高建德；朱晓玉；宋开蓉；师婷婷；刘雄；吴蓉；范凌云
目的:采用Box-Behnken响应面法优选鳖血柴胡的佳炮制工艺.方法:以HPLC测得的主要药效成分柴胡皂苷a、d之和为响应指标,采用3因素3水平的Box-Behnken响应面法设计试验,考察鳖血用量、炒制温度、炒制时间对鳖血柴胡炮制工艺的影响.结果:鳖血柴胡的佳炮制工艺参数为:鳖血用量15％(每100 g柴胡药材拌入15 g鳖血),炒制温度:110℃,炒制时间:15 min.在此优工艺条件下,柴胡总皂苷含量可达2.109％.结论:Box-Behnken响应面法用于鳖血柴胡炮制工艺考察简单,可靠.
作者：叶耀辉；郑红梅；张博文；马越兴；史毅；于欢；龚千锋 刊期： 2017年第02期
目的:建立测定知母中3种黄酮类成分含量的一测多评法.方法:采用HPLC法,以芒果苷为对照品,同时测定新芒果苷和异芒果苷的相对校正因子,建立一测多评的方法,并将该方法应用于不同主产区春知母饮片质量的评价.结果:“一测多评法”和“外标法”测定结果无明显差异,各相对校正因子准确度、重现性良好.两个主产区春知母饮片的新芒果苷和芒果苷含量存在显著性差异(P＜0.01),且河北安国的春知母饮片质量总体上高于安徽亳州.结论:一测多评法的适用性和可行性在知母3种黄酮类成分的含量测定中得到了较好的验证,可用于知母的质量评价.
作者：黄玉瑶；张洪坤；路丽；周劲松；潘林燕；袁宝金 刊期： 2017年第02期
目的:建立硼砂的拉曼指纹特征图谱,为硼砂的真伪鉴别提供新方法.方法:在对13批硼砂及其易混淆样品进行粉末X射线衍射(XRD)分析确定真伪的基础上,建立8批正品样品的拉曼光谱平均数图谱和中位数图谱,确定以这8批硼砂正品样品拉曼光谱及其平均数和中位数图谱的共有特征峰为指纹峰,并进行相似度评价和聚类分析.结果:XRD分析表明样品S1 ～S8均为正品,其余为伪品.以8批硼砂正品样品的平均数和中位数图谱的10个共有峰为特征信息建立拉曼指纹图谱,以样品的相关系数为相似度评价指标,硼砂正品的相似度均大于97％,伪品的相似度均低于29％,聚类分析结果亦可以将真伪硼砂准确区分.结论:拉曼光谱法可快速、准确实现硼砂及其粉末的真伪鉴别.
作者：崔晓慧；陈龙；陈科力 刊期： 2017年第02期
目的:研究黄管秦艽中龙胆苦苷对骨关节炎大鼠的治疗作用.方法:Wistar大鼠关节腔内注射造模剂造模,抽检确定造模成功后,将造模大鼠分为模型组、双醋瑞因(9 mg/kg)阳性对照组及龙胆苦苷低、中、高(50、100、200 mg/kg)剂量组,另设正常对照组,每组10只.各组大鼠灌胃给药,10 mL/kg.4 w后处死动物,取胸腺、脾脏,计算脏器指数;取血测全血粘度;制备血清测定IL-1β、PGE2、COX-2、COX-1、NO含量;摘取膝关节,制作病理切片HE染色观察组织病理学改变.结果:与正常对照组比较,模型组大鼠胸腺指数显著升高(P＜0.05),全血低、中、高切粘度显著升高(P＜0.01),血清IL-1β、PGE2、NO、COX-2含量显著升高(P＜0.05或P＜0.01);与模型组比较,各给药组胸腺指数显著降低(P＜0.05),全血粘度显著降低(P＜0.01),血清中IL-1β、PGE2、NO、COX-2含量显著降低(P＜0.05或P＜0.01);病理切片显示,与正常对照组比较,模型组关节软骨细胞排列紊乱且明显增生,染色严重降低,各给药组关节软骨细胞排列紊乱,染色中度降低.结论:龙胆苦苷可通过降低全血粘度及血清中IL-1β、PGE2、NO、COX-2含量起到对大鼠骨关节炎的治疗作用.
作者：张艳霞；汪洁；张启立；吴国泰；夏琦；赵磊 刊期： 2017年第02期
目的:研究悬钩子木的三萜类化学成分及其生物活性.方法:采用ODS中低压制备液相色谱、SephadexLH-20柱、反相制备高效液相色谱等现代色谱技术进行分离纯化.根据理化性质及核磁共振、高分辨质谱等光谱方法进行结构鉴定.采用MTT法测定单体化合物的细胞毒活性.结果:从悬钩子木的乙酸乙酯提取物分离得到12个三萜类化合物,分别鉴定为:2a,3β,19α-三羟基-24-酮-齐墩果-12-烯-28-酸-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)、2α,3α,19α-三羟基-24-酮-乌苏-12-烯-28-酸-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、2α,3β,19α-三羟基-24-酮-乌苏-12-烯-28-酸-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、2α,3β,19α-三羟基-24,28-二酸-乌苏-12-烯-28-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、2α,3β,19α,23-四羟基-乌苏-12-烯-28-酸-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、2α,3β,19α,24-四羟基-乌苏-12-烯-28-酸-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、2α,3β,19α-三羟基-乌苏-12-烯-28-酸-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、2α,3β,19α-三羟基-乌苏-12-烯-28-酸(8)、2α,3β,19α-三羟基-24-酮-乌苏-12-烯-28-酸(9)、2β,3β,19α-三羟基-乌苏-12-烯-28-酸(10)、2-氧代-坡模酸(11)、坡模酸(12).活性检测表明化合物12在100 μmol/L具有较好的细胞毒活性.结论:所有化合物均为首次从该植物中分离得到,其中,化合物1、3、4、7、9为首次从悬钩子属植物中分离得到.化合物12具有较好的细胞毒活性.
作者：任珊珊；张屏；格根塔娜；布仁；陈建平；包保全 刊期： 2017年第02期
目的:确定指标权重,优选三七跌打损伤软膏复方提取工艺,为其工业化生产提供参考.方法:以人参皂苷Rb1、川续断皂苷Ⅵ、人参皂苷Rg1、三七皂苷R1含量和出膏率为评价指标,采用层次分析法(AHP)、CRITIC法及AHP-CRITIC混合加权法确定各指标权重系数,结合正交试验结果优化复方提取工艺参数.结果:AHP-CRITIC混合加权法较AHP法和CRITIC法科学、合理、稳定,按照其确定的权重系数进行综合评价确定复方佳提取工艺条件为:处方药材浸泡2h,分别用8倍量、6倍量、6倍量的水加热回流提取3次,每次1h.结论:AHP-CRITIC混合加权法确定的权重系数客观、真实,可以反映处方配伍信息;优选得到的工艺稳定可行,重复性好,可用于工业化生产.
作者：陈娇；余姣；江敏瑜；闫丹；杨荣平；张传辉 刊期： 2017年第02期
目的:利用超高效液相色谱-串联三重四极杆质谱联用法(UPLC-QQQMS)比较不同种类、不同产地及不同处理下肉苁蓉中苯乙醇苷类化合物的含量.方法:将肉苁蓉干燥品用含内标的甲醇溶液超声提取后,用ZORB-AX Eclipse XDB-C1s柱(50mm×2.1 mm,1.8 μm)分离,以A相(0.1％甲酸水溶液)-B相(甲醇)作为流动相进行梯度洗脱,利用电喷雾离子(ESI)源,在UPLC-QQQMS的动态多反应模式(Dynamic-MRM)下检测.结果:检测结果显示,同一种肉苁蓉经过冷冻干燥处理后,其苯乙醇苷类化合物松果菊苷(echinacoside)和毛蕊花糖苷(acteoside)的总含量显著高于人为烘干及自然风干处理的肉苁蓉样品.而所测定的14种有效成分在自然风干的肉苁蓉中的含量均较人为烘干的肉苁蓉高.不同种肉苁蓉,其松果菊苷和毛蕊花糖苷的总含量顺序为:管花肉苁蓉＞盐生肉苁蓉＞肉苁蓉.松果菊苷和毛蕊花糖苷在不同产地的盐生肉苁蓉中的测定结果表明,产于新疆塔城的明显高于新疆察布查尔县和新疆布尔津县.结论:不同种类、不同产地及不同处理下肉苁蓉中苯乙醇苷类化合物含量的差异较大.
作者：王力伟；曹瑞；房永雨；赵邯郸；马超美；何江峰 刊期： 2017年第02期
目的:完善复方薄荷脑醑质量标准.方法:薄荷脑及苯酚含量测定方法:色谱柱:HP-FFAP(30 m×0.53mm×1.00 μm);柱温:初始温度60℃,保持4 min,以2℃/min的速率升温至100℃,再以10℃/min的速率升温至230℃,保持1 min;进样口温度:250℃;检测器温度:250℃;分流比:15∶1.乙醇量测定方法:色谱柱:DB-624(30 m×0.53 mm×3.00 μm);柱温:起始温度为40℃,保持2 min,以3℃/min的速率升温至65℃,再以25℃/min的速率升温至200℃,保持10 min;进样口温度200℃;检测器(FID)温度220℃;分流比为1∶1.结果:薄荷脑的线性范围是0.048～0.960 mg/mL,回归方程为y1=0.16824X1-0.01204(r1=0.9999),平均加样回收率为101.17％ (RSD=0.57％);苯酚的线性范围是0.08～1.60 mg/mL,回归方程为y2=0.23601X2 +0.01488(r2 =0.9999),平均加样回收率为100.78％ (RSD =0.62％);乙醇的线性范围是0.01％ ～0.25％,回归方程为y3=1.0050X3+0.0732(r3=1.000),平均加样回收率为101.22％ (RSD =0.1％).结论:该方法简便,结果准确,可用于复方薄荷脑醑中薄荷脑、苯酚及乙醇的含量测定.
作者：张璐；田静 刊期： 2017年第02期
目的:对龙葵及其近缘种进行ITS2分子鉴定,确保药材质量和临床安全用药.方法:收集各产区的不同基原龙葵及其近缘种共61份样品,采用DNA试剂盒提取方法,提取DNA,经PCR扩增后测序,采用CodonCode Aligner V5.1.2对测序序列进行峰图质量分析,基于MEGA5.1中的K2P模型计算龙葵及其近缘种的种内、种间遗传距离及构建系统聚类树.结果:龙葵及近缘种的DNA提取率为100％,龙葵两个基原的ITS2序列长度均为210 bp,ITS2序列变异较小.龙葵与少花龙葵的ITS2序列与其近缘种的大种内距离均小于与其近缘种的小种间距离.基于ITS2序列构建NJ树,龙葵、少花龙葵各自聚为一支,并且与其他近缘种明显分开.同时基于条形码鉴定标准操作流程成功将药材市场购买的龙葵药材进行鉴定,购买的22份龙葵药材样品中只有2份鉴定为龙葵,2份鉴定为少花龙葵,其余均为红果龙葵.结论:药材市场上龙葵药材掺伪情况严重,基于ITS2序列能够准确鉴定龙葵及其近缘种,确保临床安全用药.
作者：陈小露；柏宁宁；向丽；孙伟；梅全喜 刊期： 2017年第02期
目的:研究通窍鼻炎颗粒对中重度持续性变应性鼻炎患者的疗效.方法:选取2013年1月～2015年1月在浙江省台州市中心医院接受治疗的中重度持续性变应性鼻炎患者150例,并根据随机数字表法将其随机分为对照组和观察组各75例.其中对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组基础上给予通窍鼻炎颗粒治疗.治疗4周后,观察两组患者疗效,比较两组患者治疗前后临床症状积分和炎症细胞因子水平.结果:观察组治疗有效率显著高于对照组(P＜0.05);两组患者治疗前炎症细胞因子水平差异无统计学意义,治疗后观察组血清IL-6、IL-8、TNF-α、IFN-γ、CRP水平显著低于对照组(P＜0.05);两组患者治疗前喷嚏、流涕、鼻塞、鼻痒、鼻黏膜水肿等症状积分差异无统计学意义,治疗后观察组各症状积分显著低于对照组(P＜0.05).结论:通窍鼻炎颗粒对中重度持续性变应性鼻炎患者有较好的治疗效果,能改善患者的临床症状,降低患者血清炎症细胞因子水平.
作者：许航宇；舒海荣；宋建新 刊期： 2017年第02期
目的:用SF-36联合HAMD量表评价益心解郁汤加减对心衰后轻度抑郁患者的干预作用.方法:将90例心衰后轻度抑郁患者随机分为对照组、舍曲林组及益心解郁汤组.三组均给予常规抗心衰基础治疗,后两组分别加用舍曲林、益心解郁汤加减持续治疗8周.以治疗前后临床疗效、SF-36量表评分及HAMD量表评分变化作为主要观察指标.结果:益心解郁汤组总有效率显著高于对照组,SF-36量表分值均优于对照组(P＜0.05),HAMD量表评分显著低于对照组(P＜0.05).结论:益心解郁汤能改善心衰后轻度抑郁患者的生活质量及抑郁症状,具有较好的临床疗效及安全性.
作者：顾燕频；陶丹红 刊期： 2017年第02期
目的:研究深海真菌Acaromyces ingoldii FS121的次级代谢产物及其细胞毒活性.方法:采用正、反相硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱、高效液相柱色谱等各种色谱技术对菌株FS121的发酵产物进行分离纯化,采用波谱技术结合理化性质鉴定化合物结构;采用SRB法测定单体化合物体外细胞毒活性.结果:从发酵物中分离得到了9个化合物,分别鉴定为:2,4-二羟基苯甲酸(1)、胸腺嘧啶(2)、对羟基苯乙酮(3)、3-甲基-6,8-二羟基异香豆素(4)、4-甲基-5-噻唑乙醇(5)、麦角甾-4,6,8(14),22-四烯-3-酮(6)、麦角固醇(7)、(22E)-麦角甾-5,8,22-三烯-7-酮-3β-醇(8)、(3β,5α,22E)-麦角甾-6,8(14),22-三烯-3,5-二醇(9).结论:所有化合物均为首次从Acaromyces属真菌中分离得到,化合物6对SF-268、MCF-7、NCI-H460和HepG-2四种肿瘤细胞株具有显著的抑制活性,其IC50值分别为5.3、6.5、12.2、6.1μmol/L.
作者：高啸巍；陈玉婵；孙章华；刘洪新；李赛妮；谭毓治；章卫民 刊期： 2017年第02期
目的:优化双丹脂质体凝胶剂制备工艺,并进行体外透皮性能研究.方法:采用乙醇注入法制备双丹脂质体,分别以脂药比(X1)、磷脂与胆固醇质量比(X2)、磷脂与十八胺质量比(X3)、水化温度(X4)为自变量,以丹参素包封率(y1)、丹皮酚包封率(y2)、丹参酮ⅡA包封率(Y3)为考察指标,采用Box-Behnken效应面法优化双丹脂质体凝胶剂制备工艺,进行脂质体表征及考察凝胶剂体外透皮性能.结果:优制备工艺为X1=13.82,X2=4.57,X3=13.28,X4=50.10;丹参素包封率为(30.62 ±2.17)％,丹皮酚包封率为(51.16±2.54)％,丹参酮ⅡA包封率为(80.47±3.24)％,双丹脂质体平均粒径240.8 nm,分散均匀,Zata电位+16.2 mV.双丹脂质体凝胶剂的透皮速率与双丹普通凝胶剂比较有所降低,凝胶层残留量较低,真皮滞留量明显增加.结论:采用Box-Behnken效应面法优化双丹脂质体凝胶剂制备工艺具有可行性,其缓释作用明显,药物主要蓄积在皮肤真皮层,减少全身吸收.
作者：张小灵；郭嘉俊；时军；张慧迪；黄嗣航 刊期： 2017年第02期
目的:研究蒙古苍耳草的化学成分.方法:运用多种色谱技术分离蒙古苍耳草中的化学成分,根据波谱数据和理化性质鉴定化合物的结构.结果:从蒙古苍耳地上部分分离得到12个化合物,分别鉴定为:菠叶素(1)、花旗松素(2)、芦丁(3)、槲皮素(4)、1β,5β-环氧-8-表苍耳亭(5)、rel-2α,6α-dimethyhetracyclo-decal-3-en-2,12-diol-8α,13-olide(6)、11,13-二羟基苍耳亭(7)、苍耳亭(8)、熊果酸(9)、β-谷甾醇(10)、豆甾醇(11)、胡萝卜苷(12).结论:其中,化合物1、2、6为首次从该属植物中分离得到,化合物1～3、5～7为首次从该植物中分离得到.
作者：付小梅；吴志瑰；裴建国；刘德鸿；孙艳朝；刘婧 刊期： 2017年第02期
目的:对延龄草根茎中的主要化学成分进行鉴定和含量测定.方法:采用UPLC-LTQ-Orbitrap-MS对延龄草根茎中的主要化学成分进行快速识别;应用HPLC同时测定11批市售延龄草根茎药材中重楼皂苷Ⅶ、偏诺皂苷元-3-O-α-L-鼠李糖基-(1→4)-[O-α-L-鼠李糖基-(1→2)]-O-β-D-葡萄糖苷和重楼皂苷Ⅵ3个皂苷类成分的含量.含量测定采用Agilent Poroshell C18色谱柱(100 mm ×4.6 mm,2.7 μm);流动相为乙腈-水,梯度洗脱;流速1.0mL/min;柱温30℃;检测波长203 nm.结果:指认了延龄草根茎中的27个化学成分;上述3个成分在考察的进样量范围内线性关系良好(r ＞0.999);加样回收率在96％～103％之间,RSD为0.57％ ～ 3.61％,11批延龄草根茎药材中的3个成分含量总和在1.71～46.13 mg/g之间.结论:市售延龄草根茎药材的质量差异较大,所建立的分析方法可用于该药材的质量控制.
作者：欧阳俊摇；邹海艳；李慢中；詹宇；赵晖 刊期： 2017年第02期
目的:预测竹叶柴胡潜在适生区,对物种保护和资源合理利用提供参考.方法:基于竹叶柴胡134个空间分布点和16个生态因子数据,运用MaxEnt模型和GIS空间分析技术构建竹叶柴胡的潜在分布,并量化其适宜生态因子阈值.结果:竹叶柴胡的高适生区面积占研究区总面积的12.99％,主要分布在鄂西北地区(陕西、河南、重庆和湖北的交界处)、陇南、滇中、两广北部和赣西;较适生区面积占研究区总面积的18.89％,主要分布在高适生区域周围;次适生区和不适生区分布面积分别占研究区总面积的30.97％和37.15％.冷季平均气温、年降水量、气温年较差、生长期降水、平均气温日较差、冷季降水量和等温性是影响竹叶柴胡分布的主要生态因子.因子权重与贡献率之间存在正相关关系.结论:本研究结果为竹叶柴胡的野生资源保护及其相关研究提供了技术手段和数据支持.
作者：王丹；卫海燕；杨洋；尚忠慧；顾蔚 刊期： 2017年第02期
目的:建立HPLC法同时测定吴茱萸配方颗粒中绿原酸、柠檬苦素、吴茱萸碱和吴茱萸次碱4种成分的含量.方法:Wondasil C1s色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-0.1％磷酸溶液,梯度洗脱;流速:1.0 mL/min;柱温:30 ℃;检测波长:绿原酸为327 nm,柠檬苦素、吴茱萸碱、吴茱萸次碱为225 nm.结果:绿原酸、柠檬苦素、吴茱萸碱和吴茱萸次碱的进样量分别在0.1070～1.2840 μg(r1=0.9999)、0.0889 ～ 1.0668 μg(r2=0.9999)、0.0126 ～0.1512 μg(r3 =0.9999)、0.0128 ～0.1536 μg(r4=1.0000)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为101.50％、97.16％、96.71％、97.35％.结论:该实验所建立的吴茱萸配方颗粒含量测定方法稳定性、重复性良好,可为其质量控制和评价提供参考.
作者：王晓亚；甄亚钦；王鑫国；萎国志；牛丽颖 刊期： 2017年第02期
目的:测定波密绿杆天麻与乌杆天麻杂交后代天麻素、天麻多糖、天麻蛋白的含量,为评定选择天麻的优质种源提供参考.方法:分别采用高效液相色谱法、分光光度计法、考马斯亮蓝法测定天麻素、天麻多糖、天麻蛋白含量,包括绿杆天麻(Gastrodia elata f.viridis)、乌杆天麻(G.elata f.glauca)、绿杆一代和乌杆一代.结果:天麻素含量:绿杆天麻(0.287％)＞绿杆一代(0.207％)＞乌杆一代(0.142％)＞乌杆天麻(0.134％);天麻总糖含量:乌杆一代(23.4％)＞绿杆天麻(15.9％)＞乌杆天麻(14.2％)＞绿杆一代(12.0％);天麻蛋白含量:绿杆一代(18.64mg/g)＞乌杆一代(14.73 mg/g)＞乌杆天麻(13.63 mg/g)＞绿杆天麻(11.66 mg/g).杂交子代天麻的天麻素、天麻多糖、天麻蛋白含量均不同程度高于亲代(绿杆天麻和乌杆天麻).结论:利用波密绿杆天麻与乌杆天麻进行杂交,产生的天麻后代品质较高,为优质的天麻种源.
作者：朱琳；肖国鑫；周亮；王晓钰；朱炎坤；谢丽玲 刊期： 2017年第02期
目的:应用ITS2序列作为DNA条形码对溪黄草及其混淆品进行快速鉴定,为确保药材的质量及临床疗效提供分子鉴定方法.方法:收集7种共38份溪黄草及其混淆品植物样本,通过ITS2片段进行PCR扩增并双向测序.所得序列采用CodonCode Aligner进行拼接,同时从GenBank下载2个外类群序列,利用MEGA 6.06软件分析种内及种间遗传距离,并构建系统进化树.结果:溪黄草ITS2序列长度为217 bp,与其他物种间遗传距离为0.005～0.154.聚类树结果显示,溪黄草基原植物独聚一支,与其他混淆品能够很好的区分开来.结论:ITS2序列能够有效鉴别溪黄草及其混淆品,为其基原植物鉴定提供依据,保证临床用药准确安全有效.
作者：谭瑞湘；黄娟；徐文；丘小惠；徐江；黄志海 刊期： 2017年第02期
目的:探讨黄连素对脂多糖(LPS)诱导小鼠RAW264.7细胞炎症因子的影响及其内在机制.方法:通过磺酰罗丹明B(SRB)法检测黄连素对RAW264.7细胞的毒性;通过实时定量PCR检测环氧合酶-2(COX-2)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS) mRNA表达变化;通过Western blot检测P65蛋白表达变化;分别通过放射免疫法和硝酸还原酶法检测前列腺素E2(PGE2)及NO含量;通过实时定量PCR检测线粒体生物合成相关基因TRAM、Cytochrome bmRNA表达变化.结果:黄连素能显著降低LPS诱导RAW264.7细胞COX-2、iNOS mRNA表达水平,对磷酸化P65表达则无明显影响;黄连素能显著降低LPS诱导下RAW264.7细胞炎症因子PGE2及NO含量,并显著提高其线粒体生物合成相关基因TRAM、Cytochrome b mRNA表达.结论:黄连素可通过改善线粒体生物合成功能,抑制LPS诱导RAW264.7细胞炎症反应.
作者：毛秋娴；龙启才 刊期： 2017年第02期
中药材杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：国家食品药品监督管理局,中药材信息中心站
