李丽霞；郜艳晖；张丕德；张瑛；邹宇华
目的 探讨产气法多层螺旋CT诊断胃癌的价值.方法 回顾性分析25例病理证实的胃癌应用产气法多层螺旋CT的表现,21例CT分期结果与术后分期进行对照.结果 产气法多层螺旋CT诊断胃癌分期正确率达90.5%,诊断早期胃癌正确率达85.7%.结论 产气法多层螺旋CT对诊断胃癌有重要价值,对早期胃癌诊断的敏感性有所提高.
作者：许智培；吴梅 刊期： 2008年第01期
目的 建立藿香正气片中橙皮苷的含量测定方法.方法 采用C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-冰醋酸-水(体积比35:4:61),流速:1.0 mL/min,检测波长:283 nm.结果 橙皮苷在0.0895～0.716 μg之间与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率为99.16%,RSD=1.85%(n=6).结论 建立的方法简便、准确,可用于藿香正气片的质量控制.
作者：冯素香；王淑美；梁生旺；付利娇 刊期： 2008年第01期
目的 建立荣筋片中橙皮苷的HPLC含量测定方法.方法 采用Agilent C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.3%磷酸(体积比22:78)作为流动相,流速为1.0 mL/min,紫外检测波长为283 nm,柱温为35℃.结果 在0.0655～2.096μg范围内,进样量与峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.3%,RSD为0.84%(n=6).结论 本法灵敏、简便、准确.重现性好,可用于荣筋片的质量控制.
作者：辛丹；王跃飞；王强；潘桂湘 刊期： 2008年第01期
目的 建立测定人血浆中二甲双胍浓度的方法.方法 反相高效液相色谱法,0.15 mL血浆加入内标,再加入饱和氢氧化钠水溶液碱化后,用2 mL正丁醇·正己烷(体积比2:1)混合物萃取,再用适量质量分数为1%的甲酸反萃浓缩,以乙腈-磷酸二氢钾水溶液[磷酸二氢钾浓度:10 mmol/L,十二烷基磺酸钠(SDS)浓度:6 mmol/L,三乙胺0.12%,磷酸调pH=3.50](体积比30:70)为流动相,用依利特Kypersil BDS C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm)进行分离,检测波长为233 mn,柱温40℃.结果 标准曲线的线性范围为10～1000 ng/mL,低定量限为10 ng/mL.低、中、高3个质量浓度的质控样品的绝对回收率均大于78.0%(n=5),日内RSD均小于5.3%,日间RSD均小于8.7%(n=3).结论 该方法灵敏度高,准确、可靠,可用于二甲双胍药动学和生物等效性的研究.
作者：周志凌；杨杏花；余细勇；杨敏；林秋雄；陈铁峰；单志新；邓春玉；江桂芬；林曙光 刊期： 2008年第01期
目的 根据高通量基因表达谱数据,采用数据挖掘技术识别前列腺癌相关的特征基因与功能,探讨雄激素非依赖型前列腺癌形成的分子机制.方法 应用GeneSifter在线分析软件对6个雄激素依赖型前列腺癌(ADPC)和6个雄激素非依赖型前列腺癌(AIPC)基因芯片数据分成两组进行分析.结果 筛选得到348个差异表达基因,并发现这些差异表达基因涉及的生物学过程和KEGG通路的一些相关基因.结论 雄激素非依赖型前列腺癌的形成可能与GREB1 protein基因表达下调有关,并在细胞通讯和细胞黏附等过程和通路方面与雄激素非依赖型前列腺癌的形成有一定关系.
作者：罗烈伟；马文丽；郑文岭 刊期： 2008年第01期
目的 研究江西产天胡荽挥发油的化学成分.方法 用水蒸气蒸馏法从天胡荽中提取挥发油,通过气相色谱-质谱分析,结合计算机检索技术和人工检索对其化学成分进行分离和鉴定,应用色谱峰面积归一化法测定各成分的相对百分含量.结果 分离和鉴定了14种成分,占挥发油的46.9%.结论 天胡荽挥发油的主要成分为[-]-匙叶桉油烯醇(7.657%),α-甜没药萜醇(6.274%)和人参醇(19.151%).
作者：张兰；张德志 刊期： 2008年第01期
目的 探讨2型糖尿病并发腔隙性脑梗死患者hs-CRP水平变化及预测意义.方法 比较糖尿病、腔隙性脑梗死、糖尿病并发腔隙性脑梗死患者中hs-CRP水平.结果 糖尿病并发腔隙性脑梗死患者的hs-CRP水平显著高于糖尿病组和腔隙性脑梗死组(P＜0.05),糖尿病并发腔隙性脑梗死组和糖尿病组的三酰甘油及空腹血糖显著高于腔隙性脑梗死组.结论 hs-CRP可作为糖尿病合并缺血性脑血管疾病的高危预测因子,对高hs-CRP的糖尿病患者应注意监测和追踪.
作者：熊晓清；冉建民；郭坚 刊期： 2008年第01期
目的 探讨BP神经网络在生存分析中的应用.方法 通过贲门癌预后的实例说明神经网络的连续时间模型与离散时间模型的使用.结果 所建立的神经网络生存分析模型有较好的预测能力.结论 神经网络在生存分析中有很大的灵活性,在模型中可以容纳非线性效应,协变量的效应可以随时间而变化,不要求满足PH假定,有较广泛的应用前景.
作者：李丽霞；郜艳晖；张丕德；张瑛；邹宇华 刊期： 2008年第01期
目的 优化金刚藤分散片的制备工艺,并建立其质量标准.方法 采取水提醇沉法制备金刚藤浸膏,以崩解时限为指标筛选处方,并采用直接压片法制备金刚藤分散片.以薯蓣皂苷元为指标,采用薄层色谱法对其进行鉴别,并采用高效液相色谱法测定其含量.结果 金刚藤分散片在3 min内崩解成能通过二号筛的细微颗粒,且均匀分散;薄层色谱法能专属性地鉴别分散片中的薯蓣皂苷元;金刚藤分散片中薯蓣皂苷元的含量初步确定为60 μg/片.结论 本文制备工艺简单可行,制定的质量标准可靠准确.
作者：简晓顺；徐月红；王栋 刊期： 2008年第01期
目的 探讨白细胞介素-1 受体拮抗剂基因(interleukin-1 receptor antagonist gene,IL-1RN)第2号外显子+8006T/C位点单核苷酸多态性与早发性冠心病之间关系.方法 采用聚合酶链反应和限制酶切法(PCR-RFLP)检测112名早发性冠心病患者和145例健康对照人群的IL-1RN(+8006T/C)位点多态性.结果 早发性冠心病组和正常对照组人群3种基因型以TT型为常见,其次为TC,CC型较为罕见,其频率依次为90.18%、8.04%、1.79%及80.69%、18.62%和0.69%,两组人群IL-1RN(+8006T/C)位点基因多态性的分布情况存在显著性差异;早发性冠心病组携带等位基因T型和C型频率分别为94.64%、5.36%.而正常对照组人群为88.62%和11.38%,两组比较,P＜0.05.心肌梗死组不携带IL-1RN*C基因型者,是携带IL-1RN *C基因型的3.98倍(OR=3.98,95%CI:1.11～24.18).结论 早发性冠心病组和正常对照组人群IL-1RN第2号外显子+8006位点存在T/C多态性,IL-1RN第2号外显子+8006T/C位点基因多态性与冠心病的发生、发展及该疾病的严重程度密切相关,IL-1RN*C在其中可能具有保护作用.
作者：王德全；陈思东；杨翌；王卫红；周卫平；姚振江 刊期： 2008年第01期
单纯疱疹病毒是引起生殖器疱疹常见的原因.近年来生殖器疱疹发病率在许多国家不断上升,成为感染率高的性传播疾病之一.据WHO估计每年生殖器疱疹的新发病例约2 000万.而临床上80%HSV感染者表现为无症状感染或症状未被识别.
作者：傅锦坚；林元藻；胡立勇 刊期： 2008年第01期
目的 优化新会陈皮总黄酮提取的工艺条件.方法 在单因素试验的基础上,以总黄酮含量为指标,采用正交试验方法考察液固比、乙醇浓度、提取时间等因素.结果 各因素的影响次序是液固比＞提取温度＞提取时间;佳提取工艺为:乙醇体积分数为60%,液固比1:25,提取温度70℃,提取时间3 h,提取1次.结论 优选得到的工艺稳定可行.
作者：林林；林子夏；黄庆华 刊期： 2008年第01期
目的 从牛大力(Millettia Speciosa Champ.)提取纯化多糖,流式细胞术检测多糖对刀豆蛋白A(Con A)刺激引起的小鼠T淋巴细胞增殖的影响,探讨牛大力多糖对免疫系统的调节作用机制,为临床用牛大力治疗多种慢性疾病提供理论和实验依据.方法 提取、纯化牛大力多糖,利用CFDA-SE染色,流式细胞术检测多糖对Con A刺激引起的小鼠T淋巴细胞增殖的影响.结果 终浓度为160μg/mL、800μg/mL、4 ms/mL、20 ms/mL的多糖对小鼠T淋巴细胞增殖呈剂量依赖性抑制,而终浓度为5、25、50、125μg/mL的多糖对小鼠T淋巴细胞增殖起促进作用,剂量依赖关系不明显.结论 牛大力多糖对小鼠T淋巴细胞的增殖呈双向调节作用.
作者：郑元升；蒲含林；麻建军 刊期： 2008年第01期
目的 对细叶杜香石油醚和三氯甲烷部位的化学成分进行研究.方法 利用硅胶柱层析进行分离纯化.根据理化性质和波谱学数据进行结构鉴定.结果 分离并鉴定了5个化合物,分别为5-羟基4',7-二甲氧基黄酮,正二十八烷醇,东莨菪内酯,oleuropeic acid和秦皮素.结论 正二十八烷醇和oleuropeic acid均为首次从杜香属植物中分离得到.
作者：黄莹；张德志 刊期： 2008年第01期
目的 建立腰痛片中芍药苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,Shimpack VP-ODS C18(4.6 mm×150 mm,5μm)为色谱柱,甲醇-0.05%磷酸(体积比40:65)为流动相,检测波长为230 nm,流速为1.0 ml/min.结果 芍药苷线性范围为0.1448～2.8960 μg,平均回收率为100.4%,RSD为1.53%(n=6).结论 该方法操作简便,结果准确,灵敏度高,重现性好,能有效控制腰痛片的质量.
作者：何思煌；梁燕芬 刊期： 2008年第01期
目的 建立脑脉通有效部位中总生物碱的含量测定方法.方法 采用酸性染料比色法,以溴甲酚绿缓冲液作为生物碱的显色剂,测定样品溶液在417 nm波长处的吸收度.结果 对照品川芎嗪质量浓度在0.031～0.153 ms/mL的范围内与吸光度呈良好的线性关系,r=0.9998.平均回收率为100.95%,RSD为1.75%.精密度和稳定性良好.结论 酸性染料比色法灵敏、快速、准确,可用于脑脉通有效部位中总生物碱的含量测定.
作者：王淑美；冯素香；李淑芳；高淑娟；李建生 刊期： 2008年第01期
目的 研究小叶榕叶水提物浸膏的HPLC指纹图谱.方法 色谱柱为大连依立特ODS C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);以90%甲醇-水-0.2%H3PO4为流动相A,以20%四氢呋喃-水-0.2%H3PO4为流动相 B,按一定比例配制,梯度洗脱;柱温为31℃;流速为1 mL/min;检测波长为275.5 nm;分析时间为120 min.结果 初步建立了小叶榕叶水提物浸膏的HPLC指纹图谱,标定了19个共有指纹峰,并对7个共有指纹峰进行了标记.结论 该法建立的指纹图谱具有可靠性,可为进一步研究小叶榕叶水提物的质量标准提供依据.
作者：赖毅勤；刘峰；周宏兵；陈加林 刊期： 2008年第01期
目的 建立云威灵药材中百里香酚的含量测定方法.方法 用高效液相色谱法,体积分数为95%的乙醇回流提取,色谱柱Symmetry C18,流动相乙腈-水(体积比65:35),检测波长274 nm.结果 百里香酚在0.04～1.23 mg(r=0.9999)有良好的线性关系;平均回收率百里香酚99.02%(RSD 1.03%),重复性百里香酚RSD 0.88%.结论 该方法可靠、便捷,可以作为控制云威灵药材质量的方法.
作者：林志云；潘利明 刊期： 2008年第01期
目的 建立安坤益母草片中盐酸水苏碱的含量测定方法.方法 采用氨基柱,以乙腈-水(体积比78:22)为流动相,检测波长是202nm,流速是1 mL·min-1,柱温是30℃.结果 盐酸水苏碱在5.625～28.125μg内有良好的线性关系,r=0.9992,回收率为100.3%,RSD为2.4%.结论 本法专属性强,准确、简便,可为安坤益母草片的质量标准提供依据.
作者：张韵；黄瑞红；何桂区 刊期： 2008年第01期
目的 对地锦草的提取工艺进行研究.方法 采用正交试验法,以槲皮素的含量为考察指标进行试验.结果 用地锦草重量10倍量的体积分数为75%的乙醇作为提取溶剂,提取2 h,共提取3次为佳方案.结论 提取方法操作简单、方便,为地锦草槲皮素提取工艺的进一步研究提供了依据.
作者：周玉平；吴玉娣；张纪兴 刊期： 2008年第01期
广东药科大学学报杂志
主管:广东省教育厅
主办：广东药科大学
