林林；林子夏；黄庆华
目的 将从丹参提取液中分离纯化得到的总丹酚酸制成滴丸,并优选其成型工艺.方法 采用正交试验法.以滴丸的丸重差异、溶散时限、圆整度为评价指标,优选滴丸成型的药液温度、滴头内径、滴距、滴速的工艺条件.结果 佳工艺条件为:药液温度90℃,滴头内径4.5 mm,滴距6 cm,滴速50滴/min.结论 确立的成型工艺可行,所制滴丸符合质量标准.
作者：熊红仔；刘昀；伍振峰；赵冰洁 刊期： 2008年第01期
单纯疱疹病毒是引起生殖器疱疹常见的原因.近年来生殖器疱疹发病率在许多国家不断上升,成为感染率高的性传播疾病之一.据WHO估计每年生殖器疱疹的新发病例约2 000万.而临床上80%HSV感染者表现为无症状感染或症状未被识别.
作者：傅锦坚；林元藻；胡立勇 刊期： 2008年第01期
目的 对地锦草的提取工艺进行研究.方法 采用正交试验法,以槲皮素的含量为考察指标进行试验.结果 用地锦草重量10倍量的体积分数为75%的乙醇作为提取溶剂,提取2 h,共提取3次为佳方案.结论 提取方法操作简单、方便,为地锦草槲皮素提取工艺的进一步研究提供了依据.
作者：周玉平；吴玉娣；张纪兴 刊期： 2008年第01期
目的 建立云威灵药材中百里香酚的含量测定方法.方法 用高效液相色谱法,体积分数为95%的乙醇回流提取,色谱柱Symmetry C18,流动相乙腈-水(体积比65:35),检测波长274 nm.结果 百里香酚在0.04～1.23 mg(r=0.9999)有良好的线性关系;平均回收率百里香酚99.02%(RSD 1.03%),重复性百里香酚RSD 0.88%.结论 该方法可靠、便捷,可以作为控制云威灵药材质量的方法.
作者：林志云；潘利明 刊期： 2008年第01期
目的 建立测定人血浆中二甲双胍浓度的方法.方法 反相高效液相色谱法,0.15 mL血浆加入内标,再加入饱和氢氧化钠水溶液碱化后,用2 mL正丁醇·正己烷(体积比2:1)混合物萃取,再用适量质量分数为1%的甲酸反萃浓缩,以乙腈-磷酸二氢钾水溶液[磷酸二氢钾浓度:10 mmol/L,十二烷基磺酸钠(SDS)浓度:6 mmol/L,三乙胺0.12%,磷酸调pH=3.50](体积比30:70)为流动相,用依利特Kypersil BDS C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm)进行分离,检测波长为233 mn,柱温40℃.结果 标准曲线的线性范围为10～1000 ng/mL,低定量限为10 ng/mL.低、中、高3个质量浓度的质控样品的绝对回收率均大于78.0%(n=5),日内RSD均小于5.3%,日间RSD均小于8.7%(n=3).结论 该方法灵敏度高,准确、可靠,可用于二甲双胍药动学和生物等效性的研究.
作者：周志凌；杨杏花；余细勇；杨敏；林秋雄；陈铁峰；单志新；邓春玉；江桂芬；林曙光 刊期： 2008年第01期
目的 建立腰痛片中芍药苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,Shimpack VP-ODS C18(4.6 mm×150 mm,5μm)为色谱柱,甲醇-0.05%磷酸(体积比40:65)为流动相,检测波长为230 nm,流速为1.0 ml/min.结果 芍药苷线性范围为0.1448～2.8960 μg,平均回收率为100.4%,RSD为1.53%(n=6).结论 该方法操作简便,结果准确,灵敏度高,重现性好,能有效控制腰痛片的质量.
作者：何思煌；梁燕芬 刊期： 2008年第01期
目的 建立大豆异黄酮苷元含量测定方法.方法 采用HPLC法,Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:甲醇-0.3%磷酸溶液(体积比48:52),流速0.7 mL/min,测定波长260 nm,柱温25℃.结果 制备的大豆异黄酮苷元总含量为70.98%;大豆苷元、黄豆黄素和染料木素平均回收率分别为98.7%、98.9%和99.2%,RSD分别为2.1%、1.6%和1.4%.结论 所建立的测定方法重现性好、可靠,可用于3种大豆异黄酮苷元的含量测定.
作者：张磊；金桂芳；杨红；习志刚 刊期： 2008年第01期
目的 用1,8-二羟基-9,10-蒽醌-醛-3与cit-Ru(bpy)2Cl2·2H2O为原料合成钌多吡啶配合物[Ru(bpy)2HAIP]2+(HAIP=(1,8-二羟基-9,10-蒽醌)咪唑E4,5-f][1,10]菲咯啉)(1),并对其与DNA的识别机理进行初步研究.方法 采用元素分析、电喷雾质谱以及电子吸收光谱对目标化合物进行了表征,并采用电子吸收光谱、荧光发射光谱及热变性实验研究配合物与小牛胸腺DNA的识别作用.结果 电子吸收光谱研究表明,当[DNA]/[Ru]=0.1,钉配合物1的特征MLCT(metal to ligandcharge transfer)荷移跃迁和IL(intraligand charge transfer)荷移跃迁的减色率分别为9%(△λ=2 nm)和15%(△λ=1 nm),根据EB-荧光淬灭实验结果计算得到了钌配合物1与DNA相互作用的表观结合常数约为5.13×104,热变性实验结果表明在钌配合物1存在下,小牛胸腺DNA的熔点温度升高约4.8℃,结论目标化合物1可能以非经典的插人模式与DNA分子结合.
作者：梅文杰；黄东纬；王娜；刘云军；王定勇；梁宝霞 刊期： 2008年第01期
目的 研究三维适形放射治疗联合多西紫杉醇同期化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副作用.方法 84例局部晚期非小细胞肺癌患者随机分成A组和B组,A组40例采用三维适形放射治疗,总剂量66～70Gy/33～35次,6～7周完成.B组44例采用三维适形放射治疗联合多西紫杉醇同期化疗.结果 两组患者的总有效率分别为57.9%和80.5%,其中完全缓解率分别为7.9%和29.3%,P＜0.05,差异有显著性.两组1、2年生存率分别65.7%、80.5%和39.5%、53.7%(P＞0.05).A组患者中位生存期为10.5个月,B组患者中位生存期为19.5个月.两组患者早期放射反应主要为Ⅰ～Ⅱ级放射性食道炎和骨髓抑制,后期放射反应主要为Ⅰ～Ⅱ级放射性肺炎.结论 三维适形放射治疗联合多西紫杉醇同期化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌疗效优于单纯三维适形放射治疗.
作者：丁颖；张帆；杨帆；商谊；王希成 刊期： 2008年第01期
目的 优化新会陈皮总黄酮提取的工艺条件.方法 在单因素试验的基础上,以总黄酮含量为指标,采用正交试验方法考察液固比、乙醇浓度、提取时间等因素.结果 各因素的影响次序是液固比＞提取温度＞提取时间;佳提取工艺为:乙醇体积分数为60%,液固比1:25,提取温度70℃,提取时间3 h,提取1次.结论 优选得到的工艺稳定可行.
作者：林林；林子夏；黄庆华 刊期： 2008年第01期
目的 优选复方黄芪肠宁灌肠剂中三七的佳提取工艺.方法 采用正交试验设计,用高效液相色谱法测定提取液中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1的含量,优选三七药材的提取工艺条件.结果 优选的工艺为70%的乙醇6倍量,提取3次,每次1.0 h.结论 优选的提取工艺三七总皂苷提取率高,适用于生产.
作者：张潮林；李勇；曾育君；沈雪梅 刊期： 2008年第01期
目的 研究江西产天胡荽挥发油的化学成分.方法 用水蒸气蒸馏法从天胡荽中提取挥发油,通过气相色谱-质谱分析,结合计算机检索技术和人工检索对其化学成分进行分离和鉴定,应用色谱峰面积归一化法测定各成分的相对百分含量.结果 分离和鉴定了14种成分,占挥发油的46.9%.结论 天胡荽挥发油的主要成分为[-]-匙叶桉油烯醇(7.657%),α-甜没药萜醇(6.274%)和人参醇(19.151%).
作者：张兰；张德志 刊期： 2008年第01期
目的 评价化疗对晚期非小细胞肺癌生存期的影响.方法 建立C57BL/6小鼠晚期肺癌模型,实验组采用临床常用的紫杉醇/顺铂联合化疗方案,对照组给予等量生理盐水,观察两组小鼠的生存期、精神状态及体质量变化.结果 实验组较对照组能延长小鼠的生存期,差异有显著性(P＜0.01);实验组精神状态评分高于对照组,差异有显著性(P＜0.01);两组小鼠体质量降低程度差异无显著性(P＞0.05).结论 对于一般状态较好的C57BL/6小鼠晚期非小细胞肺癌,紫杉醇/顺铂联合化疗能延长其生存期,改善生存质量.
作者：陈妹琼；陈芳芳；申洪 刊期： 2008年第01期
目的 从车前草中分离纯化超氧化物歧化酶(superoxidle dismutase,SOD).方法 采用40%乙醇作为提取液,经过丙酮沉淀,CM-Sepharose Fast Flow和sephadex G-75柱层析,收集活性峰,冷冻干燥后即得.结果 纯化的SOD经SDS-PAGE显示单一条带,亚基分子量为20.1 KDa;抑制试验显示为Fe-SOD.结论 通过两步柱层析从新鲜车前草提取液中纯化得到Fe-SOD,其亚基分子量、颜色、紫外吸收与文献报道相近.
作者：张强；张相年 刊期： 2008年第01期
目的 探讨2型糖尿病并发腔隙性脑梗死患者hs-CRP水平变化及预测意义.方法 比较糖尿病、腔隙性脑梗死、糖尿病并发腔隙性脑梗死患者中hs-CRP水平.结果 糖尿病并发腔隙性脑梗死患者的hs-CRP水平显著高于糖尿病组和腔隙性脑梗死组(P＜0.05),糖尿病并发腔隙性脑梗死组和糖尿病组的三酰甘油及空腹血糖显著高于腔隙性脑梗死组.结论 hs-CRP可作为糖尿病合并缺血性脑血管疾病的高危预测因子,对高hs-CRP的糖尿病患者应注意监测和追踪.
作者：熊晓清；冉建民；郭坚 刊期： 2008年第01期
目的 建立测定平喘贴中苦杏仁苷含量的方法.方法 采用高效液相色谱法,用Inertsil ODS-3 C18色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),以甲醇-1‰磷酸(体积比21:79)为流动相;流速为1.0 mL·min-1,检测波长为210 nm.结果 在0.12～1.2μg范围内,峰面积与进样量的线性关系良好(r=0.9998),加样回收率为97.32%,RSD为1.07%.结论 该法简便、可靠、准确,结果满意.
作者：陈求芳；李华；周毅生 刊期： 2008年第01期
目的 从牛大力(Millettia Speciosa Champ.)提取纯化多糖,流式细胞术检测多糖对刀豆蛋白A(Con A)刺激引起的小鼠T淋巴细胞增殖的影响,探讨牛大力多糖对免疫系统的调节作用机制,为临床用牛大力治疗多种慢性疾病提供理论和实验依据.方法 提取、纯化牛大力多糖,利用CFDA-SE染色,流式细胞术检测多糖对Con A刺激引起的小鼠T淋巴细胞增殖的影响.结果 终浓度为160μg/mL、800μg/mL、4 ms/mL、20 ms/mL的多糖对小鼠T淋巴细胞增殖呈剂量依赖性抑制,而终浓度为5、25、50、125μg/mL的多糖对小鼠T淋巴细胞增殖起促进作用,剂量依赖关系不明显.结论 牛大力多糖对小鼠T淋巴细胞的增殖呈双向调节作用.
作者：郑元升；蒲含林；麻建军 刊期： 2008年第01期
目的 建立藿香正气片中橙皮苷的含量测定方法.方法 采用C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-冰醋酸-水(体积比35:4:61),流速:1.0 mL/min,检测波长:283 nm.结果 橙皮苷在0.0895～0.716 μg之间与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率为99.16%,RSD=1.85%(n=6).结论 建立的方法简便、准确,可用于藿香正气片的质量控制.
作者：冯素香；王淑美；梁生旺；付利娇 刊期： 2008年第01期
目的 测定菌毒清颗粒中丹酚酸 B 的含量.方法 采用反相高效液相色谱法,Diamonsid TM C18柱,甲醇-乙腈-0.5%甲酸(体积比31:10:59)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长286 nm,柱温为30℃.结果 丹酚酸 B 平均回收率为101.5%,RSD为1.95%(n=6).结论 该法可用于菌毒清颗粒中丹酚酸 B 的含量测定.
作者：范辉；宋粉云；钟兆健；肖若媚 刊期： 2008年第01期
目的 对细叶杜香石油醚和三氯甲烷部位的化学成分进行研究.方法 利用硅胶柱层析进行分离纯化.根据理化性质和波谱学数据进行结构鉴定.结果 分离并鉴定了5个化合物,分别为5-羟基4',7-二甲氧基黄酮,正二十八烷醇,东莨菪内酯,oleuropeic acid和秦皮素.结论 正二十八烷醇和oleuropeic acid均为首次从杜香属植物中分离得到.
作者：黄莹；张德志 刊期： 2008年第01期
广东药科大学学报杂志
主管:广东省教育厅
主办：广东药科大学
