学术投稿

早期动脉血乳酸水平对慢性肝衰竭患者预后的评估价值

李方;史萍慧;王燕飞;潘蔚竑;李黎;刘湘

关键词:慢性肝衰竭, 乳酸, 预后评价
摘要:目的 探讨早期动脉血乳酸水平对慢性肝衰竭(CLF)患者预后的评估价值.方法 对收住本院的76例慢性肝功能衰竭患者进行回顾性临床研究,测定入院时(0 h)及12 h动脉血乳酸水平,并对患者进行终末期肝病模型评价系统(MELD)评分,分析早期动脉血乳酸水平、MELD评分和患者28 d病死率的关系.结果 本次研究中,28 d病死率为43.4%.死亡组患者0、12 h动脉血乳酸水平明显高于生存组,差异有统计学意义(P<0.05);总胆汁酸及肌酐高于生存组,差异有统计学意义(P<0.05);总胆红素、凝血酶原活动度、白蛋白与生存组比较差异无统计学意义(P>0.05).Logistic回归分析显示0、12 h动脉血乳酸值是慢性肝功能衰竭患者死亡的独立影响因素.患者入院时(0 h)动脉血乳酸水平的ROC曲线下面积为0.958,以6.85 mmol/L为优截断点,0 h动脉血乳酸水平预测慢性肝衰竭患者入院后28 d死亡的灵敏度为93.9%,特异度为93.0%;12 h动脉血乳酸水平的ROC曲线下面积为0.991,以5.05 mmol/L为优截断点,12 h动脉血乳酸水平预测慢性肝衰竭患者入院后28 d死亡的灵敏度为93.9%,特异度为97.7%;而MELD评分的ROC曲线下面积仅为0.446,无临床意义.结论 对于慢性肝功能衰竭患者,早期动态监测动脉血乳酸水平具有重要意义,可将0、12 h动脉血乳酸水平作为评估慢性肝功能衰竭患者预后的依据,其评估价值高于MELD评分系统.
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    作者:马长玲;麦璟莹;黄俊;袁竹青 刊期: 2017年第11期

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    作者:林伟雄;曾志文;张岳农;廖亿粦 刊期: 2017年第11期

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    作者:卜丽娟;陈凯云;岑超群;谢宁;邹小兵 刊期: 2017年第11期

  • TNF-αG-308A基因多态性与2型糖尿病肾病发生的相关性

    目的 探讨汉族人群中炎症因子TNF-αG-308A的基因多态性与2型糖尿病肾病发生的相关性.方法根据随机原则选择2014年3月至2015年1月在航天中心医院住院并且诊断为糖尿病肾病的患者113例为糖尿病肾病组(DN组),健康个体108例为对照组.运用聚合酶链式反应测标本DNA肿瘤坏死因子α(TNF-α)G-308A的三种基因型GG、GA、AA,检测患者临床指标:体重指数(BMI)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、尿素氮(BUN)以及24 h尿蛋白含量.结果Hardy-Weinberg平衡定律进行检测后发现,DN组和正常对照组的样本结果差异无统计学意义(P>0.05),表明所选的样本是能代表群体性的.DN组BMI、SBP、BUN、TG、24 h尿蛋白含量明显高于正常对照组(P<0.05).DN组GG基因型与正常对照组比较,对照组显著低于DN组的基因型且差异有统计学意义(χ2=6.51,P<0.05).正常对照组G等位基因频率为38.10%,而DN组为56.80%,差异有统计学意义(χ2=3.32,P<0.05).Logistic回归分析表明DN发生、发展的危险因素包括了TNF-αG-308A基因多态性以及24 h尿蛋白含量.结论炎症因子TNF-αG-308A的基因多态性不仅作用于2型糖尿病,而且与2型糖尿病肾病发生、发展有很大的关系,同时发现DN的遗传易感基因中很可能有G等位基因.

    作者:张丽;李燕;贾鹏娟;杜继臣 刊期: 2017年第11期

  • 转录调控因子Nkx2.1和lncRNA NANCI在支气管肺发育不良中的表达及意义

    目的 分析转录调控因子甲状腺特异增强子结合蛋白(Nkx2.1)与长链非编码RNA(lncRNA)NANCI在高氧诱导支气管肺发育不良(BPD)小鼠模型肺中的表达情况.方法 通过高氧诱导构建模型,利用Western blot与Real-time PCR技术检测Nkx2.1蛋白与lncRNA NANCI在正常小鼠肺及支气管肺发育不良小鼠肺组织中表达变化,统计分析二者之间的关系.结果 高氧21 d,成功构建BPD小鼠模型,与对照组相比,实验组Nkx2.1蛋白与lncRNA NANCI表达均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),且Nkx2.1蛋白与lncRNA NANCI二者正相关(R2=0.2516,P<0.05).结论 转录调控因子Nkx2.1与lncRNA NANCI参与了支气管肺发育不良发生、发展过程.

    作者:李春梅;王彪;邹博;刘畅 刊期: 2017年第11期

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    作者:谢一英;李瑞琳;逯朝阳;苏志晓;祁佳;段俊丽 刊期: 2017年第11期

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    作者:施英瑛;王伟岸;王文静;贺春燕;曹金华;王寰;吴丽莎 刊期: 2017年第11期

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    作者:冯金梅;钟云雪;章聪;夏敏琪;陈俊锡;彭海恒;宋文剑 刊期: 2017年第11期

  • TF、PAR-2以及IL-23在结直肠癌中的研究进展

    肠道慢性炎症是结直肠癌(CRC)发病的高危因素,组织因子(TF)、蛋白酶活化受体-2(PAR-2)、白介素-23(IL-23)可以通过促进结肠癌血管生成、加重肠道炎症反应、增加癌细胞增殖和侵袭等多个方面来促进结直肠癌的发生发展.本文就TF、PAR-2、IL-23在结直肠癌发生发展中的作用进行综述.

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    作者:林万隆;谷晓媛;王玮 刊期: 2017年第11期

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    作者:杜波;白雪梅;苏英;朱江;宋炳荣;赵永华 刊期: 2017年第11期

  • 371例遗传咨询病例分析

    目的 对本院遗传室遗传咨询检出的371例遗传病患者的遗传病类型分布及携带者进行总结和分析,指导遗传咨询工作.方法 采用家系谱分析、细胞遗传学检查染色体核型分析方法,对咨询者进行检测与分析,确定遗传病种类,检出携带者.结果 1314例咨询者,检出遗传病患者371例,其中基因病88例,染色体异常283例,染色体异常中智力低下108例,不良生育史及其他症142例,染色体平衡改变携带者33例.常染色体显性遗传病(AD)14种49例患者,常染色体隐性遗传病(AR)5种9例患者,X连锁隐性遗传病(XR)1种13例患者,多基因遗传病4种5例患者.通过染色体检查,确定智力低下患儿中有先天愚型患儿47,XY,+2140例,47,XX,+2127例,嵌合型4例,罗氏易位型5例,共76例.其他各种染色体异常32例.在不良生育史咨询者中,检出罗氏易位携带者、平衡易位携带者、Turner′s、小睾丸症、超雌综合症、XYY综合征、倒位携带者、脆性X染色体携带者共62例.结论 智力低下和不良生育史是染色体病再发的高危因素,必须重视并做好产前诊断.

    作者:卜晓波;邓代千;张书捷;韩彦龙;王春涛;孙凯;徐晓炎;高晓虹;李秀芝;宋洁 刊期: 2017年第11期

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