禹玉洪；张国伟；杨晓宁；巫燕莉；王汝俊；杜群；李燕舞
目的 观察毛冬青对心衰大鼠心功能及微小RNA133a(miR133a)表达的影响.方法 腹主动脉缩窄术复制大鼠心衰模型,随机分为毛冬青高、低剂量组,卡托普利组,心衰模型组和假手术组,干预2周后抽血查B型尿钠肽(BNP)和行心脏彩超检查心功能,并对大鼠心脏组织miR133a进行荧光PCR检测.结果 心衰模型组的心功能指标明显低于假手术组,3个药物干预组心功能指标均有较好的提高作用,组间作用无显著性差异;与假手术组比较,心衰模型组miR133a的表达下调,各药物干预组与心衰模型组比较,miR133a的表达均显著上升,其中以毛冬青低剂量组为显著.结论 腹主动脉缩窄可成功复制大鼠慢性心力衰竭模型,心力衰竭大鼠模型较假手术组大鼠miR133a的表达下调.不同剂量的毛冬青均能改善慢性心力衰竭大鼠模型的心功能,并且能上调miR133a的表达,但上调幅度与心功能改善情况未呈明显量效关系.
作者：黄习文；游志德；陈洁；冼绍祥 刊期： 2014年第01期
目的 研究凉血通瘀方对实验性瘀热证脑缺血大鼠的治疗作用.方法 大鼠注射大肠杆菌内毒素后,采用插线阻断大鼠中动脉法制备瘀热证脑缺血模型,观察凉血通瘀方对模型大鼠的行为学评分,脑梗死率,血液流变学指标,血清中白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6),脑组织中一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)等指标的影响.结果 凉血通瘀方能减轻脑缺血损伤,改善血液流变学指标,降低模型大鼠血清中IL-1β、IL-6含量,抑制脑组织中NOS活性,降低NO含量.结论 凉血通瘀方能减轻瘀热证脑缺血模型大鼠的脑缺血损伤,同时能改善“瘀”、“热”症状.
作者：蒋宝平；田磊；李申；许立；方泰惠；程海波 刊期： 2014年第01期
目的 探讨香鳞毛蕨有效部位对申克孢子丝菌的体外抑菌作用,进一步明确香鳞毛蕨有效部位的抗菌谱.方法 取4株申克孢子丝菌为受试菌株,培养至酵母相,分别采用琼脂扩散法测定抑菌圈直径和微量稀释法测定低抑菌浓度(MIC)与低杀菌浓度(MFC).结果 香鳞毛蕨有效部位对4株申克孢子菌酵母相的抑菌圈平均直径为25.5 mm,对4株申克孢子丝菌酵母相的MIC几何均数为生药0.18 mg·mL-1,但MFC＞生药20mg·mL-1.结论 香鳞毛蕨有效部位对申克孢子丝菌酵母相有较强抑菌作用,但无杀菌作用.
作者：万江帆；沈志滨；江涛；唐春萍；王洁 刊期： 2014年第01期
目的 建立通脑溶栓胶囊的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法对制剂中的粉葛、黄芪、鸡血藤和赤芍进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中的粉葛所合成分葛根素进行含量测定.色谱柱:C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:甲醇-水(25∶75);检测波长:250 nm.结果 在薄层色谱中均能检出粉葛、黄芪、鸡血藤和赤芍;葛根素进样量在0.06784～0.40704 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为98.9％(n=6),RSD为1.1％.结论 本研究所建立的方法简便,准确,重复性好,可用于通脑溶栓胶囊的质量控制.
作者：窦建卫；袁倩倩；宋海林；陈茹茹；朱少英；杨学礼 刊期： 2014年第01期
糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)是糖尿病(diabetes mellitus,DM)晚期微血管并发症之一,是DM患者的重要死亡原因.而DN的发病机理如同其他DM微血管并发症一样尚未完全阐明.建立合适的DN动物模型是研究DN的发病机理和干预手段的基础.本文综述DN动物模型的研究进展,分析诱发性、自发性及转基因3类动物模型的优缺点,并对各模型致病机理、疾病表现、肾脏病理改变以及应用现状进行了详细的阐述,为研究DN的发病机理、防治及相关药物开发提供参考.
作者：赖洁梅；周玖瑶 刊期： 2014年第01期
目的 评价益眼明口服液治疗肝肾阴虚型早期年龄相关性白内障的临床疗效.方法 采用随机、平行、空白对照的方法,将肝肾阴虚型早期年龄相关性白内障患者118例(231眼)分为治疗组(59例117眼)和对照组(59例114眼).治疗组口服益眼明口服液,对照组不服用任何药物,连续用药12周;观察用药前后视力、晶状体混浊程度、肝肾阴虚中医证候的变化.结果 治疗前两组视力、晶状体混浊程度、中医证候评分比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后治疗组视力、中医证候的改善均明显优于对照组(P＜0.05),治疗组总有效率为79.5％,明显优于对照组.结论 益眼明口服液对肝肾阴虚型早期白内障患者有一定的治疗作用.
作者：王燕；庞龙；梁凤鸣；欧扬；冀杰；秦霖；袁远；黎红梅；张梅芳 刊期： 2014年第01期
目的 评价广东英德引种广佛手的质量.方法 选取广东英德与传统道地产地的广佛手样品,采用高效液相色谱(HPLC)法测定其橙皮苷和5,7-二甲氧基香豆素的含量,色谱柱为Thermo BDS HYPERSIL C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相分别为甲醇-水-冰醋酸(33∶63∶2)和甲醇-水(65∶35),流速为1.0mL·min-1,检测波长分别为284 nm和326 nm.结果 英德产广佛手符合《中国药典》标准,且橙皮苷和5,7-二甲氧基香豆素的平均含量均高于广佛手道地产区.结论 广东英德产广佛手橙皮苷含量符合2010版《中国药典》规定,研究结果初步显示在英德引种广佛手是可行的.
作者：祁龙凯；林励；汪金玉；蔡丹燕；周智勇；廖伟星 刊期： 2014年第01期
目的 观察红背叶根4种不同提取物对HepG 2.2.15细胞分泌HBsAg和HBeAg的影响,探讨红背叶根不同提取物体外抗HBV作用.方法 通过四甲基偶氮唑盐(MTT)法观察红背叶根水提取物(WE)、石油醚提取取物(EE)及正丁醇提取物(BE)对HepG 2.2.15细胞的影响,采用ELISA法检测分析红背叶根4种提取物对HepG 2.2.15细胞分泌HBsAg和HBeAg的抑制作用.结果 红背叶根正丁醇提取物在无毒浓度下对HepG2.2.15分泌的HBsAg、HBeAg的抑制率分别达65.2％、94.4％,治疗指数分别为＞9.8和＞67.1;红背叶根乙酸乙酯提取物对HBeAg抑制率达53.4％,治疗指数＞2,而对HBsAg的无抑制作用;其他两种提取物对HBsAg、HBeAg则无抑制效果.结论 红背叶根乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物均有抗HBV作用,正丁醇提取物效果比乙酸乙酯效果更好,具有潜在的抗HBV开发前景.
作者：沈海容；刘妮；张奉学；杨静雯；陈淳；朱晓霞；刘强；黄少慧；吕志平 刊期： 2014年第01期
目的 观察丁桂儿脐贴联合用药对功能性消化不良(FD)动物模型胃肠道分泌及运动功能的影响.方法 采用不规则饮食加稀盐酸喂养的方法制备大鼠FD模型,观察丁桂儿脐贴联合用药及丁桂儿口服对FD大鼠胃酸、胃蛋白酶、胃肠激素及胃肠动力的影响.结果 (1)丁桂儿各组对FD大鼠模型胃酸、胃蛋白酶分泌无显著影响(P＞0.05);(2)丁桂儿脐贴小、中、大剂量联合健胃消食片可显著降低FD模型大鼠血浆CCK-8含量(P＜0.05),丁桂儿口服组,丁桂儿小、中、大剂量联合健胃消食片组,丁桂儿小、中、大联合莫沙必利组均可显著升高模型大鼠血浆MTL含量(P＜0.01);(3)丁桂儿脐贴小剂量+莫沙必利组、丁桂儿口服组可显著增强肾上腺素负荷小鼠模型的小肠推进率(P＜0.05);(4)丁桂儿脐贴小剂量+阿托品组可显著抑制新斯的明负荷小鼠模型的小肠推进率(P＜0.05),而丁桂儿口服药明显增强新斯的明负荷小鼠模型的小肠推进率(P＜0.05).结论 丁桂儿脐贴联合用药及单纯口服用药均可通过调节胃肠动力及胃肠激素的分泌缓解FD相关症状.
作者：禹玉洪；张国伟；杨晓宁；巫燕莉；王汝俊；杜群；李燕舞 刊期： 2014年第01期
目的 建立测定菟丝子中绿原酸、金丝桃苷、异槲皮苷、紫云英苷、山奈酚的含量方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法.色谱柱为Zorbax SB C18;流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液,梯度洗脱;绿原酸的检测波长为327 nm,金丝桃苷、异槲皮苷、紫云英苷、山奈酚的检测波长为360 nm;流速为1.0 mL· min-1;柱温为30℃.结果 5种活性成分均达到基线分离,线性关系良好(r≥0.9998);平均加样回收率为96.8％～101.0％,RSD＜ 3.0％(n=6).结论 该方法灵敏,可靠,可用于菟丝子药材的质量评价.
作者：李怀国；叶家宏；李子鸿；刘东文；徐海燕 刊期： 2014年第01期
目的 探讨建立乙醇诱导人胃上皮细胞株(GES-1)凋亡模型的方法和可行性.方法 采用罗氏细胞实时动态分析仪、MTT比色法、Hoechst染色法、Annexin V-FITC/PI凋亡流式检测研究不同浓度的乙醇对人胃上皮细胞株(GES-1)凋亡作用.结果 (1)当乙醇浓度大于0.5 mol· L-1时,对GES-1细胞株有明显的诱导凋亡作用,而考察的TNF-α(100,50 ng·mL-1)则没有明显的细胞凋亡诱导作用;(2)通过形态学观察,发现乙醇模型组GES-1细胞株出现明显的凋亡细胞形态学改变;(3)Annexin V-FITC/PI凋亡流式分析结果发现乙醇浓度大于0.2 mol· L-1对细胞具有明显的诱导凋亡作用,乙醇主要诱导GES-1细胞株进入早期凋亡,且具有浓度依赖性,但该诱导作用具有时效性,在作用持续60 min后,其诱导作用会逐渐减弱.结论 乙醇对GES-1细胞株具有明显的诱导细胞凋亡作用,且具有浓度依赖性及时效性;本凋亡模型具有较好的重现性.
作者：刘翠玲；黄可儿；陈柏书；来慧丽 刊期： 2014年第01期
目的 观察合欢花总黄酮对抑郁模型大鼠海马CA1区脑源性神经营养因子(BDNF)及其受体酪氨酸激酶B(TrkB)表达的影响.方法 将90只SD大鼠随机分为正常对照组,模型组,盐酸文拉法辛组(12.5 mg· kg-1),合欢花总黄酮高、中、低剂量组(100,50,25 mg· kg-1).以孤养加慢性不可预见性应激方法复制大鼠抑郁模型.采用旷场实验法测定各组大鼠的行为变化,免疫组织化法检测大鼠海马CA1区BDNF及TrkB表达.结果 与正常对照组比较,模型组大鼠旷场实验3 min内水平运动、垂直运动得分均明显减少(P＜0.05,P＜ 0.01),海马CA1区BDNF及受体TrkB的表达降低(P＜0.01);与模型组比较,各给药组水平运动得分和垂直运动得分都明显增加(P＜0.05);海马CA1区BDNF及受体TrkB的表达明显增加(P＜0.05,P＜ 0.01).结论 合欢花总黄酮可以改善抑郁模型大鼠的抑郁行为,具有抗抑郁功效,其作用机制可能与增加海马CA1区BDNF及其受体TrkB的表达,从而保护海马神经元有关.
作者：施学丽 刊期： 2014年第01期
目的 研究黄芩清热除痹胶囊对佐剂性关节炎(AA)的治疗作用,并探讨其作用机制.方法 建立AA大鼠模型,于模型复制第12天开始给予不同剂量的黄芩清热除痹胶囊(51.2,25.6,12.8 g·kg-1),连续12 d,观察黄芩清热除痹胶囊对AA大鼠的继发性足肿胀和血清白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)含量的影响.结果 与正常对照组比较,模型组足跖肿胀度及血清IL-1β、IL-6的含量明显增加(P＜0.05,P＜0.01);与模型组比较,黄芩清热除痹胶囊各组足跖肿胀度明显减小,IL-1β、IL-6含量明显降低(P＜0.05,P＜0.01),其中以高、中剂量组效果较好(P＜0.01),与雷公藤多苷片组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 黄芩清热除痹胶囊能抑制AA大鼠继发性足肿胀,其作用与降低AA大鼠血清IL-1β、IL-6含量有关.
作者：葛平；张贺；孙肖琛；刘健；王晓玉；姜辉；孟楣 刊期： 2014年第01期
目的 观察aP2-SREBP-1c转基因小鼠糖脂代谢生物特征,探讨其在糖脂代谢紊乱性疾病研究中的应用.方法 动物分为aP2-SREBP-1c转基因小鼠及其同窝野生型小鼠2组,均为雌性,观察两组小鼠体质量、进食量、进水量,不禁食及禁食12h血中TG、TC、LDL-C、Glu水平,肝脏、肌肉脂质含量,口服糖耐量、胰岛素及瘦素,稳态胰岛素(HOMA-IR),脂肪、肝脏病理组织学变化.结果 与野生型比较,aP2-SREBP-1c转基因小鼠肾周、性腺周围、皮下脂肪均明显减少(P＜0.01),褐色脂肪明显增加(P＜0.01),肝脏切片显示明显脂肪肝病理变化,肝脏质量明显增加(P＜0.01),血中胰岛素、葡萄糖水平及HOMA-IR明显增加(P分别＜0.01、0.05、0.001),瘦素明显下降(P＜0.01),禁食状态血中TC、LDL-C水平均显著升高(P＜ 0.05,P＜0.01),显示存在明显的脂肪分化障碍、胰岛素抵抗、高胆固醇血症和脂肪肝.结论 aP2-SREBP-1c转基因小鼠可用于糖尿病、脂肪肝、高胆固醇血症等糖脂代谢紊乱疾病的研究.
作者：李凤霞；李金磊；荣向路；王春怡；雷燕；郭姣 刊期： 2014年第01期
目的 建立同步测定克痒敏醑中薄荷脑、冰片(龙脑和异龙脑)和水杨酸甲酯含量的气相色谱(GC)方法.方法 采用GC法.色谱柱为DB-WAX毛细管柱(30.0 m×0.25 mm,0.25μm);FID检测器;采用程序升温:初始温度为70℃,以7℃·min-1升至180℃,保留8 min.结果 薄荷脑的加样回收率为99.9％,RSD为0.98 ％(n=6);、冰片(龙脑和异龙脑)加样回收率为100.8％,RSD为1.05％(n=6);水杨酸甲酯加样回收率为100.9％,RSD为1.39％(n=6).结论 本方法简便准确、重现性好、专属性强,可用于克痒敏醑的质量控制.
作者：曾小平；陈新国；黄俊忠 刊期： 2014年第01期
目的 观察疏风解毒胶囊体内抗呼吸道合胞病毒(RSV)、单纯疱疹病毒Ⅰ型(HSV-Ⅰ)和柯萨奇病毒B3型(CVB3)的作用.方法 分别用RSV、HSV-I、CVB3感染小鼠建立模型,实验分疏风解毒胶囊高、中、低剂量组,利巴韦林组,清开灵组,病毒对照组及正常对照组,灌胃给药,记录各组小鼠死亡数及存活时间.以肺指数、动物死亡保护率及生命延长率等指标观察疏风解毒胶囊体内抗病毒的作用.结果 与病毒对照组比较,疏风解毒胶囊能明显降低RSV感染小鼠肺指数,并存在剂量依赖关系,其肺指数抑制率略低于利巴韦林组,而明显高于清开灵组.同时疏风解毒胶囊对3种病毒所致的动物死亡保护率、生命延长率等指标均明显增加,与上述对肺指数抑制率的结果吻合.结论 疏风解毒胶囊可有效地改善RSV感染所引起的小鼠肺部肿胀,对RSV、HSV-I、CVB3病毒感染小鼠均有明显保护作用.
作者：邱欢；李振兴；朱童娜；吴璇；吕伟伟；黄升海 刊期： 2014年第01期
目的 建立六味生物制剂有效部位正丁醇残留量的检测方法,确定六味生物制剂有效部位残留正丁醇的佳去除工艺.方法 运用气相色谱法测定正丁醇残留量,以正丁醇残留量为考察指标,结合正交试验设计,优选佳的残留正丁醇去除工艺.结果 正丁醇残留量检测方法平均回收率为99.62％,RSD为2.05％.六味生物制剂有效部位残留正丁醇的佳去除工艺为每次加入0.5倍量水,80℃旋转蒸发3次,测得正丁醇残留量符合《中国药典》规定限量标准.结论 本试验所建立的正丁醇残留量检测方法准确可靠,优选的正丁醇去除工艺简便可行,为后续产品研发奠定基础.
作者：杨霞；郭丽冰；翁志平；杨银凤；丁建新；陈凯；赵越 刊期： 2014年第01期
目的 建立干姜黄芩黄连人参汤中11种药效成分的RP-HPLC测定方法,为干姜黄芩黄连人参汤的研发提供参考依据.方法 采用RP-HPLC法,通过不同的检测方法,对干姜黄芩黄连人参汤中11种药效成分进行检测.结果 黄芩苷、黄芩素、盐酸小檗碱、盐酸黄连碱、盐酸药根碱、6-姜酚、8-姜酚、10-姜酚、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1分别在0.430～8.600 μg (r=0.9992)、0.026 ～ 0.520 μg (r=0.9997)、0.438 ～ 8.760 μg(r=0.9996)、0.054～1.080 μg(r=0.9995)、0.070～1.400 μg(r=0.9994)、0.060～1.200μg(r=0.9995)、0.030～ 0.600 μg(r=0.9995)、0.026～0.520 μg(r=0.9994)、0.156～3.120 μg(r=0.9996),0.070～1.400μg(r=0.9994)、0.132～ 2.140 μg(r=0.9995)范围内呈良好的线性关系;平均回收率分别为99.40％(RSD为1.70％)、100.88 ％(RSD为2.50％)、100.55 ％(RSD为1.41％)、99.47％(RSD为1.84％)、98.40％ (RSD为1.59％)、99.47％(RSD为1.84％)、100.62 ％(RSD为2.57％)、99.49％(RSD为1.06％)、100.89 ％(RSD为1.79％)、100.06 ％(RSD为2.45％)、99.79 ％(RSD为1.24％).结论 该方法快速、准确,无内源物质干扰,可用于干姜黄芩黄连人参汤有效成分的含量测定.
作者：胡俊辉 刊期： 2014年第01期
目的 建立LC-MS/MS方法测定芫花素在大鼠体内的血药浓度,并研究其药物动力学.方法 大鼠灌胃芫花提取物,眼眶采血,离心,以蛋白沉淀法处理血浆样品,芒柄花素为内标,电喷雾离子化,多反应检测方式进行负离子检测,检测离子质荷比(m/z)分别为283.2/267.9,267.0/251.9.使用Phenomenex Gemini 110 C18色谱柱(50 mm×2.0 mm,5μL);以甲醇-0.1％甲酸水(85∶15)为流动相,等度洗脱;柱温:40℃;流速:0.3mL· min-1.结果 大鼠灌胃芫花提取物后的药-时曲线符合二房室模型,芫花素血药浓度在5～ 1000 ng·mL-1范围内线性关系良好(r2=0.998),低检测限(LOQ)为0.5 ng·mL-1,日内及日间精密度(RSD)为2.42％～10.71％,日内及日间准确度为95.67％～112.15％,血浆中无内源性基质干扰,稳定性良好.结论 本研究所建立的方法简便、灵敏、重复性好、分析速度快,可用于血浆样品中芫花素的血药浓度测定和大鼠体内药物动力学研究.
作者：徐美丽；刘昌辉；吕渭升；宓穗卿；王宁生 刊期： 2014年第01期
目的 研究黄精多糖对H22移植瘤小鼠的抑瘤作用,并探讨其作用机制.方法 建立H22移植瘤小鼠模型.将模型小鼠随机分为5组:模型组,环磷酰胺组(20 mg· kg-1),黄精多糖高、中、低剂量组(400,200,100 mg· kg-1),连续灌胃给药10d.测定瘤体质量,计算抑瘤率.新鲜瘤组织制备单细胞悬液,流式细胞术分析细胞周期分布,酶联免疫吸附法(ELISA)检测瘤组织中Caspase-3,8,9活性.结果 黄精多糖各剂量组均能显著抑制肿瘤生长,高剂量组抑瘤率为54.5％,其作用接近环磷酰胺组(57.7％).黄精多糖各剂量组能显著提高肿瘤组织中Caspase-3,8,9活性,与模型组比较差异有统计学意义(P＜0.01).黄精多糖中、高剂量组可显著增加G0/G1期细胞(P＜0.05),减少G2/M期细胞(P＜0.01),高剂量组还可减少S期细胞(P＜0.05).结论 黄精多糖对肝癌H22移植瘤小鼠具有显著的抑瘤作用,其作用机制可能是通过影响细胞周期分布,将肿瘤细胞阻滞于G0/G1期,抑制细胞增殖,并通过激活Caspase系统诱导肿瘤细胞凋亡.
作者：段华；王保奇；张跃文 刊期： 2014年第01期
中药新药与临床药理杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：广州中医药大学
