沈睿娟；毛羽；舒莎；林灵敏；徐作军；雷敏；杨学军
目的:观察消炎利胆片对α-萘异硫氰酸酯(α-naphthylisothioc,ANIT)致胆汁淤积大鼠的影响.方法:将60只SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、熊去氧胆酸(70 mg/kg)组及消炎利胆片低(85 mg/kg)、中(175 mg/kg)、高(350 mg/kg)剂量组,连续给药7d,给药第5天给予ANIT(80 mg/kg)复制胆汁淤积大鼠模型.末次给药后lh开始收集胆汁,计算胆汁流量;采血制备血清检测丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬酸氨基转移酶(AST)、碱性鳞酸酶(ALP)、总胆红素(TBIL)、乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、细胞间粘附因子-1(ICAM-1)水平.观察肝脏组织病理学改变.结果:与正常对照组比较,模型组胆汁流量显著减少,血清AST、ALT、ALP、TBIL、LDH、MDA、TNF-α及ICAM-1水平显著升高(P＜0.05).与模型组比较,各给药组胆汁流量显著增加,血清AST、ALT、ALP、TBIL、LDH、MDA、TNF-α和ICAM-1水平均显著降低,组织病理学均较模型组显著改善.结论:消炎利胆片能显著降低ANIT致大鼠胆汁淤积的程度,其作用机制可能与抗氧化有关.
作者：刘方乐；林朝展；赵威；祝晨蔯 刊期： 2016年第04期
目的:优选薏苡附子败酱散的提取工艺.方法:采用正交试验法,以薏苡仁油的提取率为评价指标,优选薏苡仁的醇提工艺;以原儿茶酸、绿原酸、苯甲酰新乌头原碱的转移率为评价指标,优选附子和败酱草的水提工艺.结果:薏苡仁佳提取工艺为:加4倍量无水乙醇,超声提取3次,每次20 min.附子和败酱草佳提取工艺为:提取2次,即第1次附子加10倍量水煎煮1.0h,然后加入败酱草,共同煎煮45 min;第2次药渣加8倍量水,再煎煮30 min.结论:优选的提取工艺稳定、可行,为薏苡附子败酱散的制剂开发提供了理论依据.
作者：周政；刘丽萍；刘海涛；雷鹏 刊期： 2016年第04期
目的:规范白及的药材市场,建立代用品与正品白及之间的鉴定指标.方法:通过基原、性状、显微鉴别比较代用品与正品白及的异同.结果:代用品为小白及Bletilla formosana (Hayata) Schltr.、筒瓣兰Anthogonium gracileLindl.、苞舌兰Spathoglottis pubescens Lindl.、高褶带唇兰Tainia viridifusca(Hook.) Benth.et Hook.f..5种药材显微结构上有许多共性,但淀粉粒的形状、大小和数量,维管束类型、大小及黏液细胞大小,可作为白及与其代用品的鉴定指标.结论:研究结果建立了代用品与正品白及之间的鉴定指标,可为规范白及药材市场品种提供参考.
作者：李剑美；尚宇南；叶德平；鲁超 刊期： 2016年第04期
目的:研究芍药甘草汤对哮喘大鼠气道重塑的影响及相关机制.方法:将雄性SD大鼠分成4组,分别为正常对照组、模型组、地塞米松组、芍药甘草汤组.以卵清蛋白(OVA)联合氢氧化铝腹腔注射SD大鼠致敏后再雾化吸入激发制备哮喘大鼠模型.ELISA法检测血清中MMP-9、TIMP-1含量,免疫组化及Western blot检测肺组织中MMP-9及TIMP-1的表达.结果:与正常对照组比较,模型组血清及肺组织MMP-9与TIMP-1的水平均显著升高,与模型组比较,芍药甘草汤组、地塞米松组血清及肺组织MMP-9与TIMP-1水平均显著降低(P＜0.01);与正常对照组比较,模型组血清MMP-9、TIMP-1比值出现了倒置式的失衡,与模型组比较,芍药甘草汤组及地塞米松组MMP-9与TIMP-1的比值显著改善(P＜0.05).结论:芍药甘草汤能抑制哮喘气道重塑的进程,其机制可能与调节哮喘模型大鼠血清及肺组织MMP9、TIMP-1水平及二者之间的平衡有关.
作者：董雷；蔡宛如 刊期： 2016年第04期
目的:观察青黄散中青黛和雄黄剂量配比对体内砷变化的影响规律,为进一步研究青黄散在治疗白血病中量效关系提供理论基础.方法:以大鼠为研究对象,随机分为3组,分别以不同配伍的青黄散组方,青黛:雄黄分别为7∶3组、8∶2组、9∶1组,其中3组中雄黄的剂量保持一致,每组5只,分别单次灌胃不同配比的青黄散混悬液,于服药后不同时间点采血,采用ICP-MS测得血中砷元素浓度,并计算主要药动学参数.结果:与其他组比较,9:1组方青黄散,在大鼠体内其Cmax显著升高、AUC显著增加.结论:青黄散中青黛比例的增加能促进大鼠体内砷的吸收程度.
作者：刘耀武；汪电雷；黄鹏；王雪琦；俞娟；黄和平 刊期： 2016年第04期
目的:研究栽培模式对丹参光合作用及其产量的影响.方法:试验设覆地膜双垄、无地膜双垄和传统单垄3种栽培模式.使用LI-6400XT光合仪测定不同生育期丹参叶片的光合参数;并测量地上部分和地下部分生物量.结果:不同栽培模式下,丹参叶片气孔导度由大到小依次是覆地膜双垄＞无地膜双垄＞传统单垄;胞间CO2浓度由大到小依次是无地膜双垄＞覆地膜双垄＞传统单垄;蒸腾速率由大到小依次是覆地膜双垄＞无地膜双垄＞传统单垄;净光合速率由大到小依次是覆地膜双垄＞无地膜双垄＞传统单垄.丹参地下部分鲜重和干重由大到小依次是覆地膜双垄＞无地膜双垄＞传统单垄,覆地膜双垄较无地膜双垄和传统单垄分别提高16.62％、18.20％和14.68％、48.62％.结论:地膜栽培模式通过提高土壤的含水量来降低水分胁迫,从而提高了丹参的光合效率,使其积累更多的干物质,终达到提高药材产量的目的.
作者：杨帆；刘伟；魏莹莹；周洁；王晓；耿岩玲；李奉胜 刊期： 2016年第04期
目的:通过比较葛根素及复方葛根桂枝汤中葛根素的药动学特点,评价该复方中其他药物对葛根素药动学的影响.方法:大鼠分别灌胃给予葛根素对照品及复方葛根桂枝汤提取物,眼眶后静脉丛采血,分离血浆,以对羟基苯甲酸甲酯为内标,用高效液相色谱-质谱串联法测定血浆中葛根素的浓度,采用DAS 2.0软件计算药动学参数.结果:大鼠灌胃葛根素与复方桂枝葛根汤的主要药动学参数具有明显差异.复方葛根桂枝汤中葛根素在大鼠体内的消除半衰期(t1/2)平均驻留时间(MRT)延长,提示葛根桂枝汤中葛根素在体内停留时间比葛根素对照品长,达峰时间稍微缩短,吸收加快.结论:复方桂枝葛根汤中复杂成分的存在能影响其有效成分葛根素的体内药动学行为.
作者：吴惠妃；邓继锋；杨雄健；刘志立；全世建 刊期： 2016年第04期
目的:比较槟榔传统切制与产地趁鲜切制槟榔碱的含量,为槟榔的加工方法提供科学依据.方法:采用HPLC法测定传统槟榔切片和新鲜槟榔种子直接切片槟榔碱含量.结果:新鲜槟榔种子直接切片槟榔碱的含量明显高于传统槟榔切制饮片,是其1.88倍.由于槟榔坚硬致密,不易润透,传统多采用清水浸泡与淋润相结合的方法软化,浸泡时间较长;又由于槟榔有效成分易溶于水,故传统方法软化槟榔,易造成其有效成分的流失,甚至腐烂,影响饮片质量;而且费水费工、浪费资源、效率低下、提高成本.结论:建议槟榔在产地加工时趁鲜切制成片.
作者：徐常本 刊期： 2016年第04期
目的:采用HPLC法建立亚麻叶中绿原酸、荭草素、异荭草素、牡荆素、异牡荆素含量的测定方法.方法:InertSustain C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;流动相为乙腈(A)-0.1％甲酸溶液(B),梯度洗脱;柱温为40℃;流速为1.0 mL/min;进样量为5μL;检测波长为350 nm.结果:绿原酸、荭草素、异荭草素、牡荆素、异牡荆素分别在4.00 ～40.02 μg/mL(r1 =0.9998)、3.44 ～34.44 μg/mL(r2=0.9999)、3.53 ～35.34 μg/mL(r3 =0.9999)、2.55～ 25.50 μg/mL(r4 =0.9999)、4.33 ～43.32 μg/mL(r5 =0.9998)范围内呈良好线性关系;平均加样回收率分别为100.01％(RSD为0.64％)、98.85％(RSD为1.13％)、98.65％(RSD为2.62％)、98.29％(RSD为2.34％)、103.06％(RSD为3.38％).结论:该方法简便,结果准确、可靠、重复性好,可用于测定亚麻叶中这5种成分的含量.
作者：赵爱萍；王振宇；魏晓慧；辛敏；鲁安明 刊期： 2016年第04期
目的:研究俄色黄酮分子胶囊的制备工艺并对其进行表征.方法:采用饱和水溶液-冷冻干燥法,通过Box-Behnken试验,以包合物收率和包合率为指标,优选俄色黄酮分子胶囊的制备工艺;采用X-射线衍射法(XRD)、差示扫描量热法(DSC)、热重分析法(TG)、紫外可见分光光度法(UV)及溶解度试验对其性质进行表征.结果:俄色黄酮分子胶囊佳工艺为:包合时间3.3h,包合温度81℃,β-环糊精(β-CD)与俄色黄酮的投料比1.9∶1.俄色黄酮分子胶囊的溶解度是俄色黄酮的15倍.结论:饱和水溶液-冷冻干燥法可用于制备俄色黄酮分子胶囊,该制备工艺方法简单易行,且β-CD明显提高了俄色黄酮在水中的溶解度.
作者：沈睿娟；毛羽；舒莎；林灵敏；徐作军；雷敏；杨学军 刊期： 2016年第04期
目的:建立UPLC法同时测定钩藤提取物中钩藤碱、异钩藤碱、去氢钩藤碱、异去氢钩藤碱的含量.方法:采用BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7 μm);以5 mmol/L醋酸铵缓冲液(0.01％氨水调pH =9)(A)-甲醇(B)-乙腈(C)三元体系为流动相进行梯度洗脱;流速:0.44 mL/min;柱温:30℃;检测波长:245 nm.结果:钩藤碱、异钩藤碱、去氢钩藤碱、异去氢钩藤碱的质量浓度在2.97～296.67μg/mL、1.31～450.00 μg/mL、1.58 ～433.33μg/mL、1.28～438.33 μg/mL的范围内线性关系良好,r为0.9993 ～ 0.9995;各成分平均加样回收率在97.34％ ～101.85％,RSD≤2.65％.钩藤提取物中钩藤碱、异钩藤碱、去氢钩藤碱、异去氢钩藤碱的含量分别为23.48、6.19、6.73、9.22 μg/g.结论:该方法准确可靠,便于操作,可用于同时测定钩藤提取物中4种生物碱的含量.
作者：邓岳；刘阿娜；王小明；周洪雷；李运伦；蒋海强 刊期： 2016年第04期
目的:探究茅苍术种子醇溶性内源性抑制物的存在及活性.方法:采用不同浓度的茅苍术种子醇提液(0、0.1、0.2、0.4g/mL)处理油菜种子,并测定油菜种子的发芽率、胚根长度和保护酶活性等.结果:茅苍术种子醇提液能显著抑制油菜种子萌发及胚根的生长,且随着浓度升高,抑制作用更明显,各处理组发芽率依次为90％、64％、35％、9％.并能够直接抑制过氧化氧酶(CAT)、过氧化物酶(POD)的活性,间接影响超氧化物歧化酶(SOD)活性.结论:茅苍术种子中含有内源性抑制物质,这可能是导致茅苍术出苗率不高,幼苗长势缓慢的原因之一.
作者：侯皓然；巢建国；谷巍；李孟洋；陆奇杰 刊期： 2016年第04期
目的:通过前列安栓水提粉HPLC指纹图谱系统,研究水提粉不同工序的成分损失及不同容量设备、不同工艺参数对质量波动的影响.方法:采用HPLC法,以Agilent HC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱;甲醇-0.25％冰醋酸溶液(pH 3.0)为流动相,25℃梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;检测波长为280 nm.对两种提取温度的产品进行对比;对水提、醇沉、干燥工序的成分进行检测分析,研究工序损失率;对两种容量的提取设备进行对比.结果:建立有26个共有特征峰的对照图谱对A、B工艺样品进行分析,相似度均大于0.95;对A、B工艺不同工序进行含量分析,考察工序损失率,干燥工序＞醇沉工序,A工艺优于B工艺,3M3罐优于2M3罐.结论:以HPLC指纹图谱法对中成药生产过程的中间产品进行分析和定量研究,对优化工艺参数和提高工艺质量控制水平具有重要意义.
作者：王锐；郭国领；彭维；刘东来 刊期： 2016年第04期
目的:阐明土茯苓的加工炮制机理,为土茯苓加工炮制研究提供参考.方法:从来源考证、采收时间、产地加工、炮制和饮片规格5个方面的历史沿革和现状进行分析.结果:采收与品质相关性、产地加工加热处理与否、是否去皮、产地鲜切、加工工艺、加工与饮片规格相关性等方面研究存在不足.结论:建议今后加强相关方面研究,丰富饮片形式,促使产地鲜切饮片合法化,实施产地加工与炮制一体化,从源头确保饮片质量.
作者：杨俊杰；陆兔林 刊期： 2016年第04期
目的:考察影响宁前胡中3种香豆素含量的主要因素.方法:以安徽宁国产前胡(宁前胡)为研究对象,采用高效液相色谱法测定不同栽培模式、不同干燥温度及根部分叉程度不同的宁前胡中白花前胡甲素、乙素和E素的含量.色谱条件:色谱柱Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(75:25),检测波长321 nm,柱温30℃,流速1.0 mL/min,进样量20μL.结果:栽培模式是影响宁前胡中3种香豆素含量的主要因素;根部分叉越明显,宁前胡中3种香豆素的含量越低;宁前胡应在50℃以下干燥.结论:选择合适的栽培模式、降低根部分叉程度和低温干燥可提高宁前胡中香豆素的含量.
作者：邱晓霞；张玲；岳婧怡；王明 刊期： 2016年第04期
目的:研究我国蜈蚣的种属分类、特征鉴定及资源状况.方法:对我国蜈蚣种类进行整理,根据形态学特征建立我国药用蜈蚣种类鉴定方法;通过蜈蚣生活特性、分布规律分析,探讨我国药用蜈蚣资源状况.结果:我国蜈蚣种类共12种,药用种类7种,形态特征鉴定检索表能有效区分我国药用蜈蚣种类;蜈蚣生活规律与温度、湿度、海拔及气压等气候因子呈现密切关系.结论:我国药用蜈蚣呈现“三大水系分布带”与“三大地理分布区”的分布规律,研究结果为我国药用蜈蚣资源开发应用提供了依据.
作者：康四和；邓海英；江珍玉；刘义梅；李娟；陈科力 刊期： 2016年第04期
目的:探讨区域范围中药资源普查中3S技术的运用模式,为第四次全国中药资源普查的全面展开提供技术应用层面的参考.方法:借助GPS定位仪、单反相机等硬件设备和Google Earth、HOLUX ezTour for Logger、XT-Tools等处理软件,在区域中药资源普遍调查实施中实现遥感技术、全球定位技术、地理信息技术的运用,选择适合区域资源普遍调查的3S技术应用模式.结果:通过实地调查总结出的3S技术运用模式可在区域中药资源普查过程中有效完成样地、样线调查任务,实现地理信息采集并将其与调查物种一一对应,以及后期数据的统计分析.结论:3S技术在区域中药资源普查中的运用,可提高普遍调查的效率,且能获取更为准确的资源地理信息,有利于中药资源信息的共享和动态监测.
作者：徐蔚；施宽伟；姚欣；杨义雄；林燕华；胡娟 刊期： 2016年第04期
目的:对半枝莲、白花蛇舌草及其药对石油醚部位成分进行分析,并研究体外抗子宫内膜癌细胞活性.方法:采用GC-MS结合保留指数(Kovats retention index,KI)对主要成分进行分析和鉴定;甲基偶氮唑盐类(MTT)法研究三者的抗子宫内膜癌细胞活性.结果:通过GC-MS分析鉴定出半枝莲、白花蛇舌草及药对石油醚部位中同时含有不饱和脂肪酸、酯类、甾醇类等成分,白花蛇舌草和药对相区别于半枝莲的石油醚部位又含有较多蒽醌类化合物.半枝莲、白花蛇舌草及其药对石油醚部位抗子宫内膜癌细胞HEC-1A的IC50值分别为275.204 μg/mL,105.826 μg/mL,148.645 μg/mL,抗子宫内膜癌细胞Ishikawa的IC50值分别为189.114 μg/mL,77.974 μg/mL,137.999 μg/mL.结论:半枝莲与白花蛇舌草及其药对石油醚部位对子宫内膜癌细胞HEC-1A和Ishikawa均有抑制作用,其中白花蛇舌草的抗子宫内膜癌细胞活性强,推测可能与含量较高的蒽醌类化合物有关.
作者：逄亚楠；国锦；闫辉；容蓉；巩丽丽；蒋海强；吕青涛 刊期： 2016年第04期
目的:建立白花蛇舌草及其伪品水线草的UPLC指纹图谱,结合化学计量学,进行真伪鉴别.方法:建立白花蛇舌草和水线草的UPLC指纹图谱,对主要色谱峰进行化学指认及快速检识,利用两者化学成分差异结合化学计量学分析,开展真伪鉴别.结果:分别建立了两者UPLC指纹图谱方法并评价了多批次的相似度;白花蛇舌草22个共有峰中的10个、水线草16个共有峰中的5个及4个非共有峰得到了指认或检识;主成分分析(PCA)可将真品、伪品分为两组;而偏小二乘法分析(OPLS-DA)显示车叶草酸甲酯等5个色谱峰是分组的主要原因;白花蛇舌草中的(E)-6-O-阿魏酰鸡屎藤次苷甲酯、(Z)-6-O-香豆酰鸡屎藤次苷甲酯,水线草中的槲皮素-3-O-桑布双糖苷可作为两者的3个特征差异峰用于白花蛇舌草真伪鉴别.结论:将UPLC指纹图谱与化学计量学方法相结合,可用于白花蛇舌草真伪鉴别,从而为提高白花蛇舌草整体质量控制方法提供参考.
作者：姚志红；周先强；温丽荣；龚海标；林培；戴毅；姚新生 刊期： 2016年第04期
目的:探究太子参两种类型花繁殖特性.方法:采用盆栽方式,设计了开放花异交与自交及去除开放花(简称异交组、自交组和去花组)3组实验,调查各组的花数、果数和种子数量,统计开放花和闭锁花的坐果率和结实率.结果:开放花异交坐果率和结实率为55％和43％,自交坐果率和结实率为53％和44％;3组闭锁花的坐果率和结实率,异交组为84％和58％,自交组为86％和60％,去花组为77％和52％,去花组与异交组、自交组存在较大差异;去花组闭锁花的花数比异交组和自交组多59 ～ 68朵,果数多28 ～ 32个.结论:本研究结果可为太子参生产栽培和遗传育种工作提供科学依据.
作者：黄胜君 刊期： 2016年第04期
中药材杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：国家食品药品监督管理局,中药材信息中心站
