张潮林；李勇；曾育君；沈雪梅
目的 研究小叶榕叶水提物浸膏的HPLC指纹图谱.方法 色谱柱为大连依立特ODS C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);以90%甲醇-水-0.2%H3PO4为流动相A,以20%四氢呋喃-水-0.2%H3PO4为流动相 B,按一定比例配制,梯度洗脱;柱温为31℃;流速为1 mL/min;检测波长为275.5 nm;分析时间为120 min.结果 初步建立了小叶榕叶水提物浸膏的HPLC指纹图谱,标定了19个共有指纹峰,并对7个共有指纹峰进行了标记.结论 该法建立的指纹图谱具有可靠性,可为进一步研究小叶榕叶水提物的质量标准提供依据.
作者：赖毅勤；刘峰；周宏兵；陈加林 刊期： 2008年第01期
目的 对细叶杜香石油醚和三氯甲烷部位的化学成分进行研究.方法 利用硅胶柱层析进行分离纯化.根据理化性质和波谱学数据进行结构鉴定.结果 分离并鉴定了5个化合物,分别为5-羟基4',7-二甲氧基黄酮,正二十八烷醇,东莨菪内酯,oleuropeic acid和秦皮素.结论 正二十八烷醇和oleuropeic acid均为首次从杜香属植物中分离得到.
作者：黄莹；张德志 刊期： 2008年第01期
目的 从车前草中分离纯化超氧化物歧化酶(superoxidle dismutase,SOD).方法 采用40%乙醇作为提取液,经过丙酮沉淀,CM-Sepharose Fast Flow和sephadex G-75柱层析,收集活性峰,冷冻干燥后即得.结果 纯化的SOD经SDS-PAGE显示单一条带,亚基分子量为20.1 KDa;抑制试验显示为Fe-SOD.结论 通过两步柱层析从新鲜车前草提取液中纯化得到Fe-SOD,其亚基分子量、颜色、紫外吸收与文献报道相近.
作者：张强；张相年 刊期： 2008年第01期
目的 对阿奇霉素明胶微球的制备工艺和包封率、粒径等特性进行初步研究.方法 以生物降解材料明胶为载体,采用乳化聚合法制备阿奇霉素明胶微球,并采用正交试验优化制备工艺.结果 所制备的阿奇霉素明胶微球外观圆整,平均粒径为58.34μm,载药量为20.11%,包封率为59.55%.结论 所制备的阿奇霉素明胶微球重现性良好,粒径范围窄,载药量较高,制备工艺可行.
作者：刘星辰；杨帆 刊期： 2008年第01期
目的 研究B7.2基因在肿瘤免疫方面作用,从人外周血单核细胞中克隆人B7.2基因的全长基因,并构建含此基因的重组质粒.方法 根据人B7.2基因序列设计特异引物,用RT-PCR、巢式PCR方法扩增B7.2基因的全长基因,并构建至PGEM-T载体中,测序鉴定后进行序列分析.结果 成功构建B7.2/PGEM-T重组载体,并发现一种新的B7.2异常的剪接体,保留第1,2,3,5外显子,第四外显子全部缺失,共144 bp,其编码蛋白质由此缺少一段跨膜结构.结论 新剪接体在灵长类动物中的存在可能是个普遍现象,其对细胞功能有待进一步的研究,为研究B7.2编码蛋白质的结构和生物学功能及其在肿瘤中的作用奠定基础.
作者：蔡荣钦；沈娟；林克波；邵红伟；黄树林 刊期： 2008年第01期
目的 对地锦草的提取工艺进行研究.方法 采用正交试验法,以槲皮素的含量为考察指标进行试验.结果 用地锦草重量10倍量的体积分数为75%的乙醇作为提取溶剂,提取2 h,共提取3次为佳方案.结论 提取方法操作简单、方便,为地锦草槲皮素提取工艺的进一步研究提供了依据.
作者：周玉平；吴玉娣；张纪兴 刊期： 2008年第01期
目的 评价化疗对晚期非小细胞肺癌生存期的影响.方法 建立C57BL/6小鼠晚期肺癌模型,实验组采用临床常用的紫杉醇/顺铂联合化疗方案,对照组给予等量生理盐水,观察两组小鼠的生存期、精神状态及体质量变化.结果 实验组较对照组能延长小鼠的生存期,差异有显著性(P＜0.01);实验组精神状态评分高于对照组,差异有显著性(P＜0.01);两组小鼠体质量降低程度差异无显著性(P＞0.05).结论 对于一般状态较好的C57BL/6小鼠晚期非小细胞肺癌,紫杉醇/顺铂联合化疗能延长其生存期,改善生存质量.
作者：陈妹琼；陈芳芳；申洪 刊期： 2008年第01期
肺癌是常见的肺原发性恶性肿瘤,绝大多数肺癌起源于支气管黏膜上皮,故亦称支气管肺癌,是一种严重威胁人们健康和生命的疾病.近20年来,我国的肺癌发病一率以每年11%的速度递增,总患病率已占到男性恶性肿瘤的首位.目前对肺癌患者常见的化疗和放疗手段往往导致严重的副作用,因此寻找高效、低毒的抗肺癌药物是目前的热点之一,而新型的蛋白质肽类药物具备了这些特点.
作者：陈耀宗；臧林泉 刊期： 2008年第01期
目的 从牛大力(Millettia Speciosa Champ.)提取纯化多糖,流式细胞术检测多糖对刀豆蛋白A(Con A)刺激引起的小鼠T淋巴细胞增殖的影响,探讨牛大力多糖对免疫系统的调节作用机制,为临床用牛大力治疗多种慢性疾病提供理论和实验依据.方法 提取、纯化牛大力多糖,利用CFDA-SE染色,流式细胞术检测多糖对Con A刺激引起的小鼠T淋巴细胞增殖的影响.结果 终浓度为160μg/mL、800μg/mL、4 ms/mL、20 ms/mL的多糖对小鼠T淋巴细胞增殖呈剂量依赖性抑制,而终浓度为5、25、50、125μg/mL的多糖对小鼠T淋巴细胞增殖起促进作用,剂量依赖关系不明显.结论 牛大力多糖对小鼠T淋巴细胞的增殖呈双向调节作用.
作者：郑元升；蒲含林；麻建军 刊期： 2008年第01期
目的 探讨白细胞介素-1 受体拮抗剂基因(interleukin-1 receptor antagonist gene,IL-1RN)第2号外显子+8006T/C位点单核苷酸多态性与早发性冠心病之间关系.方法 采用聚合酶链反应和限制酶切法(PCR-RFLP)检测112名早发性冠心病患者和145例健康对照人群的IL-1RN(+8006T/C)位点多态性.结果 早发性冠心病组和正常对照组人群3种基因型以TT型为常见,其次为TC,CC型较为罕见,其频率依次为90.18%、8.04%、1.79%及80.69%、18.62%和0.69%,两组人群IL-1RN(+8006T/C)位点基因多态性的分布情况存在显著性差异;早发性冠心病组携带等位基因T型和C型频率分别为94.64%、5.36%.而正常对照组人群为88.62%和11.38%,两组比较,P＜0.05.心肌梗死组不携带IL-1RN*C基因型者,是携带IL-1RN *C基因型的3.98倍(OR=3.98,95%CI:1.11～24.18).结论 早发性冠心病组和正常对照组人群IL-1RN第2号外显子+8006位点存在T/C多态性,IL-1RN第2号外显子+8006T/C位点基因多态性与冠心病的发生、发展及该疾病的严重程度密切相关,IL-1RN*C在其中可能具有保护作用.
作者：王德全；陈思东；杨翌；王卫红；周卫平；姚振江 刊期： 2008年第01期
目的 探讨BP神经网络在生存分析中的应用.方法 通过贲门癌预后的实例说明神经网络的连续时间模型与离散时间模型的使用.结果 所建立的神经网络生存分析模型有较好的预测能力.结论 神经网络在生存分析中有很大的灵活性,在模型中可以容纳非线性效应,协变量的效应可以随时间而变化,不要求满足PH假定,有较广泛的应用前景.
作者：李丽霞；郜艳晖；张丕德；张瑛；邹宇华 刊期： 2008年第01期
目的 探讨产气法多层螺旋CT诊断胃癌的价值.方法 回顾性分析25例病理证实的胃癌应用产气法多层螺旋CT的表现,21例CT分期结果与术后分期进行对照.结果 产气法多层螺旋CT诊断胃癌分期正确率达90.5%,诊断早期胃癌正确率达85.7%.结论 产气法多层螺旋CT对诊断胃癌有重要价值,对早期胃癌诊断的敏感性有所提高.
作者：许智培；吴梅 刊期： 2008年第01期
目的 优化新会陈皮总黄酮提取的工艺条件.方法 在单因素试验的基础上,以总黄酮含量为指标,采用正交试验方法考察液固比、乙醇浓度、提取时间等因素.结果 各因素的影响次序是液固比＞提取温度＞提取时间;佳提取工艺为:乙醇体积分数为60%,液固比1:25,提取温度70℃,提取时间3 h,提取1次.结论 优选得到的工艺稳定可行.
作者：林林；林子夏；黄庆华 刊期： 2008年第01期
目的 以乳化蒸发-低温固化法制备联苯双酯固体脂质纳米粒.方法 在单因素考察的基础上以正交试验优化、筛选佳处方和制备工艺.用透射电镜观察固体脂质纳米粒的形态,激光粒度仪测定Zeta电位和粒径大小,葡聚糖凝胶柱法测定其包封率.结果 所制得的联苯双酯固体脂质纳米粒外观形态圆整,粒度分布均匀,平均粒径为(193±6)nm,电位为(-21.5±1.2)mV,包封率为(45.1±1.1)%.结论 乳化蒸发-低温固化法适用于联苯双酯固体脂质纳米粒的制备.
作者：张洪；詹新安；成蓓；谭晔 刊期： 2008年第01期
目的 建立测定人血浆中二甲双胍浓度的方法.方法 反相高效液相色谱法,0.15 mL血浆加入内标,再加入饱和氢氧化钠水溶液碱化后,用2 mL正丁醇·正己烷(体积比2:1)混合物萃取,再用适量质量分数为1%的甲酸反萃浓缩,以乙腈-磷酸二氢钾水溶液[磷酸二氢钾浓度:10 mmol/L,十二烷基磺酸钠(SDS)浓度:6 mmol/L,三乙胺0.12%,磷酸调pH=3.50](体积比30:70)为流动相,用依利特Kypersil BDS C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm)进行分离,检测波长为233 mn,柱温40℃.结果 标准曲线的线性范围为10～1000 ng/mL,低定量限为10 ng/mL.低、中、高3个质量浓度的质控样品的绝对回收率均大于78.0%(n=5),日内RSD均小于5.3%,日间RSD均小于8.7%(n=3).结论 该方法灵敏度高,准确、可靠,可用于二甲双胍药动学和生物等效性的研究.
作者：周志凌；杨杏花；余细勇；杨敏；林秋雄；陈铁峰；单志新；邓春玉；江桂芬；林曙光 刊期： 2008年第01期
目的 建立腰痛片中芍药苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,Shimpack VP-ODS C18(4.6 mm×150 mm,5μm)为色谱柱,甲醇-0.05%磷酸(体积比40:65)为流动相,检测波长为230 nm,流速为1.0 ml/min.结果 芍药苷线性范围为0.1448～2.8960 μg,平均回收率为100.4%,RSD为1.53%(n=6).结论 该方法操作简便,结果准确,灵敏度高,重现性好,能有效控制腰痛片的质量.
作者：何思煌；梁燕芬 刊期： 2008年第01期
目的 探讨2型糖尿病并发腔隙性脑梗死患者hs-CRP水平变化及预测意义.方法 比较糖尿病、腔隙性脑梗死、糖尿病并发腔隙性脑梗死患者中hs-CRP水平.结果 糖尿病并发腔隙性脑梗死患者的hs-CRP水平显著高于糖尿病组和腔隙性脑梗死组(P＜0.05),糖尿病并发腔隙性脑梗死组和糖尿病组的三酰甘油及空腹血糖显著高于腔隙性脑梗死组.结论 hs-CRP可作为糖尿病合并缺血性脑血管疾病的高危预测因子,对高hs-CRP的糖尿病患者应注意监测和追踪.
作者：熊晓清；冉建民；郭坚 刊期： 2008年第01期
目的 建立安坤益母草片中盐酸水苏碱的含量测定方法.方法 采用氨基柱,以乙腈-水(体积比78:22)为流动相,检测波长是202nm,流速是1 mL·min-1,柱温是30℃.结果 盐酸水苏碱在5.625～28.125μg内有良好的线性关系,r=0.9992,回收率为100.3%,RSD为2.4%.结论 本法专属性强,准确、简便,可为安坤益母草片的质量标准提供依据.
作者：张韵；黄瑞红；何桂区 刊期： 2008年第01期
目的 建立大豆异黄酮苷元含量测定方法.方法 采用HPLC法,Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:甲醇-0.3%磷酸溶液(体积比48:52),流速0.7 mL/min,测定波长260 nm,柱温25℃.结果 制备的大豆异黄酮苷元总含量为70.98%;大豆苷元、黄豆黄素和染料木素平均回收率分别为98.7%、98.9%和99.2%,RSD分别为2.1%、1.6%和1.4%.结论 所建立的测定方法重现性好、可靠,可用于3种大豆异黄酮苷元的含量测定.
作者：张磊；金桂芳；杨红；习志刚 刊期： 2008年第01期
目的 用1,8-二羟基-9,10-蒽醌-醛-3与cit-Ru(bpy)2Cl2·2H2O为原料合成钌多吡啶配合物[Ru(bpy)2HAIP]2+(HAIP=(1,8-二羟基-9,10-蒽醌)咪唑E4,5-f][1,10]菲咯啉)(1),并对其与DNA的识别机理进行初步研究.方法 采用元素分析、电喷雾质谱以及电子吸收光谱对目标化合物进行了表征,并采用电子吸收光谱、荧光发射光谱及热变性实验研究配合物与小牛胸腺DNA的识别作用.结果 电子吸收光谱研究表明,当[DNA]/[Ru]=0.1,钉配合物1的特征MLCT(metal to ligandcharge transfer)荷移跃迁和IL(intraligand charge transfer)荷移跃迁的减色率分别为9%(△λ=2 nm)和15%(△λ=1 nm),根据EB-荧光淬灭实验结果计算得到了钌配合物1与DNA相互作用的表观结合常数约为5.13×104,热变性实验结果表明在钌配合物1存在下,小牛胸腺DNA的熔点温度升高约4.8℃,结论目标化合物1可能以非经典的插人模式与DNA分子结合.
作者：梅文杰；黄东纬；王娜；刘云军；王定勇；梁宝霞 刊期： 2008年第01期
广东药科大学学报杂志
主管:广东省教育厅
主办：广东药科大学
