李永秀；杨薇；谢雁鸣；黎元元；李霖；庄严
《中药新药与临床药理》杂志为中药新药研发、中药临床药理学科重要的学术交流平台，学科影响指标、影响因子以及学科排序在全国同类期刊中位居前列，并全面进入国内重要的核心期刊评价系统。在2014年出版的《中国学术期刊影响因子年报（自然科学与工程技术）》中本刊影响因子数据：复合影响因子为0.987，他引影响因子为0.969；期刊综合影响因子为0.584，他引影响因子为0.566；基金论文比为0.84，在中医学与中药学类120种期刊中列第12位，成为中医药行业具有较高学术地位和重要影响的期刊之一。
作者：《中药新药与临床药理》编辑部辑 刊期： 2015年第03期
目的：采用高效液相色谱法和薄层色谱法，建立丹知青娥片的质控标准。方法 Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱（4.6 mm×150 mm，5μm）；流动相：乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱；柱温：20℃；流速：1.0 mL·min-1；检测波长：246 nm、258 nm和286 nm；采用薄层色谱法和高效液相色谱法对丹知青娥片中的补骨脂、知母、丹参进行定性鉴别和含量测定。结果芒果苷、丹酚酸B、补骨脂素、异补骨脂素在13 min内均能达到良好分离，线性关系良好（r≥0.9999）；芒果苷、丹酚酸B、补骨脂素、异补骨脂素的平均加样回收率分别为99.6%、99.8%、99.1%和99.9%，RSD分别为2.37%、1.36%、1.54%和2.05%。芒果苷、丹酚酸B、补骨脂素、异补骨脂素平均含量分别为4.42，18.54，1.21和1.06 mg·g-1，高于含量下限；薄层色谱法鉴别丹知青娥片中的补骨脂、知母、丹参，分离度良好，斑点清晰，专属性强，重现性好。结论该方法灵敏、快速、准确、专属性强，适用于丹知青娥片的质量控制。
作者：耿莲；彭四威；熊文；刘海涛；王跃飞 刊期： 2015年第03期
目的：研究吉祥草中甾体皂苷类成分及其体外抗肿瘤作用。方法运用正相、反相、凝胶柱色谱和波谱分析方法对吉祥草中的化学成分进行分离和结构鉴定，以人肾癌786-O细胞作为体外抗肿瘤实验模型，采用MTT法对化合物进行体外抗肿瘤活性筛选。结果从吉祥草正丁醇萃取部分分离并鉴定了5个化合物，分别为异万年青-3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖皂苷（1）、（25R）-5β-spirostane-1β，2β，3β，4β，5β，6β-hexol（2）、凯提皂苷元（3）、凯提-5-O-β-D-吡喃葡萄糖皂苷（4）、吉托皂苷元-3-O-β-D-半乳糖苷（5），其中化合物1和5为首次从该植物中分离得到。体外抗肿瘤活性实验结果显示化合物1、2、3对人肾癌786-O细胞具有较强的细胞毒活性，其半数抑制浓度（IC50）分别为79.23，30.15，58.46μmol·L-1。结论化合物1和5为首次从吉祥草中分离得到，化合物1、2、3对人肾癌786-O细胞具有细胞毒活性。
作者：刘海；杨建琼；马华谋；王飙 刊期： 2015年第03期
根据脑缺血临床病症特点，对目前常用的脑缺血模型进行归纳分析，探讨现有脑缺血模型与临床病症的吻合程度及应用前景。现有的脑缺血动物模型分为全脑缺血模型与局灶性脑缺血模型，在一定程度上代表临床脑梗塞、急性脑缺血、血管性痴呆等病症，而且模型复制方法多样，但现有模型复制的因素相对单一，与临床脑缺血仍存在不小差距。根据现有脑缺血模型与临床病症特点的吻合程度及以中医中风症候特点，提出了制作相关复合性脑缺血动物模型的设想。
作者：贾佼佼；白明；苗明三 刊期： 2015年第03期
目的：对藏方甲嘎松汤挥发油指纹图谱的特征峰与体外抗氧化活性进行谱效相关性研究，为其药效评价和合理应用提供初步实验依据。方法通过气相色谱质谱联用技术建立甲嘎松汤挥发油的指纹图谱，采用DPPH和ABTS+自由基清除方法探讨甲嘎松汤挥发油体外抗氧化作用，通过皮尔逊相关分析、灰关联度分析对特征峰与药效进行谱效学分析。结果依据谱效相关性大小，确定单个抗氧化作用成分贡献的大小顺序依次为对聚伞花烯、（-）-4-松油醇、桉油精、α-雪松烯、α-姜烯、1R-α-蒎烯、α-松油醇、石竹烯、榄香素、肉豆蔻醚、β-水芹烯、α-蒎烯。结论该研究确定了甲嘎松汤挥发油指纹特征峰抗氧化药效的大小，为甲嘎松汤药用物质基础研究，药效评价及质量标准制定提供参考。
作者：谭庆龙；欧筱争；谢丽霞；廖嘉仪；廖维玮；刘严璐；郭秋萌；熊天琴 刊期： 2015年第03期
目的：通过实验观察碎石清的利尿排石作用。方法采用大鼠水负荷实验代谢笼法观察碎石清的利尿作用；采用乙二醇和氯化铵喂饲法诱发的大鼠肾结石模型，观察碎石清防治结石的作用，检测各组大鼠尿液PH值、尿钙和尿草酸的含量，肾组织钙、草酸和超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）水平，以及肾组织中结晶沉积或结石形成的情况。结果碎石清能明显促进大鼠排尿，降低肾组织中草酸和钙离子浓度，升高尿草酸和尿钙量，对大鼠肾结石的形成具有显著的抑制作用，尤以高剂量组明显；碎石清高、低剂量组均能明显升高肾组织SOD活性，高剂量组还能明显减少MDA产生。结论碎石清具有良好的促进排尿和防治结石作用，其机制与抗氧化、减少草酸钙结晶沉积有关。
作者：古炽明；陈艳芬；王树声；尹永芹；杨超燕；廖江南；李冰 刊期： 2015年第03期
目的：观察鼻敏感方对变应性鼻炎模型大鼠的影响，探讨鼻敏感方治疗变应性鼻炎可能的作用机制。方法取SD大鼠48只，随机分为空白对照组，模型组，鼻敏感方高、中、低剂量组（20，10，5 g·kg-1·d-1），氯雷他定组（1.67 mg·kg-1·d-1），共6组，每组8只。以卵清蛋白为致敏原建立大鼠变应性鼻炎模型，观察各组大鼠行为表现，测定白细胞介素-4（IL-4）和干扰素-γ（IFN-γ）细胞因子水平，观察鼻黏膜病理形态变化。结果与模型组比较，鼻敏感方各剂量组及氯雷他定组鼻痒、喷嚏、清涕等症状明显减轻（P<0.01），鼻黏膜炎症程度减轻（P<0.05），血清IFN-γ水平升高，IL-4水平降低（P<0.01）。结论鼻敏感方可显著改善大鼠鼻部症状，减轻鼻黏膜炎症程度，影响IL-4、IFN-γ水平，对AR病理模型具有较好的疗效。
作者：姚玉婷；严道南 刊期： 2015年第03期
目的：建立酸枣仁提取物薄层色谱鉴别方法及高效液相色谱-蒸发光散射检测法（HPLC-ELSD）同时测定酸枣仁皂苷A、B和斯皮诺素含量的方法。方法以水饱和正丁醇为展开剂，采用硅胶G板进行定性鉴别；采用HPLC-ELSD法进行定量测定，Kromasil C18色谱柱（200 mm×4.6 mm，5μm）；流动相为乙腈（A）-水（B），梯度洗脱（0～15 min，20%A→40%A；15～22 min，40%A；22～24 min，40%A→80%A；24～30 min，80%A→100%A；30～40 min，100%A）；流速：1.0 mL·min-1；柱温：25℃，蒸发光散射检测器，漂移管温度：50℃，衰减6。结果酸枣仁提取物薄层色谱法鉴别效果良好。酸枣仁皂苷A、酸枣仁皂苷B和斯皮诺素的线性范围分别为0.105～1.68μg（r=0.9998），0.0743～1.1885μg（r=0.9995），0.2972～4.757μg（r=0.9992）；平均回收率分别为97.6%，99.9%，104.8%，RSD分别为：1.2%，1.9%和1.0%（n=6）。结论薄层色谱法简便，稳定；HPLC-ELSD法准确，具有良好的重复性和稳定性；适用于酸枣仁提取物的定性鉴别和定量测定。
作者：毕福钧；林彤；江英桥 刊期： 2015年第03期
目的：探讨miR-155在溃疡性结肠炎（UC）中的作用机制。方法构建miR-155高表达溃疡性结肠炎小鼠模型，并进一步采用Western blot方法检测外周血白细胞转录调节因子-1（EST-1）及Th17相关炎症因子蛋白表达。结果在UC模型组，miR-155基因转染后小鼠外周血白细胞中miR-155表达量较对照显著升高，且与UC结肠炎症程度呈正相关；UC模型组小鼠外周血白细胞中Est-1呈低表达，而Th17相关细胞因子（IL-17、IL-23及IL-6）呈相对高表达；miR-155转染后，UC小鼠这种变化趋势更加显著，Est-1表达更低，而IL-17、IL-23及IL-6表达更高。结论 miR-155通过抑制Ets-1表达，进而促进Th17相关炎症因子分泌参与溃疡性结肠炎的发病。
作者：陈斌；刘志辉；王淑平；侯江涛；赵利娜；兰绍阳；刘凤斌 刊期： 2015年第03期
目的：从脂质代谢、血管内皮功能、炎症介质水平和斑块稳定性等方面探讨气血并治方组分配伍防治免疫损伤结合高脂饲料致兔实验性动脉粥样硬化（AS）模型的药理效应和作用机制。方法日本大耳白兔70只，雄性，经耳缘静脉注射牛血清白蛋白生理盐水溶液（250 mg·kg-1）造成免疫应激损伤，注射后即喂食高脂饲料复制AS模型，气血并治方组分配伍分为A、B、C、D、E、F共6个部位。实验分为①正常对照组（普通颗粒饲料）；②模型组（高脂颗粒饲料，以下各组相同）；③阳性对照药组，辛伐他汀3.60 mg·kg-1；榆全方提取物配伍组，气血并治方1.11 g·kg-1；虞D+E配伍组，0.247 g·kg-1；愚D+E优化组，0.247 g·kg-1；舆D+E原方配伍+F部位提取物组（D+E+F配伍组），0.26 g·kg-1。所试药物用自来水稀释所需浓度，连续灌胃72 d，实验结束后测定兔主动脉斑块病理、血脂水平、血浆内皮素（ET）和降钙素基因相关肽（CGRP）含量、白介素-6（IL-6）和白介素-8（IL-8）水平等指标。结果病理图像分析表明，全方提取物组、D+E+F配伍组、辛伐他汀组与模型组的斑块管腔面积比较，差异有统计学意义（P <0.01），各给药组的兔主动脉斑块积分值均较模型组显著降低（P <0.01，P <0.05）。与模型组比较，D+E配伍组、D+E优化组、D+E+F配伍组能显著降低甘油三酯（TC）、低密度脂蛋白（LDL-C）和载脂蛋白（ApoB）的水平（P<0.05，P<0.01）；全方提取物组、D+E配伍组、D+E优化组及D+E+F配伍组均有降低ET和升高一氧化氮（NO）的作用（P<0.05，P<0.01），全方提取物组、D+E+F配伍组可显著降低IL-6水平（P <0.05，P<0.01）。结论气血并治方全方提取物和D+E+F配伍对兔AS的诸多环节均有一定的药理作用，不同提取物配伍对防治AS的环节不尽相同，综合效果，气血并治全方提取物组和D+E+F配伍组具有一定的优势。
作者：刘剑刚；马鲁波；史大卓；董国菊；张红霞；栾连军；程翼宇 刊期： 2015年第03期
目的：从肾脏转运蛋白角度探究中药菊苣降尿酸的药效机制。方法将40只雄性迪法克鹌鹑按体质量随机分为5组，正常组给予普通饲料，其余各组均给予含酵母饲料（15 g·kg-1·d-1）建立高尿酸血症模型，同时给药组分别给予菊苣5，7.5 g·kg-1·d-1，苯溴马隆20 mg·kg-1·d-1，实验第35天处死。检测鹌鹑血清尿酸（Uric Acid，UA）、尿素氮（Urea Nitrogen，BUN）水平，并用Real-time RT-PCR（Real-time Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction）方法检测其肾脏有机阴离子转运体OAT3-LIKE（Organic Anion Transporter3-LIKE）的mRNA表达水平，同时测定肝脏尿酸代谢相关酶活性。结果与正常组比较，实验第21天、28天、35天模型组鹌鹑血尿酸升高，第35天肾脏OAT3-LIKE mRNA表达水平下降。与模型组比较，实验第35天，菊苣可以降低鹌鹑血尿酸水平，上调其肾脏OAT3-LIKE mRNA表达水平并降低肝脏腺苷脱氨酶（ADA）活性。结论高嘌呤食饵可以成功诱导鹌鹑高尿酸血症；菊苣具有抑制高尿酸血症鹌鹑尿酸生成和促进尿酸排泄的双重作用；菊苣药效机制可能与降低ADA活性及上调OAT3-LIKE表达水平相关。
作者：李丽玉；林志健；张冰；王雪洁；朱春胜；牛红娟；周月；董百惠 刊期： 2015年第03期
目的：研究酶法提取土茯苓多糖（SGP）的佳工艺条件。方法以单因素试验为基础，采用响应面法建立酶解温度、酶解时间和料液比3个因素的回归模型，优化提取工艺。结果分析得佳提取条件为复合酶（纤维素酶∶果胶酶=1∶2），pH为4.5，酶解温度55℃，酶解时间90 min，料液比1∶40。在此条件下，土茯苓多糖得率为58.2%，多糖提取率为11.7%。结论采用酶解方法能显著提高土茯苓多糖得率。
作者：陈文良；王冬梅；卢传礼；朱伟 刊期： 2015年第03期
目的：建立同时测定痛经丸中丹参素、川芎嗪、芍药苷、羟基红花黄色素A和阿魏酸5个化学成分含量的方法。方法采用高效液相色谱-二级管阵列检测器（HPLC-DAD）法，Waters Symmetry C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5μm），以甲醇（A）和0.2%甲酸水溶液（B）为流动相进行梯度洗脱；流速为0.6 mL·min-1；柱温30℃；检测波长为280 nm（0～16 min），254 nm（16～19 min），403 nm（19～22 min），320 nm（22～30 min）。结果丹参素、川芎嗪、芍药苷、羟基红花黄色素A和阿魏酸分别在0.012～1.2μg、0.021～2.08μg、0.0212～2.12μg、0.0124～1.24μg、0.008～0.8μg质量浓度范围内与其峰面积呈良好的线性关系（r≥0.9997）；平均加样回收率均大于98.0%；RSD为0.73%～1.40%。结论该方法快速、准确、重复性好，可用于痛经丸的质量控制。
作者：厉妲；张静；康廷国 刊期： 2015年第03期
目的：建立京大戟中大戟二烯醇的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，使用汉邦Benetnach C8（4.6 mm×150 mm，5μm）色谱柱，流动相为乙腈-0.2%磷酸（83∶17），流速为1 mL·min-1，柱温30℃，检测波长为203 nm。结果大戟二烯醇进样量在0.47～2.85μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9999），平均加样回收率为99.96%（n=6），RSD为0.97%。结论该方法能够准确测定京大戟中大戟二烯醇的含量。
作者：张乐林；葛秀允；孙立立 刊期： 2015年第03期
目的：观察熟地寄生壮骨方对大鼠棉球肉芽肿及木瓜蛋白酶所致膝骨关节炎（KOA）的影响，探讨其抗炎作用。方法①采用棉球植入法，间接测量药物干预后肉芽肿干质量抑制率；②采用关节腔注射木瓜蛋白酶法复制右膝骨关节炎模型，用螺旋测微尺测量给药前后各组大鼠膝骨关节肿胀度，观察药物对右膝骨关节炎模型的影响，并取右膝关节组织匀浆上清液测定白细胞介素-1（interleukin-1，IL-1）、白细胞介素-6（interleukin-6，IL-6）含量。结果①与对照组比较，熟地寄生壮骨方各组大鼠肉芽肿湿、干质量均显著降低（P<0.01）②与空白对照组比较，模型组膝骨关节肿胀度显著增大（P<0.01），IL-1、IL-6含量显著增高（P<0.01），组织病理学改变明显；与模型对照组比较，各给药组大鼠给药前膝骨关节肿胀度均基本一致无明显差异（P >0.05）；给药后，熟地寄生壮骨方各组大鼠膝骨关节肿胀度均明显缩小（P<0.05，P<0.01）、且IL-1及IL-6含量均显著降低（P<0.01）。结论熟地寄生壮骨方具有抗炎作用，针对膝骨关节炎模型大鼠亦具有较好的抗炎作用。
作者：何晓红；周颖燕；林洁华；陈更新；徐侦雄；陈玉兴；赵自明；何羿婷 刊期： 2015年第03期
目的：探讨梓醇对正常肝细胞系HL-7702细胞胰岛素抵抗的改善作用及其可能机制。方法以MTT法检测梓醇对HL-7702细胞增殖的影响；以高浓度胰岛素及地塞米松作用于HL-7702细胞建立胰岛素抵抗模型。用葡萄糖氧化酶法检测梓醇对胰岛素抵抗HL-7702细胞葡萄糖消耗的影响，Western blot法检测细胞内磷脂酰肌醇-3激酶（PI-3K）蛋白的表达。结果梓醇低、中、高剂量组（5，10，20μmol·L-1）对HL-7702细胞增殖无显著影响，中、高剂量的梓醇可促进胰岛素抵抗HL-7702细胞的葡萄糖消耗，并可增加细胞内PI-3K的表达。结论梓醇可有效改善肝细胞胰岛素抵抗，可能是通过激活PI-3K途径而实现的。
作者：王晓翠；陈立；王小琴；库宝庆 刊期： 2015年第03期
目的：揭示中药通光散（Marsdenia Tenacissima）增强紫杉醇抗肿瘤作用的有效成分。方法 MTT法测定紫杉醇单独，或在无细胞毒浓度的通光散单体成分存在下对肿瘤细胞增殖的半数抑制浓度（IC50）；在荷瘤裸鼠模型上测试紫杉醇单独、或与通光散单体成分联用时对肿瘤的抑制效果。结果通光散的5个C21甾体去氧糖苷[通光散新苷C（Tenacissimoside C，M-12）、Marsdenoside A（M-13）、Marsdenoside C（M-17），通光散新苷A （Tenacissimoside A ， M-18）和 Tenacissoside E（M-21）]、6个 C21甾体苷元[11α- O- Tigloyl-12β- O- acetyl tenacigenin B（M-3）、11α-O-Benzoyl-12β-O-acetyl-tenacigenin B（M-4）、11α-O-2-Methylbutanoyl-12β-O-tigloyl-tenacigenin B（M-5）、11α-O-2-Methylbutanoyl-12β-O-benzoyl-tenacigenin B（M-9）、11α-O-2-Methyl-butanoyl-12β-O-acetyl-tenacigenin B（M-11）和11α，12β-Di-O-tigloyl-tenacigenin B（M-19）]都能明显降低紫杉醇对人宫颈癌细胞HeLa、人结肠癌细胞HCT-15、人鼻咽癌细胞CNE、人肝癌细胞HepG2的IC50值，但3个无酯基取代的C21甾体苷元通光散苷元乙（Tenacigenin B，A-1）、17β-通光散苷元乙（17β-Tenacigenin B，A-2）和通光散苷元甲（Tenacigenin A，A-3）无体外化疗增效活性；在HeLa移植瘤裸鼠模型上，通光散苷元M-11和通光散苷M-13能够明显增强紫杉醇对肿瘤的抑制作用。结论通光散中的Tenacigenin B酯类衍生物具有增强紫杉醇的抗肿瘤作用，苷元C-11位和C-12位的酯基取代对其增强抗肿瘤作用必不可少。
作者：戴铃林；田汝华；艾香英；张艳平；周娟；朱瑞静；胡英杰；沈小玲 刊期： 2015年第03期
目的：研究夏枯草抗肿瘤的活性成分。方法夏枯草全草用75%乙醇提取，利用硅胶、凝胶等柱色谱及制备液相色谱对其化学成分进行分离和鉴定，进一步通过MTT细胞毒实验、划痕实验及蛋白质免疫印迹实验来评价各化合物的细胞毒性及抗肿瘤转移的活性。结果从夏枯草中分离鉴定了9个化合物，并对化合物进行了体外抗肿瘤转移活性的筛选，细胞毒性MTT实验结果表明，化合物1和2对人乳腺癌细胞MDA-MB-231没有明显毒性，进一步划痕实验结果显示化合物1和2均能剂量依赖性抑制抗肿瘤的迁移，此外化合物2能抑制与迁移相关PI3k/Akt通路的Akt和PKC的磷酸化水平。结论化合物1和2具有较强的抗肿瘤转移活性，化合物2通过抑制PI3k/Akt通路而抑制肿瘤细胞的迁移。
作者：徐华影；金妍 刊期： 2015年第03期
目的：研究复方龙垂草水煎剂对四氯化碳（CCl4）致小鼠急性肝损伤的保护作用及其机制初探。方法预给药7 d后，于末次给药后1 h采用腹腔注射的方法注射0.2豫 CCl4复制小鼠急性肝损伤模型，16 h后取血清检测血清中丙氨酸转移酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）活性；取肝脏计算肝指数，检测肝组织中丙二醛（MDA）、超氧化物岐化酶（SOD）指标变化，用Western Blot法检测肝脏组织中Caspase-3蛋白表达情况。结果复方龙垂草水煎剂可降低血清中ALT、AST（均P<0.01）活性，抑制肝组织中MDA（P<0.05）上升，上调SOD（P<0.01），抑制凋亡蛋白Caspase-3表达。结论复方龙垂草水煎剂对CCl4致小鼠急性肝损伤有一定的保护作用，其作用机制与抑制转氨酶及脂质过氧化有关，对CCl4诱导的凋亡信号通路也有抑制作用。
作者：张雯；黄磊；陈叶香；孙帅军；蒋宝平；许立 刊期： 2015年第03期
目的：初步检测缩泉丸和真武汤对小鼠肾脏有机阴离子转运体（Oats）中的2个主要亚型（Oat1，Oat3）的影响。方法以缩泉丸和真武汤及方中各药水煎剂、丙磺舒、氢氯噻嗪给NIH小鼠灌胃，每天2次，连续5 d，另设纯水对照组。末次给药后所有受试鼠逐一经尾静脉注入对氨基马尿酸（para-aminohippuric acid， PAH）30 mg·kg-1，然后在1，2.5，5，7.5，10，15，20 min时分别从各组各取10只小鼠处死收集全血，并迅速摘取双肾，测定血清及肾匀浆液中的PAH浓度，以药动学软件（DAS2.0）求出血清及肾组织匀浆液中PAH的主要药动学参数：消除半衰期（t1/2β），分布容积（Vd），清除率（CL）和药-时曲线下面积（AUC0-20 min）；从各组右肾提取总mRNA，以实时荧光定量PCR法比较小鼠肾脏中Oat1、Oat3 mRNA的表达量。另从各组各取10只小鼠，末次给药后1 h，断头处死后，取右肾做肾切片摄取PAH试验。结果与纯水对照组比较，真武汤组、茯苓组t1/2β显著延长（P<0.01），缩泉丸、乌药、附子各组t1/2β显著缩短（P<0.05，P<0.01）；缩泉丸、益智仁、山药、真武汤、白芍、生姜、茯苓各组Vd显著降低（P<0.05，P<0.01），附子组Vd升高（P<0.01）；缩泉丸、山药、真武汤、白术、生姜、茯苓各组CL均显著降低（P<0.05，P<0.01）；除益智仁、白芍、茯苓各组AUC0-20 min无显著变化外（P跃0.05），其他供试物组均显著增大（P<0.01）。各供试物组肾脏与血清AUC0-20 min比值均在0.247~0.475之间，与纯水对照组相似；肾切片摄取PAH试验显示，与纯水对照组比较，缩泉丸、乌药、山药、真武汤、白术、白芍、附子、生姜、茯苓各组摄取PAH量明显降低（P<0.05，P<0.01）。与纯水对照组比较，益智仁组、附子组小鼠肾脏Oat1 mRNA表达水平显著上调（P<0.01），而缩泉丸组、真武汤组Oat1 mRNA表达水平则显著下调（P<0.01）；缩泉丸、益智仁、附子各组小鼠肾脏Oat3 mRNA表达水平显著上调（P<0.01），而真武汤组Oat3 mRNA表达水平则显著下调（P<0.01）。结论缩泉丸及其君药益智仁、真武汤及其君药附子可能通过影响有机阴离子转运体的2个主要成员Oat1，Oat3的表达导致肾脏损伤。
作者：张娜；奇锦峰；余文浩；孙晨；王永辉；林梅 刊期： 2015年第03期
中药新药与临床药理杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：广州中医药大学
