学术投稿

山慈菇伪品山兰的显微鉴别

干国平;刘焱文;段木盛

关键词:山慈菇, 山兰, 显微鉴别
摘要:采用显微鉴别法对山慈菇及其伪品山兰进行了鉴别比较.
中药材杂志相关文献
  • 关木通水煎剂总马兜铃酸含量测定及大黄、川芎对关木通致大鼠急性肾毒性影响

    目的:研究大黄、川芎对关木通致大鼠急性肾毒性的影响.方法:测定关木通水煎剂总马兜铃酸的含量并复制关木通大鼠急性肾毒性模型,观察大黄、川芎对关木通所致大鼠急性肾毒性模型血尿素氮、肌酐、尿蛋白、尿钠、尿渗透压、尿NAG酶及肾脏组织形态学的影响.结果:关木通水煎剂(3 g生药/ml)总马兜铃酸含量平均值为13.4 mg/ml,大黄、川芎均能使大剂关木通所致的大鼠血尿素氮、肌酐升高状况降低,对尿钠、尿蛋白也有降低作用,对尿量、尿NAG酶无明显影响,肾脏组织病变程度也较关木通组轻.结论:大黄、川芎对大剂量关木通所致大鼠急性肾损害有一定的保护作用.

    作者:顾健;仇焱;龙绍疆 刊期: 2005年第08期

  • 复方心脑通颗粒提取工艺的优选

    目的:正交实验法优选复方心脑通颗粒提取工艺.方法:采用L9(3)4正交试验法,以丹参酮ⅡA、川芎、砂仁挥发油,胆南星中生物碱的溶出量为指标分别进行挥发油提取、醇提、水提工艺优化选择,考察各因素的影响.结果:川芎、砂仁的挥发油佳提取工艺为药材加10倍量水浸泡2 h后回流提取6小时;丹参醇提佳工艺为每次加10倍量90%乙醇回流提取3次,1.5 h/次;水提确定佳的工艺为A2B2C3,即药材加20倍量水煎煮2次,每次1.5小时.结论:上述实验结果为复方心脑通颗粒提取工艺的确定提供科学实验依据.

    作者:徐伯颐;陆兔林 刊期: 2005年第08期

  • 梳帽卷瓣兰的显微鉴定

    本文对民间常用药果上叶的一种,即梳帽卷瓣兰Bulbophyllum andersonii(Hook, f.)J. J. Smith进行了药材性状、显微特征研究,为果上叶药材的鉴别提供了科学依据.

    作者:瞿显友;舒抒;钟国跃;秦松云 刊期: 2005年第08期

  • 复方丹参片微生物限度检查方法的建立

    目的:建立复方丹参片微生物限度检验方法.方法:参照<中国药典>(2000版)、<药品微生物检验手册>和<中国药品检验标准操作规范>(2000版)收载的微生物限度检验方法,建立复方丹参片微生物限度检查方法.结果:实验证明采用薄膜过滤法对复方丹参片进行微生物限度检查,能充分滤除药品中抑菌物质,有效检出该药品中污染存活的细菌;该方法的阳性对照菌的平均回收率为82.1%.结论:建立了适用于复方丹参片微生物限度检验的薄膜过滤法,该法能有效地消除药品中抑菌物质的干扰,其检出率高.

    作者:张玉兰;洪建文;罗翰宇 刊期: 2005年第08期

  • 华山参中总东莨菪内酯的提取及其HPLC测定方法研究

    建立了HPLC法对华山参中总东莨菪内酯含量的测定方法.色谱柱为Agilent 1100(21 mm×150 mm, 5 μm);流动相为0.5%醋酸水-甲醇(体积比55∶45);流速0.3 ml/min;检测波长340 nm;柱温30℃;在0.024 μg-1.8 μg范围内线性关系良好,加样回收率101.4%.该方法快速简捷,精密度高,重现性好,可用于华山参中总东莨菪内酯含量的测定.

    作者:李松武;王勇;姜芳婷;李明静;刘绣华 刊期: 2005年第08期

  • 口洁喷雾剂质量标准初步研究

    目的:建立口洁喷雾剂中药材的鉴别和含量测定项目,为该产品提高质量标准提供依据.方法:采用TLC法鉴别金银花、板蓝根;采用HPLC法测定绿原酸的含量.结果:TLC色谱中均能明显检出金银花和板蓝根.绿原酸对照品线性范围在5~25 g/ml,样品平均回收率为97.44%,RSD为0.95%.结论:定性定量方法简便、准确、专属性强,能有效控制口洁喷雾剂的质量.

    作者:吴滨;汤玉娇;黄杰伟 刊期: 2005年第08期

  • 双柏散挥发油化学成分的研究

    目的:研究双柏散复方挥发油的主要化学成分.方法:采用GC-MS法对单味药材及全方挥发油进行分析.结果:双柏散含挥发油约0.32 ml/100 g,主要来自薄荷、侧柏叶二味药材,分别约占32%~42%、42%~50%.结论:双柏散挥发油主要含有薄荷醇(25.92%~30.86%)、柏木脑(17.76%~21.09%)、异石竹烯(4%)、α-石竹烯(3%)、薄荷酮(2%)、十六酸(3%)等化学成分.

    作者:邱孟;曾池清;覃军 刊期: 2005年第08期

  • 银杏叶提取物对糖尿病大鼠血管功能的影响

    目的:探讨银杏叶提取物对高糖高脂诱导的Ⅱ型糖尿病大鼠血管张力变化的影响及可能的机制.方法:将大鼠随机分为正常对照组(Control)、糖尿病组(DM)、银杏叶提取物高剂量(H)及低剂量(L)组,灌胃5周后检测血清中晚期糖化终产物(AGEs)、血脂的含量和肠系膜上动脉张力变化.结果:H组甘油三酯、胆固醇、AGEs含量明显比DM组降低,高钾激动下,DM组血管的维持相下降明显;去内皮血管苯肾上腺素(PE)激动引起的收缩PD2DM组减少,血管顺应性有下降的趋势.尽管L组变化不明显,但H组对高钾(下降率:22.52±5.48%vs DM:44.19±11.03%,P<0.05)、PE(PD2:6.15±0.22vsDM:6.62±0.13,P<0.05)激动的反应明显优于DM组,血管功能学改善明显.结论:银杏叶提取物能降低糖尿病大鼠血清甘油三酯、胆固醇、AGEs含量,减少自由基对血管的损伤,从而改善血管功能病变.

    作者:叶春玲;卢超霞;庄岚;郭国庆;熊爱华 刊期: 2005年第08期

  • 润肠通便颗粒剂药效学研究

    目的:研究润肠通便颗粒剂对小鼠及家兔胃肠蠕动功能的影响.方法:采用小鼠胃排空、小鼠胃肠道及小肠推进运动、泻下作用等模型考察润肠通便颗粒剂的导泻作用;采用家兔离体回肠蠕动模型,观察润肠通便颗粒剂对肠道平滑肌功能的影响.结果:润肠通便颗粒剂可明显提高炭末在小肠中的推进速度,对小鼠小肠推进有显著促进作用;可明显降低胃中甲基橙的残留率,对小鼠胃排空有显著促进作用;能明显减少小鼠排便时间和增加小鼠排便粒数;对家兔离体回肠平滑肌有兴奋作用,使其肌张力增高,节律存在,收缩幅度明显增加,但无强直收缩.结论:润肠通便颗粒剂具有明显的润肠通便作用.

    作者:俞励平;文洁;孙素兰;叶青山 刊期: 2005年第08期

  • HPLC内标法测定香附中α-香附酮的含量

    目的:建立测定香附中α-香附酮含量的方法.方法:以萘为内标,α-香附酮作为对照品,采用内标法,高效液相色谱法测定;色谱柱:十八硅烷键合硅胶;以甲醇-水(75∶25)为流动相;流速:1.0ml/min;柱温:30℃;检测波长:250 nm.结果:在该色谱条件下,α-香附酮在0.085 μg~0.85 μg范围内呈良好线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为99.8%,RSD=0.5%(n=6).结论:该法简便、准确,重现性好,可作为该药材和制剂的含量测定方法.

    作者:贾宜军;莫结丽 刊期: 2005年第08期

  • 补肾活血浸膏的舒张血管作用及其机理研究

    目的:通过观察补肾活血浸膏对豚鼠肠系膜微血管、大鼠胸主动脉环、门静脉环及其血浆的NO、血管的NO和NOS、cNOS、iNOS的影响,研究本方的舒张血管作用及其效应机制.方法:去甲肾上腺素致豚鼠肠系膜微血管收缩研究其整体的舒张血管作用;观察药物对苯肾上腺素收缩离体大鼠胸腔主动脉环或静脉环的作用,以及在预加优降糖或普萘洛尔或去血管内皮后其作用的影响;硝酸还原酶法测定给予药物后大鼠血浆和血管的NO及血管NOS、cNOS、iNSO的含量变化.结果:补肾活血浸膏有扩张去甲肾上腺素致豚鼠肠系膜微血管收缩的作用;松弛苯肾上腺素引起的离体大鼠胸腔主动脉环或静脉环的收缩作用,预加优降糖仍然有松弛作用.然而对预加普萘洛尔后补肾活血浸膏剂量低时保持舒张血管作用,剂量增加时反而引起收缩血管作用,大鼠胸腔主动脉环去内皮后药物无松弛作用,反而引起收缩作用;补肾活血浸膏高、低剂量组均能升高血浆NO水平,但只有高剂量组有显著性差异(P<0.01);高、低剂量组均能显著性升高大鼠主动脉NO(P<0.001,P<0.05);高剂量组显著性升高NOS(P<0.05)和cNOS(P<0.001),低剂量组有升高NOS作用,但无显著性差异,对cNOS有显著性升高作用.结论:补肾活血浸膏的舒张血管作用机制与血管内皮释放NO和促进NOS、cNOS合成有关.

    作者:冯冰虹;赖远征;赵宇红;李娟好 刊期: 2005年第08期

  • 高效液相色谱法测定三七药材中人参皂苷Rg1的含量

    目的:建立三七中人参皂苷Rg1的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Hypersil ODS C18(5 μm,4.0×250 mm),流动相为甲醇-水(49∶51),流速为1.0 ml/min,检测波长为203 nm,柱温为25℃.结果:人参皂苷Rg1的线性范围为1.084~21.68μg,r=0.99998;平均回收率为99.81%,RSD=2.2%.结论:本法简便准确,可用于三七药材的质量控制.

    作者:何思煌;卓菊 刊期: 2005年第08期

  • 光茎大黄化学成分研究

    目的:对光茎大黄根部的化学成分进行研究.方法:采用硅胶柱层析、重结晶、MS、1HNMR、13CNMR等技术进行分离、结构鉴定.结果:从该植物中分离并鉴定了七个化合物,分别是:正二十六烷酸(n-hexacosnic acid,Ⅰ),棕榈酸(palmitic acid,Ⅱ),胡萝卜甙(daucosterol,Ⅲ),大黄酚甲醚(chrysophanol-8-Me ether,Ⅳ),ω羟基大黄素(citreorosein,Ⅴ),大黄酚-8-O-葡萄糖甙(chrysophanol-8-O-β-D-glucopyranoside,Ⅵ)和2,5-二甲基-7-甲氧基色原酮(2,5-dimethyl-7-methoxychromone Ⅶ).结论:该七个化合物均为首次从该植物中分离得到.

    作者:魏玉辉;武新安;张承忠;李冲 刊期: 2005年第08期

  • 愈肝胶囊的抗鸭乙肝病毒作用研究

    目的:观察愈肝胶囊抗鸭乙肝病毒作用.方法:选1日龄广州麻鸭50只接种病毒,随机分为无环鸟苷200 μg/kg,愈肝胶囊6.5 g/kg,3.25 g/kg及病毒对照组,每日一次口服,分别观察其抗DHBV的作用.试验结束时,取肝组织做病理切片光镜观察.结果:愈肝胶囊6.5 g/kg组在给药后第5天,第10天和停药后第3天,鸭血清DHBV DNA水平均明显下降,与给药前自身比较及病毒对照组比较,差异均有显著性(P<0.01);3.25 g/kg愈肝胶囊组在给药后第3天及停药后第3天与病毒对照组比较有显著性(P<0.05),而与给药前无统计学差异.结论:愈肝胶囊具有抗鸭乙肝病毒及改善鸭肝脏炎性病变作用,且具有明显量效关系.

    作者:谭行华;张爱民;余卫华;岑玉文;张奉学 刊期: 2005年第08期

  • HPLC测定五味子糖浆中五味子甲素的含量

    目的:建立五味子糖浆中五味子甲素的含量测定方法.方法:HPLC法,色谱柱为Thermo 251005-254630(250 mm×4.6mm,5 μm),流动相为甲醇-水(80∶20),检测波长为254 nm,流速为1 ml/min.结果:五味子甲素的保留时间约为10 min,五味子甲素的线性范围为0.084~1.68 μg(r=0.994).平均回收率为100.21%,RSD为1.03%.结论:方法简便、快捷、准确、结果满意,可以作为五味子糖浆的含量测定方法.

    作者:张彦东;余少婷;王丽菊 刊期: 2005年第08期

  • HPCE法测定不同产地麻黄中麻黄碱和伪麻黄碱的含量

    采用高效毛细管电泳(HPCE)测定麻黄中麻黄碱和伪麻黄碱的含量.缓冲液:0.1 mol/L硼酸溶液:0.2 mol/L氢氧化钾溶液=4∶1,pH=8.90);电压:10 kV;实验温度:25℃;测定波长为192 nm.结果表明,麻黄碱和伪麻黄碱为基线分离,平均回收率分别为96.55%(RSD=2.2%),96.69%(RSD=2.9%).

    作者:陈康;林文津;林励 刊期: 2005年第08期

  • 防风伪品野胡萝卜根的鉴别

    本文对防风伪品野胡萝卜根做了性状与显微鉴别研究,二者区别明显.

    作者:牛宇东;高东平;谢志民 刊期: 2005年第08期

  • 超临界CO2萃取白芷挥发油的GC-MS分析

    采用超临界CO2萃取技术提取分离白芷挥发油.利用气相-质谱联机技术分析超临界CO2萃取的白芷挥发油,共分离出73个组分,对其中的41个进行了鉴定.超临界CO2萃取白芷挥发油,操作温度低,可大量保存对热不稳定及易氧化的挥发性成分,产品外观好.

    作者:杨祖金;雷华平;葛发欢 刊期: 2005年第08期

  • 黄芩清肺口服液制备工艺研究

    为了确定黄芩清肺口服液的制备工艺,根据处方药味所含成分的性质特点,进行了以下的研究工作:苦杏仁提取HCN的工艺研究;黄芩等药材水提正交试验,以黄芩苷作为定量检测指标,优选出黄芩等药材水提的佳工艺是以12倍量水煎煮2次,每次1小时;乙醇沉淀工艺研究,确定了乙醇沉淀工艺为加入3倍药液体积的80%乙醇;药液澄明度稳定性工艺研究,通过向芳香水中加入聚山梨酯-80,对药液进行冷藏处理,调节药液的pH值,从而解决成品的澄清度问题.

    作者:陈洁标;陈世斌;黎佩红;陈舒 刊期: 2005年第08期

  • 高效液相色谱法测定妇血宁片中芍药苷的含量

    目的:建立测定妇血宁片中芍药苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,C18色谱柱,以乙腈-水(30∶70)为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长230 nm.结果:芍药苷在24~128 μg/ml的范围内呈良好线性关系,相关系数r=0.9996,平均加样回收率为99.85%,RSD=1.38%(n=6).结论:本法操作简便,快速准确,重现性好,可用于妇血宁片中芍药苷的定量分析.

    作者:范积平;张柳瑛 刊期: 2005年第08期

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