6例患者(54.5％)处于持续完全缓解(CR)状态,中位OS及DFS未能获得;3年OS为(57.7±16.3)％,3年DFS为(52.5±17.6)％,3年RR为47.5％.单因素分析显示,患者年龄、性别、诊断至移植间隔时间、初诊时白细胞计数、危险度分组(低危或中危)、移植前疾病状态(CR1或CR2)、回输单个核细胞数对DFS均无明显影响(均P＞0.05).结论:以IBu为预处理方案的auto-PBHSCT治疗低、中危AML的安全性及疗效均良好.
作者：吴炜；顾伟英；董伟民；王彪；张晓梅；郑卓君；谢晓宝 刊期： 2017年第01期
目的:从成分血分离过程中废弃的白膜层细胞中分离富血小板血浆(platelet-rich plasma,PRP),为实验研究和临床应用提供大量获得PRP的途径.方法:比较白膜层细胞来源的PRP与全血来源的PRP的制备步骤,电镜观察不同PRP的形态特点,采用血细胞分析仪比较其成分构成,流式细胞术检测PRP中血小板特异标记CD41a和CD42b的表达情况,CCK-8法检测PRP对间充质干细胞增殖的影响.结果:白膜层细胞来源的PRP与全血来源的PRP具有相似的形态,接近的成份构成,表达较高水平的CD41a和CD42b;更为重要的是白膜层细胞来源的PRP能够显著促进间充质干细胞增殖.结论:白膜层细胞可以用来制备PRP,其具有和全血来源PRP相似的生物学特性,且收获量更多.本研究探索了一种可以大量获取PRP的可能途径,这为PRP相关的实验研究提供有利的支持.
作者：王克涛；李众利；朱恒；秦园园；杨以萌；李冀；吕汝举；刘元林；毛宁；张毅 刊期： 2017年第01期
中国实验血液学杂志
主管:实验血液学杂志
主办：中国科学技术协会
