殷薇；黄安兰
DOC-2/DAB2的表达与肿瘤的发生有明显的相关性.本文综述DOC-2/DAB2在泌尿生殖系统肿瘤中的研究进展.
作者：魏希锋；段建敏 刊期： 2008年第04期
多囊肾病(Polycystic kidney diseases,PKDs)是人类常见的单基因遗传病之一,特点是进行性囊肿形成终致终末肾衰竭.目前,有关该病机制尚未完全阐明.研究表明,在PKD病理过程的发生发展中,囊肿上皮细胞的增殖和凋亡失控起了重要作用.现尚无可行的基因疗法,于是针对PKD的增殖与凋亡增加这一主要病理过程进行干预,成为其治疗性研究的主要方面.随着基础研究的发展,提出了很多干扰增殖与凋亡的治疗靶点,特异性作用于这些靶点的药物在动物实验中都取得了进展,如细胞周期阻滞剂roscovitine、雷帕霉素、半胱氨酸蛋白酶阻滞剂,血管内皮生长因子受体抑制剂等.
作者：刘畅；樊均明 刊期： 2008年第04期
脂肪酸结合蛋白(FABPs)属于脂结合蛋白(lipid-binding proteins)超家族中的一类,根据其组织的特异性分布,可分为肝型(L-FABP)、小肠型(I-FABP)、心肌型(H-FABP)等9种.目前国外研究L-FABP在肾脏疾病中具有重要的意义,国内尚无报道,本文就L-FABP在肾脏疾病中的研究进展做一简要综述.
作者：孔祥雷；许冬梅 刊期： 2008年第04期
足细胞骨架(the cytoskeleton of podocyte)遍及足细胞体和足突,其中足突骨架是足细胞形态结构功能中心,它与部分裂孔隔膜蛋白、足突顶端膜蛋白,黏附分子等相连,涉及的蛋白质分子有α-acti-nin-4、CD2AP、α3β1整合素等,正常足细胞骨架可通过自身调控机制抵抗外力干扰,维护骨架的结构稳定,但当足细胞骨架发生严重病理改变时,足细胞则将变形,消失,进而产生大量的蛋白尿.本文将以足突骨架稳定性相关蛋白如α-actinin-4、CD2AP和α3β1整合素为基点,对足突骨架结构稳定性的维护与调控作一综述.
作者：康郁林；朱光华；何威逊；吴滢 刊期： 2008年第04期
系统性红斑狼疮是一种遗传性复杂性自身免疫疾病,表现出树突状细胞(DEs)、T淋巴细胞和B淋巴细胞的功能异常.DCs是免疫反应和免疫耐受的调控者,骨髓树突状细胞和淋巴树突状细胞的异常能够通过一系列机制和促炎途径打破免疫耐受,引发自身免疫反应,在其他因素如病原体感染的作用妹下,自身免疫反应又能得以维持和放大,不断地引起机体的免疫损伤,参与系统性红斑狼疮的发生.
作者：张艳亮；涂植光；戴勇 刊期： 2008年第04期
糖尿病肾病(DN)的发病机制虽未完全阐明,但目前研究认为主要与肾脏的血流动力学改变、多元醇代谢途径异常、蛋白非酶糖化和大分子糖化终末产物(AGEs)的生成、细胞因子的异常及基因多态性、细胞凋亡、脂代谢紊乱、钙分布异常等因素密切相关.深入研究DN的发病机制,对于防治本病有重要意义.
作者：殷薇；黄安兰 刊期： 2008年第04期
膀胱肿瘤是泌尿系统常见的恶性肿瘤之一,绝大多数来自上皮组织,其中超过90%为移行上皮肿瘤,约70%表现为非肌肉浸润性膀胱癌(NMIBC).防止肿瘤发生、进展和侵袭转移是降低膀胱肿瘤复发率和病死率的关键.膀胱腔内灌注治疗的目的主要有:杀灭残余肿瘤,预防复发和延缓进展.本文对膀胱肿瘤灌注治疗的研究进展作一综述.
作者：许文平；林宗明 刊期： 2008年第04期
膀胱癌为常见的泌尿系统恶性肿瘤之一,常存在染色体的改变,是一系列遗传物质畸变积累的结果.染色体畸变的检测有助于膀胱癌的早期诊断及随访.
作者：罗彬；戴宇平 刊期： 2008年第04期
肾小球足细胞既是免疫介导,也是非免疫介导损伤耙点,足细胞的损伤是导致大量蛋白尿和肾小球硬化的关键,机制十分复杂.转化生长因子-β1是多功能的细胞因子,近年来的研究发现其在介导足细胞凋亡、脱落及功能异常等方面发挥着重要作用.
作者：向少伟；王小琴 刊期： 2008年第04期
目的 分析总结接受碳酸锂治疗导致的锂肾病并发肾病综合征患者的临床特点和危险因素,初步探讨其治疗方法及疗效.方法 对9例碳酸锂治疗导致的锂肾病患者临床表现进行分析总结,在对症治疗同时,对其中并发肾病综合征的5例患者给予0.5～1mg·(kg·d)-1强的松口服治疗,其中3例并发肾病综合征患者为排除原发肾小球疾病接受了肾穿刺活检.结果 并发肾病综合征的患者平均接受锂制剂治疗时间为10.2±3.2年,显著长于无肾病综合征的患者(4.3±2.2年);两组患者血清锂浓度无显著意义;非肾病综合征组脱水病例多于肾病综合征组.并发肾病综合征患者肾穿刺活检病理结果显示间质白细胞浸润和纤维化、小管变性和局灶坏死,光镜下肾小球无明显病理改变.全部患者临床痊愈,肾病综合征均获得缓解.未观察到强的松治疗的副作用.结论 碳酸锂治疗导致的锂肾病并发肾病综合征并不少见,与血清锂浓度无明显关系,长期接受锂制剂治疗是其危险因素,对于强的松口服治疗有效,而腹泻和脱水是无肾病综合征锂肾病患者的危险因素.
作者：李朝晖；赖小红；眭维国；邹贵勉；邹和群 刊期： 2008年第04期
糖尿病肾病是糖尿病病人发病率及死亡率高的主要原因之一,糖尿病肾病形成及发展的两大主要机制是:晚期糖基化及氧化应激.晚期糖基化受体(RAGE)与AGEs作用可激活多种信号转导级联及下传通路,其中包括活性氧族(ROS)的产生.当活性氧族产物与抗氧化剂作用失衡时就产生了氧化应激.氧化应激可通过多种途径促进糖尿病肾病的发生及发展.
作者：姚美芬；沈建国 刊期： 2008年第04期
目的 研究女性控尿解剖机制在16层螺旋CT上的表现和价值.方法 对正常控尿的20位女性的下尿路、盆底肌肉进行16层螺旋cT的横截位连续增强扫描.在层距1mm、层厚2mm、螺距1.5、床进速度4.5mm/s的条件下,注射优维显后28s～35s进行连续扫描.结果 在增强的16层螺旋CT影像上,可以区分女性尿道与阴道等尿道周围组织;与控尿有关的盆底肌肉也能够清楚显示;CT观察证实女性尿道的肌肉是独立的,与盆底其他肌肉并不相连.结论 增强的16层螺旋CT可作为观察女性尿道的影像学方法,具有一定的临床应用价值.
作者：方克伟；苏云衫；杨达宽；李泽惠；徐鸿毅；邱学德；李志鹏；何进 刊期： 2008年第04期
近年来精尿病发病率逐年上升,因而探讨糖尿病肾病治疗新进展具有非常重要的意义.足细胞受损与糖尿病肾病发病机制密切相关,因而近年来足细胞成为糖尿病肾病研究的一个热点和前沿,探讨足细胞在糖尿病肾病中的作用将为糖尿病肾病的治疗提供新的理论依据.
作者：戴艳；于青 刊期： 2008年第04期
随着免疫抑制剂的不断研发,慢性移植肾肾病(chronic allograft nephropathy)已经取代急性排斥成为威胁移植物存活的主要病因.慢性移植肾肾病发病机理复杂,涉及免疫及非免疫因素,而强效免疫抑制剂的使用并不能明显降低慢性移植肾肾病的发生率.本文拟就慢性移植肾肾病的发病机理作一综述,以理清各种因素在慢性移植肾肾病的发病过程中的作用.
作者：张炬倩；付平 刊期： 2008年第04期
P2X受体是细胞外非选择性门控阳离子通道,细胞外ATP是其天然配体,目前研究发现P2X受体有7个亚型,即P2X1-P2X7,它们在膀胱上的表达和分布各不相同,与膀胱的收缩功能关系密切,当膀胱发生病理改变时,它们在膀胱上的表达和功能也会发生改变.特别是P2X1,P2X3受体亚型目前的研究提示它们可能是起作用的主要受体亚型.本文对这方面的研究进展作一综述.
作者：何育霖；中吉泓；刘孝东 刊期： 2008年第04期
草酸钙结石作为尿路结石成分之一,因为其在尿石成份中所占的比例大及复发率高的原因,成为泌尿系结石研究的重点.目前对于尿石的复发一直未找到好的办法,我国中草药在尿石症的防治上有着潜在的优势.金钱草作为治疗尿石的常用中药之一.被临床医师广泛使用,但其真正有效成份及作用机制却不明确.本文就广金钱草黄酮类化合物对草酸钙结石的防治机制进展作一综述.
作者：邹志辉；崔维奇 刊期： 2008年第04期
慢性肾脏疾病在世界各地均有较高发病率;可能与家族遗传有一定关系;其发病及进展可能与DNA甲基化这样的表观遗传因素有关;还可能与血管损伤与调节因子、氧化应激与炎症因子,繁杂的细胞因子网络的遗传学特征相关;地域种族等潜在的影响因素仍有待研究;新的基于家系的研究手段具有广阔应用前景.
作者：薛超；廖蕴华 刊期： 2008年第04期
基因沉默技术早期一般指反义核酸技术,它是将特定的序列导入细胞后,在转录或翻泽水平阻断某些基因的异常表达,以达到治疗疾病的目的.基因沉默技术既是一种筛选、研究癌基因的有效方法,也是一种极具潜力的抗肿瘤治疗方法.其中包括反义RNA技术、核酶技术、三链技术及干扰RNA技术等.随着反义RNA技术的进展、干扰RNA技术的发现、成熟,以反义技术为核心的研究策略日益受到科研工作者的重视,反义人工核酸的应用成为基因治疗中的重要研究方向,利用反义技术进行研究取得了令人兴奋的成果.本文概述了近期已经研究完成的关于通过反义寡(脱氧)核苷酸(AS-ODNs)和小干扰RNA分子(siRNAs)阻断潜在的膀胱癌与异种移植物细胞靶基因的相关研究以及应用反义人工核酸预处理对不同化疗下杀伤膀胱癌细胞的加强效果.
作者：吕丽飞；倪少滨；陈起引 刊期： 2008年第04期
血浆置换疗法广泛应用于肾移植术前术后治疗,但非病因治疗,须配合免疫抑制剂以及HLA配型方能取得更好的效果及长远的发展,在临床上的应用将会更加广泛.
作者：周莉；刘乃波 刊期： 2008年第04期
溶血性尿毒症综合征是一少见而凶险疾病,随着对该病病因和发病机制认识的逐步提高,治疗上除了目前广泛采用的血浆置换,近年来的热点还关注于靶目标的治疗如研制防止志贺菌毒素攻击靶器官的新制剂、志贺菌毒素中和抗体、疫苗、补体抑制剂等,以及有争议的抗生素、肾移植的应用.本文就溶血性尿毒症综合征治疗新进展研究中的关键与热点问题作一综述.
作者：李文娟；李荣山；乔晞 刊期： 2008年第04期
国际泌尿系统杂志
主管:中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
主办：中华医学会，湖南省医学会
