温智林；王真真；贺文彬；陈乃宏
目的：制备小檗碱胃黏附微球，评价其体外释药及体内外黏附性能。方法以卡波姆为黏附材料，采用液中干燥法方法制备黏附微球，测定粒径、载药量、包封率，以体外释药速率评价微球缓释效果，以滞留率为指标考察微球的黏附特性。结果3批小檗碱胃黏附微球的平均粒径为（850±29）μm，平均载药量为19.0%（RSD=3.4％），平均包封率为83.1%（RSD=8.2％）；制备的小檗碱胃黏附微球具有一定的缓释特性，体外释药行为符合Higuchi方程；小檗碱胃黏附微球组在离体大鼠及大鼠体内2 h后胃黏膜表面的黏附滞留率分别为（89.8±4.8）%和（75.0±7.1）%，明显高于对照组小檗碱微球的（75.8±5.2）%和（60.3±5.4）%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论以卡波姆为材料制备的小檗碱胃黏附微球具有良好的缓释特性和体内外黏附性能。
作者：蒋红艳；江尚飞；张继芬；杨宗发；王双；许燕 刊期： 2015年第03期
目的：研究复方龙垂草水煎剂对四氯化碳（CCl4）致小鼠急性肝损伤的保护作用及其机制初探。方法预给药7 d后，于末次给药后1 h采用腹腔注射的方法注射0.2豫 CCl4复制小鼠急性肝损伤模型，16 h后取血清检测血清中丙氨酸转移酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）活性；取肝脏计算肝指数，检测肝组织中丙二醛（MDA）、超氧化物岐化酶（SOD）指标变化，用Western Blot法检测肝脏组织中Caspase-3蛋白表达情况。结果复方龙垂草水煎剂可降低血清中ALT、AST（均P<0.01）活性，抑制肝组织中MDA（P<0.05）上升，上调SOD（P<0.01），抑制凋亡蛋白Caspase-3表达。结论复方龙垂草水煎剂对CCl4致小鼠急性肝损伤有一定的保护作用，其作用机制与抑制转氨酶及脂质过氧化有关，对CCl4诱导的凋亡信号通路也有抑制作用。
作者：张雯；黄磊；陈叶香；孙帅军；蒋宝平；许立 刊期： 2015年第03期
根据脑缺血临床病症特点，对目前常用的脑缺血模型进行归纳分析，探讨现有脑缺血模型与临床病症的吻合程度及应用前景。现有的脑缺血动物模型分为全脑缺血模型与局灶性脑缺血模型，在一定程度上代表临床脑梗塞、急性脑缺血、血管性痴呆等病症，而且模型复制方法多样，但现有模型复制的因素相对单一，与临床脑缺血仍存在不小差距。根据现有脑缺血模型与临床病症特点的吻合程度及以中医中风症候特点，提出了制作相关复合性脑缺血动物模型的设想。
作者：贾佼佼；白明；苗明三 刊期： 2015年第03期
《中药新药与临床药理》杂志为中药新药研发、中药临床药理学科重要的学术交流平台，学科影响指标、影响因子以及学科排序在全国同类期刊中位居前列，并全面进入国内重要的核心期刊评价系统。在2014年出版的《中国学术期刊影响因子年报（自然科学与工程技术）》中本刊影响因子数据：复合影响因子为0.987，他引影响因子为0.969；期刊综合影响因子为0.584，他引影响因子为0.566；基金论文比为0.84，在中医学与中药学类120种期刊中列第12位，成为中医药行业具有较高学术地位和重要影响的期刊之一。
作者：《中药新药与临床药理》编辑部辑 刊期： 2015年第03期
目的：探讨虫类中药全蝎、蜈蚣水煎剂对小鼠Lewis肺癌的抑制作用及其对免疫器官的影响。方法复制C57BL小鼠Lewis肺癌模型并随机分为8组（每组10只）：全蝎高、中、低剂量组（1600，800，400 mg·kg-1），蜈蚣高、中、低剂量组（1200，600，300 mg·kg-1），环磷酰胺组（20 mg·kg-1）和氯化钠对照组，分别每日给予0.2 mL相应药液腹腔内注射，共14 d。其中，全蝎和蜈蚣中剂量组的剂量<相当于成人每日4 g和3 g的常规用量。实验结束时处死动物，记录体质量、瘤质量、脾脏及胸腺质量，分析、比较各组的瘤质量及脾脏指数、胸腺指数。结果全蝎、蜈蚣各剂量组均有一定的抑瘤作用，抑瘤效应与剂量相关，随着药物剂量的增大，抑瘤率相应增高。其中，全蝎高、中剂量组和蜈蚣高剂量组的抑瘤作用较为明显（抑瘤率分别为36.5%、29.0%和27.5%），3组瘤质量均明显低于氯化钠对照组（P<0.05，P<0.01）；各剂量组平均瘤质量（除全蝎高剂量组外）均明显高于环磷酰胺组（P<0.001）；全蝎低剂量组和蜈蚣中、低剂量组虽有一定的抑瘤作用（抑瘤率分别为20.0%、18.0%、14.0%），但平均瘤质量与氯化钠对照组比较无统计学意义（P跃0.05）；在脾脏指数和胸腺指数方面，环磷酰胺组及全蝎高、中剂量组均明显低于氯化钠对照组（P<0.05，P<0.01）。结论全蝎、蜈蚣水煎剂对小鼠Lewis肺癌的生长有一定的抑制作用，且抑瘤效应与剂量之间有一定的相关性，其中以全蝎高、中剂量组和蜈蚣高剂量组的抑瘤作用较为明显，全蝎高剂量组为明显。全蝎高、中剂量组及环磷酰胺组对小鼠脾脏和胸腺有较为明显的抑制效应，而全蝎低剂量组及蜈蚣各剂量组则无明显影响。
作者：李永浩；卢冬彦；叶小卫；陈瑶 刊期： 2015年第03期
目的：建立通腑泻热灌肠液的质量标准及活性成分含量测定方法。方法采用薄层色谱（TLC）法对通腑泻热灌肠液中所含大黄、栀子、忍冬藤进行定性鉴别；并用高效液相色谱（HPLC）法测定通腑泻热灌肠液中大黄的2个有效成分含量。结果薄层色谱鉴别方法能定性检出大黄、栀子、忍冬藤，斑点清晰，分离度好，专属性强，且阴性对照无干扰；大黄素、大黄酚分别在0.0726~0.726μg（r=0.9998）、0.0071~0.071μg（r=0.9999）范围内与峰面积均呈现良好的线性关系，平均加样回收率分别为99.13%、103.16%，RSD（n=6）分别为2.30%、1.50%。结论所建立的定性、定量分析方法可行，专属性强，准确可靠，能有效控制通腑泻热灌肠液的质量。
作者：李东晓；桂雪虹；陈为；柯雪红 刊期： 2015年第03期
目的：建立京大戟中大戟二烯醇的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，使用汉邦Benetnach C8（4.6 mm×150 mm，5μm）色谱柱，流动相为乙腈-0.2%磷酸（83∶17），流速为1 mL·min-1，柱温30℃，检测波长为203 nm。结果大戟二烯醇进样量在0.47～2.85μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9999），平均加样回收率为99.96%（n=6），RSD为0.97%。结论该方法能够准确测定京大戟中大戟二烯醇的含量。
作者：张乐林；葛秀允；孙立立 刊期： 2015年第03期
目的：从脂质代谢、血管内皮功能、炎症介质水平和斑块稳定性等方面探讨气血并治方组分配伍防治免疫损伤结合高脂饲料致兔实验性动脉粥样硬化（AS）模型的药理效应和作用机制。方法日本大耳白兔70只，雄性，经耳缘静脉注射牛血清白蛋白生理盐水溶液（250 mg·kg-1）造成免疫应激损伤，注射后即喂食高脂饲料复制AS模型，气血并治方组分配伍分为A、B、C、D、E、F共6个部位。实验分为①正常对照组（普通颗粒饲料）；②模型组（高脂颗粒饲料，以下各组相同）；③阳性对照药组，辛伐他汀3.60 mg·kg-1；榆全方提取物配伍组，气血并治方1.11 g·kg-1；虞D+E配伍组，0.247 g·kg-1；愚D+E优化组，0.247 g·kg-1；舆D+E原方配伍+F部位提取物组（D+E+F配伍组），0.26 g·kg-1。所试药物用自来水稀释所需浓度，连续灌胃72 d，实验结束后测定兔主动脉斑块病理、血脂水平、血浆内皮素（ET）和降钙素基因相关肽（CGRP）含量、白介素-6（IL-6）和白介素-8（IL-8）水平等指标。结果病理图像分析表明，全方提取物组、D+E+F配伍组、辛伐他汀组与模型组的斑块管腔面积比较，差异有统计学意义（P <0.01），各给药组的兔主动脉斑块积分值均较模型组显著降低（P <0.01，P <0.05）。与模型组比较，D+E配伍组、D+E优化组、D+E+F配伍组能显著降低甘油三酯（TC）、低密度脂蛋白（LDL-C）和载脂蛋白（ApoB）的水平（P<0.05，P<0.01）；全方提取物组、D+E配伍组、D+E优化组及D+E+F配伍组均有降低ET和升高一氧化氮（NO）的作用（P<0.05，P<0.01），全方提取物组、D+E+F配伍组可显著降低IL-6水平（P <0.05，P<0.01）。结论气血并治方全方提取物和D+E+F配伍对兔AS的诸多环节均有一定的药理作用，不同提取物配伍对防治AS的环节不尽相同，综合效果，气血并治全方提取物组和D+E+F配伍组具有一定的优势。
作者：刘剑刚；马鲁波；史大卓；董国菊；张红霞；栾连军；程翼宇 刊期： 2015年第03期
目的：研究夏枯草抗肿瘤的活性成分。方法夏枯草全草用75%乙醇提取，利用硅胶、凝胶等柱色谱及制备液相色谱对其化学成分进行分离和鉴定，进一步通过MTT细胞毒实验、划痕实验及蛋白质免疫印迹实验来评价各化合物的细胞毒性及抗肿瘤转移的活性。结果从夏枯草中分离鉴定了9个化合物，并对化合物进行了体外抗肿瘤转移活性的筛选，细胞毒性MTT实验结果表明，化合物1和2对人乳腺癌细胞MDA-MB-231没有明显毒性，进一步划痕实验结果显示化合物1和2均能剂量依赖性抑制抗肿瘤的迁移，此外化合物2能抑制与迁移相关PI3k/Akt通路的Akt和PKC的磷酸化水平。结论化合物1和2具有较强的抗肿瘤转移活性，化合物2通过抑制PI3k/Akt通路而抑制肿瘤细胞的迁移。
作者：徐华影；金妍 刊期： 2015年第03期
目的：探讨苦瓜总皂苷对2型糖尿病大鼠胰岛素信号转导通路的调节作用并揭示其改善胰岛素抵抗作用的机制。方法用高脂高糖饮食喂养结合小剂量链脲佐菌素（STZ）注射复制2型糖尿病大鼠模型，分别以苦瓜总皂苷低、中、高剂量（100，200，400 mg·kg-1·d-1）和二甲双胍（50 mg·kg-1·d-1）灌胃治疗，共8周。取肝脏组织分别用RT-PCR方法和Western blot方法检测蛋白酪氨酸磷酸酶1B （PTP-1B）、细胞因子信号抑制物3（SOCS-3）和c-Jun氨基末端激酶（JNK）的mRNA和蛋白表达量。结果与模型组比较，苦瓜总皂苷各剂量组SOCS-3和JNK的mRNA和蛋白表达量均降低，PTP-1B mRNA也降低（P<0.01）。而且SOCS-3和JNK的mRNA和蛋白表达量随着苦瓜总皂苷剂量的增加表达量逐渐递减，呈剂量依赖关系。结论苦瓜总皂苷改善胰岛素抵抗作用机制很可能是下调SOCS-3、JNK mRNA和蛋白的表达量进而使胰岛素信号转导通路的作用增强。
作者：马春宇；王慧娇；于洪宇；耿丽晶 刊期： 2015年第03期
目的：观察二氢杨梅素（dihydromyricetin，DMY）对小鼠局灶性脑缺血再灌注（ischemia/reperfusion，I/R）损伤的保护作用。方法雄性昆明种小鼠随机分为4组，即假手术组，I/R模型组，DMY 高（500 mg·kg-1）、低剂量（250 mg·kg-1）组。改良线栓法制备小鼠大脑中动脉阻塞/再灌注（middle cerebral artery occlusion/reperfusion， MCAO/R）模型，缺血3 h再灌注24 h；术前10 d开始灌胃给药，每天1次，并在缺血前1 h及再灌注后12 h各给药1次。再灌注24h后观察小鼠神经功能缺损评分，取脑测定脑梗死比（%）及脑含水量（%），HE染色观察脑组织病理学改变并计数皮层半暗带区神经元数目，同时测定脑组织MDA含量及SOD、GSH-Px活性。结果与模型组比较，DMY 500 mg·kg-1可减轻脑I/R损伤后神经功能缺损评分，降低脑梗死比和脑含水量，改善脑组织病理学变化及增加皮层半暗带区神经元数量（P<0.05，P<0.01）；DMY 500 mg·kg-1还能明显降低脑组织MDA含量及提高SOD、GSH-Px活性（与模型组比较，P<0.05， P<0.01）。DMY 250 mg·kg-1可降低脑I/R损伤后脑梗死比（与模型组比较，P<0.05）。结论 DMY对局灶性脑I/R损伤有一定的保护作用，保护机制与其抗氧化作用有关。
作者：邓之婧；陈永畅；柯晶晶；吴艳秋；陈诚；王向坤；何萍 刊期： 2015年第03期
目的：揭示中药通光散（Marsdenia Tenacissima）增强紫杉醇抗肿瘤作用的有效成分。方法 MTT法测定紫杉醇单独，或在无细胞毒浓度的通光散单体成分存在下对肿瘤细胞增殖的半数抑制浓度（IC50）；在荷瘤裸鼠模型上测试紫杉醇单独、或与通光散单体成分联用时对肿瘤的抑制效果。结果通光散的5个C21甾体去氧糖苷[通光散新苷C（Tenacissimoside C，M-12）、Marsdenoside A（M-13）、Marsdenoside C（M-17），通光散新苷A （Tenacissimoside A ， M-18）和 Tenacissoside E（M-21）]、6个 C21甾体苷元[11α- O- Tigloyl-12β- O- acetyl tenacigenin B（M-3）、11α-O-Benzoyl-12β-O-acetyl-tenacigenin B（M-4）、11α-O-2-Methylbutanoyl-12β-O-tigloyl-tenacigenin B（M-5）、11α-O-2-Methylbutanoyl-12β-O-benzoyl-tenacigenin B（M-9）、11α-O-2-Methyl-butanoyl-12β-O-acetyl-tenacigenin B（M-11）和11α，12β-Di-O-tigloyl-tenacigenin B（M-19）]都能明显降低紫杉醇对人宫颈癌细胞HeLa、人结肠癌细胞HCT-15、人鼻咽癌细胞CNE、人肝癌细胞HepG2的IC50值，但3个无酯基取代的C21甾体苷元通光散苷元乙（Tenacigenin B，A-1）、17β-通光散苷元乙（17β-Tenacigenin B，A-2）和通光散苷元甲（Tenacigenin A，A-3）无体外化疗增效活性；在HeLa移植瘤裸鼠模型上，通光散苷元M-11和通光散苷M-13能够明显增强紫杉醇对肿瘤的抑制作用。结论通光散中的Tenacigenin B酯类衍生物具有增强紫杉醇的抗肿瘤作用，苷元C-11位和C-12位的酯基取代对其增强抗肿瘤作用必不可少。
作者：戴铃林；田汝华；艾香英；张艳平；周娟；朱瑞静；胡英杰；沈小玲 刊期： 2015年第03期
综述开心散及其有效成分抗抑郁作用的研究进展。开心散抗抑郁作用的药理研究主要集中在影响单胺类神经递质、神经营养因子和神经细胞保护作用方面，而抑郁症的其他发病机制，如对神经递质受体作用的研究尚未涉及。开心散抗抑郁作用的物质基础研究主要涉及人参皂苷、远志皂苷、远志酮、茯苓多糖等，研究范围较为局限。作者认为，可利用网络药理、复杂网络技术研究开心散复方抗抑郁各有效成分的多靶点、多环节、相互调节的作用，以阐释开心散全方的物质作用基础及药理作用机制。
作者：温智林；王真真；贺文彬；陈乃宏 刊期： 2015年第03期
目的：对藏方甲嘎松汤挥发油指纹图谱的特征峰与体外抗氧化活性进行谱效相关性研究，为其药效评价和合理应用提供初步实验依据。方法通过气相色谱质谱联用技术建立甲嘎松汤挥发油的指纹图谱，采用DPPH和ABTS+自由基清除方法探讨甲嘎松汤挥发油体外抗氧化作用，通过皮尔逊相关分析、灰关联度分析对特征峰与药效进行谱效学分析。结果依据谱效相关性大小，确定单个抗氧化作用成分贡献的大小顺序依次为对聚伞花烯、（-）-4-松油醇、桉油精、α-雪松烯、α-姜烯、1R-α-蒎烯、α-松油醇、石竹烯、榄香素、肉豆蔻醚、β-水芹烯、α-蒎烯。结论该研究确定了甲嘎松汤挥发油指纹特征峰抗氧化药效的大小，为甲嘎松汤药用物质基础研究，药效评价及质量标准制定提供参考。
作者：谭庆龙；欧筱争；谢丽霞；廖嘉仪；廖维玮；刘严璐；郭秋萌；熊天琴 刊期： 2015年第03期
目的：研究中药药对虎杖-桂枝对急性痛风性关节炎的影响。方法取雄性SD大鼠48只，随机分为6组（每组8只），即正常对照组，模型组，秋水仙碱组（0.1 g·kg-1），虎杖-桂枝低、中、高剂量组（3.5，7，14 g·kg-1）。正常对照组和模型组给予等量生理盐水，其他各组给予相应药物灌胃，每天1次，连续7d。于灌胃的第4天模型组与各给药组大鼠右后踝关节注射25 mg·mL-1尿酸钠（MSU）0.2 mL 1次，正常对照组给予同量的生理盐水，观察各组大鼠不同时间点足趾容积的变化；第7天灌胃1 h后取血，ELISA法测定血清白细胞介素1β（IL-1β）、转化生长因子-β（TGF-β）含量，荧光定量PCR检测外周血单核细胞Toll受体2（TLR2）、Toll受体4（TLR4）及髓样分化因子88（MyD88）的表达。取血后处死动物，取右后踝关节进行病理学观察。结果与模型组比较，在造模后2 h和6 h虎杖-桂枝药低、中剂量组可显著减小大鼠足趾容积率，48 h和72 h虎杖-桂枝药对低、中、高剂量组大鼠足趾容积均显著减小，差异有统计学意义（P<0.05）。虎杖-桂枝药对各剂量组可不同程度的减少关节滑膜炎症细胞浸润反应和血管充血程度。与模型组比较，虎杖-桂枝药对各剂量组可显著减少IL-1β的含量，抑制TLR2、TLR4及MyD88基因的表达（P<0.01）。结论虎杖-桂枝药对低、中、高剂量组对急性痛风性关节炎大鼠具有显著的改善作用，其机制可能是通过影响血中IL-1β的水平，下调TLR2、TLR4、MyD88基因的表达来发挥作用。
作者：顾祖莲；黄惠珠；施琬；胡旭光；韩彬 刊期： 2015年第03期
目的：初步检测缩泉丸和真武汤对小鼠肾脏有机阴离子转运体（Oats）中的2个主要亚型（Oat1，Oat3）的影响。方法以缩泉丸和真武汤及方中各药水煎剂、丙磺舒、氢氯噻嗪给NIH小鼠灌胃，每天2次，连续5 d，另设纯水对照组。末次给药后所有受试鼠逐一经尾静脉注入对氨基马尿酸（para-aminohippuric acid， PAH）30 mg·kg-1，然后在1，2.5，5，7.5，10，15，20 min时分别从各组各取10只小鼠处死收集全血，并迅速摘取双肾，测定血清及肾匀浆液中的PAH浓度，以药动学软件（DAS2.0）求出血清及肾组织匀浆液中PAH的主要药动学参数：消除半衰期（t1/2β），分布容积（Vd），清除率（CL）和药-时曲线下面积（AUC0-20 min）；从各组右肾提取总mRNA，以实时荧光定量PCR法比较小鼠肾脏中Oat1、Oat3 mRNA的表达量。另从各组各取10只小鼠，末次给药后1 h，断头处死后，取右肾做肾切片摄取PAH试验。结果与纯水对照组比较，真武汤组、茯苓组t1/2β显著延长（P<0.01），缩泉丸、乌药、附子各组t1/2β显著缩短（P<0.05，P<0.01）；缩泉丸、益智仁、山药、真武汤、白芍、生姜、茯苓各组Vd显著降低（P<0.05，P<0.01），附子组Vd升高（P<0.01）；缩泉丸、山药、真武汤、白术、生姜、茯苓各组CL均显著降低（P<0.05，P<0.01）；除益智仁、白芍、茯苓各组AUC0-20 min无显著变化外（P跃0.05），其他供试物组均显著增大（P<0.01）。各供试物组肾脏与血清AUC0-20 min比值均在0.247~0.475之间，与纯水对照组相似；肾切片摄取PAH试验显示，与纯水对照组比较，缩泉丸、乌药、山药、真武汤、白术、白芍、附子、生姜、茯苓各组摄取PAH量明显降低（P<0.05，P<0.01）。与纯水对照组比较，益智仁组、附子组小鼠肾脏Oat1 mRNA表达水平显著上调（P<0.01），而缩泉丸组、真武汤组Oat1 mRNA表达水平则显著下调（P<0.01）；缩泉丸、益智仁、附子各组小鼠肾脏Oat3 mRNA表达水平显著上调（P<0.01），而真武汤组Oat3 mRNA表达水平则显著下调（P<0.01）。结论缩泉丸及其君药益智仁、真武汤及其君药附子可能通过影响有机阴离子转运体的2个主要成员Oat1，Oat3的表达导致肾脏损伤。
作者：张娜；奇锦峰；余文浩；孙晨；王永辉；林梅 刊期： 2015年第03期
目的：研究酶法提取土茯苓多糖（SGP）的佳工艺条件。方法以单因素试验为基础，采用响应面法建立酶解温度、酶解时间和料液比3个因素的回归模型，优化提取工艺。结果分析得佳提取条件为复合酶（纤维素酶∶果胶酶=1∶2），pH为4.5，酶解温度55℃，酶解时间90 min，料液比1∶40。在此条件下，土茯苓多糖得率为58.2%，多糖提取率为11.7%。结论采用酶解方法能显著提高土茯苓多糖得率。
作者：陈文良；王冬梅；卢传礼；朱伟 刊期： 2015年第03期
目的：评价疏血通注射液治疗性随机对照试验中安全性/不良事件/不良反应的报告质量。方法计算机检索国内外医学期刊数据库，语种限制为中英文，筛选出符合入选条件的疏血通注射液随机对照试验，采用CONSORT声明第19条、CONSORT关于危害扩展版和《中药不良反应/不良事件报告规范建议》对纳入文献的安全性报告进行质量评价。结果纳入疏血通注射液治疗性随机对照试验中英文文献共1072篇。纳入文献质量评价表明，大部分文献安全性报告存在危害相关信息收集描述不详细、不良事件/不良反应临床表现细节报告不充分、无相关检查证据、受试者退出无详细描述等问题，没有文献提及不良事件的定义、危害信息的分析计划、与危害相关的亚组分析。共179篇文献描述了不良事件/反应的例数及相关细节，其中仅5.6%和19.6%描述了可疑中药的使用时间以及停药后的反应，47.5%和63.7%的文献描述了不良事件/反应的处理情况以及结果。结论目前疏血通注射液随机对照试验中安全性/不良事件/不良反应的报告质量普遍偏低。为提高随机对照试验中不良事件/反应的报告质量，应参照CONSORT声明第19条、CONSORT关于危害扩展版及《中药不良反应/不良事件报告规范建议》中有关安全性报告规范对中药随机对照试验中的不良事件/反应进行报告。
作者：钟莹；胡晓怡；温泽淮 刊期： 2015年第03期
目的：研究腰痛宁及其衍生方中几种皂苷有效部位的细胞抗炎、免疫调节与骨细胞修复活性，为风湿骨病处方候选药物筛选提供依据。方法在马钱子、麻黄生物碱与甘草等5种药材黄酮混合物的基础上，分别加入50%的甘草皂苷、三七皂苷、人参皂苷、川牛膝皂苷组成新的中药有效部位组方。采用半数有效浓度（EC50）或半数抑制浓度（IC50）评价各样品对巨噬细胞Ana-1分泌白介素（IL）-1β、IL-6、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的促进作用；对脂多糖（LPS）诱导的Ana-1释放前列腺素（PG）E2的抑制作用；对IL-1β诱导的软骨细胞增殖的影响。同时采用小二乘优化方法，计算各样品的EC50或IC50叠加值，根据EC50或IC50叠加值与实验值之间的差异分析各有效部位间的相互作用关系。结果25%生物碱+25%黄酮+50%甘草皂苷组方的细胞抗炎、免疫和促进骨细胞修复活性优于其他组方，且该方中的各有效部位之间产生了较强的协同增效作用。结论以甘草皂苷为主的I号样品有良好的细胞抗炎、免疫调节及骨细胞修复活性，提示甘草皂苷可作为生物碱+黄酮+皂苷的风湿骨病处方中皂苷的优选有效部位。
作者：倪力军；朱婷婷；颜玮韬；张立国 刊期： 2015年第03期
目的：探索真实世界中使用灯盏细辛注射液对肝功能的影响。方法选取来源自全国20家大型三甲医院的医院信息系统（hospital information system，HIS）数据中使用灯盏细辛注射液者21498例作为暴露组，选取年龄在18~80岁之间，并且使用灯盏细辛注射液前后间隔≥7 d至少有2次肝功能检测的患者1641例，提取谷草转氨酶（AST）和谷丙转氨酶（ALT）指标，采用logistic回归、不带协变量的GBM倾向评分加权logistic回归以及带协变量的GBM倾向评分加权logistic回归3种方法对比分析混杂因素，研究灯盏细辛对ALT、AST的影响。结果上述3种统计学方法分析结果P值均小于0.05，差异有统计学意义。结论基于现有的HIS数据，灯盏细辛注射液对ALT和AST可能有影响。
作者：李永秀；杨薇；谢雁鸣；黎元元；李霖；庄严 刊期： 2015年第03期
中药新药与临床药理杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：广州中医药大学
