李佳桓；林海红；杜钢军
目的:研究不同配比的磷、钾肥对桔梗生长、产量及品质的影响,旨在选出适宜赤峰地区人工种植桔梗的佳磷、钾肥配施方案.方法:通过田间实验,采用正交设计,测定二年生桔梗的生物量和产量,并通过HPLC法测定桔梗有效成分桔梗皂苷D和去芹糖桔梗皂苷D的含量.结果:一定范围内配合施用磷、钾肥可促进桔梗生长,改善外观品质,当施用P2O5360 kg/hm2、K2O 90 kg/hm2时,桔梗产量高,达4 003 kg/hm2且显著高于其他处理.合理配施磷、钾肥促使桔梗中桔梗皂苷D含量显著增加,而去芹糖桔梗皂苷D含量随施肥不同呈现与桔梗皂苷D相反的变化趋势,钾肥对桔梗皂苷D含量影响显著,当施用P2O5360 kg/hm2、K2O 90 kg/hm2时桔梗皂苷D含量高,达0.263％.结论:综合磷、钾肥配施对桔梗生长状况和产量的影响可知,施用P2O5360 kg/hm2、K2O 90 kg/hm2时,可获得优质高产的桔梗,且肥料成本较低,适于该地区推广应用.
作者：孙窗舒；郑侃；陈贵林；于荣；于建国 刊期： 2017年第02期
目的:确定指标权重,优选三七跌打损伤软膏复方提取工艺,为其工业化生产提供参考.方法:以人参皂苷Rb1、川续断皂苷Ⅵ、人参皂苷Rg1、三七皂苷R1含量和出膏率为评价指标,采用层次分析法(AHP)、CRITIC法及AHP-CRITIC混合加权法确定各指标权重系数,结合正交试验结果优化复方提取工艺参数.结果:AHP-CRITIC混合加权法较AHP法和CRITIC法科学、合理、稳定,按照其确定的权重系数进行综合评价确定复方佳提取工艺条件为:处方药材浸泡2h,分别用8倍量、6倍量、6倍量的水加热回流提取3次,每次1h.结论:AHP-CRITIC混合加权法确定的权重系数客观、真实,可以反映处方配伍信息;优选得到的工艺稳定可行,重复性好,可用于工业化生产.
作者：陈娇；余姣；江敏瑜；闫丹；杨荣平；张传辉 刊期： 2017年第02期
目的:预测竹叶柴胡潜在适生区,对物种保护和资源合理利用提供参考.方法:基于竹叶柴胡134个空间分布点和16个生态因子数据,运用MaxEnt模型和GIS空间分析技术构建竹叶柴胡的潜在分布,并量化其适宜生态因子阈值.结果:竹叶柴胡的高适生区面积占研究区总面积的12.99％,主要分布在鄂西北地区(陕西、河南、重庆和湖北的交界处)、陇南、滇中、两广北部和赣西;较适生区面积占研究区总面积的18.89％,主要分布在高适生区域周围;次适生区和不适生区分布面积分别占研究区总面积的30.97％和37.15％.冷季平均气温、年降水量、气温年较差、生长期降水、平均气温日较差、冷季降水量和等温性是影响竹叶柴胡分布的主要生态因子.因子权重与贡献率之间存在正相关关系.结论:本研究结果为竹叶柴胡的野生资源保护及其相关研究提供了技术手段和数据支持.
作者：王丹；卫海燕；杨洋；尚忠慧；顾蔚 刊期： 2017年第02期
目的:研究黄管秦艽中龙胆苦苷对骨关节炎大鼠的治疗作用.方法:Wistar大鼠关节腔内注射造模剂造模,抽检确定造模成功后,将造模大鼠分为模型组、双醋瑞因(9 mg/kg)阳性对照组及龙胆苦苷低、中、高(50、100、200 mg/kg)剂量组,另设正常对照组,每组10只.各组大鼠灌胃给药,10 mL/kg.4 w后处死动物,取胸腺、脾脏,计算脏器指数;取血测全血粘度;制备血清测定IL-1β、PGE2、COX-2、COX-1、NO含量;摘取膝关节,制作病理切片HE染色观察组织病理学改变.结果:与正常对照组比较,模型组大鼠胸腺指数显著升高(P＜0.05),全血低、中、高切粘度显著升高(P＜0.01),血清IL-1β、PGE2、NO、COX-2含量显著升高(P＜0.05或P＜0.01);与模型组比较,各给药组胸腺指数显著降低(P＜0.05),全血粘度显著降低(P＜0.01),血清中IL-1β、PGE2、NO、COX-2含量显著降低(P＜0.05或P＜0.01);病理切片显示,与正常对照组比较,模型组关节软骨细胞排列紊乱且明显增生,染色严重降低,各给药组关节软骨细胞排列紊乱,染色中度降低.结论:龙胆苦苷可通过降低全血粘度及血清中IL-1β、PGE2、NO、COX-2含量起到对大鼠骨关节炎的治疗作用.
作者：张艳霞；汪洁；张启立；吴国泰；夏琦；赵磊 刊期： 2017年第02期
“一体二用”中药是指同来源、同部位不同采收期的两味中药.该文对“一体二用”代表中药青皮与陈皮、枳实与枳壳、西青果与诃子的药性功用、化学成分及质量控制、药理作用等方面的比较性研究进行综述,提出“一体二用”中药的研究思路,可为更加科学合理地确定中药采收期提供新的参考与借鉴.
作者：白关亚；孙迎娜；王玉娥；李媛；倪艳 刊期： 2017年第02期
目的:探讨黄连素对脂多糖(LPS)诱导小鼠RAW264.7细胞炎症因子的影响及其内在机制.方法:通过磺酰罗丹明B(SRB)法检测黄连素对RAW264.7细胞的毒性;通过实时定量PCR检测环氧合酶-2(COX-2)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS) mRNA表达变化;通过Western blot检测P65蛋白表达变化;分别通过放射免疫法和硝酸还原酶法检测前列腺素E2(PGE2)及NO含量;通过实时定量PCR检测线粒体生物合成相关基因TRAM、Cytochrome bmRNA表达变化.结果:黄连素能显著降低LPS诱导RAW264.7细胞COX-2、iNOS mRNA表达水平,对磷酸化P65表达则无明显影响;黄连素能显著降低LPS诱导下RAW264.7细胞炎症因子PGE2及NO含量,并显著提高其线粒体生物合成相关基因TRAM、Cytochrome b mRNA表达.结论:黄连素可通过改善线粒体生物合成功能,抑制LPS诱导RAW264.7细胞炎症反应.
作者：毛秋娴；龙启才 刊期： 2017年第02期
目的:比较四倍体黄芩新品系D20和甘肃地产二倍体黄芩化学成分的差异.方法:采用超高效液相色谱法建立四倍体黄芩新品系D20和甘肃地产二倍体黄芩药材的色谱指纹图谱,并对两者中9种黄酮类成分进行含量测定.结果:四倍体新品系D20和二倍体化学成分指纹图谱相似度大于0.99,二倍体黄芩中黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、野黄芩苷、木犀草素、芹菜素、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、千层纸素A质量分数分别为(14.72±0.46)％、(5.84±0.31)％、(1.55±0.49)％、(0.72±0.21)％、(0.81±0.04)％、(1.47±0.17)％、(0.55±0.01)％、(0.30±0.04)％、(0.12±0.01)％.四倍体黄芩中相应成分的质量分数分别为(16.54±1.45)％、(6.62±0.39)％、(0.28±0.01)％、(0.20±0.02)％、(0.87±0.06)％、(1.50±0.19)％、(0.19±0.04)％、(0.31±0.01)％、(0.10±0.04)％.结论:四倍体黄芩新品系D20和二倍体黄芩化学成分基本一致,但各成分含量存在一定差异,除芹菜素、黄芩素、汉黄芩素、千层纸素A的含量四倍体比二倍体低外,其他5种成分的含量四倍体均比二倍体高.
作者：刘玉；柴俊雯；张亚亚；王亚丽；郭玫；杜弢 刊期： 2017年第02期
目的:建立HPLC法同时测定吴茱萸配方颗粒中绿原酸、柠檬苦素、吴茱萸碱和吴茱萸次碱4种成分的含量.方法:Wondasil C1s色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-0.1％磷酸溶液,梯度洗脱;流速:1.0 mL/min;柱温:30 ℃;检测波长:绿原酸为327 nm,柠檬苦素、吴茱萸碱、吴茱萸次碱为225 nm.结果:绿原酸、柠檬苦素、吴茱萸碱和吴茱萸次碱的进样量分别在0.1070～1.2840 μg(r1=0.9999)、0.0889 ～ 1.0668 μg(r2=0.9999)、0.0126 ～0.1512 μg(r3 =0.9999)、0.0128 ～0.1536 μg(r4=1.0000)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为101.50％、97.16％、96.71％、97.35％.结论:该实验所建立的吴茱萸配方颗粒含量测定方法稳定性、重复性良好,可为其质量控制和评价提供参考.
作者：王晓亚；甄亚钦；王鑫国；萎国志；牛丽颖 刊期： 2017年第02期
目的:应用ITS2序列作为DNA条形码对溪黄草及其混淆品进行快速鉴定,为确保药材的质量及临床疗效提供分子鉴定方法.方法:收集7种共38份溪黄草及其混淆品植物样本,通过ITS2片段进行PCR扩增并双向测序.所得序列采用CodonCode Aligner进行拼接,同时从GenBank下载2个外类群序列,利用MEGA 6.06软件分析种内及种间遗传距离,并构建系统进化树.结果:溪黄草ITS2序列长度为217 bp,与其他物种间遗传距离为0.005～0.154.聚类树结果显示,溪黄草基原植物独聚一支,与其他混淆品能够很好的区分开来.结论:ITS2序列能够有效鉴别溪黄草及其混淆品,为其基原植物鉴定提供依据,保证临床用药准确安全有效.
作者：谭瑞湘；黄娟；徐文；丘小惠；徐江；黄志海 刊期： 2017年第02期
目的:研究红树林内生真菌Aspergillus sp.085035的次级代谢产物.方法:采用柱色谱和半制备高效液相色谱技术对Aspergillus sp.085035的次级代谢产物进行分离纯化,并利用波谱数据和X-射线单晶衍射等方法鉴定化合物结构;采用MTT法对所得化合物进行细胞毒活性检测.结果:从红树林内生真菌Aspergillus sp.085035的乙酸乙酯粗提物中分离得到9个化合物,分别鉴定为:13R-fumigaclavine C(1)、8'-O-methylasterric acid(2)、l,2-seco-trypacidin(3)、rhizoctonic acid(4)、chaetominine (5)、helvolic acid(6)、trypacidin(7)、emodin-8-methylether(8)和fumit-remorgin C(9).结论:化合物1为新天然产物,化合物1、8为首次从曲霉属中分离得到,所有化合物均为首次从该真菌中分离得到,化合物7对MDA-MB-435细胞株具有细胞毒活性.
作者：张柳红；王嘉健；洪葵；林永成；李静；刘岚 刊期： 2017年第02期
根腐病由水分、土壤及其营养元素等非生物因素,以及线虫、病原真菌、病原细菌等生物因素造成,是根茎类药用植物栽培过程中较易发生的一种病害,具有易传染,致死率高,防治难度大等特点,易导致中药材减产,影响人体健康.该文综述了我国主要根和根茎类中药材的致病因素,从微生物防治、化学防治方面讨论了根腐病的防治方法,提出根和根茎类药用植物根腐病防治存在的问题,对根和根茎类药用植物根腐病的防治进行了展望,期望能为今后有效地对根和根茎类药用植物根腐病进行防治提供线索与帮助.
作者：廖长宏；陈军文；吕婉婉；周平 刊期： 2017年第02期
目的:观察宽筋藤对弗氏完全佐剂(CFA)诱导的佐剂性关节炎(AA)大鼠关节肿胀及脾脏组织病理改变的影响.方法:足跖皮内注射CFA复制AA大鼠模型,将模型大鼠随机分成模型组、甲氨蝶呤阳性对照组及宽筋藤高、中、低剂量组.观察各组大鼠一般状态;统计各组大鼠四肢关节肿胀个数;足容积法测量继发侧足爪肿胀度;光学显微镜观察脾脏组织病理学变化.结果:经宽筋藤治疗后,AA大鼠在体质量、关节肿胀、灵活性、毛色、饮食等一般症状方面均有所改善.与模型组比较,宽筋藤各剂量组关节肿胀个数显著减少(P ＜0.05或P＜0.01).对脾脏组织病理改善方面,宽筋藤各剂量均能不同程度改善AA大鼠脾脏组织的病理损害,降低脾脏组织病理改变程度评分(P＜0.05).结论:宽筋藤对AA大鼠有一定治疗作用.
作者：曾聪彦；吴凤荣；戴卫波；梅全喜；高玉桥；张文霞 刊期： 2017年第02期
目的:完善复方薄荷脑醑质量标准.方法:薄荷脑及苯酚含量测定方法:色谱柱:HP-FFAP(30 m×0.53mm×1.00 μm);柱温:初始温度60℃,保持4 min,以2℃/min的速率升温至100℃,再以10℃/min的速率升温至230℃,保持1 min;进样口温度:250℃;检测器温度:250℃;分流比:15∶1.乙醇量测定方法:色谱柱:DB-624(30 m×0.53 mm×3.00 μm);柱温:起始温度为40℃,保持2 min,以3℃/min的速率升温至65℃,再以25℃/min的速率升温至200℃,保持10 min;进样口温度200℃;检测器(FID)温度220℃;分流比为1∶1.结果:薄荷脑的线性范围是0.048～0.960 mg/mL,回归方程为y1=0.16824X1-0.01204(r1=0.9999),平均加样回收率为101.17％ (RSD=0.57％);苯酚的线性范围是0.08～1.60 mg/mL,回归方程为y2=0.23601X2 +0.01488(r2 =0.9999),平均加样回收率为100.78％ (RSD =0.62％);乙醇的线性范围是0.01％ ～0.25％,回归方程为y3=1.0050X3+0.0732(r3=1.000),平均加样回收率为101.22％ (RSD =0.1％).结论:该方法简便,结果准确,可用于复方薄荷脑醑中薄荷脑、苯酚及乙醇的含量测定.
作者：张璐；田静 刊期： 2017年第02期
目的:测定波密绿杆天麻与乌杆天麻杂交后代天麻素、天麻多糖、天麻蛋白的含量,为评定选择天麻的优质种源提供参考.方法:分别采用高效液相色谱法、分光光度计法、考马斯亮蓝法测定天麻素、天麻多糖、天麻蛋白含量,包括绿杆天麻(Gastrodia elata f.viridis)、乌杆天麻(G.elata f.glauca)、绿杆一代和乌杆一代.结果:天麻素含量:绿杆天麻(0.287％)＞绿杆一代(0.207％)＞乌杆一代(0.142％)＞乌杆天麻(0.134％);天麻总糖含量:乌杆一代(23.4％)＞绿杆天麻(15.9％)＞乌杆天麻(14.2％)＞绿杆一代(12.0％);天麻蛋白含量:绿杆一代(18.64mg/g)＞乌杆一代(14.73 mg/g)＞乌杆天麻(13.63 mg/g)＞绿杆天麻(11.66 mg/g).杂交子代天麻的天麻素、天麻多糖、天麻蛋白含量均不同程度高于亲代(绿杆天麻和乌杆天麻).结论:利用波密绿杆天麻与乌杆天麻进行杂交,产生的天麻后代品质较高,为优质的天麻种源.
作者：朱琳；肖国鑫；周亮；王晓钰；朱炎坤；谢丽玲 刊期： 2017年第02期
目的:研究寿胎丸对肾虚-黄体功能不全性流产大鼠模型Kiss-1基因中Kisspeptin-10的影响.方法:对妊娠SD大鼠用羟基脲和米非司酮建立肾虚-黄体功能不全性流产动物模型,分别用寿胎丸水提液和地屈孕酮进行治疗,另设正常对照组.比较各组大鼠子宫和卵巢组织形态学变化、流产率、血清孕酮(P)及卵巢中Kisspeptin-10和Erk1/2的表达.结果:与模型组比较,寿胎丸能够明显改善孕鼠的一般情况、降低流产率,提高孕酮水平;改善子宫内膜及卵巢黄体的形态和功能;免疫荧光显示寿胎丸能提高黄体颗粒细胞Kisspeptin-10的表达;RT-PCR及Western blot结果显示寿胎丸能有效提高卵巢Kisspeptin-10和Erk1/2基因及蛋白水平的表达;同时寿胎丸能提高Erk1/2蛋白磷酸化,使其活性增强.结论:寿胎丸的保胎机制可能与提高大鼠卵巢组织中Erk1/2、Kisspeptin-10的表达,以影响孕酮的变化,改善黄体功能有关.
作者：陈阳；李丹阳；李晓鹏；吕艳伟；洪蕾 刊期： 2017年第02期
目的:研究悬钩子木的三萜类化学成分及其生物活性.方法:采用ODS中低压制备液相色谱、SephadexLH-20柱、反相制备高效液相色谱等现代色谱技术进行分离纯化.根据理化性质及核磁共振、高分辨质谱等光谱方法进行结构鉴定.采用MTT法测定单体化合物的细胞毒活性.结果:从悬钩子木的乙酸乙酯提取物分离得到12个三萜类化合物,分别鉴定为:2a,3β,19α-三羟基-24-酮-齐墩果-12-烯-28-酸-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)、2α,3α,19α-三羟基-24-酮-乌苏-12-烯-28-酸-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、2α,3β,19α-三羟基-24-酮-乌苏-12-烯-28-酸-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、2α,3β,19α-三羟基-24,28-二酸-乌苏-12-烯-28-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、2α,3β,19α,23-四羟基-乌苏-12-烯-28-酸-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、2α,3β,19α,24-四羟基-乌苏-12-烯-28-酸-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、2α,3β,19α-三羟基-乌苏-12-烯-28-酸-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、2α,3β,19α-三羟基-乌苏-12-烯-28-酸(8)、2α,3β,19α-三羟基-24-酮-乌苏-12-烯-28-酸(9)、2β,3β,19α-三羟基-乌苏-12-烯-28-酸(10)、2-氧代-坡模酸(11)、坡模酸(12).活性检测表明化合物12在100 μmol/L具有较好的细胞毒活性.结论:所有化合物均为首次从该植物中分离得到,其中,化合物1、3、4、7、9为首次从悬钩子属植物中分离得到.化合物12具有较好的细胞毒活性.
作者：任珊珊；张屏；格根塔娜；布仁；陈建平；包保全 刊期： 2017年第02期
目的:观察生血宁抗红细胞衰老及对再生障碍性贫血的治疗作用.方法:体外氧化衰老和自然衰老评价生血宁的抗红细胞衰老作用,检测指标包括红细胞溶血率、Na-K-ATP酶、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、红细胞膜渗透脆性、流动性及通透性、造血祖细胞集落生成.苯诱导的再生障碍性贫血模型观察生血宁对小鼠再生障碍性贫血的治疗作用,检测指标包括外周血红细胞(RBC)、网织红细胞(Ret)和血红蛋白(Hb)及血清红细胞生成素(EPO)、干细胞因子(SCF)、MDA和SOD.结果:生血宁能提高红细胞膜Na-K-ATP酶活性,降低MDA含量,防止红细胞的自然老化和氧化老化,显著降低红细胞膜渗透脆性及通透性,提高红细胞膜流动性.此外生血宁能刺激CFU-E、CFU-GM和CFU-F造血祖细胞集落生成.在再生障碍性贫血小鼠模型中,生血宁(400、200、100 mg/kg)呈剂量依赖性升高红细胞计数,显著提高红细胞血红蛋白含量和小鼠网织红细胞数,增加血清干细胞因子SCF、降低MDA含量.结论:生血宁有较强的抗红细胞衰老作用,对苯诱导的小鼠再生障碍性贫血有显著疗效.
作者：李佳桓；林海红；杜钢军 刊期： 2017年第02期
目的:用SF-36联合HAMD量表评价益心解郁汤加减对心衰后轻度抑郁患者的干预作用.方法:将90例心衰后轻度抑郁患者随机分为对照组、舍曲林组及益心解郁汤组.三组均给予常规抗心衰基础治疗,后两组分别加用舍曲林、益心解郁汤加减持续治疗8周.以治疗前后临床疗效、SF-36量表评分及HAMD量表评分变化作为主要观察指标.结果:益心解郁汤组总有效率显著高于对照组,SF-36量表分值均优于对照组(P＜0.05),HAMD量表评分显著低于对照组(P＜0.05).结论:益心解郁汤能改善心衰后轻度抑郁患者的生活质量及抑郁症状,具有较好的临床疗效及安全性.
作者：顾燕频；陶丹红 刊期： 2017年第02期
目的:研究蒙古苍耳草的化学成分.方法:运用多种色谱技术分离蒙古苍耳草中的化学成分,根据波谱数据和理化性质鉴定化合物的结构.结果:从蒙古苍耳地上部分分离得到12个化合物,分别鉴定为:菠叶素(1)、花旗松素(2)、芦丁(3)、槲皮素(4)、1β,5β-环氧-8-表苍耳亭(5)、rel-2α,6α-dimethyhetracyclo-decal-3-en-2,12-diol-8α,13-olide(6)、11,13-二羟基苍耳亭(7)、苍耳亭(8)、熊果酸(9)、β-谷甾醇(10)、豆甾醇(11)、胡萝卜苷(12).结论:其中,化合物1、2、6为首次从该属植物中分离得到,化合物1～3、5～7为首次从该植物中分离得到.
作者：付小梅；吴志瑰；裴建国；刘德鸿；孙艳朝；刘婧 刊期： 2017年第02期
目的:通过建立银翘散的UPLC指纹图谱,为进一步提高银翘散质量标准提供依据.方法:运用Waters超高液相色谱仪,ACQUITY UPLC BEH C1s色谱柱(100mm ×2.1 mm,1.7 μm);流动相为甲醇-乙腈(1∶1)-0.2％磷酸溶液,梯度洗脱;流速0.3 mL/min;检测波长230 nm;柱温40℃.结果:根据10批银翘散的指纹图谱,确定了24个共有峰,利用对照品指认了5个共有峰.结论:该研究采用UPLC建立银翘散的指纹图谱,方法操作简单、特征性强、精密度高、重现性好,可为银翘散的质量控制和评价标准提供可靠依据.
作者：印酬；龙厚宁；刘莉；张仕林；张敏；高秀丽 刊期： 2017年第02期
中药材杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：国家食品药品监督管理局,中药材信息中心站
