耿莲；彭四威；熊文；刘海涛；王跃飞
目的：评价疏血通注射液治疗性随机对照试验中安全性/不良事件/不良反应的报告质量。方法计算机检索国内外医学期刊数据库，语种限制为中英文，筛选出符合入选条件的疏血通注射液随机对照试验，采用CONSORT声明第19条、CONSORT关于危害扩展版和《中药不良反应/不良事件报告规范建议》对纳入文献的安全性报告进行质量评价。结果纳入疏血通注射液治疗性随机对照试验中英文文献共1072篇。纳入文献质量评价表明，大部分文献安全性报告存在危害相关信息收集描述不详细、不良事件/不良反应临床表现细节报告不充分、无相关检查证据、受试者退出无详细描述等问题，没有文献提及不良事件的定义、危害信息的分析计划、与危害相关的亚组分析。共179篇文献描述了不良事件/反应的例数及相关细节，其中仅5.6%和19.6%描述了可疑中药的使用时间以及停药后的反应，47.5%和63.7%的文献描述了不良事件/反应的处理情况以及结果。结论目前疏血通注射液随机对照试验中安全性/不良事件/不良反应的报告质量普遍偏低。为提高随机对照试验中不良事件/反应的报告质量，应参照CONSORT声明第19条、CONSORT关于危害扩展版及《中药不良反应/不良事件报告规范建议》中有关安全性报告规范对中药随机对照试验中的不良事件/反应进行报告。
作者：钟莹；胡晓怡；温泽淮 刊期： 2015年第03期
目的：探讨梓醇对正常肝细胞系HL-7702细胞胰岛素抵抗的改善作用及其可能机制。方法以MTT法检测梓醇对HL-7702细胞增殖的影响；以高浓度胰岛素及地塞米松作用于HL-7702细胞建立胰岛素抵抗模型。用葡萄糖氧化酶法检测梓醇对胰岛素抵抗HL-7702细胞葡萄糖消耗的影响，Western blot法检测细胞内磷脂酰肌醇-3激酶（PI-3K）蛋白的表达。结果梓醇低、中、高剂量组（5，10，20μmol·L-1）对HL-7702细胞增殖无显著影响，中、高剂量的梓醇可促进胰岛素抵抗HL-7702细胞的葡萄糖消耗，并可增加细胞内PI-3K的表达。结论梓醇可有效改善肝细胞胰岛素抵抗，可能是通过激活PI-3K途径而实现的。
作者：王晓翠；陈立；王小琴；库宝庆 刊期： 2015年第03期
目的：探讨虫类中药全蝎、蜈蚣水煎剂对小鼠Lewis肺癌的抑制作用及其对免疫器官的影响。方法复制C57BL小鼠Lewis肺癌模型并随机分为8组（每组10只）：全蝎高、中、低剂量组（1600，800，400 mg·kg-1），蜈蚣高、中、低剂量组（1200，600，300 mg·kg-1），环磷酰胺组（20 mg·kg-1）和氯化钠对照组，分别每日给予0.2 mL相应药液腹腔内注射，共14 d。其中，全蝎和蜈蚣中剂量组的剂量<相当于成人每日4 g和3 g的常规用量。实验结束时处死动物，记录体质量、瘤质量、脾脏及胸腺质量，分析、比较各组的瘤质量及脾脏指数、胸腺指数。结果全蝎、蜈蚣各剂量组均有一定的抑瘤作用，抑瘤效应与剂量相关，随着药物剂量的增大，抑瘤率相应增高。其中，全蝎高、中剂量组和蜈蚣高剂量组的抑瘤作用较为明显（抑瘤率分别为36.5%、29.0%和27.5%），3组瘤质量均明显低于氯化钠对照组（P<0.05，P<0.01）；各剂量组平均瘤质量（除全蝎高剂量组外）均明显高于环磷酰胺组（P<0.001）；全蝎低剂量组和蜈蚣中、低剂量组虽有一定的抑瘤作用（抑瘤率分别为20.0%、18.0%、14.0%），但平均瘤质量与氯化钠对照组比较无统计学意义（P跃0.05）；在脾脏指数和胸腺指数方面，环磷酰胺组及全蝎高、中剂量组均明显低于氯化钠对照组（P<0.05，P<0.01）。结论全蝎、蜈蚣水煎剂对小鼠Lewis肺癌的生长有一定的抑制作用，且抑瘤效应与剂量之间有一定的相关性，其中以全蝎高、中剂量组和蜈蚣高剂量组的抑瘤作用较为明显，全蝎高剂量组为明显。全蝎高、中剂量组及环磷酰胺组对小鼠脾脏和胸腺有较为明显的抑制效应，而全蝎低剂量组及蜈蚣各剂量组则无明显影响。
作者：李永浩；卢冬彦；叶小卫；陈瑶 刊期： 2015年第03期
目的：采用高效液相色谱法和薄层色谱法，建立丹知青娥片的质控标准。方法 Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱（4.6 mm×150 mm，5μm）；流动相：乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱；柱温：20℃；流速：1.0 mL·min-1；检测波长：246 nm、258 nm和286 nm；采用薄层色谱法和高效液相色谱法对丹知青娥片中的补骨脂、知母、丹参进行定性鉴别和含量测定。结果芒果苷、丹酚酸B、补骨脂素、异补骨脂素在13 min内均能达到良好分离，线性关系良好（r≥0.9999）；芒果苷、丹酚酸B、补骨脂素、异补骨脂素的平均加样回收率分别为99.6%、99.8%、99.1%和99.9%，RSD分别为2.37%、1.36%、1.54%和2.05%。芒果苷、丹酚酸B、补骨脂素、异补骨脂素平均含量分别为4.42，18.54，1.21和1.06 mg·g-1，高于含量下限；薄层色谱法鉴别丹知青娥片中的补骨脂、知母、丹参，分离度良好，斑点清晰，专属性强，重现性好。结论该方法灵敏、快速、准确、专属性强，适用于丹知青娥片的质量控制。
作者：耿莲；彭四威；熊文；刘海涛；王跃飞 刊期： 2015年第03期
目的：制备小檗碱胃黏附微球，评价其体外释药及体内外黏附性能。方法以卡波姆为黏附材料，采用液中干燥法方法制备黏附微球，测定粒径、载药量、包封率，以体外释药速率评价微球缓释效果，以滞留率为指标考察微球的黏附特性。结果3批小檗碱胃黏附微球的平均粒径为（850±29）μm，平均载药量为19.0%（RSD=3.4％），平均包封率为83.1%（RSD=8.2％）；制备的小檗碱胃黏附微球具有一定的缓释特性，体外释药行为符合Higuchi方程；小檗碱胃黏附微球组在离体大鼠及大鼠体内2 h后胃黏膜表面的黏附滞留率分别为（89.8±4.8）%和（75.0±7.1）%，明显高于对照组小檗碱微球的（75.8±5.2）%和（60.3±5.4）%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论以卡波姆为材料制备的小檗碱胃黏附微球具有良好的缓释特性和体内外黏附性能。
作者：蒋红艳；江尚飞；张继芬；杨宗发；王双；许燕 刊期： 2015年第03期
目的：从脂质代谢、血管内皮功能、炎症介质水平和斑块稳定性等方面探讨气血并治方组分配伍防治免疫损伤结合高脂饲料致兔实验性动脉粥样硬化（AS）模型的药理效应和作用机制。方法日本大耳白兔70只，雄性，经耳缘静脉注射牛血清白蛋白生理盐水溶液（250 mg·kg-1）造成免疫应激损伤，注射后即喂食高脂饲料复制AS模型，气血并治方组分配伍分为A、B、C、D、E、F共6个部位。实验分为①正常对照组（普通颗粒饲料）；②模型组（高脂颗粒饲料，以下各组相同）；③阳性对照药组，辛伐他汀3.60 mg·kg-1；榆全方提取物配伍组，气血并治方1.11 g·kg-1；虞D+E配伍组，0.247 g·kg-1；愚D+E优化组，0.247 g·kg-1；舆D+E原方配伍+F部位提取物组（D+E+F配伍组），0.26 g·kg-1。所试药物用自来水稀释所需浓度，连续灌胃72 d，实验结束后测定兔主动脉斑块病理、血脂水平、血浆内皮素（ET）和降钙素基因相关肽（CGRP）含量、白介素-6（IL-6）和白介素-8（IL-8）水平等指标。结果病理图像分析表明，全方提取物组、D+E+F配伍组、辛伐他汀组与模型组的斑块管腔面积比较，差异有统计学意义（P <0.01），各给药组的兔主动脉斑块积分值均较模型组显著降低（P <0.01，P <0.05）。与模型组比较，D+E配伍组、D+E优化组、D+E+F配伍组能显著降低甘油三酯（TC）、低密度脂蛋白（LDL-C）和载脂蛋白（ApoB）的水平（P<0.05，P<0.01）；全方提取物组、D+E配伍组、D+E优化组及D+E+F配伍组均有降低ET和升高一氧化氮（NO）的作用（P<0.05，P<0.01），全方提取物组、D+E+F配伍组可显著降低IL-6水平（P <0.05，P<0.01）。结论气血并治方全方提取物和D+E+F配伍对兔AS的诸多环节均有一定的药理作用，不同提取物配伍对防治AS的环节不尽相同，综合效果，气血并治全方提取物组和D+E+F配伍组具有一定的优势。
作者：刘剑刚；马鲁波；史大卓；董国菊；张红霞；栾连军；程翼宇 刊期： 2015年第03期
目的：观察鼻敏感方对变应性鼻炎模型大鼠的影响，探讨鼻敏感方治疗变应性鼻炎可能的作用机制。方法取SD大鼠48只，随机分为空白对照组，模型组，鼻敏感方高、中、低剂量组（20，10，5 g·kg-1·d-1），氯雷他定组（1.67 mg·kg-1·d-1），共6组，每组8只。以卵清蛋白为致敏原建立大鼠变应性鼻炎模型，观察各组大鼠行为表现，测定白细胞介素-4（IL-4）和干扰素-γ（IFN-γ）细胞因子水平，观察鼻黏膜病理形态变化。结果与模型组比较，鼻敏感方各剂量组及氯雷他定组鼻痒、喷嚏、清涕等症状明显减轻（P<0.01），鼻黏膜炎症程度减轻（P<0.05），血清IFN-γ水平升高，IL-4水平降低（P<0.01）。结论鼻敏感方可显著改善大鼠鼻部症状，减轻鼻黏膜炎症程度，影响IL-4、IFN-γ水平，对AR病理模型具有较好的疗效。
作者：姚玉婷；严道南 刊期： 2015年第03期
目的：研究吉祥草中甾体皂苷类成分及其体外抗肿瘤作用。方法运用正相、反相、凝胶柱色谱和波谱分析方法对吉祥草中的化学成分进行分离和结构鉴定，以人肾癌786-O细胞作为体外抗肿瘤实验模型，采用MTT法对化合物进行体外抗肿瘤活性筛选。结果从吉祥草正丁醇萃取部分分离并鉴定了5个化合物，分别为异万年青-3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖皂苷（1）、（25R）-5β-spirostane-1β，2β，3β，4β，5β，6β-hexol（2）、凯提皂苷元（3）、凯提-5-O-β-D-吡喃葡萄糖皂苷（4）、吉托皂苷元-3-O-β-D-半乳糖苷（5），其中化合物1和5为首次从该植物中分离得到。体外抗肿瘤活性实验结果显示化合物1、2、3对人肾癌786-O细胞具有较强的细胞毒活性，其半数抑制浓度（IC50）分别为79.23，30.15，58.46μmol·L-1。结论化合物1和5为首次从吉祥草中分离得到，化合物1、2、3对人肾癌786-O细胞具有细胞毒活性。
作者：刘海；杨建琼；马华谋；王飙 刊期： 2015年第03期
目的：建立同时测定痛经丸中丹参素、川芎嗪、芍药苷、羟基红花黄色素A和阿魏酸5个化学成分含量的方法。方法采用高效液相色谱-二级管阵列检测器（HPLC-DAD）法，Waters Symmetry C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5μm），以甲醇（A）和0.2%甲酸水溶液（B）为流动相进行梯度洗脱；流速为0.6 mL·min-1；柱温30℃；检测波长为280 nm（0～16 min），254 nm（16～19 min），403 nm（19～22 min），320 nm（22～30 min）。结果丹参素、川芎嗪、芍药苷、羟基红花黄色素A和阿魏酸分别在0.012～1.2μg、0.021～2.08μg、0.0212～2.12μg、0.0124～1.24μg、0.008～0.8μg质量浓度范围内与其峰面积呈良好的线性关系（r≥0.9997）；平均加样回收率均大于98.0%；RSD为0.73%～1.40%。结论该方法快速、准确、重复性好，可用于痛经丸的质量控制。
作者：厉妲；张静；康廷国 刊期： 2015年第03期
目的：研究夏枯草抗肿瘤的活性成分。方法夏枯草全草用75%乙醇提取，利用硅胶、凝胶等柱色谱及制备液相色谱对其化学成分进行分离和鉴定，进一步通过MTT细胞毒实验、划痕实验及蛋白质免疫印迹实验来评价各化合物的细胞毒性及抗肿瘤转移的活性。结果从夏枯草中分离鉴定了9个化合物，并对化合物进行了体外抗肿瘤转移活性的筛选，细胞毒性MTT实验结果表明，化合物1和2对人乳腺癌细胞MDA-MB-231没有明显毒性，进一步划痕实验结果显示化合物1和2均能剂量依赖性抑制抗肿瘤的迁移，此外化合物2能抑制与迁移相关PI3k/Akt通路的Akt和PKC的磷酸化水平。结论化合物1和2具有较强的抗肿瘤转移活性，化合物2通过抑制PI3k/Akt通路而抑制肿瘤细胞的迁移。
作者：徐华影；金妍 刊期： 2015年第03期
目的：从肾脏转运蛋白角度探究中药菊苣降尿酸的药效机制。方法将40只雄性迪法克鹌鹑按体质量随机分为5组，正常组给予普通饲料，其余各组均给予含酵母饲料（15 g·kg-1·d-1）建立高尿酸血症模型，同时给药组分别给予菊苣5，7.5 g·kg-1·d-1，苯溴马隆20 mg·kg-1·d-1，实验第35天处死。检测鹌鹑血清尿酸（Uric Acid，UA）、尿素氮（Urea Nitrogen，BUN）水平，并用Real-time RT-PCR（Real-time Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction）方法检测其肾脏有机阴离子转运体OAT3-LIKE（Organic Anion Transporter3-LIKE）的mRNA表达水平，同时测定肝脏尿酸代谢相关酶活性。结果与正常组比较，实验第21天、28天、35天模型组鹌鹑血尿酸升高，第35天肾脏OAT3-LIKE mRNA表达水平下降。与模型组比较，实验第35天，菊苣可以降低鹌鹑血尿酸水平，上调其肾脏OAT3-LIKE mRNA表达水平并降低肝脏腺苷脱氨酶（ADA）活性。结论高嘌呤食饵可以成功诱导鹌鹑高尿酸血症；菊苣具有抑制高尿酸血症鹌鹑尿酸生成和促进尿酸排泄的双重作用；菊苣药效机制可能与降低ADA活性及上调OAT3-LIKE表达水平相关。
作者：李丽玉；林志健；张冰；王雪洁；朱春胜；牛红娟；周月；董百惠 刊期： 2015年第03期
目的：观察熟地寄生壮骨方对大鼠棉球肉芽肿及木瓜蛋白酶所致膝骨关节炎（KOA）的影响，探讨其抗炎作用。方法①采用棉球植入法，间接测量药物干预后肉芽肿干质量抑制率；②采用关节腔注射木瓜蛋白酶法复制右膝骨关节炎模型，用螺旋测微尺测量给药前后各组大鼠膝骨关节肿胀度，观察药物对右膝骨关节炎模型的影响，并取右膝关节组织匀浆上清液测定白细胞介素-1（interleukin-1，IL-1）、白细胞介素-6（interleukin-6，IL-6）含量。结果①与对照组比较，熟地寄生壮骨方各组大鼠肉芽肿湿、干质量均显著降低（P<0.01）②与空白对照组比较，模型组膝骨关节肿胀度显著增大（P<0.01），IL-1、IL-6含量显著增高（P<0.01），组织病理学改变明显；与模型对照组比较，各给药组大鼠给药前膝骨关节肿胀度均基本一致无明显差异（P >0.05）；给药后，熟地寄生壮骨方各组大鼠膝骨关节肿胀度均明显缩小（P<0.05，P<0.01）、且IL-1及IL-6含量均显著降低（P<0.01）。结论熟地寄生壮骨方具有抗炎作用，针对膝骨关节炎模型大鼠亦具有较好的抗炎作用。
作者：何晓红；周颖燕；林洁华；陈更新；徐侦雄；陈玉兴；赵自明；何羿婷 刊期： 2015年第03期
综述开心散及其有效成分抗抑郁作用的研究进展。开心散抗抑郁作用的药理研究主要集中在影响单胺类神经递质、神经营养因子和神经细胞保护作用方面，而抑郁症的其他发病机制，如对神经递质受体作用的研究尚未涉及。开心散抗抑郁作用的物质基础研究主要涉及人参皂苷、远志皂苷、远志酮、茯苓多糖等，研究范围较为局限。作者认为，可利用网络药理、复杂网络技术研究开心散复方抗抑郁各有效成分的多靶点、多环节、相互调节的作用，以阐释开心散全方的物质作用基础及药理作用机制。
作者：温智林；王真真；贺文彬；陈乃宏 刊期： 2015年第03期
目的：建立沉香药材中色酮类成分含量测定方法，考察不同白木香结香方法的药材质量，为评价沉香质量提供实验依据。方法采用可见分光光度法（VS）以磷钨酸钼-硫酸锂为显色剂，以Aquilarone E色酮作为对照品溶液，在760 nm波长下测定沉香药材试液中沉香总色酮的含量。HPLC法测定沉香5种色酮含量，采用Waters Symmetry Shield C18色谱柱（4.6 mm×250 mm，5μm），流动相为乙腈（A）－0.1%磷酸水（B），流速1 mL·min-1，检测波长为252 nm，柱温30℃。结果所建立的可见分光光度法在5 h内稳定性良好，加样回收率为96.71%（RSD=2.12%）。HPLC法测定5种色酮含量在进样量0.1432～7.16、0.00884～0.442、0.01536～0.768、0.01264～0.632、0.0154～0.77μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系。5种色酮平均加样回收率分别为96.98%、97.19%、96.19%、96.52%及95.69%。不同批次沉香含量差异显著，与自然结香组（对照）比较，差异有统计学意义（P<0.05，P<0.01），人工诱导组白木香的结香质量优于传统火烫法，与结香周期较长的自然结香组相近。结论两种检测方法均简便、快速、准确，重复性好，可用于沉香中色酮类成分含量测定。人工诱导白木香快速结香可作为进一步开发利用其资源的重要方法。
作者：吴泽青；熊礼燕；帅欧；林励 刊期： 2015年第03期
目的：建立补骨脂微囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，以Diamonsil（Ⅱ）-C18柱（4.6 mm×250 mm，5μm）为固定相，以甲醇：水（52∶48）为流动相，流速为1 mL·min-1，测定波长为245 nm。结果补骨脂微囊中补骨脂素含量在0.058～0.29μg之间，异补骨脂素含量在0.047～0.235μg 之间线性关系良好。补骨脂素线性回归方程为：Y=211373X-649200， r=0.9998；异补骨脂素为Y=152289X-167131，r=0.9996。补骨脂微囊中补骨脂素和异补骨脂素的总含量均值为16.8 mg·g-1。结论该测定方法稳定、简便、重复性好，可以有效控制补骨脂微囊的质量。
作者：黄辉庆；袁小红；周健韬；胡学军 刊期： 2015年第03期
目的：构建4对小鼠RPS20（ribosomal protein S20，RPS20）miRNA质粒载体，采用RNA干扰的方法干扰CT26细胞RPS20基因，观察干扰后对CT26细胞RPS20 mRNA、蛋白表达及细胞增殖的影响。方法采用荧光定量PCR及Western-Blot检测干扰后RPS20 mRNA及蛋白的表达，采用MTT法和3-H胸腺嘧啶核苷（3-H-TdR）法检测干扰后细胞增殖能力的改变。结果 RNA干扰RPS20基因后，CT26细胞RPS20 mRNA表达水平下降，蛋白表达水平降低，肿瘤细胞生长受到一定程度的抑制。结论 CT26细胞RPS20基因的部分缺失，依然可以抑制细胞的正常生长，进一步提示了RPS20在生命活动中的重要作用。
作者：高小玲；陈蔚文；李茹柳；陈玉龙；郭文峰；陈炜璇 刊期： 2015年第03期
目的：对藏方甲嘎松汤挥发油指纹图谱的特征峰与体外抗氧化活性进行谱效相关性研究，为其药效评价和合理应用提供初步实验依据。方法通过气相色谱质谱联用技术建立甲嘎松汤挥发油的指纹图谱，采用DPPH和ABTS+自由基清除方法探讨甲嘎松汤挥发油体外抗氧化作用，通过皮尔逊相关分析、灰关联度分析对特征峰与药效进行谱效学分析。结果依据谱效相关性大小，确定单个抗氧化作用成分贡献的大小顺序依次为对聚伞花烯、（-）-4-松油醇、桉油精、α-雪松烯、α-姜烯、1R-α-蒎烯、α-松油醇、石竹烯、榄香素、肉豆蔻醚、β-水芹烯、α-蒎烯。结论该研究确定了甲嘎松汤挥发油指纹特征峰抗氧化药效的大小，为甲嘎松汤药用物质基础研究，药效评价及质量标准制定提供参考。
作者：谭庆龙；欧筱争；谢丽霞；廖嘉仪；廖维玮；刘严璐；郭秋萌；熊天琴 刊期： 2015年第03期
目的：通过实验观察碎石清的利尿排石作用。方法采用大鼠水负荷实验代谢笼法观察碎石清的利尿作用；采用乙二醇和氯化铵喂饲法诱发的大鼠肾结石模型，观察碎石清防治结石的作用，检测各组大鼠尿液PH值、尿钙和尿草酸的含量，肾组织钙、草酸和超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）水平，以及肾组织中结晶沉积或结石形成的情况。结果碎石清能明显促进大鼠排尿，降低肾组织中草酸和钙离子浓度，升高尿草酸和尿钙量，对大鼠肾结石的形成具有显著的抑制作用，尤以高剂量组明显；碎石清高、低剂量组均能明显升高肾组织SOD活性，高剂量组还能明显减少MDA产生。结论碎石清具有良好的促进排尿和防治结石作用，其机制与抗氧化、减少草酸钙结晶沉积有关。
作者：古炽明；陈艳芬；王树声；尹永芹；杨超燕；廖江南；李冰 刊期： 2015年第03期
目的：揭示中药通光散（Marsdenia Tenacissima）增强紫杉醇抗肿瘤作用的有效成分。方法 MTT法测定紫杉醇单独，或在无细胞毒浓度的通光散单体成分存在下对肿瘤细胞增殖的半数抑制浓度（IC50）；在荷瘤裸鼠模型上测试紫杉醇单独、或与通光散单体成分联用时对肿瘤的抑制效果。结果通光散的5个C21甾体去氧糖苷[通光散新苷C（Tenacissimoside C，M-12）、Marsdenoside A（M-13）、Marsdenoside C（M-17），通光散新苷A （Tenacissimoside A ， M-18）和 Tenacissoside E（M-21）]、6个 C21甾体苷元[11α- O- Tigloyl-12β- O- acetyl tenacigenin B（M-3）、11α-O-Benzoyl-12β-O-acetyl-tenacigenin B（M-4）、11α-O-2-Methylbutanoyl-12β-O-tigloyl-tenacigenin B（M-5）、11α-O-2-Methylbutanoyl-12β-O-benzoyl-tenacigenin B（M-9）、11α-O-2-Methyl-butanoyl-12β-O-acetyl-tenacigenin B（M-11）和11α，12β-Di-O-tigloyl-tenacigenin B（M-19）]都能明显降低紫杉醇对人宫颈癌细胞HeLa、人结肠癌细胞HCT-15、人鼻咽癌细胞CNE、人肝癌细胞HepG2的IC50值，但3个无酯基取代的C21甾体苷元通光散苷元乙（Tenacigenin B，A-1）、17β-通光散苷元乙（17β-Tenacigenin B，A-2）和通光散苷元甲（Tenacigenin A，A-3）无体外化疗增效活性；在HeLa移植瘤裸鼠模型上，通光散苷元M-11和通光散苷M-13能够明显增强紫杉醇对肿瘤的抑制作用。结论通光散中的Tenacigenin B酯类衍生物具有增强紫杉醇的抗肿瘤作用，苷元C-11位和C-12位的酯基取代对其增强抗肿瘤作用必不可少。
作者：戴铃林；田汝华；艾香英；张艳平；周娟；朱瑞静；胡英杰；沈小玲 刊期： 2015年第03期
根据脑缺血临床病症特点，对目前常用的脑缺血模型进行归纳分析，探讨现有脑缺血模型与临床病症的吻合程度及应用前景。现有的脑缺血动物模型分为全脑缺血模型与局灶性脑缺血模型，在一定程度上代表临床脑梗塞、急性脑缺血、血管性痴呆等病症，而且模型复制方法多样，但现有模型复制的因素相对单一，与临床脑缺血仍存在不小差距。根据现有脑缺血模型与临床病症特点的吻合程度及以中医中风症候特点，提出了制作相关复合性脑缺血动物模型的设想。
作者：贾佼佼；白明；苗明三 刊期： 2015年第03期
中药新药与临床药理杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：广州中医药大学
