吴顺；张琴；詹乐洋；项龙；张美慧
目的:研究大戟科植物猫眼草的化学成分.方法:运用硅胶、Sephadex LH-20、MCI等色谱进行分离纯化,通过红外光谱、紫外光谱、质谱、核磁共振等现代波谱学方法进行结构鉴定.结果:从猫眼草乙酸乙酯和正丁醇部位中分离得到了12个化合物,分别鉴定为:3β-羟基-7β-甲氧基-5-豆甾烯(1)、3β,22β-二羟基7β-甲氧基-5-豆甾烯(2)、灰绿曲霉酰胺(3)、2,5-二羟基-4-甲氧基菲(4)、对羟基苯甲酸(5)、3-甲氧基-4-羟基苯甲酸(6)、灯盏花苷C(7)、5,7,4'-三羟基双氢黄酮(8)、山柰酚(9)、槲皮素(10)、科罗索酸(11)、金合欢素(12).结论:除化合物9、10外,其余化合物均为首次从该植物中分离得到.
作者：刘超；孙会；王维婷；孙金月；Mark A.Smith 刊期： 2015年第03期
目的:研究七叶莲花醇提物对胸膜炎模型大鼠的影响.方法:采用胸膜腔注射角叉菜胶复制胸膜炎大鼠模型,并测定胸腔渗出液的体积和胸腔渗出液中PGE2、SOD及血清NO、MDA水平.结果:与模型组比较,七叶莲花醇提物能减少模型大鼠胸腔渗出液体积并降低其中PGE2含量,升高SOD活性,并能降低血清NO及MDA含量,升高血清SOD活性.结论:七叶莲花醇提物对胸膜炎有显著的抑制作用,其机制可能与抑制相关炎症介质的产生,增加SOD活性的生成等有关.
作者：孙爱静；庞素秋；徐先祥；吴雅清；许瑞安；崔秀灵 刊期： 2015年第03期
目的:建立高效液相色谱法同时测定矮林杜仲叶中6种成分的含量.方法:采用Thermo BDS HYPER-SIL C18色谱柱(250mm ×4.6 mm,5μm),以甲醇(A)-0.05％磷酸(B)为流动相,梯度洗脱,程序化变波长,体积流量0.8 mL/min,柱温35℃.结果:桃叶珊瑚苷、京尼平苷酸、绿原酸、京尼平苷、松脂醇二葡萄糖苷、芦丁6种成分的质量浓度分别在1.0 ～ 500.0 μg/mL、5.0 ～ 600.0 μg/mL、4.0～300.0μg/mL、0.2～50.0 μg/mL、0.2～150.0μg/mL、0.1～ 100.0 μg/mL内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为102.3％、99.9％、100.8％、99.8％、100.6％、99.1％,其RSD分别为4.4％、0.6％、4.1％、1.0％、0.7％、5.0％.结果表明,不同采收期矮林杜仲叶中桃叶珊瑚苷、京尼平苷酸、绿原酸等主要有效成分的含量有明显差别.结论:该方法重复性好,可操作性强,可用于矮林杜仲叶中6种有效成分的含量测定,可较全面地反映不同采收时期矮林杜仲叶中有效成分的差异,通过对结果分析,8月底采收的矮林杜仲叶的整体质量好.
作者：周云雷；郭婕；王志宏；王欢；彭密军 刊期： 2015年第03期
目的:建立应用于无花丹参快速繁殖的组织培养体系.方法:以茎尖为材料,优化其脱毒培养和植株再生的激素浓度组合,筛选出佳组合.结果:在添加适宜浓度6-BA(1.5 mg/L)和NAA(0.1 mg/L)的MS培养基上能有效诱导茎尖的芽发生,诱导率可达90.8％.丹参叶片愈伤组织诱导与继代增殖的适宜培养基为2.0 mg/L 6-BA+ 1.0 mg/L NAA;佳分化培养基为MS+ 1.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA,芽发生率达到90％;1/2MS+0.5mg/L IBA适宜于试管苗生根.结论:所建立的无花丹参植株再生体系可为解决丹参栽培中的资源和质量问题以及在分子水平进行品种改良打下了良好基础.
作者：吴顺；张琴；詹乐洋；项龙；张美慧 刊期： 2015年第03期
目的:研究老鼠簕叶的化学成分.方法:采用硅胶和凝胶柱色谱进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构.采用检测流感病毒神经氨酸酶活性测定所分离得到化合物的抗流感病毒活性.结果:从老鼠筋叶中分离得到5个化合物,分别鉴定为:blepharin(1)、麦角甾苷(2)、异类叶升麻苷(3)、胡萝卜苷(4)、豆甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(5).结论:以上化合物均为首次从该植物叶中分离得到,化合物1～3具有一定的抗流感病毒活性.
作者：陈艳萍；谭道鹏；曾琪；王宇；严启新；曾令杰 刊期： 2015年第03期
目的:对内蒙古包头市3个蒙古黄芪种植地土壤及其药材中的重金属和农药残留量进行分析评价,为包头市蒙古黄芪安全规范化生产提供参考依据.方法:采用气相色谱法测定农药残留量,采用ICP-MS和原子荧光光谱法测定重金属含量.用土壤环境质量标准(GB 15618)低限量和2010年版中国药典对结果进行评价.结果:包头市蒙古黄芪种植地土壤及药材中重金属和农药残留量均存在相关性,土壤中农药残留和重金属含量影响蒙古黄芪中的相应含量;种植土壤农药残留和重金属含量均低于土壤环境质量标准(GB 15618)低限量;蒙古黄芪农药残留量和重金属含量亦符合2010年版中国药典.结论:包头市蒙古黄芪3个种植地土壤和药材均符合中药材GAP种植标准.
作者：靳敏；梁青青；张丽萍；和彦苓；张艾华；李旻辉 刊期： 2015年第03期
目的:观察β-七叶皂苷钠对大鼠视网膜缺血-再灌注损伤后诱导型一氧化氮合酶(iNOS)及Caspase-2表达的影响,探讨其对缺血-再灌注视网膜保护作用可能的机制.方法:SD大鼠随机分为正常对照组、缺血-再灌注模型组、β-七叶皂苷钠组.通过前房灌注法建立视网膜缺血-再灌注损伤模型.分别于术后12、24 h行免疫组化、实时荧光定量RT-PCR检测iNOS的表达,免疫组化检测Caspase-2的表达.结果:免疫组化、RT-PCR均显示与相同时间点模型组比较,β-七叶皂苷钠组iNOS表达显著降低(P＜0.01),免疫组化显示与相同时间点模型组比较,β-七叶皂苷钠组Caspase-2表达显著降低(P＜0.01).结论:β-七叶皂苷钠可能通过抑制iNOS的表达,减少视网膜神经细胞的凋亡,对视网膜缺血-再灌注损伤发挥保护作用.
作者：董仲富；刘洪菊；魏光美；闫秀敏；康凤英 刊期： 2015年第03期
目的:采集我国藏区长毛风毛菊样品,建立藏药长毛风毛菊的质量控制方法.方法:采用显微鉴别、薄层色谱法对长毛风毛菊进行定性研究;采用HPLC测定长毛风毛菊中绿原酸的含量.结果:绿原酸的进样量在0.21～1.57 μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9998(n=5),平均加样回收率为99.11％,RSD为2.3％(n=9).结论:该方法专属性强,简便可行,重现性好,能全面、有效的控制长毛风毛菊药材的质量.
作者：陈海娟；刘亚蓉；刘学良 刊期： 2015年第03期
目的:建立亳菊的HPLC特征指纹图谱,为毫菊的质量控制提供依据.方法:采用Spursil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈(A)-0.1％磷酸(B)为流动相,流速1.0 mL/min,进行梯度洗脱;检测波长325 nm,柱温30℃.结果:建立了亳菊HPLC指纹图谱的共有模式,标定16个共有峰,利用对照品指认5个峰,10批亳菊样品的HPLC图谱相似度均大于0.900.结论:所建立的HPLC指纹图谱分析方法简单、重现性良好,可为亳菊的品种鉴别及质量评价提供依据.
作者：俞年军；于娇；张伟；曹勇；郑太华；王韵琴 刊期： 2015年第03期
目的:分析偏瘫复原丸中的挥发性成分.方法:以丙酮超声提取偏瘫复原丸中的挥发性成分,然后采用气相色谱-质谱法对其进行分离鉴定,并确定其各成分的相对百分含量.结果:从偏瘫复原丸中鉴定了15种化学成分.结论:偏瘫复原丸中挥发性成分主要为补骨脂酚、安息香酸、5,7,8-三甲基二氢香豆素等芳香类化合物以及亚油酸、油酸、棕榈酸等脂肪酸类化合物.
作者：李永利；李杰；于瑞祥；许卓妮；陈鹰 刊期： 2015年第03期
目的:建立三黄片的特征图谱,并采用液质联用(HPLC-MS)法对其中的黄芩苷、小檗碱、汉黄芩苷、汉黄芩素、千层纸素A、大黄素进行定量分析.方法:采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(150 mm ×2.1 mm,3.5μm),以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,多反应监测模式,正负离子同时检测.结果:16批三黄片与共有模式间有良好的相似性,相似度均在0.90以上;6个成分浓度在测定范围内均有良好的线性关系,平均加样回收率99.4％～101.3％,RSD均小于2.2％.结论:该方法分离度好、准确度高,可用于三黄片的质量控制.
作者：申川川；徐杨璐；赵胜男；李守拙 刊期： 2015年第03期
目的:建立HPLC法同时测定漏芦中咖啡酸、甘草苷、迷迭香酸、齐墩果酸、β-谷甾醇、豆甾醇的含量.方法:采用Agilent Zorbax SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-0.04％磷酸,梯度洗脱;流速1.0mL/min;检测波长220 nm;柱温30℃.结果:咖啡酸、甘草苷、迷迭香酸、齐墩果酸、β-谷甾醇、豆甾醇分别在0.52 ～104.12 μg/mL、0.51～101.23 μg/mL、1.01 ～ 201.31 μg/mL、0.52 ～ 103.21 μg/mL、0.51 ～ 100.26 μg/mL、0.52～103.67 μg/mL范围内与相应的峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率的RSD分别为0.77％、1.50％、0.75％、1.82％、1.89％、2.02％.结论:该方法能准确、快速分析漏芦中6个活性成分,灵敏度高,重现性好,为质量评价奠定了基础.
作者：周婷；谭晓斌；封亮；贾晓斌 刊期： 2015年第03期
目的:建立贵州松桃县产丹参水溶性成分指纹图谱,并对其6种水溶性成分同时进行含量测定.方法:采用Phenomenex Luna C18 (2)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以0.4％甲酸(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;柱温为30℃.结果:从10批丹参指纹图谱中标定出11个共有峰,10批样品相似度均≥0.999;丹参素、原儿茶醛、咖啡酸、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B浓度分别在0.0680～1.3583 mg/mL、0.0008～0.3967 mg/mL、0.0005～0.2660 mg/mL、0.0020 ～0.3992 mg/mL、0.0063 ～0.6311 mg/mL、0.0097 ～1.9306 mg/mL范围内线性关系良好,r均≥0.9999,平均加样回收率分别为100.84％、102.44％、100.53％、100.63％、100.83％、100.35％,RSD均＜2.3％.结论:所建立的方法简单、结果准确,可为丹参的质量评价提供参考依据.
作者：陈天玲；毕昌琼；肖雪；马贤鹏；葛发欢 刊期： 2015年第03期
目的:观察三甲散含药血清对HSC-T6细胞增殖及对Rho/ROCK信号通路的影响.方法:以三甲散含药血清作用HSC-T6细胞,以MTT法检测其对HSC-T6细胞增殖的影响,ELISA检测其对Ⅰ、Ⅲ型胶原合成的影响,荧光定量PCR检测其对α-SMA、TIMP-1、ROCK-Ⅰ mRNA表达的影响,Western blot检测其对α-SMA、TIMP-1、ROCK-Ⅰ蛋白表达的影响.结果:三甲散含药血清对HSC-T6细胞增殖抑制率从12 h开始升高,24 h达到峰值;三甲散组细胞Ⅰ、Ⅲ型胶原含量较空白对照组显著降低(P＜0.05或P＜0.01);三甲散和Y-27632均能下调HSC-T6细胞α-SMA、ROCK-Ⅰ、TIMP-1 mRNA及蛋白的表达(P＜0.05或P＜0.01).结论:三甲散可抑制HSC-T6细胞的增殖,其机制可能与Rho/ROCK信号通路有关.
作者：郑旭锐；惠毅；闫曙光；宋逍；王礼凤；晁旭 刊期： 2015年第03期
公石松是闽南民间常用特色草药之一,至今其药学研究尚未见报道.本研究旨在通过民间走访、实地调查对其来源、名称、性味、功用等进行文献考证,旨在为该民间药的正确使用提供依据.结果表明,公石松之名未见于历代本草著作,早见于慈济宫保生大帝药签,在闽南至少有170多年的应用历史.其来源为漳州产兰科植物血叶兰Ludisia discolor(Ker-Gawl.)A.Rich.的全草,闽南民间认为公石松味甘淡而清利,性凉而不寒,具有清热凉血、生津降火、利水通络、止咳等功效.该药应用历史悠久,药效确切,应用普遍,是极具闽南地方特色的一味民间药.
作者：沈贤娟；黄泽豪 刊期： 2015年第03期
目的:进行二色锦鸡儿根的生药学鉴别研究,为四川省藏药材标准的制订提供参考.方法:采用生药学常规方法,进行二色锦鸡儿根的原植物、性状、显微鉴别,组织粉末图用显微描绘镜绘制;薄层色谱鉴别参照2010年版中国药典附录方法进行.结果:鉴定了植物来源,确定了药材性状、组织构造上的主要鉴别特征,建立了薄层色谱鉴别方法.结论:为二色锦鸡儿根药材质量标准的制订奠定了基础.
作者：袁茂华；邓薇；马逾英；蒋运斌；曹赟；胡明勋；马俊 刊期： 2015年第03期
目的:分析阴香皮中挥发油的化学成分.方法:采用水蒸气蒸馏法提取阴香皮挥发油,运用气相色谱-质谱联用法结合计算机检索对其化学成分进行分析和鉴定,并用峰面积归一化法测定了各化学成分在挥发油中的相对百分含量.结果:从阴香皮挥发油中鉴定出20个成分,占挥发油总量的93.53％,相对百分含量较大的有:桉油精(30.93％)、龙脑(18.31％)、(R)-(+)-柠檬烯(15.01％)、(+)-4-蒈烯(10.93％)、桂皮醛(6.55％).结论:阴香皮中的挥发油含多种化学成分.
作者：黎小伟；陈宇；周天详 刊期： 2015年第03期
目的:探讨应用SFE-CO2萃取石榴皮中熊果酸的佳工艺.方法:以熊果酸得率为考察指标,通过Plackett-Burman (PB)试验设计筛选影响熊果酸得率的显著性因素,陡爬坡试验逼近熊果酸得率大区域,CentralComposite Design(CCD)试验设计对显著性因素进行响应面优化得到影响熊果酸得率的二阶数学模型,进而得出佳工艺条件.结果:SFE-CO2萃取石榴皮中熊果酸的佳工艺条件为:萃取温度46.29℃,萃取时间91.6 min,萃取压力34.49 MPa,在此条件下,验证试验测得熊果酸得率为12.508 mg/g,与模型预测值12.645 mg/g接近.结论:将PB试验和CCD试验设计联合应用于优化石榴皮中熊果酸SFE-CO2萃取工艺,筛选结果具有统计学意义,工艺操作具有可行性.
作者：王占一；金美花；王玉海；张立华；毕海丹；李卓瓦 刊期： 2015年第03期
目的:研究唇形科蜜蜂花属植物香蜂花叶的化学成分.方法:用柱色谱法对化学成分进行分离纯化,通过核磁共振等现代波谱方法确定化合物结构.结果:从香峰花叶中分离得到13个化合物,分别鉴定为:原儿茶醛(1)、三对节酸(2)、香草醛(3)、2α,3β-二羟基乌苏-12-烯-28-酸(4)、乌苏酸(5)、齐墩果酸(6)、胡萝卜苷(7)、2α,3β,23,29-四羟基齐墩果-12-烯-28-酸-29-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)、木犀草素(9)、迷迭香酸(10)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(11)、β-谷甾醇(12)、十六烷酸(13).结论:其中,化合物1～8为首次从该植物中分离得到,化合物1～4、8为首次从该属植物中分离得到.
作者：冀紫阳；杨彦霞；庄方方；闫福林；王长虹 刊期： 2015年第03期
目的:优选表面活性剂协同超声提取合欢花总黄酮的工艺条件.方法:采用Box-Behnken中心组合试验和响应面分析法,以表面活性剂浓度、料液比和超声时间为影响因素,总黄酮的得率为评价指标,确定提取合欢花总黄酮的佳条件.结果:合欢花总黄酮的佳提取条件为:2.5％的十二烷基硫酸钠(SDS),15倍的60％乙醇,超声提取31 min,在此条件下,合欢花总黄酮的得率为0.853％,该工艺比仅用超声法提取合欢花总黄酮的得率提高了93.0％.结论:该提取工艺简单、结果可靠,可以用于合欢花总黄酮的提取.
作者：魏巍；郭伟英 刊期： 2015年第03期
中药材杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：国家食品药品监督管理局,中药材信息中心站
