王晓翠；陈立；王小琴；库宝庆
目的：比较桂附、知柏、六味地黄丸方对肾阳虚大鼠治疗作用的异同以及对下丘脑-垂体-肾上腺轴（HPA）的影响。方法取SD大鼠80只，随机分为8组（每组10只）：正常组，模型组，六味地黄丸高、低剂量组（4，1 g·kg-1），知柏地黄丸高、低剂量组（4，1 g·kg-1），桂附地黄丸高、低剂量组（4，1 g·kg-1），灌胃给药，连续21 d。采用氢化可的松注射液肌注14 d的方法，制备大鼠肾阳虚模型，观察3种地黄丸方对肾阳虚大鼠的一般状态、体质量、肛温、血浆cAMP、cGMP、CRH、ACTH、血清CORT含量以及血浆cAMP/cGMP水平的影响。结果建模后大鼠体质量、肛温均有显著的降低，血浆cAMP水平无显著性变化，cGMP水平则显著升高，cAMP/cGMP比值显著下降，血浆CRH、ACTH和血清CORT水平均较正常组显著下降（P<0.05，P<0.01）。给药后，3种地黄丸类方均可显著升高肾阳虚大鼠体质量（P<0.05，P<0.01）；桂附地黄丸表现出显著的升高肛温作用（P<0.05），六味地黄丸虽在后期表现出一定升温作用，而知柏地黄丸则未表现出升高肛温的作用（P>0.05）；桂附地黄丸可显著升高cAMP/cGMP比值和恢复大鼠HPA轴功能（P<0.05，P<0.01），六味、知柏地黄丸组均无显著性改变。结论3种地黄丸类方对肾阳虚大鼠生存状态及神经内分泌网络的影响方面存在明显差异，桂附地黄丸可以明显改善肾阳虚大鼠HPA轴抑制的状态；六味地黄丸对于肾阳虚大鼠免疫功能表现出一定的改善作用，知柏地黄丸改善作用不明显。
作者：李耿；张喆；尹西拳；孔秀娟；许仕杰；吴伊娜；林吉 刊期： 2015年第03期
综述开心散及其有效成分抗抑郁作用的研究进展。开心散抗抑郁作用的药理研究主要集中在影响单胺类神经递质、神经营养因子和神经细胞保护作用方面，而抑郁症的其他发病机制，如对神经递质受体作用的研究尚未涉及。开心散抗抑郁作用的物质基础研究主要涉及人参皂苷、远志皂苷、远志酮、茯苓多糖等，研究范围较为局限。作者认为，可利用网络药理、复杂网络技术研究开心散复方抗抑郁各有效成分的多靶点、多环节、相互调节的作用，以阐释开心散全方的物质作用基础及药理作用机制。
作者：温智林；王真真；贺文彬；陈乃宏 刊期： 2015年第03期
目的：建立补骨脂微囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，以Diamonsil（Ⅱ）-C18柱（4.6 mm×250 mm，5μm）为固定相，以甲醇：水（52∶48）为流动相，流速为1 mL·min-1，测定波长为245 nm。结果补骨脂微囊中补骨脂素含量在0.058～0.29μg之间，异补骨脂素含量在0.047～0.235μg 之间线性关系良好。补骨脂素线性回归方程为：Y=211373X-649200， r=0.9998；异补骨脂素为Y=152289X-167131，r=0.9996。补骨脂微囊中补骨脂素和异补骨脂素的总含量均值为16.8 mg·g-1。结论该测定方法稳定、简便、重复性好，可以有效控制补骨脂微囊的质量。
作者：黄辉庆；袁小红；周健韬；胡学军 刊期： 2015年第03期
根据脑缺血临床病症特点，对目前常用的脑缺血模型进行归纳分析，探讨现有脑缺血模型与临床病症的吻合程度及应用前景。现有的脑缺血动物模型分为全脑缺血模型与局灶性脑缺血模型，在一定程度上代表临床脑梗塞、急性脑缺血、血管性痴呆等病症，而且模型复制方法多样，但现有模型复制的因素相对单一，与临床脑缺血仍存在不小差距。根据现有脑缺血模型与临床病症特点的吻合程度及以中医中风症候特点，提出了制作相关复合性脑缺血动物模型的设想。
作者：贾佼佼；白明；苗明三 刊期： 2015年第03期
目的：初步检测缩泉丸和真武汤对小鼠肾脏有机阴离子转运体（Oats）中的2个主要亚型（Oat1，Oat3）的影响。方法以缩泉丸和真武汤及方中各药水煎剂、丙磺舒、氢氯噻嗪给NIH小鼠灌胃，每天2次，连续5 d，另设纯水对照组。末次给药后所有受试鼠逐一经尾静脉注入对氨基马尿酸（para-aminohippuric acid， PAH）30 mg·kg-1，然后在1，2.5，5，7.5，10，15，20 min时分别从各组各取10只小鼠处死收集全血，并迅速摘取双肾，测定血清及肾匀浆液中的PAH浓度，以药动学软件（DAS2.0）求出血清及肾组织匀浆液中PAH的主要药动学参数：消除半衰期（t1/2β），分布容积（Vd），清除率（CL）和药-时曲线下面积（AUC0-20 min）；从各组右肾提取总mRNA，以实时荧光定量PCR法比较小鼠肾脏中Oat1、Oat3 mRNA的表达量。另从各组各取10只小鼠，末次给药后1 h，断头处死后，取右肾做肾切片摄取PAH试验。结果与纯水对照组比较，真武汤组、茯苓组t1/2β显著延长（P<0.01），缩泉丸、乌药、附子各组t1/2β显著缩短（P<0.05，P<0.01）；缩泉丸、益智仁、山药、真武汤、白芍、生姜、茯苓各组Vd显著降低（P<0.05，P<0.01），附子组Vd升高（P<0.01）；缩泉丸、山药、真武汤、白术、生姜、茯苓各组CL均显著降低（P<0.05，P<0.01）；除益智仁、白芍、茯苓各组AUC0-20 min无显著变化外（P跃0.05），其他供试物组均显著增大（P<0.01）。各供试物组肾脏与血清AUC0-20 min比值均在0.247~0.475之间，与纯水对照组相似；肾切片摄取PAH试验显示，与纯水对照组比较，缩泉丸、乌药、山药、真武汤、白术、白芍、附子、生姜、茯苓各组摄取PAH量明显降低（P<0.05，P<0.01）。与纯水对照组比较，益智仁组、附子组小鼠肾脏Oat1 mRNA表达水平显著上调（P<0.01），而缩泉丸组、真武汤组Oat1 mRNA表达水平则显著下调（P<0.01）；缩泉丸、益智仁、附子各组小鼠肾脏Oat3 mRNA表达水平显著上调（P<0.01），而真武汤组Oat3 mRNA表达水平则显著下调（P<0.01）。结论缩泉丸及其君药益智仁、真武汤及其君药附子可能通过影响有机阴离子转运体的2个主要成员Oat1，Oat3的表达导致肾脏损伤。
作者：张娜；奇锦峰；余文浩；孙晨；王永辉；林梅 刊期： 2015年第03期
目的：建立酸枣仁提取物薄层色谱鉴别方法及高效液相色谱-蒸发光散射检测法（HPLC-ELSD）同时测定酸枣仁皂苷A、B和斯皮诺素含量的方法。方法以水饱和正丁醇为展开剂，采用硅胶G板进行定性鉴别；采用HPLC-ELSD法进行定量测定，Kromasil C18色谱柱（200 mm×4.6 mm，5μm）；流动相为乙腈（A）-水（B），梯度洗脱（0～15 min，20%A→40%A；15～22 min，40%A；22～24 min，40%A→80%A；24～30 min，80%A→100%A；30～40 min，100%A）；流速：1.0 mL·min-1；柱温：25℃，蒸发光散射检测器，漂移管温度：50℃，衰减6。结果酸枣仁提取物薄层色谱法鉴别效果良好。酸枣仁皂苷A、酸枣仁皂苷B和斯皮诺素的线性范围分别为0.105～1.68μg（r=0.9998），0.0743～1.1885μg（r=0.9995），0.2972～4.757μg（r=0.9992）；平均回收率分别为97.6%，99.9%，104.8%，RSD分别为：1.2%，1.9%和1.0%（n=6）。结论薄层色谱法简便，稳定；HPLC-ELSD法准确，具有良好的重复性和稳定性；适用于酸枣仁提取物的定性鉴别和定量测定。
作者：毕福钧；林彤；江英桥 刊期： 2015年第03期
目的：探讨miR-155在溃疡性结肠炎（UC）中的作用机制。方法构建miR-155高表达溃疡性结肠炎小鼠模型，并进一步采用Western blot方法检测外周血白细胞转录调节因子-1（EST-1）及Th17相关炎症因子蛋白表达。结果在UC模型组，miR-155基因转染后小鼠外周血白细胞中miR-155表达量较对照显著升高，且与UC结肠炎症程度呈正相关；UC模型组小鼠外周血白细胞中Est-1呈低表达，而Th17相关细胞因子（IL-17、IL-23及IL-6）呈相对高表达；miR-155转染后，UC小鼠这种变化趋势更加显著，Est-1表达更低，而IL-17、IL-23及IL-6表达更高。结论 miR-155通过抑制Ets-1表达，进而促进Th17相关炎症因子分泌参与溃疡性结肠炎的发病。
作者：陈斌；刘志辉；王淑平；侯江涛；赵利娜；兰绍阳；刘凤斌 刊期： 2015年第03期
目的：从肾脏转运蛋白角度探究中药菊苣降尿酸的药效机制。方法将40只雄性迪法克鹌鹑按体质量随机分为5组，正常组给予普通饲料，其余各组均给予含酵母饲料（15 g·kg-1·d-1）建立高尿酸血症模型，同时给药组分别给予菊苣5，7.5 g·kg-1·d-1，苯溴马隆20 mg·kg-1·d-1，实验第35天处死。检测鹌鹑血清尿酸（Uric Acid，UA）、尿素氮（Urea Nitrogen，BUN）水平，并用Real-time RT-PCR（Real-time Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction）方法检测其肾脏有机阴离子转运体OAT3-LIKE（Organic Anion Transporter3-LIKE）的mRNA表达水平，同时测定肝脏尿酸代谢相关酶活性。结果与正常组比较，实验第21天、28天、35天模型组鹌鹑血尿酸升高，第35天肾脏OAT3-LIKE mRNA表达水平下降。与模型组比较，实验第35天，菊苣可以降低鹌鹑血尿酸水平，上调其肾脏OAT3-LIKE mRNA表达水平并降低肝脏腺苷脱氨酶（ADA）活性。结论高嘌呤食饵可以成功诱导鹌鹑高尿酸血症；菊苣具有抑制高尿酸血症鹌鹑尿酸生成和促进尿酸排泄的双重作用；菊苣药效机制可能与降低ADA活性及上调OAT3-LIKE表达水平相关。
作者：李丽玉；林志健；张冰；王雪洁；朱春胜；牛红娟；周月；董百惠 刊期： 2015年第03期
目的：建立同时测定痛经丸中丹参素、川芎嗪、芍药苷、羟基红花黄色素A和阿魏酸5个化学成分含量的方法。方法采用高效液相色谱-二级管阵列检测器（HPLC-DAD）法，Waters Symmetry C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5μm），以甲醇（A）和0.2%甲酸水溶液（B）为流动相进行梯度洗脱；流速为0.6 mL·min-1；柱温30℃；检测波长为280 nm（0～16 min），254 nm（16～19 min），403 nm（19～22 min），320 nm（22～30 min）。结果丹参素、川芎嗪、芍药苷、羟基红花黄色素A和阿魏酸分别在0.012～1.2μg、0.021～2.08μg、0.0212～2.12μg、0.0124～1.24μg、0.008～0.8μg质量浓度范围内与其峰面积呈良好的线性关系（r≥0.9997）；平均加样回收率均大于98.0%；RSD为0.73%～1.40%。结论该方法快速、准确、重复性好，可用于痛经丸的质量控制。
作者：厉妲；张静；康廷国 刊期： 2015年第03期
目的：对藏方甲嘎松汤挥发油指纹图谱的特征峰与体外抗氧化活性进行谱效相关性研究，为其药效评价和合理应用提供初步实验依据。方法通过气相色谱质谱联用技术建立甲嘎松汤挥发油的指纹图谱，采用DPPH和ABTS+自由基清除方法探讨甲嘎松汤挥发油体外抗氧化作用，通过皮尔逊相关分析、灰关联度分析对特征峰与药效进行谱效学分析。结果依据谱效相关性大小，确定单个抗氧化作用成分贡献的大小顺序依次为对聚伞花烯、（-）-4-松油醇、桉油精、α-雪松烯、α-姜烯、1R-α-蒎烯、α-松油醇、石竹烯、榄香素、肉豆蔻醚、β-水芹烯、α-蒎烯。结论该研究确定了甲嘎松汤挥发油指纹特征峰抗氧化药效的大小，为甲嘎松汤药用物质基础研究，药效评价及质量标准制定提供参考。
作者：谭庆龙；欧筱争；谢丽霞；廖嘉仪；廖维玮；刘严璐；郭秋萌；熊天琴 刊期： 2015年第03期
目的：研究吉祥草中甾体皂苷类成分及其体外抗肿瘤作用。方法运用正相、反相、凝胶柱色谱和波谱分析方法对吉祥草中的化学成分进行分离和结构鉴定，以人肾癌786-O细胞作为体外抗肿瘤实验模型，采用MTT法对化合物进行体外抗肿瘤活性筛选。结果从吉祥草正丁醇萃取部分分离并鉴定了5个化合物，分别为异万年青-3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖皂苷（1）、（25R）-5β-spirostane-1β，2β，3β，4β，5β，6β-hexol（2）、凯提皂苷元（3）、凯提-5-O-β-D-吡喃葡萄糖皂苷（4）、吉托皂苷元-3-O-β-D-半乳糖苷（5），其中化合物1和5为首次从该植物中分离得到。体外抗肿瘤活性实验结果显示化合物1、2、3对人肾癌786-O细胞具有较强的细胞毒活性，其半数抑制浓度（IC50）分别为79.23，30.15，58.46μmol·L-1。结论化合物1和5为首次从吉祥草中分离得到，化合物1、2、3对人肾癌786-O细胞具有细胞毒活性。
作者：刘海；杨建琼；马华谋；王飙 刊期： 2015年第03期
目的：建立沉香药材中色酮类成分含量测定方法，考察不同白木香结香方法的药材质量，为评价沉香质量提供实验依据。方法采用可见分光光度法（VS）以磷钨酸钼-硫酸锂为显色剂，以Aquilarone E色酮作为对照品溶液，在760 nm波长下测定沉香药材试液中沉香总色酮的含量。HPLC法测定沉香5种色酮含量，采用Waters Symmetry Shield C18色谱柱（4.6 mm×250 mm，5μm），流动相为乙腈（A）－0.1%磷酸水（B），流速1 mL·min-1，检测波长为252 nm，柱温30℃。结果所建立的可见分光光度法在5 h内稳定性良好，加样回收率为96.71%（RSD=2.12%）。HPLC法测定5种色酮含量在进样量0.1432～7.16、0.00884～0.442、0.01536～0.768、0.01264～0.632、0.0154～0.77μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系。5种色酮平均加样回收率分别为96.98%、97.19%、96.19%、96.52%及95.69%。不同批次沉香含量差异显著，与自然结香组（对照）比较，差异有统计学意义（P<0.05，P<0.01），人工诱导组白木香的结香质量优于传统火烫法，与结香周期较长的自然结香组相近。结论两种检测方法均简便、快速、准确，重复性好，可用于沉香中色酮类成分含量测定。人工诱导白木香快速结香可作为进一步开发利用其资源的重要方法。
作者：吴泽青；熊礼燕；帅欧；林励 刊期： 2015年第03期
《中药新药与临床药理》杂志为中药新药研发、中药临床药理学科重要的学术交流平台，学科影响指标、影响因子以及学科排序在全国同类期刊中位居前列，并全面进入国内重要的核心期刊评价系统。在2014年出版的《中国学术期刊影响因子年报（自然科学与工程技术）》中本刊影响因子数据：复合影响因子为0.987，他引影响因子为0.969；期刊综合影响因子为0.584，他引影响因子为0.566；基金论文比为0.84，在中医学与中药学类120种期刊中列第12位，成为中医药行业具有较高学术地位和重要影响的期刊之一。
作者：《中药新药与临床药理》编辑部辑 刊期： 2015年第03期
目的：研究中药药对虎杖-桂枝对急性痛风性关节炎的影响。方法取雄性SD大鼠48只，随机分为6组（每组8只），即正常对照组，模型组，秋水仙碱组（0.1 g·kg-1），虎杖-桂枝低、中、高剂量组（3.5，7，14 g·kg-1）。正常对照组和模型组给予等量生理盐水，其他各组给予相应药物灌胃，每天1次，连续7d。于灌胃的第4天模型组与各给药组大鼠右后踝关节注射25 mg·mL-1尿酸钠（MSU）0.2 mL 1次，正常对照组给予同量的生理盐水，观察各组大鼠不同时间点足趾容积的变化；第7天灌胃1 h后取血，ELISA法测定血清白细胞介素1β（IL-1β）、转化生长因子-β（TGF-β）含量，荧光定量PCR检测外周血单核细胞Toll受体2（TLR2）、Toll受体4（TLR4）及髓样分化因子88（MyD88）的表达。取血后处死动物，取右后踝关节进行病理学观察。结果与模型组比较，在造模后2 h和6 h虎杖-桂枝药低、中剂量组可显著减小大鼠足趾容积率，48 h和72 h虎杖-桂枝药对低、中、高剂量组大鼠足趾容积均显著减小，差异有统计学意义（P<0.05）。虎杖-桂枝药对各剂量组可不同程度的减少关节滑膜炎症细胞浸润反应和血管充血程度。与模型组比较，虎杖-桂枝药对各剂量组可显著减少IL-1β的含量，抑制TLR2、TLR4及MyD88基因的表达（P<0.01）。结论虎杖-桂枝药对低、中、高剂量组对急性痛风性关节炎大鼠具有显著的改善作用，其机制可能是通过影响血中IL-1β的水平，下调TLR2、TLR4、MyD88基因的表达来发挥作用。
作者：顾祖莲；黄惠珠；施琬；胡旭光；韩彬 刊期： 2015年第03期
目的：评价疏血通注射液治疗性随机对照试验中安全性/不良事件/不良反应的报告质量。方法计算机检索国内外医学期刊数据库，语种限制为中英文，筛选出符合入选条件的疏血通注射液随机对照试验，采用CONSORT声明第19条、CONSORT关于危害扩展版和《中药不良反应/不良事件报告规范建议》对纳入文献的安全性报告进行质量评价。结果纳入疏血通注射液治疗性随机对照试验中英文文献共1072篇。纳入文献质量评价表明，大部分文献安全性报告存在危害相关信息收集描述不详细、不良事件/不良反应临床表现细节报告不充分、无相关检查证据、受试者退出无详细描述等问题，没有文献提及不良事件的定义、危害信息的分析计划、与危害相关的亚组分析。共179篇文献描述了不良事件/反应的例数及相关细节，其中仅5.6%和19.6%描述了可疑中药的使用时间以及停药后的反应，47.5%和63.7%的文献描述了不良事件/反应的处理情况以及结果。结论目前疏血通注射液随机对照试验中安全性/不良事件/不良反应的报告质量普遍偏低。为提高随机对照试验中不良事件/反应的报告质量，应参照CONSORT声明第19条、CONSORT关于危害扩展版及《中药不良反应/不良事件报告规范建议》中有关安全性报告规范对中药随机对照试验中的不良事件/反应进行报告。
作者：钟莹；胡晓怡；温泽淮 刊期： 2015年第03期
目的：探讨虫类中药全蝎、蜈蚣水煎剂对小鼠Lewis肺癌的抑制作用及其对免疫器官的影响。方法复制C57BL小鼠Lewis肺癌模型并随机分为8组（每组10只）：全蝎高、中、低剂量组（1600，800，400 mg·kg-1），蜈蚣高、中、低剂量组（1200，600，300 mg·kg-1），环磷酰胺组（20 mg·kg-1）和氯化钠对照组，分别每日给予0.2 mL相应药液腹腔内注射，共14 d。其中，全蝎和蜈蚣中剂量组的剂量<相当于成人每日4 g和3 g的常规用量。实验结束时处死动物，记录体质量、瘤质量、脾脏及胸腺质量，分析、比较各组的瘤质量及脾脏指数、胸腺指数。结果全蝎、蜈蚣各剂量组均有一定的抑瘤作用，抑瘤效应与剂量相关，随着药物剂量的增大，抑瘤率相应增高。其中，全蝎高、中剂量组和蜈蚣高剂量组的抑瘤作用较为明显（抑瘤率分别为36.5%、29.0%和27.5%），3组瘤质量均明显低于氯化钠对照组（P<0.05，P<0.01）；各剂量组平均瘤质量（除全蝎高剂量组外）均明显高于环磷酰胺组（P<0.001）；全蝎低剂量组和蜈蚣中、低剂量组虽有一定的抑瘤作用（抑瘤率分别为20.0%、18.0%、14.0%），但平均瘤质量与氯化钠对照组比较无统计学意义（P跃0.05）；在脾脏指数和胸腺指数方面，环磷酰胺组及全蝎高、中剂量组均明显低于氯化钠对照组（P<0.05，P<0.01）。结论全蝎、蜈蚣水煎剂对小鼠Lewis肺癌的生长有一定的抑制作用，且抑瘤效应与剂量之间有一定的相关性，其中以全蝎高、中剂量组和蜈蚣高剂量组的抑瘤作用较为明显，全蝎高剂量组为明显。全蝎高、中剂量组及环磷酰胺组对小鼠脾脏和胸腺有较为明显的抑制效应，而全蝎低剂量组及蜈蚣各剂量组则无明显影响。
作者：李永浩；卢冬彦；叶小卫；陈瑶 刊期： 2015年第03期
目的：建立通腑泻热灌肠液的质量标准及活性成分含量测定方法。方法采用薄层色谱（TLC）法对通腑泻热灌肠液中所含大黄、栀子、忍冬藤进行定性鉴别；并用高效液相色谱（HPLC）法测定通腑泻热灌肠液中大黄的2个有效成分含量。结果薄层色谱鉴别方法能定性检出大黄、栀子、忍冬藤，斑点清晰，分离度好，专属性强，且阴性对照无干扰；大黄素、大黄酚分别在0.0726~0.726μg（r=0.9998）、0.0071~0.071μg（r=0.9999）范围内与峰面积均呈现良好的线性关系，平均加样回收率分别为99.13%、103.16%，RSD（n=6）分别为2.30%、1.50%。结论所建立的定性、定量分析方法可行，专属性强，准确可靠，能有效控制通腑泻热灌肠液的质量。
作者：李东晓；桂雪虹；陈为；柯雪红 刊期： 2015年第03期
目的：研究复方龙垂草水煎剂对四氯化碳（CCl4）致小鼠急性肝损伤的保护作用及其机制初探。方法预给药7 d后，于末次给药后1 h采用腹腔注射的方法注射0.2豫 CCl4复制小鼠急性肝损伤模型，16 h后取血清检测血清中丙氨酸转移酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）活性；取肝脏计算肝指数，检测肝组织中丙二醛（MDA）、超氧化物岐化酶（SOD）指标变化，用Western Blot法检测肝脏组织中Caspase-3蛋白表达情况。结果复方龙垂草水煎剂可降低血清中ALT、AST（均P<0.01）活性，抑制肝组织中MDA（P<0.05）上升，上调SOD（P<0.01），抑制凋亡蛋白Caspase-3表达。结论复方龙垂草水煎剂对CCl4致小鼠急性肝损伤有一定的保护作用，其作用机制与抑制转氨酶及脂质过氧化有关，对CCl4诱导的凋亡信号通路也有抑制作用。
作者：张雯；黄磊；陈叶香；孙帅军；蒋宝平；许立 刊期： 2015年第03期
目的：研究腰痛宁及其衍生方中几种皂苷有效部位的细胞抗炎、免疫调节与骨细胞修复活性，为风湿骨病处方候选药物筛选提供依据。方法在马钱子、麻黄生物碱与甘草等5种药材黄酮混合物的基础上，分别加入50%的甘草皂苷、三七皂苷、人参皂苷、川牛膝皂苷组成新的中药有效部位组方。采用半数有效浓度（EC50）或半数抑制浓度（IC50）评价各样品对巨噬细胞Ana-1分泌白介素（IL）-1β、IL-6、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的促进作用；对脂多糖（LPS）诱导的Ana-1释放前列腺素（PG）E2的抑制作用；对IL-1β诱导的软骨细胞增殖的影响。同时采用小二乘优化方法，计算各样品的EC50或IC50叠加值，根据EC50或IC50叠加值与实验值之间的差异分析各有效部位间的相互作用关系。结果25%生物碱+25%黄酮+50%甘草皂苷组方的细胞抗炎、免疫和促进骨细胞修复活性优于其他组方，且该方中的各有效部位之间产生了较强的协同增效作用。结论以甘草皂苷为主的I号样品有良好的细胞抗炎、免疫调节及骨细胞修复活性，提示甘草皂苷可作为生物碱+黄酮+皂苷的风湿骨病处方中皂苷的优选有效部位。
作者：倪力军；朱婷婷；颜玮韬；张立国 刊期： 2015年第03期
目的：观察二氢杨梅素（dihydromyricetin，DMY）对小鼠局灶性脑缺血再灌注（ischemia/reperfusion，I/R）损伤的保护作用。方法雄性昆明种小鼠随机分为4组，即假手术组，I/R模型组，DMY 高（500 mg·kg-1）、低剂量（250 mg·kg-1）组。改良线栓法制备小鼠大脑中动脉阻塞/再灌注（middle cerebral artery occlusion/reperfusion， MCAO/R）模型，缺血3 h再灌注24 h；术前10 d开始灌胃给药，每天1次，并在缺血前1 h及再灌注后12 h各给药1次。再灌注24h后观察小鼠神经功能缺损评分，取脑测定脑梗死比（%）及脑含水量（%），HE染色观察脑组织病理学改变并计数皮层半暗带区神经元数目，同时测定脑组织MDA含量及SOD、GSH-Px活性。结果与模型组比较，DMY 500 mg·kg-1可减轻脑I/R损伤后神经功能缺损评分，降低脑梗死比和脑含水量，改善脑组织病理学变化及增加皮层半暗带区神经元数量（P<0.05，P<0.01）；DMY 500 mg·kg-1还能明显降低脑组织MDA含量及提高SOD、GSH-Px活性（与模型组比较，P<0.05， P<0.01）。DMY 250 mg·kg-1可降低脑I/R损伤后脑梗死比（与模型组比较，P<0.05）。结论 DMY对局灶性脑I/R损伤有一定的保护作用，保护机制与其抗氧化作用有关。
作者：邓之婧；陈永畅；柯晶晶；吴艳秋；陈诚；王向坤；何萍 刊期： 2015年第03期
中药新药与临床药理杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：广州中医药大学
