刘东辉；古星妙；袁冬生；周欣欣
目的观察中药川芎嗪液对实验性高眼压致视网膜缺血再灌注损害模型的治疗作用.方法32只SD大鼠随机分为4组:川芎嗪组、维生素E组、模型组和正常组.采用短暂升高大鼠前房压至110 mmHg制作视网膜缺血再灌注模型.川芎嗪组采用川芎嗪液,维生素E组用维生素E作灌胃治疗,疗程7 d.模型组和正常组灌胃等量蒸馏水.光镜、电镜观察结构的改变,并测定SOD、MDA含量变化.结果缺血60 min再灌注48 h以上,光镜下可见视网膜视神经节细胞层(RGCL)和内核层(INL)细胞明显变薄;电镜下可见RGCL、INL层环核状核固缩及凋亡小体出现;SOD活力下降、MDA含量上升.经川芎嗪液治疗后,RGCL、INL两层形态学有明显改善,SOD活力也有所提高,MDA含量下降.证明川芎嗪液具有一定抗缺血、抗缺氧及稳定细胞膜的功效.结论川芎嗪液对治疗视网膜缺血性疾病有疗效.
作者：练美莲；孙砚辉；陈苑；王萧 刊期： 2006年第04期
目的研究不同透皮促进剂对中药复方麻黄贴剂中麻黄碱的透皮吸收的影响.方法采用改良Franz扩散池装置,运用HPLC法对麻黄碱进行含量测定,对不同透皮促进剂的促渗效果进行考察.结果氮酮单独使用或与其他促渗剂混合使用,渗透促进效果均较佳,说明氮酮在促进麻黄碱的渗透过程中起主导作用.氮酮和丙二醇合用体外透皮速率K可达94.280μg·cm-2·h-1.结论氮酮与丙二醇合用可促进麻黄碱的透皮吸收,可作为本复方的透皮促进剂.
作者：潘林梅；沈静；郭立玮 刊期： 2006年第04期
目的以紫草中总萘醌和左旋紫草素的含量为指标,研究超声萃取和索氏提取2种工艺方法在萃取紫草中有效成分的差异.方法通过正交试验安排实验条件,采用分光光度法测定紫草提取液中总萘醌含量,HPLC法测定提取液中左旋紫草素含量,比较超声萃取与索氏提取的提取效率,优选两种工艺方法的佳工艺条件.结果2种工艺方法中,粒度对总萘醌的提取率均有非常显著影响,粒度较大的提取率高,但对紫草中左旋紫草素的提取率无显著影响;溶剂乙醇在2种工艺方法中表现出不同影响,超声萃取工艺乙醇的提取率较高,呈显著影响,而在索氏提取工艺中提取率较低,也呈显著影响.结论比较2种工艺,超声萃取具有高效、省时、节能的特点,优于索氏提取工艺.
作者：白研；宋粉云；毋福海；陈慧雅；李素玉 刊期： 2006年第04期
目的观察补肾活血中药黄芪三仙汤对去卵巢雌性大鼠脑内免疫细胞超微结构的影响.方法将50只雌性大鼠随机分为5组,即假手术组、模型组、高剂量治疗组、低剂量治疗组、脑复康对照组.模型组、治疗组、对照组行大鼠背部切口切除双侧卵巢造模,假手术组切除同样大小的脂肪.治疗组用黄芪三仙汤灌胃.于治疗4周后观察海马区星状胶质细胞情况及白细胞介素6(IL-6)水平、血清雌二醇水平.结果去卵巢能引发中枢神经系统(CNS)海马区星状胶质细胞增生.黄芪三仙汤能使星状神经胶质细胞数目减少,提高血清中雌二醇水平,降低海马组织IL-6水平,作用呈量效关系.脑复康不能提高血清中雌二醇水平.结论黄芪三仙汤能抑制CNS海马区神经胶质细胞增生,抑制CNS海马区的炎症反应.黄芪三仙汤可能是通过提高雌二醇的水平发挥对中枢神经的保护作用.
作者：周志昆；曾红兵；陈超 刊期： 2006年第04期
综述近年来抗炎免疫中药的研究概况.将近年来研究较多的抗炎免疫中药活性成分,按苷类、生物碱类、黄酮类、挥发油类等化学结构分类简述其抗炎免疫作用,为进一步开发抗炎免疫中药和天然药物提供参考.
作者：王晓玉；魏伟 刊期： 2006年第04期
目的测定大活络丸中去氢木香内酯的含量.方法薄层色谱法.结果测定方法的平均加样回收率为98.30%,RSD为1.90%(n=6).结论该方法简便、准确、重现性好,可为该制剂质量控制提供参考.
作者：王朝蓉；倪南珍 刊期： 2006年第04期
目的建立产后逐瘀胶囊的质量标准.方法采用TLC法对产后逐瘀胶囊中益母草、川芎进行定性鉴别,并采用TLCS法对方中有效成分盐酸水苏碱进行含量测定.结果薄层色谱定性鉴别特征明显,专属性强.盐酸水苏碱在4.0μg～12.0μg范围内线性关系良好,相关系数r=0.999 7,平均回收率为99.87%,RSD为1.67%.结论该鉴别及含量测定方法简便可靠,重复性好,可用于控制产后逐瘀胶囊的质量.
作者：黄松；蒋东旭；黄珊珊；关红晖；赖小平；徐鸿华 刊期： 2006年第04期
目的建立宫炎平分散片中没食子酸的含量测定方法.方法采用HPLC法测定没食子酸的含量,色谱柱:Hypersil ODS柱(4.0×250 mm,5 μm);流动相:0.2%甲醇的乙腈溶液-0.1%三乙胺,0.1%磷酸的水溶液(1:99);流速:1.0 mL/min;检测波长:220 nm.结果没食子酸在0.022～0.352μg范围内呈良好线性关系,r=0.999 9;平均回收率为99.70%,RSD=1.61%.结论该方法可准确地进行宫炎平分散片定量控制,可用于该制剂的质量控制.
作者：刘东辉；古星妙；袁冬生；周欣欣 刊期： 2006年第04期
目的对中药复方制剂四季三黄胶囊中有效成分盐酸小檗碱进行含量测定.方法采用高效液相色谱法,Ag-ilent Hypersil ODS色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液(用磷酸调pH值至3)(30:70)为流动相,检测波长为270 nm,流速1.0 mL/min,柱温25℃.结果盐酸小檗碱在0.094～0.470μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.998 3,平均加样回收率为98.5%(n=5),RSD=2.3%.结论该方法快速简便,灵敏度和稳定性高,可有效控制四季三黄胶囊的内在质量.
作者：王金香；张玉祥；袁旭江 刊期： 2006年第04期
目的探讨中药白头翁提取液对铜绿假单胞菌R质粒的消除作用.方法对老年呼吸系统感染患者痰中分离的铜绿假单胞菌R质粒进行了检测,并选用中药白头翁提取液对该质粒进行了体外、体内消除试验.结果中药白头翁提取液体外作用24,48,72 h后,R质粒消除率分别为0,1.8%,3.4%,十二烷基磺酸钠(SDS)对照组分别为0,0.8%,1.6%.中药白头翁提取液体内作用24,48,72 h后,R质粒消除率分别为0,2%,12.8%,对照组均为0.结论中药白头翁提取液对铜绿假单胞菌R质粒在体外、体内均具有消除作用,体内消除作用强于体外.
作者：苗强；肖洋；何中勤 刊期： 2006年第04期
目的考察灵芝生料酿制液(GLB)镇静催眠药理作用.方法取NIH小鼠连续灌胃0.06,0.12,0.24 g/kg GLB 15 d,测定GLB对实验小鼠自发活动情况,对戊巴比妥钠阈下剂量、阈剂量小鼠睡眠时间和对戊四氮致小鼠惊厥的作用.结果GLB灌胃可减少小鼠自发活动,显著延长阈上剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠时间,增加阈下剂量戊巴比妥钠睡眠动物数,GLB与戊巴比妥钠有协同作用.有对抗戊四氮致惊厥发作的作用,且剂量越大,作用越明显.结论GLB有明显的镇静、催眠、抗惊厥等中枢抑制作用.
作者：黄桂英；周玖瑶；廖惠芳；廖雪珍 刊期： 2006年第04期
综述青藤碱的药理研究进展和临床应用概况.青藤碱具有显著的镇痛、镇静、抗炎、免疫抑制、镇咳、促组胺释放、降血压及抗心律失常等药理作用,临床用于治疗风湿病、抗心律失常有良效,而且副作用轻.青藤碱具有多方面的药理活性,值得深入研究开发.
作者：李乐；张彩玲；宋必卫 刊期： 2006年第04期
目的研究麦当乳通颗粒对哺乳期大鼠的催乳作用.方法哺乳期大鼠灌胃给予不同剂量的麦当乳通颗粒后,观察其泌乳量、乳腺组织形态、血清泌乳素水平和垂体嗜酸性细胞数量的变化,以及对乳鼠生长的促进作用.结果麦当乳通颗粒可促进乳腺腺泡腔及导管扩大增生,减少乳腺小叶间脂肪结缔组织,明显增加垂体嗜酸性细胞数量和血清泌乳素水平,从而显著增加母大鼠的泌乳量,并显著提高其所喂养的仔鼠体重.结论麦当乳通颗粒对哺乳期大鼠有明显的催乳作用.
作者：何俏军；李润萍；方瑞英；杨波 刊期： 2006年第04期
目的建立妇科止血颗粒中各中药的鉴别方法.方法采用薄层色谱法鉴别栀子、黄芩、槐花、当归、牡丹皮.结果在选定的薄层色谱条件下,层析斑点清晰,分离效果较好.结论所建立的方法具有简便、专属、重现性好的特点,可作为该制剂的质量控制方法之一.
作者：马玲；陈师农；张毅 刊期： 2006年第04期
概述鼻腔给药的特点、鼻腔给药系统应用动向及脂质体在鼻腔给药系统中的应用,阐明脂质体鼻腔给药具有较大的应用优势,能延长药物在鼻腔内的滞留时间及滞留量,防止药物被黏膜上的酶降解,可持续缓慢释药;用作鼻黏膜免疫佐剂,刺激机体全身和局部黏膜免疫反应;作为基因工程载体,有效介导基因转染等,提示脂质体鼻腔给药具有广阔的应用前景.
作者：晏亦林；周莉玲 刊期： 2006年第04期
目的初步确定莲子心微囊的安全性,研究莲子心微囊对抗心律失常的药理作用.方法本文分别采用了小鼠急性毒性实验,氯仿诱导小鼠心律失常实验模型,以及氯化钡诱导大鼠心律失常实验模型.结果小鼠大耐受量为16.0g/kg体重;氯仿诱导小鼠心律失常实验中,微囊给药组可明显降低室颤阳性率(与空白组比较,P＜0.05),氯化钡诱导大鼠心律失常实验中,微囊给药组具有明显的缩短心律失常时间和延长限定时间内心律恢复正常的持续时间的作用(与空白组比较,P＜0.05),对心律恢复正常的出现时间也有提前的作用(与空白组比较,P＞0.05).结论莲子心微囊是一安全的制剂,而且初步证明其对实验性心律失常具有对抗作用.
作者：袁小红；巫志峰 刊期： 2006年第04期
依据穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的稳定性机理,从药材原料(产地、采收季节、贮藏时间)、热稳定性、生产工艺(溶媒、温度、受热时间、贮藏条件)等方面分析穿心莲制剂过程中影响穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯含量的因素,探讨提高穿心莲片质量的措施.结果表明,优选穿心莲药材,优化制剂工艺,降低加热时间和温度,均是提高穿心莲片质量的有效措施.
作者：曾惠芳；黄晓丹；苏子仁；陈建南；赖小平 刊期： 2006年第04期
目的评价注射用红花黄色素治疗冠心病心绞痛(心血瘀阻证)安全性及有效性.方法采用随机、阳性药平行对照、多中心临床试验方法.试验组静滴注射用红花黄色素,对照组静滴香丹注射液,2周为1个疗程.结果注射用红花黄色素组心绞痛、心电图及中医证候疗效均明显优于香丹注射液(P＜0.05或P＜0.01).注射用红花黄色素对心绞痛发作次数、持续时间、疼痛程度及其中医证候积分均有明显改善,与治疗前比较,有统计学意义(P＜0.05).而且心绞痛持续时间、疼痛程度及中医证候积分改善均优于香丹注射液组(P＜0.05).257例受试者接受运动试验心电图的检测,结果注射用红花黄色素组的运动当量、诱发心绞痛时间、ST段开始下降的时间、ST段大下降幅度总和均有明显改善,与治疗前比较,有统计学意义(P＜0.05).结论注射用红花黄色素治疗冠心病心绞痛心血瘀阻证疗效确切,同时安全性良好.
作者：寇秋爱；陈可远；涂秀华 刊期： 2006年第04期
目的建立胃复康胶囊中橙皮苷的含量测定方法,用于建立胃复康胶囊的质量标准.方法采用高效液相色谱法,C18色谱柱(4.6×200 mm,5μm);流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钠-磷酸(200:800:0.5);流速1.0 mL/min;柱温25℃;检测波长为283 nm.结果橙皮苷线性范围为0.38μg～1.90μg(r=0.999 2);平均回收率为97.88%,RSD为1.69%.结论该方法准确、可靠、重复性好,为胃复康胶囊的质量控制提供了依据.
作者：刘晓红 刊期： 2006年第04期
中药新药临床试验是新药研发中必不可少的重要环节,病例报告表(CRF)作为中药临床试验中临床资料的记录方式,贯穿于临床试验始终,其规范性、科学性关系到整个临床试验的成败.作者归纳了目前中药新药临床研究中CRF存在的常见问题,对CRF的标准化和电子化提出了一些建议及设想.
作者：向楠；邓阿黎；丁晓娟；毛树松 刊期： 2006年第04期
中药新药与临床药理杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：广州中医药大学
