崔晓慧；陈龙；陈科力
目的:完善复方薄荷脑醑质量标准.方法:薄荷脑及苯酚含量测定方法:色谱柱:HP-FFAP(30 m×0.53mm×1.00 μm);柱温:初始温度60℃,保持4 min,以2℃/min的速率升温至100℃,再以10℃/min的速率升温至230℃,保持1 min;进样口温度:250℃;检测器温度:250℃;分流比:15∶1.乙醇量测定方法:色谱柱:DB-624(30 m×0.53 mm×3.00 μm);柱温:起始温度为40℃,保持2 min,以3℃/min的速率升温至65℃,再以25℃/min的速率升温至200℃,保持10 min;进样口温度200℃;检测器(FID)温度220℃;分流比为1∶1.结果:薄荷脑的线性范围是0.048～0.960 mg/mL,回归方程为y1=0.16824X1-0.01204(r1=0.9999),平均加样回收率为101.17％ (RSD=0.57％);苯酚的线性范围是0.08～1.60 mg/mL,回归方程为y2=0.23601X2 +0.01488(r2 =0.9999),平均加样回收率为100.78％ (RSD =0.62％);乙醇的线性范围是0.01％ ～0.25％,回归方程为y3=1.0050X3+0.0732(r3=1.000),平均加样回收率为101.22％ (RSD =0.1％).结论:该方法简便,结果准确,可用于复方薄荷脑醑中薄荷脑、苯酚及乙醇的含量测定.
作者：张璐；田静 刊期： 2017年第02期
目的:选育茶、药兼用的早花高产型菊花新品系.方法:对经田间初选的茶用菊杂交后代株系的干花进行感官品质评价,进而对其有效成分进行测定,并采用模糊综合评价法对所筛选的杂交后代进行综合分析评价.结果:不同杂交后代各指标有较为明显的差别,以田间性状花期及亩产量、感官品质及化学成分各指标为评价要素,建立了模糊综合评价法模型;构建四组不同权重的模型对结果进行计算分析,发现品种CH1-21、CH1-9、CH1-18及CH7-3的总体得分相对较高,数值都在各项平均值以上,在综合评价中具有较明显的优势,入选为茶、药兼用的早花高产型菊花新品系.结论:通过模糊综合评价法进行评价分析,筛选出了4个茶、药兼用的早花高产型菊花新品系.
作者：冯晓燕；房伟民；陈发棣；管志勇；蒋甲福 刊期： 2017年第02期
目的:研究蒙古苍耳草的化学成分.方法:运用多种色谱技术分离蒙古苍耳草中的化学成分,根据波谱数据和理化性质鉴定化合物的结构.结果:从蒙古苍耳地上部分分离得到12个化合物,分别鉴定为:菠叶素(1)、花旗松素(2)、芦丁(3)、槲皮素(4)、1β,5β-环氧-8-表苍耳亭(5)、rel-2α,6α-dimethyhetracyclo-decal-3-en-2,12-diol-8α,13-olide(6)、11,13-二羟基苍耳亭(7)、苍耳亭(8)、熊果酸(9)、β-谷甾醇(10)、豆甾醇(11)、胡萝卜苷(12).结论:其中,化合物1、2、6为首次从该属植物中分离得到,化合物1～3、5～7为首次从该植物中分离得到.
作者：付小梅；吴志瑰；裴建国；刘德鸿；孙艳朝；刘婧 刊期： 2017年第02期
对莼菜的名称、产地、药食兼用、栽培技术等通过查阅古今典籍、结合现代研究进行考证.莼菜早之名为茆,本草正名为莼菜,别名有凫葵、水葵、蒲丛、露葵、丝莼、瑰莼、稚莼、葵莼、猪莼等,部分本草收载的名称比较混乱.早记载莼菜产于山东曲阜,历代本草记载分布于江、浙、沪一带.食用和药用历史近3 000年,早在北魏对其栽培技术、生物学特性就有详细的记载.
作者：汪荣斌；周守标；秦亚东；刘晓龙 刊期： 2017年第02期
目的:采用高效液相色谱-电喷雾串联质谱联用技术(HPLC-ESI-MS/MS)同时测定金果榄中β-蜕皮甾酮、非洲防己碱、药根碱、巴马亭红碱、掌叶防己碱的含量.方法:采用Waters CORTECS C18色谱柱(100 mm ×2.1min,1.6 μm);流动相为乙腈-0.1％甲酸溶液,梯度洗脱;样品经电喷雾电离离子源(ESI)正离子化后,通过安捷伦三重四级杆串联质谱仪,采用选择多反应监测(MRM)对金果榄进行定量分析.结果:各成分在一定范围内具有较好的线性关系,r值均大于0.9997,精密度、重复性和稳定性的RSD均小于5％,加样回收率均在98.7％～103.2％之间.结论:建立的方法准确度和灵敏度高,专属性好,可作为金果榄的质量控制方法.
作者：严赟；张赟赟 刊期： 2017年第02期
目的:研究归脾汤对慢性不可预测温和刺激所致抑郁模型大鼠的行为学及海马5-HT、NE、DA含量的影响.方法:选取雌性成年SD大鼠60只,随机分为5组,即正常对照组、模型组、归脾汤组、氟西汀组、归脾汤+氟西汀组,每组12只.建立慢性不可预见性温和应激抑郁模型后分别给予相应药物干预,比较各组大鼠行为学及海马NE、S-HT、DA含量的影响.结果:与正常对照组比较,实验4、6、8 w,模型组大鼠体质量增长显著降低,爬格及直立次数得分显著降低,糖水消耗量显著减少,糖水偏爱比率显著降低,强迫游泳不动时间显著延长(P＜0.05).与模型组比较,各给药组抑郁相关症状逐步改善,6、8 w各给药组体质量增长显著升高,精神状态改善,爬格及直立次数得分及糖水消耗量显著增加,糖水偏爱比率显著升高,强迫游泳不动时间显著缩短(P＜0.05).实验8 w末,与正常对照组比较,模型组海马组织5-HT、NE、DA含量显著降低(P＜0.05),与模型组比较,各给药组海马组织5-HT、NE、DA含量显著升高(P＜0.05).结论:归脾汤可改善大鼠抑郁症状,其机制可能与增加大脑海马5-HT、DA及NE的含量有关.归脾汤与氟西汀联用后效果更佳.
作者：董介正；李秀荣；邱龄山；谭忠林；菊轩；徐莲莲 刊期： 2017年第02期
目的:克隆香叶醇-10羟化酶(geraniol 10-hydroxylase,G10H)基因,进行生物信息学分析,并在不同广藿香栽培种中分析不同时期的茎、叶的表达情况.方法:搜索广藿香转录组数据库,获得G10H基因全长序列,并设计全长引物进行PCR验证;利用生物信息学软件对PcG10H1基因进行生物信息学分析,实时定量PCR法对其进行了时空表达分析.结果:将获得的广藿香香叶醇-10羟化酶基因命名为PcG10H1(GenBank登录号为KF926077),该基因包含一个完整的长1 533 bp的开放阅读编码框,编码510个氨基酸.分析了PcG10H1基因编码蛋白的理化特性.分析发现其有1个跨膜区,无信号肽;PcG10H基因编码的氨基酸序列与胡黄连G10H基因编码的氨基酸序列为接近;PcG10H1在老叶和老茎中表达量高,在老叶中表达量高;从不同栽培种来看,PcG10H1在石牌广藿香和高要广藿香中表达模式相似,在海南广藿香与印尼广藿香中表达相似.结论:成功克隆了广藿香PcG10H1的全长序列且进行了序列分析,并对其在不同栽培种的表达模式进行了探讨,为进一步阐明广藿香萜类代谢途径奠定基础.
作者：欧阳蒲月；李亚萍；梁永枢；夏黎 刊期： 2017年第02期
目的:优化双丹脂质体凝胶剂制备工艺,并进行体外透皮性能研究.方法:采用乙醇注入法制备双丹脂质体,分别以脂药比(X1)、磷脂与胆固醇质量比(X2)、磷脂与十八胺质量比(X3)、水化温度(X4)为自变量,以丹参素包封率(y1)、丹皮酚包封率(y2)、丹参酮ⅡA包封率(Y3)为考察指标,采用Box-Behnken效应面法优化双丹脂质体凝胶剂制备工艺,进行脂质体表征及考察凝胶剂体外透皮性能.结果:优制备工艺为X1=13.82,X2=4.57,X3=13.28,X4=50.10;丹参素包封率为(30.62 ±2.17)％,丹皮酚包封率为(51.16±2.54)％,丹参酮ⅡA包封率为(80.47±3.24)％,双丹脂质体平均粒径240.8 nm,分散均匀,Zata电位+16.2 mV.双丹脂质体凝胶剂的透皮速率与双丹普通凝胶剂比较有所降低,凝胶层残留量较低,真皮滞留量明显增加.结论:采用Box-Behnken效应面法优化双丹脂质体凝胶剂制备工艺具有可行性,其缓释作用明显,药物主要蓄积在皮肤真皮层,减少全身吸收.
作者：张小灵；郭嘉俊；时军；张慧迪；黄嗣航 刊期： 2017年第02期
目的:研究悬钩子木的三萜类化学成分及其生物活性.方法:采用ODS中低压制备液相色谱、SephadexLH-20柱、反相制备高效液相色谱等现代色谱技术进行分离纯化.根据理化性质及核磁共振、高分辨质谱等光谱方法进行结构鉴定.采用MTT法测定单体化合物的细胞毒活性.结果:从悬钩子木的乙酸乙酯提取物分离得到12个三萜类化合物,分别鉴定为:2a,3β,19α-三羟基-24-酮-齐墩果-12-烯-28-酸-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)、2α,3α,19α-三羟基-24-酮-乌苏-12-烯-28-酸-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、2α,3β,19α-三羟基-24-酮-乌苏-12-烯-28-酸-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、2α,3β,19α-三羟基-24,28-二酸-乌苏-12-烯-28-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、2α,3β,19α,23-四羟基-乌苏-12-烯-28-酸-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、2α,3β,19α,24-四羟基-乌苏-12-烯-28-酸-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、2α,3β,19α-三羟基-乌苏-12-烯-28-酸-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、2α,3β,19α-三羟基-乌苏-12-烯-28-酸(8)、2α,3β,19α-三羟基-24-酮-乌苏-12-烯-28-酸(9)、2β,3β,19α-三羟基-乌苏-12-烯-28-酸(10)、2-氧代-坡模酸(11)、坡模酸(12).活性检测表明化合物12在100 μmol/L具有较好的细胞毒活性.结论:所有化合物均为首次从该植物中分离得到,其中,化合物1、3、4、7、9为首次从悬钩子属植物中分离得到.化合物12具有较好的细胞毒活性.
作者：任珊珊；张屏；格根塔娜；布仁；陈建平；包保全 刊期： 2017年第02期
目的:研究不同配比的磷、钾肥对桔梗生长、产量及品质的影响,旨在选出适宜赤峰地区人工种植桔梗的佳磷、钾肥配施方案.方法:通过田间实验,采用正交设计,测定二年生桔梗的生物量和产量,并通过HPLC法测定桔梗有效成分桔梗皂苷D和去芹糖桔梗皂苷D的含量.结果:一定范围内配合施用磷、钾肥可促进桔梗生长,改善外观品质,当施用P2O5360 kg/hm2、K2O 90 kg/hm2时,桔梗产量高,达4 003 kg/hm2且显著高于其他处理.合理配施磷、钾肥促使桔梗中桔梗皂苷D含量显著增加,而去芹糖桔梗皂苷D含量随施肥不同呈现与桔梗皂苷D相反的变化趋势,钾肥对桔梗皂苷D含量影响显著,当施用P2O5360 kg/hm2、K2O 90 kg/hm2时桔梗皂苷D含量高,达0.263％.结论:综合磷、钾肥配施对桔梗生长状况和产量的影响可知,施用P2O5360 kg/hm2、K2O 90 kg/hm2时,可获得优质高产的桔梗,且肥料成本较低,适于该地区推广应用.
作者：孙窗舒；郑侃；陈贵林；于荣；于建国 刊期： 2017年第02期
目的:通过建立银翘散的UPLC指纹图谱,为进一步提高银翘散质量标准提供依据.方法:运用Waters超高液相色谱仪,ACQUITY UPLC BEH C1s色谱柱(100mm ×2.1 mm,1.7 μm);流动相为甲醇-乙腈(1∶1)-0.2％磷酸溶液,梯度洗脱;流速0.3 mL/min;检测波长230 nm;柱温40℃.结果:根据10批银翘散的指纹图谱,确定了24个共有峰,利用对照品指认了5个共有峰.结论:该研究采用UPLC建立银翘散的指纹图谱,方法操作简单、特征性强、精密度高、重现性好,可为银翘散的质量控制和评价标准提供可靠依据.
作者：印酬；龙厚宁；刘莉；张仕林；张敏；高秀丽 刊期： 2017年第02期
目的:应用ITS2序列作为DNA条形码对溪黄草及其混淆品进行快速鉴定,为确保药材的质量及临床疗效提供分子鉴定方法.方法:收集7种共38份溪黄草及其混淆品植物样本,通过ITS2片段进行PCR扩增并双向测序.所得序列采用CodonCode Aligner进行拼接,同时从GenBank下载2个外类群序列,利用MEGA 6.06软件分析种内及种间遗传距离,并构建系统进化树.结果:溪黄草ITS2序列长度为217 bp,与其他物种间遗传距离为0.005～0.154.聚类树结果显示,溪黄草基原植物独聚一支,与其他混淆品能够很好的区分开来.结论:ITS2序列能够有效鉴别溪黄草及其混淆品,为其基原植物鉴定提供依据,保证临床用药准确安全有效.
作者：谭瑞湘；黄娟；徐文；丘小惠；徐江；黄志海 刊期： 2017年第02期
目的:采用电喷雾串联质谱(ESI-MS/MS)技术,对黄芩药材中的化学成分进行快速分析.方法:以甲醇为溶剂对黄芩药材进行超声提取,提取液经ESI-MS/MS分析,根据质谱所提供的一级质谱和二级质谱裂解碎片信息对黄芩提取液的化学成分进行分析鉴定和推测.结果:通过对照品与化合物的二级碎片进行分析,并结合文献报道共鉴定和推测了12个化合物,其中,4个通过对照品得到了确证.结论:该研究能够快速、灵敏地分析黄芩药材的化学成分,为完善黄芩的质量标准,阐明药效物质基础提供依据.
作者：杨培树；张娜；郝文立 刊期： 2017年第02期
目的:对延龄草根茎中的主要化学成分进行鉴定和含量测定.方法:采用UPLC-LTQ-Orbitrap-MS对延龄草根茎中的主要化学成分进行快速识别;应用HPLC同时测定11批市售延龄草根茎药材中重楼皂苷Ⅶ、偏诺皂苷元-3-O-α-L-鼠李糖基-(1→4)-[O-α-L-鼠李糖基-(1→2)]-O-β-D-葡萄糖苷和重楼皂苷Ⅵ3个皂苷类成分的含量.含量测定采用Agilent Poroshell C18色谱柱(100 mm ×4.6 mm,2.7 μm);流动相为乙腈-水,梯度洗脱;流速1.0mL/min;柱温30℃;检测波长203 nm.结果:指认了延龄草根茎中的27个化学成分;上述3个成分在考察的进样量范围内线性关系良好(r ＞0.999);加样回收率在96％～103％之间,RSD为0.57％ ～ 3.61％,11批延龄草根茎药材中的3个成分含量总和在1.71～46.13 mg/g之间.结论:市售延龄草根茎药材的质量差异较大,所建立的分析方法可用于该药材的质量控制.
作者：欧阳俊摇；邹海艳；李慢中；詹宇；赵晖 刊期： 2017年第02期
目的:观察生血宁抗红细胞衰老及对再生障碍性贫血的治疗作用.方法:体外氧化衰老和自然衰老评价生血宁的抗红细胞衰老作用,检测指标包括红细胞溶血率、Na-K-ATP酶、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、红细胞膜渗透脆性、流动性及通透性、造血祖细胞集落生成.苯诱导的再生障碍性贫血模型观察生血宁对小鼠再生障碍性贫血的治疗作用,检测指标包括外周血红细胞(RBC)、网织红细胞(Ret)和血红蛋白(Hb)及血清红细胞生成素(EPO)、干细胞因子(SCF)、MDA和SOD.结果:生血宁能提高红细胞膜Na-K-ATP酶活性,降低MDA含量,防止红细胞的自然老化和氧化老化,显著降低红细胞膜渗透脆性及通透性,提高红细胞膜流动性.此外生血宁能刺激CFU-E、CFU-GM和CFU-F造血祖细胞集落生成.在再生障碍性贫血小鼠模型中,生血宁(400、200、100 mg/kg)呈剂量依赖性升高红细胞计数,显著提高红细胞血红蛋白含量和小鼠网织红细胞数,增加血清干细胞因子SCF、降低MDA含量.结论:生血宁有较强的抗红细胞衰老作用,对苯诱导的小鼠再生障碍性贫血有显著疗效.
作者：李佳桓；林海红；杜钢军 刊期： 2017年第02期
目的:探讨黄连素对脂多糖(LPS)诱导小鼠RAW264.7细胞炎症因子的影响及其内在机制.方法:通过磺酰罗丹明B(SRB)法检测黄连素对RAW264.7细胞的毒性;通过实时定量PCR检测环氧合酶-2(COX-2)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS) mRNA表达变化;通过Western blot检测P65蛋白表达变化;分别通过放射免疫法和硝酸还原酶法检测前列腺素E2(PGE2)及NO含量;通过实时定量PCR检测线粒体生物合成相关基因TRAM、Cytochrome bmRNA表达变化.结果:黄连素能显著降低LPS诱导RAW264.7细胞COX-2、iNOS mRNA表达水平,对磷酸化P65表达则无明显影响;黄连素能显著降低LPS诱导下RAW264.7细胞炎症因子PGE2及NO含量,并显著提高其线粒体生物合成相关基因TRAM、Cytochrome b mRNA表达.结论:黄连素可通过改善线粒体生物合成功能,抑制LPS诱导RAW264.7细胞炎症反应.
作者：毛秋娴；龙启才 刊期： 2017年第02期
目的:采用星点设计-效应面法优化果胶酶酶解提取枸杞总黄酮的工艺.方法:在单因素试验的基础上,以果胶酶用量、酶解时间和酶解温度为自变量,枸杞总黄酮得率为因变量,通过对自变量各水平的多元线性回归及二项式拟合,用效应面法选取佳工艺,并进行预测分析.结果:果胶酶辅助提取枸杞总黄酮的工艺路线为:果胶酶用量0.22％、酶解时间1.2h、酶解温度43℃,得到枸杞总黄酮平均得率为2.3829％.结论:星点设计-效应面法优化的枸杞总黄酮提取工艺,方法简单,精密度高.
作者：高建德；朱晓玉；宋开蓉；师婷婷；刘雄；吴蓉；范凌云 刊期： 2017年第02期
目的:建立硼砂的拉曼指纹特征图谱,为硼砂的真伪鉴别提供新方法.方法:在对13批硼砂及其易混淆样品进行粉末X射线衍射(XRD)分析确定真伪的基础上,建立8批正品样品的拉曼光谱平均数图谱和中位数图谱,确定以这8批硼砂正品样品拉曼光谱及其平均数和中位数图谱的共有特征峰为指纹峰,并进行相似度评价和聚类分析.结果:XRD分析表明样品S1 ～S8均为正品,其余为伪品.以8批硼砂正品样品的平均数和中位数图谱的10个共有峰为特征信息建立拉曼指纹图谱,以样品的相关系数为相似度评价指标,硼砂正品的相似度均大于97％,伪品的相似度均低于29％,聚类分析结果亦可以将真伪硼砂准确区分.结论:拉曼光谱法可快速、准确实现硼砂及其粉末的真伪鉴别.
作者：崔晓慧；陈龙；陈科力 刊期： 2017年第02期
目的:研究超临界CO2流体提取瓜馥木挥发油的条件,并与水蒸气蒸馏法提取的瓜馥木挥发油化学成分进行比较研究.方法:主要探讨压力、温度、时间、流量等条件对萃取率的影响,确定超临界CO2萃取瓜馥木挥发油的佳条件;采用气相色谱-质谱(GC-MS)法对超临界CO2流体提取和水蒸气蒸馏提取的挥发油进行了化学成分的分析鉴定,用峰面积归一化法计算了各成分的相对百分含量.结果:瓜馥木挥发油的佳萃取压力为30 MPa,温度为55℃,萃取时间4h,CO2流量为30 L/h;解析釜Ⅰ压力为12 MPa,温度为50℃;解析釜Ⅱ压力为5 MPa,温度为40℃.超临界CO2提取的挥发油中,从解析釜Ⅰ提取物中共鉴定出49种化学成分,占总量的84.30％,主要成分为β-石竹烯(34.03％);从解析釜Ⅱ提取物中共鉴定21种化学成分,占总量的87.54％,主要成分为肉豆蔻酸(37.07％);从水蒸气蒸馏法提取的挥发油中共鉴定出41种化学成分,占总量的25.09％,其主要成分为烃类.结论:两种提取方法得到的瓜馥木挥发油组分大致相近,但含量有较大差异,超临界CO2萃取法更适合提取瓜馥木挥发油.
作者：伍艳婷；傅春燕；刘永辉；刘慧；李蓉；陈波 刊期： 2017年第02期
目的:利用超高效液相色谱-串联三重四极杆质谱联用法(UPLC-QQQMS)比较不同种类、不同产地及不同处理下肉苁蓉中苯乙醇苷类化合物的含量.方法:将肉苁蓉干燥品用含内标的甲醇溶液超声提取后,用ZORB-AX Eclipse XDB-C1s柱(50mm×2.1 mm,1.8 μm)分离,以A相(0.1％甲酸水溶液)-B相(甲醇)作为流动相进行梯度洗脱,利用电喷雾离子(ESI)源,在UPLC-QQQMS的动态多反应模式(Dynamic-MRM)下检测.结果:检测结果显示,同一种肉苁蓉经过冷冻干燥处理后,其苯乙醇苷类化合物松果菊苷(echinacoside)和毛蕊花糖苷(acteoside)的总含量显著高于人为烘干及自然风干处理的肉苁蓉样品.而所测定的14种有效成分在自然风干的肉苁蓉中的含量均较人为烘干的肉苁蓉高.不同种肉苁蓉,其松果菊苷和毛蕊花糖苷的总含量顺序为:管花肉苁蓉＞盐生肉苁蓉＞肉苁蓉.松果菊苷和毛蕊花糖苷在不同产地的盐生肉苁蓉中的测定结果表明,产于新疆塔城的明显高于新疆察布查尔县和新疆布尔津县.结论:不同种类、不同产地及不同处理下肉苁蓉中苯乙醇苷类化合物含量的差异较大.
作者：王力伟；曹瑞；房永雨；赵邯郸；马超美；何江峰 刊期： 2017年第02期
中药材杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：国家食品药品监督管理局,中药材信息中心站
