魏巍；郭伟英
目的:观察慢性肾脏病(CKD)2 ～3期患者采用中药方剂益肾泄浊方联合西医常规疗法的临床疗效.方法:将贵州省毕节市第一人民医院肾病内科201 1年5月至2013年9月收治的106例CKD患者分为观察组和对照组各53例,对照组采用常规疗法,观察组在对照组基础上加用益肾泄浊方治疗.比较两组患者治疗6个月后的疗效.结果:治疗前两组患者eGFR、BUN、Scr、RBC、UA、TC、TG、Hb、Alb、24 h尿蛋白定量差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后观察组eGFR、BUN、Scr、UA、TC、24 h尿蛋白定量改善显著优于对照组(P＜0.05).治疗前两组患者恶心呕吐、倦怠乏力、食少纳呆、头晕、夜尿频多、面色晦暗、腰酸、浮肿积分差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后观察组上述指标积分改善显著优于对照组(P＜0.05).治疗后6个月后观察组总有效率显著高于对照组(P＜0.05).结论:益肾泄浊方联合西医常规疗法治疗CDK较单用西医疗法临床效果更显著,且不会增加不良反应发生率.
作者：黄劲松 刊期： 2015年第03期
目的:明确丹皮酚对酒精性脂肪肝(AFLD)的治疗作用.方法:采用单纯酒精灌胃造模方法复制AFLD大鼠模型,以丹皮酚(75、150、300 mg/kg)灌胃治疗4 w,水飞蓟宾作为阳性对照药.4-氨基安替比林法(4-AAP)检测血清和肝脏胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)等脂质的含量;赖氏法测定血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)和门冬氨酸氨基转移酶(AST)水平;直接法测定血清高密度脂蛋白(HDL)的含量;沉淀法测定血清低密度脂蛋白(LDL)含量;双抗体夹心ELISA法检测血清TNF-α含量;酶比色法检测血清和肝脏组织FFA含量;硫代巴比妥法测定血清MDA含量;SABC法测定肝脏CYP2E1蛋白表达;并从肉眼和在光镜下观察肝脏的病理学变化.结果:丹皮酚可降低模型动物血清TC、TG、HDL、LDL、ALT、AST、TNF-α、FFA、MDA及肝组织中TC、TG、FFA水平,抑制CYP2E1蛋白表达,并能改善AFLD大鼠肝脏形态及组织病理学异常.结论:丹皮酚对酒精性脂肪肝大鼠具有一定的治疗作用.
作者：颜贵明；戴敏；宣自华 刊期： 2015年第03期
目的:观察新生儿黄疸采用茵栀黄联合间隙蓝光照射佐以双歧杆菌三联活菌治疗的临床疗效.方法:采用随机数字表法将杭州市第一人民医院新生儿科2012年7月至2014年4月收治的117例黄疸新生儿分为观察组(58例)和对照组(59例),对照组患儿采用双歧杆菌三联活菌联合间隙蓝光照射治疗,观察组在对照组基础上加用茵栀黄颗粒治疗,比较两组疗效差异.结果:治疗前两组患儿经皮胆红素测量值差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后两组患儿经皮胆红素测量值较治疗前显著降低(P＜0.05);治疗后第3、5天观察组患儿经皮胆红素测量值较对照组显著降低(P＜0.05).观察组的总有效率显著高于对照组(P＜0.05).两组患儿的稀便、褐色便、≥5次/天的大便次数差异均无统计学意义(P＞0.05).结论:新生儿黄疸采用茵栀黄颗粒联合间隙蓝光照射佐以双歧杆菌三联活菌治疗能显著降低患儿胆红素水平,提高疗效,且不会增加不良反应率.
作者：钟晓波 刊期： 2015年第03期
目的:探讨五虎汤对哮喘模型大鼠肺组织α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达及气道重塑的影响.方法:呼吸道合胞病毒(RSV)合卵清白蛋白(OVA)致敏激发建立SD大鼠慢性哮喘模型,将48只SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、地塞米松组及五虎汤高、中、低剂量组,每组8只.肺组织病理标本行HE染色观察组织病理学改变,Masson染色检测上皮下胶原蛋白含量,免疫组织化学法检测α-SMA表达,并用计算机图像分析系统评价各组气道重塑,并分析胶原蛋白与α-SMA表达的相关性.结果:(1)模型组WAm/Pbm及WAi/Pbm显著高于正常对照组(P＜0.01),五虎汤中、高剂量组及地塞米松组WAm/Pbm、WAi/Pbm显著低于模型组(P＜0.01);模型组出现炎性细胞浸润增多、上皮细胞脱落、上皮下胶原蛋白沉积及平滑肌细胞层增厚等气道重塑的结构改变,五虎汤中、高剂量及地塞米松可有效减轻上述病理改变;(2)模型组上皮下胶原蛋白及肺组织α-SMA表达显著高于正常对照组(P＜0.01),五虎汤中、高剂量组及地塞米松组上皮下胶原蛋白显著表达显著低于模型组(P＜0.01),五虎汤各剂量组及地塞米松组肺组织α-SMA表达显著低于模型组(P＜0.05或P＜0.01);(3)各组大鼠气道上皮下胶原蛋白沉积、α-SMA的积分光密度(IOD值)呈显著正相关.结论:五虎汤中、高剂量能降低哮喘幼年SD大鼠上皮下胶原蛋白及肺组织α-SMA的表达,从而有效抑制哮喘气道重塑.
作者：李海霞；帅云飞；王孟清 刊期： 2015年第03期
目的:建立同时测定消炎镇痛膏中樟脑、薄荷脑、龙脑、水杨酸甲酯含量的方法.方法:采用气相色谱法,以DB-WAXetr为固定相的毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm,0.25μm)进行测定,程序升温,进样口温度为250℃,检测器温度为250℃,分流进样.结果:建立了同时测定消炎镇痛膏中樟脑、薄荷脑、龙脑、水杨酸甲酯4个主要成分的方法,各成分在线性范围内相对于内标的峰面积比值与质量浓度线性关系良好.结论:该方法准确、可靠,可用于消炎镇痛膏的质量检测和控制.
作者：张伟；林诗玥；吴孟华 刊期： 2015年第03期
目的:优选表面活性剂协同超声提取合欢花总黄酮的工艺条件.方法:采用Box-Behnken中心组合试验和响应面分析法,以表面活性剂浓度、料液比和超声时间为影响因素,总黄酮的得率为评价指标,确定提取合欢花总黄酮的佳条件.结果:合欢花总黄酮的佳提取条件为:2.5％的十二烷基硫酸钠(SDS),15倍的60％乙醇,超声提取31 min,在此条件下,合欢花总黄酮的得率为0.853％,该工艺比仅用超声法提取合欢花总黄酮的得率提高了93.0％.结论:该提取工艺简单、结果可靠,可以用于合欢花总黄酮的提取.
作者：魏巍；郭伟英 刊期： 2015年第03期
目的:以马尿泡、山莨菪、天仙子的野生种子为材料,建立这三种茄科植物种子无菌苗繁殖体系,为开展生物实验研究及其野生种质资源的保存提供了技术参考.方法:将野生种子经过不同因子(预处理赤霉素浓度、消毒试剂、消毒时间、培养温度)的组合处理后点播在MS培养基上,以种子发芽率、污染率和成苗率为观测指标,探讨不同因子对建立3种植物种子无菌苗繁殖体系的影响.结果:将野生种子用400 ppm赤霉素预处理24 h后,75％酒精消毒l min,50％ NaClO消毒20 min,22℃暗培养待种子发芽后转入光照培养箱培养,能够有效地获得马尿泡、山莨菪、天仙子的种子无菌苗.结论:初步建立马尿泡、山莨菪、天仙子种子无菌苗繁殖体系.
作者：雷天翔；蔡晓剑；周党卫；李松龄；王环；沈建伟 刊期： 2015年第03期
目的:对瓜蒌薤白滴丸及其组方药味的抗心肌缺血药效进行研究.方法:将SPF级SD大鼠随机分为11组,每组10只,雌雄各半,正常对照组与模型组灌胃生理盐水,药物组9组,分别灌胃给予瓜蒌、薤白及瓜蒌薤白白酒汤(均相当于生药22.5 g/kg),瓜蒌薤白滴丸3.75、11.25、22.5、33.75、45g/kg及复方丹参滴丸0.085g/kg,1次/d,干预7d后,除正常对照组外,其余各组腹腔注射ISO制备大鼠急性心肌缺血模型,观察各组大鼠心电图ST段的变化;测定血浆SOD、NO、HDL-C、MDA、CAT、LDH、CK水平;对心肌组织进行HE染色,观察组织病理变化.结果:各给药组与模型组比较,瓜蒌薤白滴丸22.5、33.75、45 g/kg组分别有10、11、12个时间点ST段明显回落(P＜0.05),回落时间点数多于其他各组;瓜蒌薤白滴丸22.5、33.75 g/kg能同时显著改善模型大鼠血浆SOD、MDA、CAT、NO、HDL-C、LDH及CK水平(P＜0.05或P＜0.01);瓜蒌薤白滴丸各剂量均能改善模型大鼠心肌组织病理学改变.结论:瓜蒌薤白滴丸能有效对抗ISO所致的大鼠急性心肌缺血,效果优于瓜蒌、薤白单用及瓜蒌薤白白酒汤.
作者：鄢海燕；邹纯才；魏美玲；高征征；杨洋 刊期： 2015年第03期
目的:建立同时测定不同产地葛根中3'-羟基葛根素、葛根素、3'-甲氧基葛根素、大豆苷和大豆苷元5个成分含量的UHPLC法.方法:采用Agela Venusil MP C18(100 mm ×2.1 mm,3μm)色谱柱,以甲醇-0.1％甲酸梯度洗脱,检测波长250 nm.结果:3'-羟基葛根素、葛根素、3'-甲氧基葛根素、大豆苷和大豆苷元分别在12.41～248.24ng(r =0.9999)、58.82～1 176.47 ng(r =0.9997)、12.65～252.94 ng(r =0.9999)、12.14 ～242.82 ng(r =0.9998)、1.82～36.30 ng(r =0.9997)进样量范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率为99.03％～100.32％,RSD值为0.26％～ 1.37％.结论:本方法简便可靠、快速,可有效控制葛根的质量.
作者：赵路；关琴笑；路丽；郭先帅；刘国红；王淑美 刊期： 2015年第03期
目的:建立HPLC法同时测定漏芦中咖啡酸、甘草苷、迷迭香酸、齐墩果酸、β-谷甾醇、豆甾醇的含量.方法:采用Agilent Zorbax SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-0.04％磷酸,梯度洗脱;流速1.0mL/min;检测波长220 nm;柱温30℃.结果:咖啡酸、甘草苷、迷迭香酸、齐墩果酸、β-谷甾醇、豆甾醇分别在0.52 ～104.12 μg/mL、0.51～101.23 μg/mL、1.01 ～ 201.31 μg/mL、0.52 ～ 103.21 μg/mL、0.51 ～ 100.26 μg/mL、0.52～103.67 μg/mL范围内与相应的峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率的RSD分别为0.77％、1.50％、0.75％、1.82％、1.89％、2.02％.结论:该方法能准确、快速分析漏芦中6个活性成分,灵敏度高,重现性好,为质量评价奠定了基础.
作者：周婷；谭晓斌；封亮；贾晓斌 刊期： 2015年第03期
目的:建立高效液相色谱法同时测定矮林杜仲叶中6种成分的含量.方法:采用Thermo BDS HYPER-SIL C18色谱柱(250mm ×4.6 mm,5μm),以甲醇(A)-0.05％磷酸(B)为流动相,梯度洗脱,程序化变波长,体积流量0.8 mL/min,柱温35℃.结果:桃叶珊瑚苷、京尼平苷酸、绿原酸、京尼平苷、松脂醇二葡萄糖苷、芦丁6种成分的质量浓度分别在1.0 ～ 500.0 μg/mL、5.0 ～ 600.0 μg/mL、4.0～300.0μg/mL、0.2～50.0 μg/mL、0.2～150.0μg/mL、0.1～ 100.0 μg/mL内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为102.3％、99.9％、100.8％、99.8％、100.6％、99.1％,其RSD分别为4.4％、0.6％、4.1％、1.0％、0.7％、5.0％.结果表明,不同采收期矮林杜仲叶中桃叶珊瑚苷、京尼平苷酸、绿原酸等主要有效成分的含量有明显差别.结论:该方法重复性好,可操作性强,可用于矮林杜仲叶中6种有效成分的含量测定,可较全面地反映不同采收时期矮林杜仲叶中有效成分的差异,通过对结果分析,8月底采收的矮林杜仲叶的整体质量好.
作者：周云雷；郭婕；王志宏；王欢；彭密军 刊期： 2015年第03期
目的:建立应用于无花丹参快速繁殖的组织培养体系.方法:以茎尖为材料,优化其脱毒培养和植株再生的激素浓度组合,筛选出佳组合.结果:在添加适宜浓度6-BA(1.5 mg/L)和NAA(0.1 mg/L)的MS培养基上能有效诱导茎尖的芽发生,诱导率可达90.8％.丹参叶片愈伤组织诱导与继代增殖的适宜培养基为2.0 mg/L 6-BA+ 1.0 mg/L NAA;佳分化培养基为MS+ 1.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA,芽发生率达到90％;1/2MS+0.5mg/L IBA适宜于试管苗生根.结论:所建立的无花丹参植株再生体系可为解决丹参栽培中的资源和质量问题以及在分子水平进行品种改良打下了良好基础.
作者：吴顺；张琴；詹乐洋；项龙；张美慧 刊期： 2015年第03期
目的:研究苏铁叶黄酮类化合物的流动注射-化学发光分析检测方法.方法:基于碱性条件下,黄酮类化合物对Luminol-H202-Cu2+化学发光体系的抑制作用,结合反相流动注射技术,建立苏铁叶黄酮类化合物的流动注射-化学发光分析检测方法.结果:发光信号的降低值△I与黄酮类化合物的质量浓度在2.0×10-6～1.0×10-3mg/mL范围内呈线性关系,检出限为0.0265 μg/mL.在优化条件下,检测苏铁叶中黄酮类化合物的平均得率为1.61％,RSD=1.32％.结论:通过干扰试验,并与UV法检测结果比较,表明该方法可用于苏铁叶黄酮类化合物的分析检测.
作者：史红艳；朱海萍；屈亚娟；杨培君 刊期： 2015年第03期
目的:建立抗宫炎系列药品(抗宫炎颗粒、抗宫炎片、抗宫炎胶囊)的HPLC指纹图谱分析方法.方法:采用资生堂CAPCELL PAK C18(250 mm ×4.6 mm,3μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.5％磷酸梯度洗脱,流速0.8 mL/min,0～44 min波长为280 nm,44～115 min波长为332 nm,柱温30℃.结果:10批抗宫炎颗粒中有10个共有指纹图谱峰,10批抗宫炎片和10批抗宫炎胶囊中有11个共有指纹图谱峰,其相似度均大于0.9,整体相似性好.结论:该方法简便、稳定、重复性好,可为抗宫炎系列药品质量控制提供依据.
作者：廖春玲；麦曦；冯丽华；刘斌；廖一静 刊期： 2015年第03期
目的:观察利胆消黄汤对肝胆湿热型急性黄疸型肝炎的治疗效果.方法:选取住院肝胆湿热型急性黄疸型肝炎患者92例,随机分为利胆消黄汤联合西药组(观察组)和西药组(对照组)各46例,进行治疗后观察其临床疗效并进行肝功能评价.结果:观察组总有效率显著高于对照组(P＜0.05);两组治疗前后TBIL及ALT差异有统计学意义(P＜0.05),观察组降酶、退黄效果优于对照组.结论:利胆消黄汤治疗肝胆湿热型急性黄疸型肝炎有良好的临床疗效,值得临床推广.
作者：张炯善；滕立春；杨宏志；戴敏；谢和平；陈鸿杰；关卫兵；邹增城 刊期： 2015年第03期
目的:探讨瓜蒌皮提取物体外对高糖诱导人脐静脉内皮细胞(HUVECs)损伤的保护作用及机制.方法:体外培养人脐静脉内皮细胞株(HUVECs),采用MTT法观察12、24、48 h瓜蒌皮不同提取物对高糖损伤HUVECs细胞存活率的影响;收集24 h内皮细胞的上清液,检测细胞上清液中SOD、LDH活性及MDA含量.结果:与正常对照组比较,高糖损伤组细胞在24、48 h存活率显著降低(P＜0.01),处理24 h后细胞上清液中SOD活性显著降低,LDH活性及MDA含量显著升高(P＜0.01);与高糖损伤组比较,作用24 h瓜蒌皮各提取物组内皮细胞存活率显著提高,瓜蒌皮氯仿-甲醇提取物组细胞上清液SOD活性显著升高,LDH活性及MDA含量显著降低.结论:瓜蒌皮提取物对体外高糖诱导的HUVECs细胞损伤有保护作用,其中以氯仿-甲醇提取物作用佳,其作用机制与抑制氧化应激有关.
作者：刘思妤；谭斌；卢新华；姜德建；谷彬 刊期： 2015年第03期
目的:建立亳菊的HPLC特征指纹图谱,为毫菊的质量控制提供依据.方法:采用Spursil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈(A)-0.1％磷酸(B)为流动相,流速1.0 mL/min,进行梯度洗脱;检测波长325 nm,柱温30℃.结果:建立了亳菊HPLC指纹图谱的共有模式,标定16个共有峰,利用对照品指认5个峰,10批亳菊样品的HPLC图谱相似度均大于0.900.结论:所建立的HPLC指纹图谱分析方法简单、重现性良好,可为亳菊的品种鉴别及质量评价提供依据.
作者：俞年军；于娇；张伟；曹勇；郑太华；王韵琴 刊期： 2015年第03期
目的:探讨川芎嗪对癫痫模型大鼠脑内苯妥英钠浓度与疗效的影响.方法:采用红藻氨酸法制备大鼠癫痫模型,用高效液相色谱法测定川芎嗪对癫痫模型大鼠尾静脉注射苯妥英钠后不同时间血液和脑组织中苯妥英钠的浓度;应用Racine分级法评估高、中、低剂量川芎嗪对苯妥英钠抗癫痫效果的影响.结果:川芎嗪组和对照组癫痫大鼠苯妥英钠血药浓度无显著差异,但川芎嗪组脑组织中苯妥英钠的浓度高于对照组(P＜0.05);川芎嗪对苯妥英钠抗不同时间(急性期)癫痫等级评分有显著降低作用.结论:川芎嗪能提高癫痫大鼠脑组织中苯妥英钠的浓度,并提高苯妥英钠治疗癫痫的效果.
作者：赖伟华；许百虹；夏晨 刊期： 2015年第03期
目的:建立并比较续断酒炙前后HPLC指纹图谱,探讨续断酒炙前后化学成分差异.方法:采用AgilentC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm).流动相:乙腈-0.05％磷酸,梯度洗脱;流速1.0 mL/min;柱温25℃.结果:炮制后部分化学成分含量有不同程度改变,川续断皂苷Ⅵ含量显著增加,且有两个新的色谱峰出现.结论:该方法可较全面地反映续断酒炙前后化学成分的差异,可用于控制续断生品和酒炙品的内在质量.
作者：罗君；卿娟；张丽艳；张丽丽 刊期： 2015年第03期
目的:观察脾气虚大鼠骨骼肌Ca2+/CaMKⅡ信号通路关键分子[Ca2+]i以及CaM、CaMKⅡ、p-CaMKⅡ蛋白表达及益气健脾中药四君子汤和红芪提取物的干预作用.方法:动物随机分为正常对照组、脾气虚模型组、四君子汤组和红芪提取物组,每组10只.除正常对照组外,其余动物采用复合法建立脾气虚证大鼠模型,四君子汤组给予四君子汤煎剂20 g/(kg·d)灌胃,红芪提取物组给予红芪提取物6g/(kg·d)灌胃,连续干预21d后,观测各组大鼠一般生存状态、胃肠激素GAS、MOT含量和骨骼肌组织ATP酶活性,同时采用激光共聚焦技术检测骨骼肌组织[Ca2+]i浓度,蛋白免疫印迹技术检测小肠组织CaM、CaMKⅡ和p-CaMKⅡ表达变化.结果:与正常对照组比较,脾气虚模型大鼠一般生存状态较差,胃肠激素GAS、MOT含量显著降低(P＜0.01);骨骼肌组织Na+-K+-AT-Pase和Ca2+-Mg2+-ATPase活性、[Ca2+]i浓度及CaM、CaMKⅡ、p-CaMKⅡ蛋白表达量显著降低(P＜0.01);与模型组比较,四君子汤组和红芪提取物组大鼠一般生存状态明显改善,小肠组织胃肠激素MOT含量升高(P＜0.05),四君子汤组小肠组织GAS含量显著升高(P＜0.05);各给药组骨骼肌组织Na+-K+-ATPase和Ca2+-Mg2+-ATPase活性及[Ca2+]i浓度和CaM、CaMKⅡ蛋白表达量显著升高(P＜0.05);四君子汤组骨骼肌组织p-CaMKⅡ蛋白表达显著升高(P＜0.05).结论:四君子汤组和红芪提取物能调节脾气虚大鼠胃肠激素GAS、MOT分泌,提高骨骼肌组织Na+-K+-ATPase和Ca2+-Mg2+-ATPase活性,并能上调Ca2 +/CaM信号通路关键分子表达,且以四君子汤作用显著.
作者：段永强；成映霞；梁玉杰；程卫东；杜娟；杨晓轶；王燕 刊期： 2015年第03期
中药材杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：国家食品药品监督管理局,中药材信息中心站
