张韵；黄瑞红；何桂区
目的 研究小叶榕叶水提物浸膏的HPLC指纹图谱.方法 色谱柱为大连依立特ODS C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);以90%甲醇-水-0.2%H3PO4为流动相A,以20%四氢呋喃-水-0.2%H3PO4为流动相 B,按一定比例配制,梯度洗脱;柱温为31℃;流速为1 mL/min;检测波长为275.5 nm;分析时间为120 min.结果 初步建立了小叶榕叶水提物浸膏的HPLC指纹图谱,标定了19个共有指纹峰,并对7个共有指纹峰进行了标记.结论 该法建立的指纹图谱具有可靠性,可为进一步研究小叶榕叶水提物的质量标准提供依据.
作者：赖毅勤；刘峰；周宏兵；陈加林 刊期： 2008年第01期
目的 将从丹参提取液中分离纯化得到的总丹酚酸制成滴丸,并优选其成型工艺.方法 采用正交试验法.以滴丸的丸重差异、溶散时限、圆整度为评价指标,优选滴丸成型的药液温度、滴头内径、滴距、滴速的工艺条件.结果 佳工艺条件为:药液温度90℃,滴头内径4.5 mm,滴距6 cm,滴速50滴/min.结论 确立的成型工艺可行,所制滴丸符合质量标准.
作者：熊红仔；刘昀；伍振峰；赵冰洁 刊期： 2008年第01期
目的 探讨产气法多层螺旋CT诊断胃癌的价值.方法 回顾性分析25例病理证实的胃癌应用产气法多层螺旋CT的表现,21例CT分期结果与术后分期进行对照.结果 产气法多层螺旋CT诊断胃癌分期正确率达90.5%,诊断早期胃癌正确率达85.7%.结论 产气法多层螺旋CT对诊断胃癌有重要价值,对早期胃癌诊断的敏感性有所提高.
作者：许智培；吴梅 刊期： 2008年第01期
目的 探讨白细胞介素-1 受体拮抗剂基因(interleukin-1 receptor antagonist gene,IL-1RN)第2号外显子+8006T/C位点单核苷酸多态性与早发性冠心病之间关系.方法 采用聚合酶链反应和限制酶切法(PCR-RFLP)检测112名早发性冠心病患者和145例健康对照人群的IL-1RN(+8006T/C)位点多态性.结果 早发性冠心病组和正常对照组人群3种基因型以TT型为常见,其次为TC,CC型较为罕见,其频率依次为90.18%、8.04%、1.79%及80.69%、18.62%和0.69%,两组人群IL-1RN(+8006T/C)位点基因多态性的分布情况存在显著性差异;早发性冠心病组携带等位基因T型和C型频率分别为94.64%、5.36%.而正常对照组人群为88.62%和11.38%,两组比较,P＜0.05.心肌梗死组不携带IL-1RN*C基因型者,是携带IL-1RN *C基因型的3.98倍(OR=3.98,95%CI:1.11～24.18).结论 早发性冠心病组和正常对照组人群IL-1RN第2号外显子+8006位点存在T/C多态性,IL-1RN第2号外显子+8006T/C位点基因多态性与冠心病的发生、发展及该疾病的严重程度密切相关,IL-1RN*C在其中可能具有保护作用.
作者：王德全；陈思东；杨翌；王卫红；周卫平；姚振江 刊期： 2008年第01期
目的 建立脑脉通有效部位中总生物碱的含量测定方法.方法 采用酸性染料比色法,以溴甲酚绿缓冲液作为生物碱的显色剂,测定样品溶液在417 nm波长处的吸收度.结果 对照品川芎嗪质量浓度在0.031～0.153 ms/mL的范围内与吸光度呈良好的线性关系,r=0.9998.平均回收率为100.95%,RSD为1.75%.精密度和稳定性良好.结论 酸性染料比色法灵敏、快速、准确,可用于脑脉通有效部位中总生物碱的含量测定.
作者：王淑美；冯素香；李淑芳；高淑娟；李建生 刊期： 2008年第01期
目的 建立云威灵药材中百里香酚的含量测定方法.方法 用高效液相色谱法,体积分数为95%的乙醇回流提取,色谱柱Symmetry C18,流动相乙腈-水(体积比65:35),检测波长274 nm.结果 百里香酚在0.04～1.23 mg(r=0.9999)有良好的线性关系;平均回收率百里香酚99.02%(RSD 1.03%),重复性百里香酚RSD 0.88%.结论 该方法可靠、便捷,可以作为控制云威灵药材质量的方法.
作者：林志云；潘利明 刊期： 2008年第01期
目的 优化金刚藤分散片的制备工艺,并建立其质量标准.方法 采取水提醇沉法制备金刚藤浸膏,以崩解时限为指标筛选处方,并采用直接压片法制备金刚藤分散片.以薯蓣皂苷元为指标,采用薄层色谱法对其进行鉴别,并采用高效液相色谱法测定其含量.结果 金刚藤分散片在3 min内崩解成能通过二号筛的细微颗粒,且均匀分散;薄层色谱法能专属性地鉴别分散片中的薯蓣皂苷元;金刚藤分散片中薯蓣皂苷元的含量初步确定为60 μg/片.结论 本文制备工艺简单可行,制定的质量标准可靠准确.
作者：简晓顺；徐月红；王栋 刊期： 2008年第01期
目的 用1,8-二羟基-9,10-蒽醌-醛-3与cit-Ru(bpy)2Cl2·2H2O为原料合成钌多吡啶配合物[Ru(bpy)2HAIP]2+(HAIP=(1,8-二羟基-9,10-蒽醌)咪唑E4,5-f][1,10]菲咯啉)(1),并对其与DNA的识别机理进行初步研究.方法 采用元素分析、电喷雾质谱以及电子吸收光谱对目标化合物进行了表征,并采用电子吸收光谱、荧光发射光谱及热变性实验研究配合物与小牛胸腺DNA的识别作用.结果 电子吸收光谱研究表明,当[DNA]/[Ru]=0.1,钉配合物1的特征MLCT(metal to ligandcharge transfer)荷移跃迁和IL(intraligand charge transfer)荷移跃迁的减色率分别为9%(△λ=2 nm)和15%(△λ=1 nm),根据EB-荧光淬灭实验结果计算得到了钌配合物1与DNA相互作用的表观结合常数约为5.13×104,热变性实验结果表明在钌配合物1存在下,小牛胸腺DNA的熔点温度升高约4.8℃,结论目标化合物1可能以非经典的插人模式与DNA分子结合.
作者：梅文杰；黄东纬；王娜；刘云军；王定勇；梁宝霞 刊期： 2008年第01期
目的 研究B7.2基因在肿瘤免疫方面作用,从人外周血单核细胞中克隆人B7.2基因的全长基因,并构建含此基因的重组质粒.方法 根据人B7.2基因序列设计特异引物,用RT-PCR、巢式PCR方法扩增B7.2基因的全长基因,并构建至PGEM-T载体中,测序鉴定后进行序列分析.结果 成功构建B7.2/PGEM-T重组载体,并发现一种新的B7.2异常的剪接体,保留第1,2,3,5外显子,第四外显子全部缺失,共144 bp,其编码蛋白质由此缺少一段跨膜结构.结论 新剪接体在灵长类动物中的存在可能是个普遍现象,其对细胞功能有待进一步的研究,为研究B7.2编码蛋白质的结构和生物学功能及其在肿瘤中的作用奠定基础.
作者：蔡荣钦；沈娟；林克波；邵红伟；黄树林 刊期： 2008年第01期
目的 建立测定人血浆中二甲双胍浓度的方法.方法 反相高效液相色谱法,0.15 mL血浆加入内标,再加入饱和氢氧化钠水溶液碱化后,用2 mL正丁醇·正己烷(体积比2:1)混合物萃取,再用适量质量分数为1%的甲酸反萃浓缩,以乙腈-磷酸二氢钾水溶液[磷酸二氢钾浓度:10 mmol/L,十二烷基磺酸钠(SDS)浓度:6 mmol/L,三乙胺0.12%,磷酸调pH=3.50](体积比30:70)为流动相,用依利特Kypersil BDS C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm)进行分离,检测波长为233 mn,柱温40℃.结果 标准曲线的线性范围为10～1000 ng/mL,低定量限为10 ng/mL.低、中、高3个质量浓度的质控样品的绝对回收率均大于78.0%(n=5),日内RSD均小于5.3%,日间RSD均小于8.7%(n=3).结论 该方法灵敏度高,准确、可靠,可用于二甲双胍药动学和生物等效性的研究.
作者：周志凌；杨杏花；余细勇；杨敏；林秋雄；陈铁峰；单志新；邓春玉；江桂芬；林曙光 刊期： 2008年第01期
目的 建立大豆异黄酮苷元含量测定方法.方法 采用HPLC法,Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:甲醇-0.3%磷酸溶液(体积比48:52),流速0.7 mL/min,测定波长260 nm,柱温25℃.结果 制备的大豆异黄酮苷元总含量为70.98%;大豆苷元、黄豆黄素和染料木素平均回收率分别为98.7%、98.9%和99.2%,RSD分别为2.1%、1.6%和1.4%.结论 所建立的测定方法重现性好、可靠,可用于3种大豆异黄酮苷元的含量测定.
作者：张磊；金桂芳；杨红；习志刚 刊期： 2008年第01期
目的 探讨2型糖尿病并发腔隙性脑梗死患者hs-CRP水平变化及预测意义.方法 比较糖尿病、腔隙性脑梗死、糖尿病并发腔隙性脑梗死患者中hs-CRP水平.结果 糖尿病并发腔隙性脑梗死患者的hs-CRP水平显著高于糖尿病组和腔隙性脑梗死组(P＜0.05),糖尿病并发腔隙性脑梗死组和糖尿病组的三酰甘油及空腹血糖显著高于腔隙性脑梗死组.结论 hs-CRP可作为糖尿病合并缺血性脑血管疾病的高危预测因子,对高hs-CRP的糖尿病患者应注意监测和追踪.
作者：熊晓清；冉建民；郭坚 刊期： 2008年第01期
目的 从车前草中分离纯化超氧化物歧化酶(superoxidle dismutase,SOD).方法 采用40%乙醇作为提取液,经过丙酮沉淀,CM-Sepharose Fast Flow和sephadex G-75柱层析,收集活性峰,冷冻干燥后即得.结果 纯化的SOD经SDS-PAGE显示单一条带,亚基分子量为20.1 KDa;抑制试验显示为Fe-SOD.结论 通过两步柱层析从新鲜车前草提取液中纯化得到Fe-SOD,其亚基分子量、颜色、紫外吸收与文献报道相近.
作者：张强；张相年 刊期： 2008年第01期
目的 对地锦草的提取工艺进行研究.方法 采用正交试验法,以槲皮素的含量为考察指标进行试验.结果 用地锦草重量10倍量的体积分数为75%的乙醇作为提取溶剂,提取2 h,共提取3次为佳方案.结论 提取方法操作简单、方便,为地锦草槲皮素提取工艺的进一步研究提供了依据.
作者：周玉平；吴玉娣；张纪兴 刊期： 2008年第01期
目的 建立腰痛片中芍药苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,Shimpack VP-ODS C18(4.6 mm×150 mm,5μm)为色谱柱,甲醇-0.05%磷酸(体积比40:65)为流动相,检测波长为230 nm,流速为1.0 ml/min.结果 芍药苷线性范围为0.1448～2.8960 μg,平均回收率为100.4%,RSD为1.53%(n=6).结论 该方法操作简便,结果准确,灵敏度高,重现性好,能有效控制腰痛片的质量.
作者：何思煌；梁燕芬 刊期： 2008年第01期
目的 建立安坤益母草片中盐酸水苏碱的含量测定方法.方法 采用氨基柱,以乙腈-水(体积比78:22)为流动相,检测波长是202nm,流速是1 mL·min-1,柱温是30℃.结果 盐酸水苏碱在5.625～28.125μg内有良好的线性关系,r=0.9992,回收率为100.3%,RSD为2.4%.结论 本法专属性强,准确、简便,可为安坤益母草片的质量标准提供依据.
作者：张韵；黄瑞红；何桂区 刊期： 2008年第01期
目的 测定菌毒清颗粒中丹酚酸 B 的含量.方法 采用反相高效液相色谱法,Diamonsid TM C18柱,甲醇-乙腈-0.5%甲酸(体积比31:10:59)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长286 nm,柱温为30℃.结果 丹酚酸 B 平均回收率为101.5%,RSD为1.95%(n=6).结论 该法可用于菌毒清颗粒中丹酚酸 B 的含量测定.
作者：范辉；宋粉云；钟兆健；肖若媚 刊期： 2008年第01期
目的 建立藿香正气片中橙皮苷的含量测定方法.方法 采用C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-冰醋酸-水(体积比35:4:61),流速:1.0 mL/min,检测波长:283 nm.结果 橙皮苷在0.0895～0.716 μg之间与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率为99.16%,RSD=1.85%(n=6).结论 建立的方法简便、准确,可用于藿香正气片的质量控制.
作者：冯素香；王淑美；梁生旺；付利娇 刊期： 2008年第01期
目的 研究江西产天胡荽挥发油的化学成分.方法 用水蒸气蒸馏法从天胡荽中提取挥发油,通过气相色谱-质谱分析,结合计算机检索技术和人工检索对其化学成分进行分离和鉴定,应用色谱峰面积归一化法测定各成分的相对百分含量.结果 分离和鉴定了14种成分,占挥发油的46.9%.结论 天胡荽挥发油的主要成分为[-]-匙叶桉油烯醇(7.657%),α-甜没药萜醇(6.274%)和人参醇(19.151%).
作者：张兰；张德志 刊期： 2008年第01期
目的 探讨BP神经网络在生存分析中的应用.方法 通过贲门癌预后的实例说明神经网络的连续时间模型与离散时间模型的使用.结果 所建立的神经网络生存分析模型有较好的预测能力.结论 神经网络在生存分析中有很大的灵活性,在模型中可以容纳非线性效应,协变量的效应可以随时间而变化,不要求满足PH假定,有较广泛的应用前景.
作者：李丽霞；郜艳晖；张丕德；张瑛；邹宇华 刊期： 2008年第01期
广东药科大学学报杂志
主管:广东省教育厅
主办：广东药科大学
