罗格列酮是否增加心血管事件?

切实可行制订医院药品目录

改革开放促进了经济的发展,也促进了医药产业的发展.面对上万种药品,如何以病人为中心,切实可行地制订医院药品目录,既适应医疗、教学、科研的需要,又保障患者安全、及时、有效、经济地用药,一直是困扰医院药品管理的一个难题.

作者：徐伟伟；孟玲 刊期： 2007年第06期

价格不是唯一障碍

全球的医疗卫生状况存在极大的不平衡,宫颈癌比其他癌症更能反映这一点.宫颈癌是世界上妇女中第二种常见的癌症,每年大约有493000例新诊断病例.在每年因宫颈癌致死的274 000例患者中,有8096是在发展中国家,这一比例预计到2020年将增加到90%.宫颈癌常发生于相对年轻的女性,正值劳动力为旺盛的妇女的死亡,对其家庭带来了巨大的影响.

作者：Jan M. Agosti；Sue J. Goldie；秋雨 刊期： 2007年第06期

美国FDA药品信息公开的评介与思考

近年来,美国食品和药品监督管理局(FDA)正在不断提高药品管理中的各种信息资料和文档的公开化、透明化程度.FDA越来越认识到信息公开将有助于协调作为管理者的FDA与作为被管理者的医药科研、生产、经营单位之间的关系,信息公开是提高了而不是阻碍了FDA的行政效率.

作者：宋华琳 刊期： 2007年第06期

HRT,尚不可取代——访中华医学会妇产科学会绝经学组组长郁琦教授

使用HRT,由来已久提及HRT的应用历史,郁教授讲道,HRT在临床上的应用只有40多年的历史,但是要追溯上去,其实有很久的历史了.早在100多年前,就已经有人开始采用动物卵巢提取物来缓解绝经妇女的潮热症状.

作者：于丽 刊期： 2007年第06期

ADR风向标

作者： 刊期： 2007年第06期

顽固性高血压的诊治

顽固性高血压(RH)是指凡服用足量而适宜的3种或3种以上的不同作用机理(必须包括一种利尿剂)的降压药物,且已改善生活方式者,血压仍≥140/90 mmHg,或24h动态血压(ABPM)日间平均血压≥135/85 mmHg或24 h平均动态血压≥125/80mmHg.

作者：杨梅；陈次滨 刊期： 2007年第06期

大学的生命力与影响力

服务成为大学的社会责任中国科学评价研究中心公布的世界一流大学排行榜(http://www.sina.com.cn 2007年04月05日)中,位居本次《世界大学科研竞争力排行榜》前10名的大学分别是:哈佛大学、德克萨斯大学、华盛顿大学、斯坦福大学、约翰·霍普金斯大学、加州大学伯克利分校、加州大学洛杉矶分校、东京大学、密歇根大学、麻省理工学院.

作者：韦景法 刊期： 2007年第06期

准备好,与国际大师同台竞技

尽管每年在中国开展的国际多中心临床研究的具体数量无法确知,随着跨国企业药物临床试验产业向新兴市场的全球战略性转移,一个可以肯定的事实是,中国的研究者扮演起越来越重要的角色.

作者：毛冬蕾 刊期： 2007年第06期

HRT合理应用

作者： 刊期： 2007年第06期

一个庞大的精英群体

关于中国药物临床试验现状及发展的调研计划,在初规划时,杂志的团队成员都预计这是一份枯燥无味的工作,光看着调研提纲中罗列的50个问题,就在头疼如何才能让被调研者认真回答完.

作者：毛冬蕾 刊期： 2007年第06期

来信

作者： 刊期： 2007年第06期

重新审视β受体阻滞剂在高血压及心血管疾病中的地位

β受体阻滞剂对心绞痛的治疗有效,而且可降低心肌梗死和心力衰竭后的死亡率.此外,还可能能够减少高风险手术中的心血管事件,并延缓动脉硬化的进程.对于较年轻的患者,β受体阻滞剂仍应与利尿剂、钙离子拮抗剂、血管紧张素转换酶抑制剂以及肾上腺素受体阻断剂一样,作为一线的降压药物,至于选择哪一种,则要根据患者的具体情况进行个体化的治疗.

作者：H T ong；张海燕 刊期： 2007年第06期

在梦想和现实之间,做出选择

美国食品药品监督管理局(FDA)成立于1906年,至今已有101年的历史.中国国家食品药品监督管理局(SFDA)成立于1998年,只有9年历史.在当前的医药大环境之下,SFDA常常会被当作矛头,与美国FDA进行直接的对比,而对比的结果无外乎SFDA的施政弱势,以及一连串的中国药监法规的不完善.

作者：稚子归 刊期： 2007年第06期

百万妇女研究:卵巢癌与HRT

绝经后卵巢激素替代治疗的应用正在减少,主要原因是由于有几项较为可信的研究报告指出,绝经后激素治疗与乳腺癌有关.在4月19日在线发表的Lancet:杂志中,ValerieBeral和其同事报告了来自百万妇女研究(MWS)的新结果.使用激素替代治疗(HRT)的妇女还将面临卵巢癌风险的增高,至少是在使用HRT期间如此.

作者：Narod SA；秋雨 刊期： 2007年第06期

一个资深专家的调研样本

《中国处方药》:您如何看待中国药物临床试验的现行政策(GCP)?如何评判中国GCP与欧、美等成熟药物临床试验国家和地区的GCP政策的相同和不同?

作者：中国处方药编辑部 刊期： 2007年第06期

妇科炎症用药市场,医院仅占三成

目前我国有关女性生殖道感染的流行病学调查表明,国内女性生殖道感染主要疾病类型患病率总计为42.9%,其中慢性宫颈炎39.30%,慢性盆腔炎4.10%,细菌性阴道炎5.30%,念珠菌性阴道炎4.80%,老年性阴道炎3.20%,滴虫性阴道炎2.60%.

作者：宗云岗 刊期： 2007年第06期

准公共服务商业化?——FDA药品审评筹资体制争议

从FDA近20年的历史来看,一般每相隔5年或10年,美国国会都要对有关FDA的相关法律进行一次修订,而2007年让人瞩目的FDA改革项目,莫过于对15年前通过的《审批处方药付费法案》(Prescription Drug User Fee Act,PDUFA)进行再次批准(reauthorization).

作者：刘鹏 刊期： 2007年第06期

读图

作者： 刊期： 2007年第06期

声音·数字

作者： 刊期： 2007年第06期

调整与完善:政府信息公开条例与中国药品监管

医药行业作为关系到居民生命与健康的行业,信息公开制度是建立一个健康权充分得到保障的社会之必不可少的前提.2007年4月24日《中华人民共和国政府信息公开条例》得以颁布,《条例》中确认了医疗卫生等与人民群众密切相关的公共事业单位在提供社会公共服务过程中制作、获取的信息的公开需参照本条例执行.

作者：胡敏洁 刊期： 2007年第06期