李文哲;芦洁;孙晓宇;汪世龙;倪亚明;朱文斯
目的:优化超临界流体(SFE)萃取鸦胆子油工艺参数.方法:以鸦胆子油中酸含量为指标,运用气相色谱法测定油酸含量,采用正交试验法考察CO2超临界流体萃取的影响因素(萃取温度、萃取时间、萃取原力),确定其较佳工艺水平.结果:提取效率因素的主次作用为萃取温度>萃取压力>萃取时间.佳工艺条件为压力20Mpa、温度40℃、时间1 h.结论:超临界流体萃取分离鸦胆子中鸦胆子油是可行的.
作者:张兴德;刘汉清;郁红礼 刊期: 2006年第08期
目的:妇清雪莲栓的临床前安全性,给临床试验提供参考.方法:进行大鼠阴道内一日给药6次总剂量926 mg/kg的急性毒性试验.重复给药毒性试验中,大鼠按体重随机分为基质对照组和三个不同剂量给药组(76.8,155.2,308.8 mg/kg),经阴道给药,1日2次,连续给药30天.结果:大鼠阴道内一日给药926 mg/kg(约为临床拟用量的192倍),未见明显急性毒性作用.阴道内给药30天的无毒反应剂量为76.8 mg/kg(约为临床拟用量的16倍);给药达155.2 mg/kg(约为临床拟用量的32倍)或以上,可能出现血小板数轻度下降;给药达308.8mg/kg(约为临床拟用量的64倍),除血小板数轻度下降外,还可能出现体重增长缓慢.各脏器未见明显组织学改变.对阴道粘膜无明显的刺激性作用.结论:妇清雪莲栓未见明显急性毒性作用,其重复给药的毒性作用是可逆性的,停药后可恢复,未观察到延迟性毒性作用.
作者:邱玉文;冯伟成;李菁;葛发欢;黄芝瑛 刊期: 2006年第08期
目的:建立和胃整肠丸中硫酸阿托品的含量测定方法.方法:Kromasil C18(4.6×150mm,5μm)柱,甲醇-0.02mol/L醋酸钠溶液(含0.02%的三乙胺、0.3%的四氢呋喃,用醋酸调pH至6.68)(30∶70)为流动相,检测波长为210 nm.结果:硫酸阿托品在1.03~8.24μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9990;平均回收率为98.41%.结论:该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制.
作者:陈丽仪;郑红;陈志霞 刊期: 2006年第08期
目的:探讨肱骨髁上骨折肘内翻发生的若干原因和预防措施.方法:对1999年1月至今共收治肱骨髁上伸直型闭合性骨折45例进行分析.结论:复位手法的正确选择,应固定在屈肘100°-110°之间,固定时间应在4~5周,内服接骨丸,这样能很好预防肘内翻发生.
作者:陈庆宏 刊期: 2006年第08期
目的:观察五苓散含药血清是否能够抑制内皮素刺激下,体外培养的大鼠系膜细胞的增生及纤维连接蛋白(fibronection,FN)、层粘连蛋白(laminin,LN)和Ⅳ型胶原(Ⅳtype collagen,ColⅣ)的分泌.方法:采用常规血清药理学方法,以内皮素(endothelin,ET)-1为刺激因子,用MTT法检测五苓散含药血清对细胞增殖性的影响;用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测细胞外基质中FN、LN及ColⅣ的含量.结果:五苓散含药血清可以抑制内皮素刺激下体外培养的大鼠系膜细胞的增生及纤维连接蛋白(FN)、层粘连蛋白(LN)和Ⅳ型胶原(ColⅣ)的分泌.结论:系膜细胞是五苓散治疗肾病的重要靶细胞,五苓散可以拮抗内皮素对系膜细胞的作用,这是其发挥疗效的作用机理之一.
作者:何岚;陈朝晖;徐月红;王宁生 刊期: 2006年第08期
大叶千斤拔扦插繁殖试验以多年生和二年生枝条成活率高为85%和86%,与当年生枝条成活率有显著差异.用ABT1号生根粉100mg/L浓度处理不同枝龄插条成活率与不处理者无明显差异.
作者:王云娇;彭朝忠;张永云 刊期: 2006年第08期
目的:比较丹参普通粉和微粉的粉体学特征、水溶性浸出物含量、指标成分隐丹参酮、丹参酮ⅡA及原儿茶醛提取率,探索微粉化技术在丹参中的应用价值.方法:通过激光粒度分析仪对普通粉和微粉进行表征,扫描电镜(SEM)观察普通粉和细粉的表面形态,测定粉体学参数休止角和堆密度,热浸法测定水溶性溶出物的含量,加热回流分别提取隐丹参酮、丹参酮ⅡA及原儿茶醛,采用HPLC测定它们的含量.结果:丹参普通粉和微粉的粉体学特征及表面形态差异显著,水溶性浸出物微粉为普通粉的1.23倍,隐丹参、丹参酮ⅡA及原儿茶醛分别为普通粉的1.54、1.48、1.90倍.结论:丹参微粉化既能提高脂溶性成分隐丹参酮和丹参酮ⅡA的提取率,又能提高水溶性成分原儿茶醛的提取率,表明丹参药材利用微粉化技术能提高药材的利用率,减少药材的使用量,从而达到节省药材资源的目的.
作者:蔡萍;徐月红;王宁生 刊期: 2006年第08期
目的:观察银杏叶提取物(EGB)对动脉粥样硬化模型家兔血管内皮的保护作用并探讨其机制.方法:将30只家兔随机分为3组(普通饲料喂养组,单纯高脂饲料喂养组,高脂饲料加EGB饲养组),每组10只.分别在实验前1 d,实验第30 d、60d、90 d各抽血1次,检测血中NO、6-keto-FGF1α的变化.结果:EGB能明显减轻血NO的含量,升高6-keto-FGF1α含量.结论:EGB能减轻AS家兔血管损伤,从而起到抗AS作用.
作者:王立杰;刘艳梅;石勇;王文婧 刊期: 2006年第08期
目的:建立白术内酯Ⅲ的反相高效液相色谱分析方法,并对其在大鼠体内的药代动力学和组织分布特性进行分析研究.方法:生物样品采用液-液萃取法提取,用Hypersil C18ODS色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),柱温25℃,甲醇-水(67∶33)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长为220 nm.结果:方法的平均回收率为85.12%(RSD=5.57%),低检测限为0.10μg/ml,测定血药浓度线性范围为0.2μg/ml~18.5μg/ml(r=0.9996).日内、日间精密度(RSD)分别为0.98%~6.19%,12.95%~15.48%;SD大鼠一次性灌胃100μg/ml白术内酯Ⅲ后C-t曲线呈一级吸收二室模型,达峰时间为(0.85±0.01)h.给药1.5 h时,在主要效应器官的浓度分布特点是:C肺>C小脑>C心>C大脑;在主要消除器官的浓度分布特点:C脾>C肝>C肾.结论:本法准确、稳定、灵敏度较高,可用于白术内酯Ⅲ的体内过程研究.白术内酯Ⅲ在大鼠体内吸收较快,消除速度快,在肺部分布多.
作者:李翠芹;贺浪冲;邓婷 刊期: 2006年第08期
描述了湖北省土家族、彝族药独正刚的药材性状及显微鉴别特征.
作者:王兵娥;黄德红;杜双全 刊期: 2006年第08期
为确定金翘感冒口服液的制备工艺,根据处方药味所含成分的性质特点,进行了以下研究工作:金银花、连翘等药材水提正交试验,以绿原酸作为定量检测指标,优选出水提的佳工艺是以10倍量水煎煮2次,每次1 h;ZTCI+1澄清剂澄清和稳定性工艺研究,确定了按100ml药液中加入8mlZTCI+1的A配制液,再加入4mlZTCI+1的B配制液,可较好地解决成品的澄明度问题.
作者:王芳 刊期: 2006年第08期
目的:观察疏血通注射液对急性糖尿病性脑梗塞的疗效及血流变学的影响.方法:60例急性糖尿病性脑梗死患者按1∶1简单随机分为治疗组(30例)与对照组(30例).对照组以急性脑血管病常规方案治疗,治疗组在对照组的基础上加用疏血通注射液,观察14天前后的神经功能改善及血液流变学状况.结果:治疗组基本治愈13例,显著进步12例,进步4例,无效1例,有效率83.3%;对照组基本治愈8例,显著进步9例,进步10例,无效3例,有效率56.7%.2组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗前后血流变学中的低切血粘度、血浆粘度、红细胞聚集指数及纤维蛋白原差值比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:疏血通注射液可以改善脑梗塞患者的血液流变学,提高临床疗效.
作者:戴孟;孙玉周 刊期: 2006年第08期
目的:为五味子药材的质量控制提供新的方法和依据.采用HPLC-DAD(UV)方法,在优化的色谱条件下,进行了五味子的HPLC指纹图谱研究,建立了五味子药材的HPLC色谱指纹图谱方法,并对指纹图谱结果进行了计算机辅助相似度评价.方法:采用Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱;以乙腈-水二元梯度洗脱,在250 nm下检测不同收集地五味子药材样品,对所得指纹图谱进行比较和计算机辅助相似度评价.结果:10批测试五味子药材样品中,8批五味子药材指纹图谱的中位数相关系数在0.9100~0.9925之间;均值相关系数在0.9352~0.9765之间;中位数相合系数在0.9160~0.9899之间;均值相合系数在0.9652~0.9735之间.2批五味子药材指纹图谱的中位数相关系数在0.8012~0.8525之间;均值相关系数在0.6543~0.7542之间;中位数相合系数在0.8199~0.8333之间;均值相合系数在0.7814~0.8057之间.结论:五味子药材HPLC指纹图谱能够体现不同批次、不同采集地之间药材特征成分群的变化特征,该方法可用于五味子的质量控制.
作者:施佳平 刊期: 2006年第08期
目的:测定芩芷口服液中的黄芩苷含量.方法:采用HPLC法,选用Shim-pack CLC-ODS分析柱,流动相:甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),检测波长为280 nm.结果:黄芩苷在0.184~1.840μg之间线性关系良好.该法平均回收率为98.70%,RSD=2.50%.结论:该法快速、准确,样品处理简便易行,重现性好,可以用于芩芷口服液的质量控制.
作者:刘学华;杨念云;李云 刊期: 2006年第08期
本文对贯叶连翘的根、茎、叶、花等分别作了性状与显微鉴别,为该药材的鉴别和开发利用提供了参考依据.
作者:潘宏林;程友斌;林静 刊期: 2006年第08期
目的:探讨水提法提取苦荞总黄酮的工艺.方法:通过单因素实验和正交实验考察浸泡时间、料液比等对提取物总黄酮量及其含量的影响.结果:水提法佳取得工艺为浸泡时间9 h、料液比1:15、提取时间2 h/次、提取次数2次.结论:水提法得到的苦荞总黄酮纯度可达到10%以上.
作者:周瑞雪;阎志惠;刘恩荔;梁泰刚;李青山 刊期: 2006年第08期
本文介绍木瓜Chatnomeles sinensis苗木的扦插、压条、种子繁育及田间管理技术,可供栽培参考.
作者:张文杰;李纪华;袁洪瑞;张洪轩;李彬 刊期: 2006年第08期
目的:研究甘草总黄酮的提取技术,并探讨其抑菌活性.方法:对比研究了甘草总黄酮超声提取、酶解提取间的差异、传统搅拌提取及反复冻溶提取,并优化超声提取工艺条件.同时,采用二倍稀释法研究了甘草总黄酮的抑菌效果.结果:超声提取的效果好,其优条件为用20倍量30%乙醇提取2次,每次20 min.此外,甘草总黄酮对金黄色葡萄球菌,大肠埃希氏杆菌,绿脓杆菌和枯草杆菌的小抑菌浓度(MIC)分别为:0.03125,0.03125,0.125,0.03125 mg/ml.结论:超声提取是适于从甘草中快速高效提取总黄酮的新方法.甘草总黄酮对上述四种致病菌均有明显的抑制作用.
作者:崔永明;余龙江;敖明章;杨英;胡菁 刊期: 2006年第08期
目的:比较和研究中药免煎颗粒与中药饮片之间的质量差异.方法:HPLC测定大黄免煎颗粒与中药饮片中大黄酚、大黄酸和大黄素含量和黄芪免煎颗粒与饮片中黄芪甲苷的含量.结果:大黄免煎颗粒中大黄酚、大黄酸和大黄素的量分别为3.52mg/g、9.41mg/g、3.12mg/g,大黄中药饮片中大黄酚、大黄酸和大黄素的量分别为3.34mg/g、9.55mg/g、3.03mg/g,黄芪免煎颗粒与黄芪饮片中黄芪甲苷的量分别为0.79mg/g、0.84mg/g.结论:中药免煎颗粒与中药饮片所含主要有效成分含量差异不大.
作者:杨安平;韩英光;温期麟;何文斌;刘晓涵;王静;王宗伟 刊期: 2006年第08期
目的:优选复方黄芪栓制备工艺.方法:采用正交试验法,以浸膏得率和黄芪甲苷含量为指标确定提取工艺;以半合成棕榈油酯为基质与干浸膏粉配比试验,确定栓剂成型条件.结果:提取工艺条件为加8倍量水,煎煮3次,每次2 h;成型工艺为基质与干浸膏粉的比例1∶1.结论:本工艺提取方法简便可行,且浸出物和黄芪甲苷含量高.栓剂外形完整光滑,融变时限合格.
作者:刘文雅;刘汉清 刊期: 2006年第08期