学术投稿

金刚藤分散片的制备工艺及质量标准研究

简晓顺;徐月红;王栋

关键词:金刚藤, 分散片, 薯蓣皂苷元, 工艺, 质量标准
摘要:目的 优化金刚藤分散片的制备工艺,并建立其质量标准.方法 采取水提醇沉法制备金刚藤浸膏,以崩解时限为指标筛选处方,并采用直接压片法制备金刚藤分散片.以薯蓣皂苷元为指标,采用薄层色谱法对其进行鉴别,并采用高效液相色谱法测定其含量.结果 金刚藤分散片在3 min内崩解成能通过二号筛的细微颗粒,且均匀分散;薄层色谱法能专属性地鉴别分散片中的薯蓣皂苷元;金刚藤分散片中薯蓣皂苷元的含量初步确定为60 μg/片.结论 本文制备工艺简单可行,制定的质量标准可靠准确.
广东药科大学学报杂志相关文献
  • 总丹酚酸滴丸的成型工艺研究

    目的 将从丹参提取液中分离纯化得到的总丹酚酸制成滴丸,并优选其成型工艺.方法 采用正交试验法.以滴丸的丸重差异、溶散时限、圆整度为评价指标,优选滴丸成型的药液温度、滴头内径、滴距、滴速的工艺条件.结果 佳工艺条件为:药液温度90℃,滴头内径4.5 mm,滴距6 cm,滴速50滴/min.结论 确立的成型工艺可行,所制滴丸符合质量标准.

    作者:熊红仔;刘昀;伍振峰;赵冰洁 刊期: 2008年第01期

  • 小叶榕叶水提物浸膏的HPLC指纹图谱初步研究

    目的 研究小叶榕叶水提物浸膏的HPLC指纹图谱.方法 色谱柱为大连依立特ODS C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);以90%甲醇-水-0.2%H3PO4为流动相A,以20%四氢呋喃-水-0.2%H3PO4为流动相 B,按一定比例配制,梯度洗脱;柱温为31℃;流速为1 mL/min;检测波长为275.5 nm;分析时间为120 min.结果 初步建立了小叶榕叶水提物浸膏的HPLC指纹图谱,标定了19个共有指纹峰,并对7个共有指纹峰进行了标记.结论 该法建立的指纹图谱具有可靠性,可为进一步研究小叶榕叶水提物的质量标准提供依据.

    作者:赖毅勤;刘峰;周宏兵;陈加林 刊期: 2008年第01期

  • 车前草超氧化物歧化酶的分离纯化及种类鉴定

    目的 从车前草中分离纯化超氧化物歧化酶(superoxidle dismutase,SOD).方法 采用40%乙醇作为提取液,经过丙酮沉淀,CM-Sepharose Fast Flow和sephadex G-75柱层析,收集活性峰,冷冻干燥后即得.结果 纯化的SOD经SDS-PAGE显示单一条带,亚基分子量为20.1 KDa;抑制试验显示为Fe-SOD.结论 通过两步柱层析从新鲜车前草提取液中纯化得到Fe-SOD,其亚基分子量、颜色、紫外吸收与文献报道相近.

    作者:张强;张相年 刊期: 2008年第01期

  • 养精种子汤对缺氧雄性大鼠生殖机能损伤的保护作用

    目的 观察中药养精种子汤(YJZZD)对缺氧雄性大鼠生殖机能损伤的保护作用.方法 45只雄性sD大鼠随机分为正常组、缺氧组、五子衍宗汤组、养精种子汤低剂量组和养精种子汤高剂量组.用模拟高原5 000米的低压舱,造成大鼠生殖系统 .损伤模型,观察服用养精种子汤、五子衍宗汤(WZYZD)前后动物的精液常规及FSH、LH、T水平的改善情况.结果 与正常组相比,缺氧组精子活率、活力、精子计数显著降低(P<0.01),精子畸形率显著增加(P<0.01),且血清LH、T含量均有显著下降(P<0.01).与缺氧组相比,五子衍宗汤组、养精种子汤低剂量组、养精种子汤高剂量组能显著增加大鼠的精子活率、活力、精子计数(P<0.01),减少畸形率(P<0.05),显著增加LH及T的分泌(P<0.01).且养精种子汤高剂量组与五子衍宗汤组比较差异显著(P<0.01).各组FSH水平变化差异无显著性.结论 五子衍宗汤、养精种子汤都能改善对缺氧雄性大鼠的生殖机能,且高剂量养精种子汤疗效优于五子衍宗汤.

    作者:邓旭辉;张荣华;廖卫公;高钰琪;刘福玉 刊期: 2008年第01期

  • HPLC法测定荣筋片中橙皮苷的含量

    目的 建立荣筋片中橙皮苷的HPLC含量测定方法.方法 采用Agilent C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.3%磷酸(体积比22:78)作为流动相,流速为1.0 mL/min,紫外检测波长为283 nm,柱温为35℃.结果 在0.0655~2.096μg范围内,进样量与峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.3%,RSD为0.84%(n=6).结论 本法灵敏、简便、准确.重现性好,可用于荣筋片的质量控制.

    作者:辛丹;王跃飞;王强;潘桂湘 刊期: 2008年第01期

  • RP-HPLC法测定藿香正气片中橙皮苷的含量

    目的 建立藿香正气片中橙皮苷的含量测定方法.方法 采用C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-冰醋酸-水(体积比35:4:61),流速:1.0 mL/min,检测波长:283 nm.结果 橙皮苷在0.0895~0.716 μg之间与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率为99.16%,RSD=1.85%(n=6).结论 建立的方法简便、准确,可用于藿香正气片的质量控制.

    作者:冯素香;王淑美;梁生旺;付利娇 刊期: 2008年第01期

  • 细叶杜香化学成分的研究(Ⅱ)

    目的 对细叶杜香石油醚和三氯甲烷部位的化学成分进行研究.方法 利用硅胶柱层析进行分离纯化.根据理化性质和波谱学数据进行结构鉴定.结果 分离并鉴定了5个化合物,分别为5-羟基4',7-二甲氧基黄酮,正二十八烷醇,东莨菪内酯,oleuropeic acid和秦皮素.结论 正二十八烷醇和oleuropeic acid均为首次从杜香属植物中分离得到.

    作者:黄莹;张德志 刊期: 2008年第01期

  • 阿奇霉素明胶微球制备工艺研究

    目的 对阿奇霉素明胶微球的制备工艺和包封率、粒径等特性进行初步研究.方法 以生物降解材料明胶为载体,采用乳化聚合法制备阿奇霉素明胶微球,并采用正交试验优化制备工艺.结果 所制备的阿奇霉素明胶微球外观圆整,平均粒径为58.34μm,载药量为20.11%,包封率为59.55%.结论 所制备的阿奇霉素明胶微球重现性良好,粒径范围窄,载药量较高,制备工艺可行.

    作者:刘星辰;杨帆 刊期: 2008年第01期

  • HPLC法测定人血浆中二甲双胍的浓度

    目的 建立测定人血浆中二甲双胍浓度的方法.方法 反相高效液相色谱法,0.15 mL血浆加入内标,再加入饱和氢氧化钠水溶液碱化后,用2 mL正丁醇·正己烷(体积比2:1)混合物萃取,再用适量质量分数为1%的甲酸反萃浓缩,以乙腈-磷酸二氢钾水溶液[磷酸二氢钾浓度:10 mmol/L,十二烷基磺酸钠(SDS)浓度:6 mmol/L,三乙胺0.12%,磷酸调pH=3.50](体积比30:70)为流动相,用依利特Kypersil BDS C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm)进行分离,检测波长为233 mn,柱温40℃.结果 标准曲线的线性范围为10~1000 ng/mL,低定量限为10 ng/mL.低、中、高3个质量浓度的质控样品的绝对回收率均大于78.0%(n=5),日内RSD均小于5.3%,日间RSD均小于8.7%(n=3).结论 该方法灵敏度高,准确、可靠,可用于二甲双胍药动学和生物等效性的研究.

    作者:周志凌;杨杏花;余细勇;杨敏;林秋雄;陈铁峰;单志新;邓春玉;江桂芬;林曙光 刊期: 2008年第01期

  • 单纯疱疹病毒疫苗的研究进展

    单纯疱疹病毒是引起生殖器疱疹常见的原因.近年来生殖器疱疹发病率在许多国家不断上升,成为感染率高的性传播疾病之一.据WHO估计每年生殖器疱疹的新发病例约2 000万.而临床上80%HSV感染者表现为无症状感染或症状未被识别.

    作者:傅锦坚;林元藻;胡立勇 刊期: 2008年第01期

  • 高效液相色谱法测定云威灵药材中百里香酚的含量

    目的 建立云威灵药材中百里香酚的含量测定方法.方法 用高效液相色谱法,体积分数为95%的乙醇回流提取,色谱柱Symmetry C18,流动相乙腈-水(体积比65:35),检测波长274 nm.结果 百里香酚在0.04~1.23 mg(r=0.9999)有良好的线性关系;平均回收率百里香酚99.02%(RSD 1.03%),重复性百里香酚RSD 0.88%.结论 该方法可靠、便捷,可以作为控制云威灵药材质量的方法.

    作者:林志云;潘利明 刊期: 2008年第01期

  • HPLC法测定安坤益母草片中盐酸水苏碱的含量

    目的 建立安坤益母草片中盐酸水苏碱的含量测定方法.方法 采用氨基柱,以乙腈-水(体积比78:22)为流动相,检测波长是202nm,流速是1 mL·min-1,柱温是30℃.结果 盐酸水苏碱在5.625~28.125μg内有良好的线性关系,r=0.9992,回收率为100.3%,RSD为2.4%.结论 本法专属性强,准确、简便,可为安坤益母草片的质量标准提供依据.

    作者:张韵;黄瑞红;何桂区 刊期: 2008年第01期

  • C57BL/6小鼠晚期Lewis肺腺癌化疗疗效评价

    目的 评价化疗对晚期非小细胞肺癌生存期的影响.方法 建立C57BL/6小鼠晚期肺癌模型,实验组采用临床常用的紫杉醇/顺铂联合化疗方案,对照组给予等量生理盐水,观察两组小鼠的生存期、精神状态及体质量变化.结果 实验组较对照组能延长小鼠的生存期,差异有显著性(P<0.01);实验组精神状态评分高于对照组,差异有显著性(P<0.01);两组小鼠体质量降低程度差异无显著性(P>0.05).结论 对于一般状态较好的C57BL/6小鼠晚期非小细胞肺癌,紫杉醇/顺铂联合化疗能延长其生存期,改善生存质量.

    作者:陈妹琼;陈芳芳;申洪 刊期: 2008年第01期

  • 联苯双酯固体脂质纳米粒的制备

    目的 以乳化蒸发-低温固化法制备联苯双酯固体脂质纳米粒.方法 在单因素考察的基础上以正交试验优化、筛选佳处方和制备工艺.用透射电镜观察固体脂质纳米粒的形态,激光粒度仪测定Zeta电位和粒径大小,葡聚糖凝胶柱法测定其包封率.结果 所制得的联苯双酯固体脂质纳米粒外观形态圆整,粒度分布均匀,平均粒径为(193±6)nm,电位为(-21.5±1.2)mV,包封率为(45.1±1.1)%.结论 乳化蒸发-低温固化法适用于联苯双酯固体脂质纳米粒的制备.

    作者:张洪;詹新安;成蓓;谭晔 刊期: 2008年第01期

  • HPLC法测定腰痛片中芍药苷含量

    目的 建立腰痛片中芍药苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,Shimpack VP-ODS C18(4.6 mm×150 mm,5μm)为色谱柱,甲醇-0.05%磷酸(体积比40:65)为流动相,检测波长为230 nm,流速为1.0 ml/min.结果 芍药苷线性范围为0.1448~2.8960 μg,平均回收率为100.4%,RSD为1.53%(n=6).结论 该方法操作简便,结果准确,灵敏度高,重现性好,能有效控制腰痛片的质量.

    作者:何思煌;梁燕芬 刊期: 2008年第01期

  • 复方黄芪肠宁灌肠剂中三七提取工艺的优选

    目的 优选复方黄芪肠宁灌肠剂中三七的佳提取工艺.方法 采用正交试验设计,用高效液相色谱法测定提取液中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1的含量,优选三七药材的提取工艺条件.结果 优选的工艺为70%的乙醇6倍量,提取3次,每次1.0 h.结论 优选的提取工艺三七总皂苷提取率高,适用于生产.

    作者:张潮林;李勇;曾育君;沈雪梅 刊期: 2008年第01期

  • BP神经网络在生存分析中的应用

    目的 探讨BP神经网络在生存分析中的应用.方法 通过贲门癌预后的实例说明神经网络的连续时间模型与离散时间模型的使用.结果 所建立的神经网络生存分析模型有较好的预测能力.结论 神经网络在生存分析中有很大的灵活性,在模型中可以容纳非线性效应,协变量的效应可以随时间而变化,不要求满足PH假定,有较广泛的应用前景.

    作者:李丽霞;郜艳晖;张丕德;张瑛;邹宇华 刊期: 2008年第01期

  • 高效液相法测定平喘贴中苦杏仁苷的含量

    目的 建立测定平喘贴中苦杏仁苷含量的方法.方法 采用高效液相色谱法,用Inertsil ODS-3 C18色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),以甲醇-1‰磷酸(体积比21:79)为流动相;流速为1.0 mL·min-1,检测波长为210 nm.结果 在0.12~1.2μg范围内,峰面积与进样量的线性关系良好(r=0.9998),加样回收率为97.32%,RSD为1.07%.结论 该法简便、可靠、准确,结果满意.

    作者:陈求芳;李华;周毅生 刊期: 2008年第01期

  • 人外周血单核细胞B7.2基因的克隆及其可溶剪接体的发现

    目的 研究B7.2基因在肿瘤免疫方面作用,从人外周血单核细胞中克隆人B7.2基因的全长基因,并构建含此基因的重组质粒.方法 根据人B7.2基因序列设计特异引物,用RT-PCR、巢式PCR方法扩增B7.2基因的全长基因,并构建至PGEM-T载体中,测序鉴定后进行序列分析.结果 成功构建B7.2/PGEM-T重组载体,并发现一种新的B7.2异常的剪接体,保留第1,2,3,5外显子,第四外显子全部缺失,共144 bp,其编码蛋白质由此缺少一段跨膜结构.结论 新剪接体在灵长类动物中的存在可能是个普遍现象,其对细胞功能有待进一步的研究,为研究B7.2编码蛋白质的结构和生物学功能及其在肿瘤中的作用奠定基础.

    作者:蔡荣钦;沈娟;林克波;邵红伟;黄树林 刊期: 2008年第01期

  • 1,8-二羟基蒽醌修饰的钌配合物的合成及其与DNA相互作用的研究

    目的 用1,8-二羟基-9,10-蒽醌-醛-3与cit-Ru(bpy)2Cl2·2H2O为原料合成钌多吡啶配合物[Ru(bpy)2HAIP]2+(HAIP=(1,8-二羟基-9,10-蒽醌)咪唑E4,5-f][1,10]菲咯啉)(1),并对其与DNA的识别机理进行初步研究.方法 采用元素分析、电喷雾质谱以及电子吸收光谱对目标化合物进行了表征,并采用电子吸收光谱、荧光发射光谱及热变性实验研究配合物与小牛胸腺DNA的识别作用.结果 电子吸收光谱研究表明,当[DNA]/[Ru]=0.1,钉配合物1的特征MLCT(metal to ligandcharge transfer)荷移跃迁和IL(intraligand charge transfer)荷移跃迁的减色率分别为9%(△λ=2 nm)和15%(△λ=1 nm),根据EB-荧光淬灭实验结果计算得到了钌配合物1与DNA相互作用的表观结合常数约为5.13×104,热变性实验结果表明在钌配合物1存在下,小牛胸腺DNA的熔点温度升高约4.8℃,结论目标化合物1可能以非经典的插人模式与DNA分子结合.

    作者:梅文杰;黄东纬;王娜;刘云军;王定勇;梁宝霞 刊期: 2008年第01期

广东药科大学学报杂志

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主管:广东省教育厅

主办:广东药科大学