吴亮；徐立；李璘；王佳颖；丁宁；余丹；唐于平
目的:研究黔药缬草挥发油的化学成分及其对小鼠抗炎镇痛作用.方法:采用超临界CO2技术提取缬草挥发油,采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用仪分析缬草挥发油的化学成分.采用二甲苯致小鼠耳肿胀试验、冰醋酸致小鼠扭体试验对缬草挥发油进行抗炎镇痛活性评价.结果:从缬草中分离鉴定了52个化合物,占挥发油总含量的92.558％.与模型组比较,缬草挥发油高剂量组能显著抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀(P＜0.05),显著减少冰醋酸致小鼠扭体次数(P＜0.01).结论:GC-MS法可以作为缬草药材质量标准的分析方法.缬草挥发油具有较好的抗炎镇痛作用,可为缬草的开发应用研究提供参考.
作者：曾宇；杨仟；杨再刚；赵宇红；余邦伟；曾常青 刊期： 2016年第03期
目的:研究黄芩汤对溃疡性结肠炎大鼠的治疗作用及其机制.方法:选取健康雄性SD大鼠90只,编号后采用随机数字表法分为正常对照组、模型组、柳氮磺胺吡啶(20 mg/kg)阳性对照组及黄芩汤低(5 g/kg)、中(10g/kg)、高(20 g/kg)剂量组,每组15只,除正常对照组外其余各组均采用三硝基苯磺酸+乙醇制备溃疡性结肠炎大鼠模型,于造模成功后给予相应药物进行治疗,治疗1w后观察相关指标的变化情况.结果:与模型组比较,黄芩汤各剂量组大鼠DAI及血清TNF-α、IL-6、PGE2、NO、IL-1β含量及结肠组织MDA含量均显著降低,体质量、血清IL-4含量及结肠组织SOD活性显著升高(P＜0.05),结肠组织病理学明显改善.结论:黄芩汤主要通过调节炎性因子水平发挥抗炎作用,进而对溃疡性结肠炎大鼠起到治疗作用.
作者：陈丽；颜春鲁；朱俊燚；雒志义；李高扬 刊期： 2016年第03期
目的:研究一株从雷公藤中分离的踝节菌属真菌Talaromyces wortmannii的化学成分及抗单胺氧化酶活性.方法:采用各种色谱方法分离化合物,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物结构,采用酶标法测定化合物的抗单胺氧化酶活性.结果:从Talaromyces wortmannii中分离纯化了10个化合物,分别鉴定为:wortmannilactone A(1)、(+) brefeldin A(2)、(2E,4R*)-4-hydroxy-4-{(1R*,2S*) 4-oxo-2-[(1E)-6-oxohept-1-en-1-yl] cyclopentyl} but-2-enoic acid(3)、phaseic acid(4)、deacetylisowortmin(5)、talaperoxide C(6)、brevianamide F(7)、cyclo(D-N-methyl-Leu-L-Tip) (8)、大黄素甲醚(9)、大黄酚(10).化合物7显示了中等强度的单胺氧化酶抑制活性,其IC50为55 μmol/L.结论:其中,化合物2～4、7～10为首次从该属真菌中分离得到,化合物7(brevianamide F)的单胺氧化酶抑制活性为首次报道.
作者：彭程；杨中铎 刊期： 2016年第03期
目的:选育紫花丹参多倍体新种质.方法:利用秋水仙碱处理紫花丹参叶片进行多倍体诱导,对其多倍体后代相关性状进行分析.结果:用15 mg/L秋水仙碱浸泡叶片12 h预培养7d的处理具有较好地加倍效果,加倍率达31.67％.对筛选得到的5种多倍体植株的叶面积、叶绿素含量和主要有效成分含量进行分析表明,多倍体植株较二倍体都有较明显的增加,其中尤以Y2具应用潜力.结论:通过秋水仙碱诱导获得了紫花丹参多倍体,部分多倍体植株性状变化明显,主要有效成分含量明显提高.
作者：吴顺；葛倩雯；刘肖坷；李昕；胡鑫铭；王元清 刊期： 2016年第03期
目的:对不同产地黄精原植物(黄精、多花黄精、滇黄精)的主要化学成分进行测定和主成分分析,为鉴定、筛选和保护优良黄精种质资源提供理论基础.方法:用分光光度计法测定黄精多糖、总酚和总黄酮含量,HPLC测定薯蓣皂苷元含量.结果:广东韶关市多花黄精中黄精多糖含量高为14.094％,湖北咸宁市多花黄精中薯蓣皂苷元含量高为8.920 mg/g,河南卢氏县的黄精中总酚含量高为0.045 mg/g,贵州贵阳市的多花黄精中总黄酮含量高为0.040 mg/g;黄精的主成分为黄精多糖和薯蓣皂苷元.不同产地不同种间黄精的主要化学成分含量差异显著,同一种内不同产地黄精的主要化学成分含量亦差异显著.结论:黄精优良种质的筛选应以黄精多糖含量和薯蓣皂苷元含量共同作为评价指标.
作者：焦劼；陈黎明；孙瑞泽；刘峰；马存德；梁宗锁 刊期： 2016年第03期
目的:为了深入挖掘苦荞的基因组信息,筛选与苦荞品质相关的功能基因.方法:以苦荞品种“晋荞麦2号”为材料,参考Peterson等方法通过提取高分子量核DNA,经酶切、连接和转化构建苦养基因组BAC文库;随机挑选48个BAC克隆进行序列末端测序.结果:该文库包括30000个克隆,插入片段平均大小约为123kb,空载率小于1％,覆盖苦荞基因组6.9倍.共得到89条BAC末端序列,通过序列比对分析发现,7条(8％)有比对结果.其中,有末端序列与rpoTm2、Trrap、MDR1等已知基因相似,这些基因与DNA锚定,物质跨膜运输和磷酸转移酶活性等功能有关.分析还发现末端序列40G19-F可能是苦荞基因组的重复序列.结论:苦荞BAC文库构建为今后苦荞基因的克隆及全基因组测序奠定了基础.
作者：徐长江；宋驰；孙伟；沈奇；石桃雄；陈庆富 刊期： 2016年第03期
目的:建立蒙药野兔心中17种氨基酸的含量测定方法.方法:用氨基酸分析仪测定野兔心中17种氨基酸的含量.结果:在实验的浓度范围内,17种氨基酸的线性相关系数r值均大于0.9990,各氨基酸平均加样回收率(n=6)为96％ ～ 102％之间,RSD均小于2％.结论:该方法简便、准确,可用于测定野兔心中氨基酸的含量.
作者：籍学伟；高文军；肖云峰；王玉华 刊期： 2016年第03期
目的:研究不同生长年限、种苗分级及结种部位的素花党参种子质量,得到佳种子质量的生长年限、种苗分级及结种部位,为素花党参种子的规范化生产提供依据.方法:进行不同生长年限和种苗分级的素花党参的栽培实验,测定其全株和不同结种部位的种子发芽率、发芽指数、千粒重、生活力,根据4个种子质量指标差异评价种子质量.结果:一年生种子质量指标均优于二、三年生,但空秕率高、产量低;不同生长年限的种子除生活力外均有极显著差异.一级种苗种子千粒重显著高于二、三级种苗;三级种苗种子质量较差,且种植后党参产量低;不同种苗分级的种子仅千粒重有显著差异.总体上一、三年生中部和二年生上部的种子质量较好,一、二、三年生下部的种子质量较差,不同结种部位的种子质量差异不大.结论:一年生和三级种苗的素花党参不建议留种;二、三年生和一、二级种苗的素花党参及其不同结种部位的种子均能达到素花党参种子质量标准,可以留种.
作者：陈松树；赵致；王华磊；刘红昌；罗权章；石开磊 刊期： 2016年第03期
目的:对艾纳香主要形态指标及其相互关系进行研究,为优良种质选育提供参考依据.方法:通过19个形态指标比较及其相关性分析、因子分析和回归分析,研究形态指标的相互关系.结果:艾纳香各形态指标均存在较丰富的变异,不同种质间差异较大;各形态指标间具有一定相关性,多个形态指标间的相关性达到显著或极显著水平.因子分析将19个形态指标归属于6个主因子.叶形指数、主干粗、二级分支叶片数、一级分枝叶片数、主干叶片数、健壮叶片重、幼嫩叶片重、老叶片重、一级分枝数、株叶片数等10个形态指标是影响单株叶片总重的主要因子.结论:艾纳香各形态指标均存在丰富的变异,各形态指标间具有一定相关性,叶形指数、主干粗、一级分枝数、各类叶片数、各类叶片重等形态指标是影响单株叶片总重的主要因子.
作者：罗夫来；吴垒；谢丙质；叶志宏；赵致；王华磊；罗春丽 刊期： 2016年第03期
目的:探讨天南星多糖联合顺铂对乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖、凋亡及上皮间质转化(EMT)的影响.方法:将MDA-MB-231细胞分为对照组、天南星多糖(50 μg/mL)组、顺铂(5μg/mL)组及联合给药组(天南星多糖+顺铂);MTT法检测细胞增殖,Annexin V/PI双染流式细胞术检测细胞凋亡,Real time PCR法检测EMT相关标记分子(Vimentin、N-cadherin及E-cadherin)mRNA表达,ELISA法检测细胞上清液中纤连蛋白(FN)表达,Western blotring检测Akt及其磷酸化形式(p-Akt)蛋白的表达.结果:天南星多糖组、顺铂组和天南星多糖+顺铂组均可抑制MDA-MB-231细胞的增殖,其作用呈时效关系;各给药组细胞早、晚期凋亡率及E-cadherin mRNA水平值高于对照组,而Vimentin、N-cadherin mRNA、FN水平及p-Akt/Akt显著低于对照组(P＜0.05);与天南星多糖组和顺铂组比较,天南星多糖+顺铂组的早、晚期凋亡率及E-cadherin mRNA水平显著升高,Vimentin、N-cadherin mRNA、FN表达水平及p-Akt/Akt显著降低(P＜0.05).结论:天南星多糖和顺铂对乳腺癌MDA-MB-231细胞的增殖、凋亡及上皮问质转化均有一定的作用,可抑制PI3K/Akt信号通路的激活,且二者联合作用时效果更好.
作者：邱丽敏；姜爽 刊期： 2016年第03期
目的:对紫金牛科植物九节龙进行生药组织学研究.方法:对九节龙原植物进行形态学描述,显微构造(徒手切片、表皮撕片、粉末特征)进行鉴别.结果:全株各器官均可见细长的非腺毛和腺头为圆形的腺毛;九节龙的根、根茎及茎横切面均可见明显的内皮层,且内皮层凯氏点明显;根茎及茎具髓部.结论:九节龙的根、根茎、茎、叶中脉的横切面显微构造及粉末特征可作为九节龙的鉴别特征.
作者：吴淑英；蔡沓栗；杨成梓 刊期： 2016年第03期
目的:对比研究根和根茎类药材及花、叶、全草类药材煮散与饮片的煎煮效果,为煮散的研究及临床应用提供参考.方法:选取19味根和根茎类药材、4味花类药材、2味叶类药材及2味全草类药材为研究对象,将其制成煮散,对比分析煮散与饮片煎煮水煎液中有效成分的含量及得膏率.结果:煮散加10倍量水,煎煮1次,煎煮时间仅10 min的情况下,水煎液的干膏率及有效成分煎出量均不低于饮片的煎煮(10倍量水,煎煮50 min),两者的差异主要由饮片的质地疏密、体积大小决定.结论:饮片制成煮散,不仅省时省力、方便患者使用,而且从药学角度来看,煮散可以节约大量药材,有利于药材资源的可持续发展.
作者：孙玉雯；仝小林；王菲；刘起华 刊期： 2016年第03期
目的:优化马比木根中喜树碱提取液浓缩时使用的稳定剂.方法:采用单因素试验考察喜树碱提取液浓缩时的稳定剂种类、稳定剂浓度和浓缩温度对喜树碱含量的影响.结果:佳浓缩条件为:加0.5％稳定剂硫酸亚铁,浓缩温度80℃.在此条件下浓缩,喜树碱相对于提取液收率为94.58％.结论:优选的佳浓缩条件高效、简便地解决了提取液浓缩过程中喜树碱含量大幅降低的问题,有利于喜树碱的工业化提取.
作者：刘盛权；于敬亮；刘振德；高河勇；李康 刊期： 2016年第03期
目的:建立新疆巴旦杏仁油脂肪酸成分的GC-MS指纹图谱.方法:采用超临界CO2萃取20批巴旦杏仁油,使用GC-MS联用仪对其脂肪酸成分进行定性和定量分析.采用中药色谱指纹图谱相似度建立共有模式,利用聚类分析和主成分分析对指纹图谱进行模式识别研究.结果:20批巴旦杏仁油所含的主要脂肪酸成分基本相同,确定了8个共有峰,不同品种巴旦杏仁油相似度均大于0.97,该结果与主成分分析结果相似.通过系统聚类20批样品归为2类,与相似性分析和主成分分析相比,聚类分析更能够反映巴旦杏仁油的脂肪酸成分的微小变化.结论:该方法简便、准确,可用于巴旦杏仁油的质量综合评价.
作者：阿吉姑·阿布都热西提；马依努尔·拜克力；张君萍；希尔艾力·吐尔逊；阿吉艾克拜尔·艾萨 刊期： 2016年第03期
对葛洪《肘后备急方》中的熨剂疗法进行归纳总结.统计分析结果表明《肘后备急方》中所含熨剂的方剂共26首,其中卷一含6剂、卷二含3剂、卷三含3剂、卷四含4剂、卷五含7剂、卷六含2剂、卷八含1剂,仅卷七中不含熨剂.《肘后备急方》中记载熨剂治疗急症的方法,对现代急症医学具有举足轻重的作用,应当取其精髓,将熨剂更好地运用于临床,服务于社会.
作者：胡莹；梅全喜 刊期： 2016年第03期
目的:采用动态浊度法(Kinetic-Turdimetric Aseay,KTA)定量测定复方丹参注射液和丹参注射液中的细菌内毒素.方法:采用KTA法检测复方丹参注射液和丹参注射液各5批药品中的细菌内毒素.结果:复方丹参注射液和丹参注射液稀释4倍及以上可不干扰检测.结论:KTA法可用于检测复方丹参注射液和丹参注射液药品中的内毒素,但纳入标准仍需要进行更多工作.
作者：杨胜富；覃芳；陈飞 刊期： 2016年第03期
目的:建立通城虎生药学鉴定方法.方法:依据中国药典附录药品标准研究方法对通城虎药材的基原、性状、显微和薄层进行鉴别.结果:通城虎药材的显微组织及粉末特征明显;药材的乙醇提取物薄层色谱检出与马兜铃酸A对照品和通城虎对照药材相应的荧光斑点.结论:实验结果可为通城虎药材质量标准的制订提供依据.
作者：昌水平；李华；蒋三元；梁志云 刊期： 2016年第03期
目的:研究不同提取溶剂对独一味溶出成分的影响.方法:运用LC-MS/MS技术,针对独一味药材,结合色谱峰比对、潜在药源性成分筛选和偏小二乘法-判别分析(PLS-DA),考察不同提取溶剂对药材溶出成分的影响;建立同步定量分析方法,对药材中绿原酸、连翘酯苷B、毛蕊花糖苷、木犀草苷、槲皮素、木犀草素和芹菜素7种成分的含量进行测定.结果:甲醇、水饱和正丁醇、75％甲醇和50％甲醇能够较为广泛地提取出独一味中的大多数化合物,对所关注的成分有着较高的提取效率.结论:该研究为独一味的提取工艺提供了参考,为其质量控制及药效学研究提供了科学依据.
作者：吴亮；徐立；李璘；王佳颖；丁宁；余丹；唐于平 刊期： 2016年第03期
通过查阅古今药学典籍及地方史志,对《肘后备急方》中的“菖蒲”的原植物来源进行考证,并探讨该书处方中“菖蒲”的应用机理.根据文献资料初步认定《肘后备急方》中的“菖蒲”基原为天南星科菖蒲属植物石菖蒲Acorus tatarinowii Schott.,但不能排除菖蒲Acorus calamus L的可能性.在《肘后备急方》中多取“菖蒲”开窍醒神、除湿健胃、辟秽、益智之功,用于治疗惊痫、昏厥、耳科疾病、急性传染病等.明确《肘后备急方》中的药材原植物来源及组方原理,才能更好地开发利用其中的良方,促进中医药的发展.
作者：彭伟文；王珠强；梅全喜 刊期： 2016年第03期
目的:研究绞股蓝总皂苷-γ-环糊精包合物的佳制备工艺,以提高绞股蓝总皂苷的利用率.方法:采用饱和水溶液法制备绞股蓝总皂苷-γ-环糊精包合物,通过正交试验,以得率和包封率为指标综合评价制备工艺,筛选佳工艺条件.结果:优选后的绞股蓝总皂苷-γ-环糊精包合物的佳制备工艺为:绞股蓝总皂苷与γ-环糊精(γ-CD)的质量比为1∶2,包合温度为40℃,包合时间为2.0h,γ-CD与水的用量比为1∶30 (g/mL).通过该工艺制备的包合物胶囊中绞股蓝总皂苷在60 min时累积溶出百分率达65.1％.结论:绞股蓝总皂苷-γ-环糊精包合物的工艺稳定可靠,重现性良好,为工业化生产绞股蓝总皂苷包合物提供理论依据.
作者：李荣华；钟鸣 刊期： 2016年第03期
中药材杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：国家食品药品监督管理局,中药材信息中心站
