冯鑫；张杨；房德敏；邢国胜；赵文君；郭悦；赵丽坤
目的:确定指标权重,优选三七跌打损伤软膏复方提取工艺,为其工业化生产提供参考.方法:以人参皂苷Rb1、川续断皂苷Ⅵ、人参皂苷Rg1、三七皂苷R1含量和出膏率为评价指标,采用层次分析法(AHP)、CRITIC法及AHP-CRITIC混合加权法确定各指标权重系数,结合正交试验结果优化复方提取工艺参数.结果:AHP-CRITIC混合加权法较AHP法和CRITIC法科学、合理、稳定,按照其确定的权重系数进行综合评价确定复方佳提取工艺条件为:处方药材浸泡2h,分别用8倍量、6倍量、6倍量的水加热回流提取3次,每次1h.结论:AHP-CRITIC混合加权法确定的权重系数客观、真实,可以反映处方配伍信息;优选得到的工艺稳定可行,重复性好,可用于工业化生产.
作者：陈娇；余姣；江敏瑜；闫丹；杨荣平；张传辉 刊期： 2017年第02期
目的:研究超临界CO2流体提取瓜馥木挥发油的条件,并与水蒸气蒸馏法提取的瓜馥木挥发油化学成分进行比较研究.方法:主要探讨压力、温度、时间、流量等条件对萃取率的影响,确定超临界CO2萃取瓜馥木挥发油的佳条件;采用气相色谱-质谱(GC-MS)法对超临界CO2流体提取和水蒸气蒸馏提取的挥发油进行了化学成分的分析鉴定,用峰面积归一化法计算了各成分的相对百分含量.结果:瓜馥木挥发油的佳萃取压力为30 MPa,温度为55℃,萃取时间4h,CO2流量为30 L/h;解析釜Ⅰ压力为12 MPa,温度为50℃;解析釜Ⅱ压力为5 MPa,温度为40℃.超临界CO2提取的挥发油中,从解析釜Ⅰ提取物中共鉴定出49种化学成分,占总量的84.30％,主要成分为β-石竹烯(34.03％);从解析釜Ⅱ提取物中共鉴定21种化学成分,占总量的87.54％,主要成分为肉豆蔻酸(37.07％);从水蒸气蒸馏法提取的挥发油中共鉴定出41种化学成分,占总量的25.09％,其主要成分为烃类.结论:两种提取方法得到的瓜馥木挥发油组分大致相近,但含量有较大差异,超临界CO2萃取法更适合提取瓜馥木挥发油.
作者：伍艳婷；傅春燕；刘永辉；刘慧；李蓉；陈波 刊期： 2017年第02期
目的:研究不同规格肾茶插穗与遮荫度对肾茶扦插苗质量的影响,为其制定种苗繁育技术规程提供依据.方法:从插穗的粗度、长度、带叶与否、切口形状与不同遮荫度条件下对扦插苗的新枝数、新技高、叶数、新枝粗、根长、根冠、生根率等七项指标的影响进行比较研究.结果:粗插穗(6 mm以上)的扦插苗的新枝数显著低于中粗(4 ～6 mm)与细插穗(2～4 mm);30 cm插穗的扦插苗的新枝数显著高于15 cm与20 cm的插穗,而根长、生根率显著低于后两者;带叶插穗的新枝高显著高于无叶插穗;斜口插穗的生根率显著高于平口插穗;不同遮荫度对扦插苗无显著影响.结论:粗度在4～6mm、长度在15 cm、带叶且斜面切口插穗是繁殖肾茶扦插苗的佳选择.
作者：唐玲；王艳芳；李荣英；杨春勇；李学兰；李戈 刊期： 2017年第02期
目的:采用Box-Behnken响应面法优选鳖血柴胡的佳炮制工艺.方法:以HPLC测得的主要药效成分柴胡皂苷a、d之和为响应指标,采用3因素3水平的Box-Behnken响应面法设计试验,考察鳖血用量、炒制温度、炒制时间对鳖血柴胡炮制工艺的影响.结果:鳖血柴胡的佳炮制工艺参数为:鳖血用量15％(每100 g柴胡药材拌入15 g鳖血),炒制温度:110℃,炒制时间:15 min.在此优工艺条件下,柴胡总皂苷含量可达2.109％.结论:Box-Behnken响应面法用于鳖血柴胡炮制工艺考察简单,可靠.
作者：叶耀辉；郑红梅；张博文；马越兴；史毅；于欢；龚千锋 刊期： 2017年第02期
目的:建立HPLC法同时测定吴茱萸配方颗粒中绿原酸、柠檬苦素、吴茱萸碱和吴茱萸次碱4种成分的含量.方法:Wondasil C1s色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-0.1％磷酸溶液,梯度洗脱;流速:1.0 mL/min;柱温:30 ℃;检测波长:绿原酸为327 nm,柠檬苦素、吴茱萸碱、吴茱萸次碱为225 nm.结果:绿原酸、柠檬苦素、吴茱萸碱和吴茱萸次碱的进样量分别在0.1070～1.2840 μg(r1=0.9999)、0.0889 ～ 1.0668 μg(r2=0.9999)、0.0126 ～0.1512 μg(r3 =0.9999)、0.0128 ～0.1536 μg(r4=1.0000)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为101.50％、97.16％、96.71％、97.35％.结论:该实验所建立的吴茱萸配方颗粒含量测定方法稳定性、重复性良好,可为其质量控制和评价提供参考.
作者：王晓亚；甄亚钦；王鑫国；萎国志；牛丽颖 刊期： 2017年第02期
目的:利用超高效液相色谱-串联三重四极杆质谱联用法(UPLC-QQQMS)比较不同种类、不同产地及不同处理下肉苁蓉中苯乙醇苷类化合物的含量.方法:将肉苁蓉干燥品用含内标的甲醇溶液超声提取后,用ZORB-AX Eclipse XDB-C1s柱(50mm×2.1 mm,1.8 μm)分离,以A相(0.1％甲酸水溶液)-B相(甲醇)作为流动相进行梯度洗脱,利用电喷雾离子(ESI)源,在UPLC-QQQMS的动态多反应模式(Dynamic-MRM)下检测.结果:检测结果显示,同一种肉苁蓉经过冷冻干燥处理后,其苯乙醇苷类化合物松果菊苷(echinacoside)和毛蕊花糖苷(acteoside)的总含量显著高于人为烘干及自然风干处理的肉苁蓉样品.而所测定的14种有效成分在自然风干的肉苁蓉中的含量均较人为烘干的肉苁蓉高.不同种肉苁蓉,其松果菊苷和毛蕊花糖苷的总含量顺序为:管花肉苁蓉＞盐生肉苁蓉＞肉苁蓉.松果菊苷和毛蕊花糖苷在不同产地的盐生肉苁蓉中的测定结果表明,产于新疆塔城的明显高于新疆察布查尔县和新疆布尔津县.结论:不同种类、不同产地及不同处理下肉苁蓉中苯乙醇苷类化合物含量的差异较大.
作者：王力伟；曹瑞；房永雨；赵邯郸；马超美；何江峰 刊期： 2017年第02期
目的:预测竹叶柴胡潜在适生区,对物种保护和资源合理利用提供参考.方法:基于竹叶柴胡134个空间分布点和16个生态因子数据,运用MaxEnt模型和GIS空间分析技术构建竹叶柴胡的潜在分布,并量化其适宜生态因子阈值.结果:竹叶柴胡的高适生区面积占研究区总面积的12.99％,主要分布在鄂西北地区(陕西、河南、重庆和湖北的交界处)、陇南、滇中、两广北部和赣西;较适生区面积占研究区总面积的18.89％,主要分布在高适生区域周围;次适生区和不适生区分布面积分别占研究区总面积的30.97％和37.15％.冷季平均气温、年降水量、气温年较差、生长期降水、平均气温日较差、冷季降水量和等温性是影响竹叶柴胡分布的主要生态因子.因子权重与贡献率之间存在正相关关系.结论:本研究结果为竹叶柴胡的野生资源保护及其相关研究提供了技术手段和数据支持.
作者：王丹；卫海燕；杨洋；尚忠慧；顾蔚 刊期： 2017年第02期
对莼菜的名称、产地、药食兼用、栽培技术等通过查阅古今典籍、结合现代研究进行考证.莼菜早之名为茆,本草正名为莼菜,别名有凫葵、水葵、蒲丛、露葵、丝莼、瑰莼、稚莼、葵莼、猪莼等,部分本草收载的名称比较混乱.早记载莼菜产于山东曲阜,历代本草记载分布于江、浙、沪一带.食用和药用历史近3 000年,早在北魏对其栽培技术、生物学特性就有详细的记载.
作者：汪荣斌；周守标；秦亚东；刘晓龙 刊期： 2017年第02期
目的:研究归脾汤对慢性不可预测温和刺激所致抑郁模型大鼠的行为学及海马5-HT、NE、DA含量的影响.方法:选取雌性成年SD大鼠60只,随机分为5组,即正常对照组、模型组、归脾汤组、氟西汀组、归脾汤+氟西汀组,每组12只.建立慢性不可预见性温和应激抑郁模型后分别给予相应药物干预,比较各组大鼠行为学及海马NE、S-HT、DA含量的影响.结果:与正常对照组比较,实验4、6、8 w,模型组大鼠体质量增长显著降低,爬格及直立次数得分显著降低,糖水消耗量显著减少,糖水偏爱比率显著降低,强迫游泳不动时间显著延长(P＜0.05).与模型组比较,各给药组抑郁相关症状逐步改善,6、8 w各给药组体质量增长显著升高,精神状态改善,爬格及直立次数得分及糖水消耗量显著增加,糖水偏爱比率显著升高,强迫游泳不动时间显著缩短(P＜0.05).实验8 w末,与正常对照组比较,模型组海马组织5-HT、NE、DA含量显著降低(P＜0.05),与模型组比较,各给药组海马组织5-HT、NE、DA含量显著升高(P＜0.05).结论:归脾汤可改善大鼠抑郁症状,其机制可能与增加大脑海马5-HT、DA及NE的含量有关.归脾汤与氟西汀联用后效果更佳.
作者：董介正；李秀荣；邱龄山；谭忠林；菊轩；徐莲莲 刊期： 2017年第02期
目的:建立硼砂的拉曼指纹特征图谱,为硼砂的真伪鉴别提供新方法.方法:在对13批硼砂及其易混淆样品进行粉末X射线衍射(XRD)分析确定真伪的基础上,建立8批正品样品的拉曼光谱平均数图谱和中位数图谱,确定以这8批硼砂正品样品拉曼光谱及其平均数和中位数图谱的共有特征峰为指纹峰,并进行相似度评价和聚类分析.结果:XRD分析表明样品S1 ～S8均为正品,其余为伪品.以8批硼砂正品样品的平均数和中位数图谱的10个共有峰为特征信息建立拉曼指纹图谱,以样品的相关系数为相似度评价指标,硼砂正品的相似度均大于97％,伪品的相似度均低于29％,聚类分析结果亦可以将真伪硼砂准确区分.结论:拉曼光谱法可快速、准确实现硼砂及其粉末的真伪鉴别.
作者：崔晓慧；陈龙；陈科力 刊期： 2017年第02期
目的:选育茶、药兼用的早花高产型菊花新品系.方法:对经田间初选的茶用菊杂交后代株系的干花进行感官品质评价,进而对其有效成分进行测定,并采用模糊综合评价法对所筛选的杂交后代进行综合分析评价.结果:不同杂交后代各指标有较为明显的差别,以田间性状花期及亩产量、感官品质及化学成分各指标为评价要素,建立了模糊综合评价法模型;构建四组不同权重的模型对结果进行计算分析,发现品种CH1-21、CH1-9、CH1-18及CH7-3的总体得分相对较高,数值都在各项平均值以上,在综合评价中具有较明显的优势,入选为茶、药兼用的早花高产型菊花新品系.结论:通过模糊综合评价法进行评价分析,筛选出了4个茶、药兼用的早花高产型菊花新品系.
作者：冯晓燕；房伟民；陈发棣；管志勇；蒋甲福 刊期： 2017年第02期
“一体二用”中药是指同来源、同部位不同采收期的两味中药.该文对“一体二用”代表中药青皮与陈皮、枳实与枳壳、西青果与诃子的药性功用、化学成分及质量控制、药理作用等方面的比较性研究进行综述,提出“一体二用”中药的研究思路,可为更加科学合理地确定中药采收期提供新的参考与借鉴.
作者：白关亚；孙迎娜；王玉娥；李媛；倪艳 刊期： 2017年第02期
目的:研究不同播种模式对蒙古黄芪种苗和药材质量性状与产量的影响,为其种苗繁育技术的建立提供理论和技术依据.方法:采用不同播种方式(条播,撒播,覆膜穴播)和播种量(90,150,210 kg/hm2)两因素育苗,分析蒙古黄芪种苗、药材质量性状和产量的差异性.结果:在不同播种方式和播种量互作模式条件下育苗,蒙古黄芪种苗生长发育个体质量性状指标,种苗产量,移栽成株率和药材产量间差异显著(P＜0.05).在同一播种量条件下,覆膜穴播方式育成种苗个体质量,移栽成株率和药材性状均比撒播和条播方式优,在播种量150 kg/hm2条件下药材鲜产量较传统撤播方式大播种量(210 kg/hm2)增加29.31％;在同一播种方式条件下,210 kg/hm2播种量育成种苗个体质量,成株率,药材质量性状和鲜产量均低于其他播种量.结论:采用覆膜穴播方式按150 kg/hm2播种量进行蒙古黄芪种苗繁育,其种苗和药材质量性状与产量等综合指标较其他播种模式优.
作者：米永伟；王国祥；蔡子平；武伟国；王亚丽；晋玲 刊期： 2017年第02期
目的:研究深海真菌Acaromyces ingoldii FS121的次级代谢产物及其细胞毒活性.方法:采用正、反相硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱、高效液相柱色谱等各种色谱技术对菌株FS121的发酵产物进行分离纯化,采用波谱技术结合理化性质鉴定化合物结构;采用SRB法测定单体化合物体外细胞毒活性.结果:从发酵物中分离得到了9个化合物,分别鉴定为:2,4-二羟基苯甲酸(1)、胸腺嘧啶(2)、对羟基苯乙酮(3)、3-甲基-6,8-二羟基异香豆素(4)、4-甲基-5-噻唑乙醇(5)、麦角甾-4,6,8(14),22-四烯-3-酮(6)、麦角固醇(7)、(22E)-麦角甾-5,8,22-三烯-7-酮-3β-醇(8)、(3β,5α,22E)-麦角甾-6,8(14),22-三烯-3,5-二醇(9).结论:所有化合物均为首次从Acaromyces属真菌中分离得到,化合物6对SF-268、MCF-7、NCI-H460和HepG-2四种肿瘤细胞株具有显著的抑制活性,其IC50值分别为5.3、6.5、12.2、6.1μmol/L.
作者：高啸巍；陈玉婵；孙章华；刘洪新；李赛妮；谭毓治；章卫民 刊期： 2017年第02期
目的:对婆婆纳进行生药学鉴定.方法:采用性状鉴定和显微鉴定方法.结果:性状特征为主根不明显,须根多;茎、叶被白色柔毛;叶对生.显微特征为叶、茎的表皮上均具多细胞的腺毛和非腺毛,栅栏组织穿过主脉上方;根上可见非腺毛,内皮层细胞壁明显增厚,每个细胞被分隔成多个小细胞,形成分隔细胞.粉末中多细胞非腺毛、腺毛常见,腺毛头部为1～2个细胞,柄部为单细胞;气孔不定式;可见爪状花粉囊内壁细胞.结论:上述性状与显微特征可为婆婆纳药材鉴别提供参考依据.
作者：王恒；欧阳辉；唐辉；李鹏 刊期： 2017年第02期
目的:研究黄管秦艽中龙胆苦苷对骨关节炎大鼠的治疗作用.方法:Wistar大鼠关节腔内注射造模剂造模,抽检确定造模成功后,将造模大鼠分为模型组、双醋瑞因(9 mg/kg)阳性对照组及龙胆苦苷低、中、高(50、100、200 mg/kg)剂量组,另设正常对照组,每组10只.各组大鼠灌胃给药,10 mL/kg.4 w后处死动物,取胸腺、脾脏,计算脏器指数;取血测全血粘度;制备血清测定IL-1β、PGE2、COX-2、COX-1、NO含量;摘取膝关节,制作病理切片HE染色观察组织病理学改变.结果:与正常对照组比较,模型组大鼠胸腺指数显著升高(P＜0.05),全血低、中、高切粘度显著升高(P＜0.01),血清IL-1β、PGE2、NO、COX-2含量显著升高(P＜0.05或P＜0.01);与模型组比较,各给药组胸腺指数显著降低(P＜0.05),全血粘度显著降低(P＜0.01),血清中IL-1β、PGE2、NO、COX-2含量显著降低(P＜0.05或P＜0.01);病理切片显示,与正常对照组比较,模型组关节软骨细胞排列紊乱且明显增生,染色严重降低,各给药组关节软骨细胞排列紊乱,染色中度降低.结论:龙胆苦苷可通过降低全血粘度及血清中IL-1β、PGE2、NO、COX-2含量起到对大鼠骨关节炎的治疗作用.
作者：张艳霞；汪洁；张启立；吴国泰；夏琦；赵磊 刊期： 2017年第02期
目的:完善复方薄荷脑醑质量标准.方法:薄荷脑及苯酚含量测定方法:色谱柱:HP-FFAP(30 m×0.53mm×1.00 μm);柱温:初始温度60℃,保持4 min,以2℃/min的速率升温至100℃,再以10℃/min的速率升温至230℃,保持1 min;进样口温度:250℃;检测器温度:250℃;分流比:15∶1.乙醇量测定方法:色谱柱:DB-624(30 m×0.53 mm×3.00 μm);柱温:起始温度为40℃,保持2 min,以3℃/min的速率升温至65℃,再以25℃/min的速率升温至200℃,保持10 min;进样口温度200℃;检测器(FID)温度220℃;分流比为1∶1.结果:薄荷脑的线性范围是0.048～0.960 mg/mL,回归方程为y1=0.16824X1-0.01204(r1=0.9999),平均加样回收率为101.17％ (RSD=0.57％);苯酚的线性范围是0.08～1.60 mg/mL,回归方程为y2=0.23601X2 +0.01488(r2 =0.9999),平均加样回收率为100.78％ (RSD =0.62％);乙醇的线性范围是0.01％ ～0.25％,回归方程为y3=1.0050X3+0.0732(r3=1.000),平均加样回收率为101.22％ (RSD =0.1％).结论:该方法简便,结果准确,可用于复方薄荷脑醑中薄荷脑、苯酚及乙醇的含量测定.
作者：张璐；田静 刊期： 2017年第02期
根腐病由水分、土壤及其营养元素等非生物因素,以及线虫、病原真菌、病原细菌等生物因素造成,是根茎类药用植物栽培过程中较易发生的一种病害,具有易传染,致死率高,防治难度大等特点,易导致中药材减产,影响人体健康.该文综述了我国主要根和根茎类中药材的致病因素,从微生物防治、化学防治方面讨论了根腐病的防治方法,提出根和根茎类药用植物根腐病防治存在的问题,对根和根茎类药用植物根腐病的防治进行了展望,期望能为今后有效地对根和根茎类药用植物根腐病进行防治提供线索与帮助.
作者：廖长宏；陈军文；吕婉婉；周平 刊期： 2017年第02期
目的:采用高效液相色谱-电喷雾串联质谱联用技术(HPLC-ESI-MS/MS)同时测定金果榄中β-蜕皮甾酮、非洲防己碱、药根碱、巴马亭红碱、掌叶防己碱的含量.方法:采用Waters CORTECS C18色谱柱(100 mm ×2.1min,1.6 μm);流动相为乙腈-0.1％甲酸溶液,梯度洗脱;样品经电喷雾电离离子源(ESI)正离子化后,通过安捷伦三重四级杆串联质谱仪,采用选择多反应监测(MRM)对金果榄进行定量分析.结果:各成分在一定范围内具有较好的线性关系,r值均大于0.9997,精密度、重复性和稳定性的RSD均小于5％,加样回收率均在98.7％～103.2％之间.结论:建立的方法准确度和灵敏度高,专属性好,可作为金果榄的质量控制方法.
作者：严赟；张赟赟 刊期： 2017年第02期
目的:研究甘木通总黄酮对表柔比星心肌毒性的抑制作用及机制.方法:从初生SD大鼠分离培养原代心肌细胞,以1.0 μmol/L表柔比星建立心肌毒性模型,采用表面活性剂-超声协同方法提取甘木通中总黄酮,设3个药物浓度组,在损伤模型的基础上分别加入终浓度为25、50、100μg/mL的甘木通总黄酮,阳性对照组加入10μmol/L右丙亚胺,各组均作用24h,采用CCK-8检测细胞存活率,Hoeehst33258染色观察细胞的凋亡形态,JC-1荧光探针检测线粒体膜电位变化,Western blot检测凋亡相关信号蛋白Bax、Bel-2及cleaved Caspase-3的表达量,采用比色法测定超氧化物歧化酶(SOD)活性以及丙二醛(MDA)的生成量.结果:与模型组比较,甘木通总黄酮各剂量均可显著提高心肌细胞的存活率,降低表柔比星对线粒体的损伤,并可通过降低Bax及上调Bcl-2的表达量抑制cleaved Caspase-3的生成,进而抑制细胞的凋亡(P＜0.05);同时能提高SOD的活性,抑制脂质过氧化反应从而降低MDA的生成(P＜0.05).结论:甘木通总黄酮可通过抑制脂质过氧化反应干预细胞凋亡的线粒体通路从而降低表柔比星的心肌毒性.
作者：周捷；黄海潮；聂阳；巫玮；林晓泉 刊期： 2017年第02期
中药材杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：国家食品药品监督管理局,中药材信息中心站
